<p>2 月 13 日（路透社）- Celon Pharma SA (CLNP.WA)：
* 宣布完成对 FDA 关于 CPL'36 用于帕金森病引起的运动障碍（PD-LID）书面回复的分析
* FDA 认为 CPL'36 的拟议第三阶段研究概念，包括设计、持续时间和主要终点，是合理的
* 相信 FDA 的立场支持继续进行第三阶段项目，并将把建议纳入方案中 来源文本：进一步公司报道：（CLNP.WA)</p>

<p>Feb 13 (Reuters) - Celon Pharma SA (CLNP.WA) :
* ANNOUNCES COMPLETION OF ANALYSIS OF WRITTEN RESPONSES FROM FDA REGARDING CPL'36 FOR PARKINSON'S DISEASE-INDUCED DYSKINESIA (PD-LID)
* FDA DEEMS PROPOSED PHASE III STUDY CONCEPT FOR CPL'36, INCLUDING DESIGN, DURATION, AND PRIMARY ENDPOINT, AS REASONABLE
* BELIEVES FDA STANCE SUPPORTS CONTINUING PHASE III PROGRAM AND WILL INCORPORATE RECOMMENDATIONS INTO PROTOCOLS Source text: Further company coverage: (CLNP.WA)</p>
<div class="lb-trans"><p>2 月 13 日（路透社）- Celon Pharma SA (CLNP.WA)：
* 宣布完成对 FDA 关于 CPL'36 用于帕金森病引起的运动障碍（PD-LID）书面回复的分析
* FDA 认为 CPL'36 的拟议第三阶段研究概念，包括设计、持续时间和主要终点，是合理的
* 相信 FDA 的立场支持继续进行第三阶段项目，并将把建议纳入方案中 来源文本：进一步公司报道：（CLNP.WA)</p>
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Celon Pharma 称 FDA 认为 CPL'36 治疗的三期研究概念是合理的