<ul>
<li>内部买入：聪明的钱刚刚在这三只股票上花费了超过 1 亿美元</li>
</ul>
<p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR 在古根海姆会议上通过炉边谈话阐述了其在免疫学领域专注于靶向蛋白降解的目标，首席执行官 Nello Mainolfi 强调公司旨在提供 “生物制剂般的活性” 的每日一次口服药物。</p>
<p>获取 <strong>Kymera Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>将 Kymera 定位于口服 “生物制剂般” 的免疫学药物</h2>
<p>Mainolfi 描述 Kymera 是基于靶向蛋白降解的承诺而成立的，他表示这使公司能够追求以前未成功药物化的靶点。他表示 Kymera 选择专注于免疫学，并相信可以证明 “如果你针对正确的靶点和正确的通路”，口服药物可以提供与注射生物制剂相当的活性。</p>
<h2>市场机会及公司对估值问题的看法</h2>
<ul>
<li>分析师对这些鲜为人知的生物制药股票赞不绝口</li>
</ul>
<p>在被问及如何在推进 KT-621 进入特应性皮炎 (AD) 的 II 期临床试验的背景下看待 Kymera 的估值时，Mainolfi 认为这个机会应该超越 AD 本身，并将 KT-621 定义为一种与多种 II 型炎症性疾病相关的 “II 型” 药物。</p>
<p>他提到广泛的患者群体，称 II 型疾病患者超过 1 亿，并估计中度至重度患者为 4000 万至 5000 万，作为初始开发人群。Mainolfi 将几个市场描述为 “非常不成熟”，指出许多市场只有一两种药物，且通常缺乏有效的口服选择。他表示，先进系统治疗的渗透率大约为 100 万至 200 万患者，相对于他所描述的更广泛的中度至重度人群。</p>
<p>Mainolfi 表示，这些领域当前的年销售额约为 200 亿至 250 亿美元，并认为市场可能会 “显著” 扩展，可能扩大 5 倍到 10 倍，涵盖 AD、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等领域。他表示，具有生物制剂般疗效的口服药物可能会推动显著的市场扩展，并补充说 STAT6 位于他所称的 II 型疾病中 “最验证的通路”，在疗效和安全性方面。</p>
<h2>为什么 Kymera 认为口服选择可以扩大使用率</h2>
<p>在讨论患者和开处方者对新疗法的期望时，Mainolfi 表示来自研究者和关键意见领袖的反馈一致表明对口服药物的需求。他描述了与注射相关的心理障碍，并建议便利性可能会影响长期的依从性。</p>
<p>他还表示，许多患者在几年后停止使用生物制剂，归因于注射和计划的持续负担。Mainolfi 强调儿科患者是一个服务不足的群体，并表示早期干预可能会改变疾病进程，提到 “特应性进展”。他认为，只有口服药物才能在非常年轻的儿童中早期使用。</p>
<h2>KT-621：安全性披露、生物标志物和早期疗效信号</h2>
<p>Mainolfi 回应了关于公司将 KT-621 的安全性特征描述为 “干净” 的问题，而没有在更新中提供详细的不良事件表。他表示，Kymera 的做法是分享与治疗相关的不良事件表，但在所提到的研究中没有与治疗相关的不良事件可供列举。他表示，公司正在准备一份出版物，可能会提供更多细节，包括他所描述的良性非治疗相关不良事件。</p>
<p>关于慢性毒理学研究，Mainolfi 表示公司预计 “很快” 提供更新，并补充说 Kymera 最近表示正在完成该过程的阶段。</p>
<p>谈到疗效，Mainolfi 强调了 I 期临床试验数据集的广度，以及 Kymera 专注于将靶点降解与生物标志物变化及临床终点联系起来。他表示，靶点的深度降解与 AD 患者中多种生物标志物的变化相关，包括：</p>
<ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31（血液）</li>
<li>FeNO（评估肺部 II 型炎症）</li>
</ul>
<p>他说，这些生物标志物的变化与临床和患者报告的结果变化相对应，包括瘙痒、EASI、SCORAD、失眠和其他指标。他还提到在合并症患者中收集的与哮喘相关的指标，包括 FeNO 和 ACQ-5 问卷。</p>
<p>Mainolfi 表示，结果与 Kymera 的初步指导一致，他将其描述为在第 28 天处于 “dupilumab 范围内”，同时补充说这些数字在早期研究中在数值上优于 dupilumab 数据，但不应被解读为证明优越性。他还表示，各终点之间的内部一致性使他认为，如果药物未能在 IIb 期研究中显示出强效，将是 “完全令人震惊” 的。</p>
<p>关于效果持续时间，Mainolfi 表示他不认为 KT-621 的 AD 效果在四周时已达到平台期，指出从第 7 天到第 28 天的改善曲线形状，并指出针对 IL-4/IL-13 通路的药物通常不会在第 28 天达到平台期。在被问及效果可能会有多好时，他表示预计在第 28 天会优于 dupilumab 的疗效。</p>
<h2>解读即将发布的 II 期数据和哮喘相关数据</h2>
<p>Mainolfi 表示，由于基线严重程度和其他因素的差异，AD 中的跨试验比较具有挑战性。他指出，历史上 dupilumab 研究中的基线 EASI 约为 30，而最近的试验通常在中间 20 多，这可能与更高的安慰剂反应相关。他建议治疗效果仍然很重要，并表示诸如 vIGA 0/1 和 EASI-75 等分类终点可能更有助于跨试验比较，因为安慰剂率往往较低。</p>
<p>他强调，Kymera 第二阶段研究的主要目标是为第三阶段选择剂量，前提是疗效和安全性得到确认。</p>
<p>关于哮喘，Mainolfi 描述了 FeNO 作为一种已建立的 II 型炎症生物标志物，在某些情况下用于指导治疗。他表示，FeNO 的减少表明 II 型肺部炎症的减轻，并将第一阶段 FeNO 的变化框架为药物到达肺部并局部降解 STAT6 的证据。他说，FeNO 和 ACQ-5 结果的结合增强了他对 KT-621 在哮喘中应有效的信心，并补充说，临床前研究显示该药物在哮喘模型中表现良好，并且药物在肺部分布良好。</p>
<p>除了 STAT6，Mainolfi 还讨论了 Kymera 的 IRF5 项目 KT-579，表示 IRF5 通过疾病患者的功能变异获得了遗传验证。他说，IRF5 的表达仅限于某些细胞类型——如 NK 细胞、巨噬细胞、单核细胞和 B 细胞——并且健康志愿者研究可以帮助确定 KT-579 是否达到了 Kymera 所针对的降解水平，以及这是否转化为预期的生物学效应，包括对细胞因子、I 型干扰素和 IgG 的影响。</p>
<h2>关于 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
<p>Kymera Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州沃特敦，专注于发现、开发和商业化利用身体自然蛋白质稳态通路的小分子疗法。自 2016 年成立以来，Kymera 一直在追求一种靶向蛋白质降解平台，旨在识别和选择性消除致病蛋白。该公司的专有 Pegasus™ 平台整合了来自泛素生物学和药物化学的见解，以推动在多个治疗领域的创新降解剂候选药物。</p>
<p>该公司的产品管道强调免疫学和肿瘤学。</p>
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</ul>
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KYMR

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<p>Kymera Therapeutics 在古根海姆会议上展示了其口服药物 KT-621，旨在提供 “生物制剂类似的活性” 以用于免疫学。首席执行官 Nello Mainolfi 强调了靶向蛋白降解的潜力以及在 2 型炎症疾病中广泛的市场机会，估计有相当大的患者群体。他强调了对口服疗法的需求，特别是针对儿童患者，并讨论了 KT-621 令人鼓舞的安全性特征和与生物标志物变化相关的疗效信号。该公司正在为 II 期临床试验做准备，并预计基于初步数据将取得良好的结果</p>

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</ul>
</div><p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR used a fireside chat at the Guggenheim Conference to outline its focus on targeted protein degradation in immunology, with CEO Nello Mainolfi emphasizing the company’s goal of delivering “biologics-like activity” in a once-daily oral drug.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR 在古根海姆会议上通过炉边谈话阐述了其在免疫学领域专注于靶向蛋白降解的目标，首席执行官 Nello Mainolfi 强调公司旨在提供 “生物制剂般的活性” 的每日一次口服药物。</p>
</div><p>Get <strong>Kymera Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Positioning Kymera around oral “biologics-like” immunology drugs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>将 Kymera 定位于口服 “生物制剂般” 的免疫学药物</h2>
</div><p>Mainolfi described Kymera as founded on the promise of targeted protein degradation, which he said can enable the company to pursue targets that have not been successfully drugged before. He said Kymera has chosen to focus on immunology and believes it can show that “if you go after the right target in the right pathway,” an oral medicine can deliver activity comparable to injectable biologics.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 描述 Kymera 是基于靶向蛋白降解的承诺而成立的，他表示这使公司能够追求以前未成功药物化的靶点。他表示 Kymera 选择专注于免疫学，并相信可以证明 “如果你针对正确的靶点和正确的通路”，口服药物可以提供与注射生物制剂相当的活性。</p>
</div><h2>Market opportunity and the company’s view of valuation questions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>市场机会及公司对估值问题的看法</h2>
</div><ul>
<li>Analysts Can't Get Enough of These Little-Known Biopharma Stocks</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>分析师对这些鲜为人知的生物制药股票赞不绝口</li>
</ul>
</div><p>Asked about how to think about Kymera’s valuation in the context of advancing KT-621 into Phase II for atopic dermatitis (AD), Mainolfi argued the opportunity should be viewed beyond AD alone and framed KT-621 as a “Type 2” drug relevant across multiple Type 2 inflammatory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被问及如何在推进 KT-621 进入特应性皮炎 (AD) 的 II 期临床试验的背景下看待 Kymera 的估值时，Mainolfi 认为这个机会应该超越 AD 本身，并将 KT-621 定义为一种与多种 II 型炎症性疾病相关的 “II 型” 药物。</p>
</div><p>He cited a broad patient population, saying there are more than 100 million Type 2 disease patients, and estimated 40 million to 50 million moderate-to-severe patients as the initial development population. Mainolfi characterized several of the markets as “very immature,” noting that many have one or two drugs and often lack an effective oral option. He said penetration of advanced systemic therapy is roughly 1 million to 2 million patients relative to the broader moderate-to-severe population he described.</p>
<div class="lb-trans"><p>他提到广泛的患者群体，称 II 型疾病患者超过 1 亿，并估计中度至重度患者为 4000 万至 5000 万，作为初始开发人群。Mainolfi 将几个市场描述为 “非常不成熟”，指出许多市场只有一两种药物，且通常缺乏有效的口服选择。他表示，先进系统治疗的渗透率大约为 100 万至 200 万患者，相对于他所描述的更广泛的中度至重度人群。</p>
</div><p>Mainolfi said current annual sales of drugs in these spaces are around $20 billion to $25 billion and argued the market could expand “dramatically,” potentially by 5x to 10x, across areas such as AD, asthma, COPD, and eosinophilic esophagitis (EoE). He said oral drugs with biologics-like efficacy could drive significant market expansion and added that STAT6 sits in what he called the “most validated pathway” in Type 2 diseases for both efficacy and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，这些领域当前的年销售额约为 200 亿至 250 亿美元，并认为市场可能会 “显著” 扩展，可能扩大 5 倍到 10 倍，涵盖 AD、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等领域。他表示，具有生物制剂般疗效的口服药物可能会推动显著的市场扩展，并补充说 STAT6 位于他所称的 II 型疾病中 “最验证的通路”，在疗效和安全性方面。</p>
</div><h2>Why Kymera believes an oral option could expand uptake</h2>
<div class="lb-trans"><h2>为什么 Kymera 认为口服选择可以扩大使用率</h2>
</div><p>Discussing what patients and prescribers want from new therapies, Mainolfi said feedback from investigators and key opinion leaders consistently points to demand for oral drugs. He described a psychological barrier associated with injections and suggested convenience can influence adherence over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论患者和开处方者对新疗法的期望时，Mainolfi 表示来自研究者和关键意见领袖的反馈一致表明对口服药物的需求。他描述了与注射相关的心理障碍，并建议便利性可能会影响长期的依从性。</p>
</div><p>He also said that a meaningful portion of patients discontinue biologics after a couple of years, attributing that to the ongoing burden of injections and planning. Mainolfi highlighted pediatric patients as an underserved group and said earlier intervention could potentially alter disease progression, referencing the “atopic march.” He argued that only an oral drug could be used early enough for very young children.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还表示，许多患者在几年后停止使用生物制剂，归因于注射和计划的持续负担。Mainolfi 强调儿科患者是一个服务不足的群体，并表示早期干预可能会改变疾病进程，提到 “特应性进展”。他认为，只有口服药物才能在非常年轻的儿童中早期使用。</p>
</div><h2>KT-621: safety disclosure, biomarkers, and early efficacy signals</h2>
<div class="lb-trans"><h2>KT-621：安全性披露、生物标志物和早期疗效信号</h2>
</div><p>Mainolfi addressed questions about the company’s characterization of KT-621’s safety profile as “clean” without presenting granular adverse event tables in the update. He said Kymera’s practice has been to share treatment-related adverse events tables, but in the referenced study there were no treatment-related adverse events to tabulate. He said the company is preparing a publication and may provide additional detail, including non-treatment-related adverse events, which he described as benign.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 回应了关于公司将 KT-621 的安全性特征描述为 “干净” 的问题，而没有在更新中提供详细的不良事件表。他表示，Kymera 的做法是分享与治疗相关的不良事件表，但在所提到的研究中没有与治疗相关的不良事件可供列举。他表示，公司正在准备一份出版物，可能会提供更多细节，包括他所描述的良性非治疗相关不良事件。</p>
</div><p>On chronic toxicology studies, Mainolfi said the company expects to provide an update “soon,” adding that Kymera has recently said it is in the completion phase of that process.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于慢性毒理学研究，Mainolfi 表示公司预计 “很快” 提供更新，并补充说 Kymera 最近表示正在完成该过程的阶段。</p>
</div><p>Turning to efficacy, Mainolfi emphasized the breadth of the Phase Ib dataset and Kymera’s focus on linking target degradation to biomarker changes and then to clinical endpoints. He said deep degradation of the target was associated with changes across multiple biomarkers measured in AD patients, including:</p>
<div class="lb-trans"><p>谈到疗效，Mainolfi 强调了 I 期临床试验数据集的广度，以及 Kymera 专注于将靶点降解与生物标志物变化及临床终点联系起来。他表示，靶点的深度降解与 AD 患者中多种生物标志物的变化相关，包括：</p>
</div><ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31 (blood)</li>
<li>FeNO (to assess Type 2 inflammation in the lungs)</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31（血液）</li>
<li>FeNO（评估肺部 II 型炎症）</li>
</ul>
</div><p>He said those biomarker shifts corresponded with changes in clinical and patient-reported outcomes, including itch, EASI, SCORAD, sleeplessness, and other measures. He also referenced asthma-related measures collected in comorbid patients, including FeNO and the ACQ-5 questionnaire.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说，这些生物标志物的变化与临床和患者报告的结果变化相对应，包括瘙痒、EASI、SCORAD、失眠和其他指标。他还提到在合并症患者中收集的与哮喘相关的指标，包括 FeNO 和 ACQ-5 问卷。</p>
</div><p>Mainolfi said the results were consistent with Kymera’s initial guidance, which he described as being in the “dupilumab range” at day 28, while adding that the numbers were numerically better than dupilumab data in the early study but should not be interpreted as proving superiority. He also said the internal consistency across endpoints made it, in his view, “completely shocking” if the drug failed to show a strong effect in a Phase IIb study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，结果与 Kymera 的初步指导一致，他将其描述为在第 28 天处于 “dupilumab 范围内”，同时补充说这些数字在早期研究中在数值上优于 dupilumab 数据，但不应被解读为证明优越性。他还表示，各终点之间的内部一致性使他认为，如果药物未能在 IIb 期研究中显示出强效，将是 “完全令人震惊” 的。</p>
</div><p>On duration of effect, Mainolfi said he does not believe KT-621’s AD effect had plateaued at four weeks, pointing to the shape of the improvement curves from day 7 through day 28 and noting that drugs targeting IL-4/IL-13 pathways generally do not plateau by day 28. Asked how much better it could get, he said he expects it to be better than dupilumab-like efficacy at day 28.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于效果持续时间，Mainolfi 表示他不认为 KT-621 的 AD 效果在四周时已达到平台期，指出从第 7 天到第 28 天的改善曲线形状，并指出针对 IL-4/IL-13 通路的药物通常不会在第 28 天达到平台期。在被问及效果可能会有多好时，他表示预计在第 28 天会优于 dupilumab 的疗效。</p>
</div><h2>Interpreting upcoming Phase II data and asthma read-through</h2>
<div class="lb-trans"><h2>解读即将发布的 II 期数据和哮喘相关数据</h2>
</div><p>Mainolfi said cross-trial comparisons in AD are challenging due to differences in baseline severity and other factors. He noted that baseline EASI in historical dupilumab studies was around 30, while more recent trials often fall in the mid-20s, which he said can be associated with higher placebo responses. He suggested treatment effect remains important to evaluate, and said categorical endpoints such as vIGA 0/1 and EASI-75 may be more useful for looking across trials because placebo rates tend to be lower.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，由于基线严重程度和其他因素的差异，AD 中的跨试验比较具有挑战性。他指出，历史上 dupilumab 研究中的基线 EASI 约为 30，而最近的试验通常在中间 20 多，这可能与更高的安慰剂反应相关。他建议治疗效果仍然很重要，并表示诸如 vIGA 0/1 和 EASI-75 等分类终点可能更有助于跨试验比较，因为安慰剂率往往较低。</p>
</div><p>He emphasized that the primary goal of Kymera’s Phase II study is dose selection for Phase III, assuming efficacy and safety are established.</p>
<div class="lb-trans"><p>他强调，Kymera 第二阶段研究的主要目标是为第三阶段选择剂量，前提是疗效和安全性得到确认。</p>
</div><p>On asthma, Mainolfi described FeNO as an established biomarker of Type 2 inflammation used in some settings to guide therapy. He said reductions in FeNO indicate reduced Type 2 lung inflammation, and framed the Phase Ib FeNO changes as evidence the drug is reaching the lungs and degrading STAT6 locally. He said the combination of FeNO and ACQ-5 results increased his confidence that KT-621 should be active in asthma, and added that preclinical studies show strong performance in asthma models and that the drug distributes well in lungs.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于哮喘，Mainolfi 描述了 FeNO 作为一种已建立的 II 型炎症生物标志物，在某些情况下用于指导治疗。他表示，FeNO 的减少表明 II 型肺部炎症的减轻，并将第一阶段 FeNO 的变化框架为药物到达肺部并局部降解 STAT6 的证据。他说，FeNO 和 ACQ-5 结果的结合增强了他对 KT-621 在哮喘中应有效的信心，并补充说，临床前研究显示该药物在哮喘模型中表现良好，并且药物在肺部分布良好。</p>
</div><p>In addition to STAT6, Mainolfi discussed Kymera’s IRF5 program KT-579, saying IRF5 has genetic validation through functional variants in disease patients. He said IRF5 expression is limited to certain cell types—such as NK cells, macrophages, monocytes, and B cells—and that healthy volunteer studies can help establish whether KT-579 achieves the level of degradation Kymera is targeting and whether that translates into expected biological effects in ex vivo stimulation assays, including impacts on cytokines, Type 1 interferon, and IgG.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 STAT6，Mainolfi 还讨论了 Kymera 的 IRF5 项目 KT-579，表示 IRF5 通过疾病患者的功能变异获得了遗传验证。他说，IRF5 的表达仅限于某些细胞类型——如 NK 细胞、巨噬细胞、单核细胞和 B 细胞——并且健康志愿者研究可以帮助确定 KT-579 是否达到了 Kymera 所针对的降解水平，以及这是否转化为预期的生物学效应，包括对细胞因子、I 型干扰素和 IgG 的影响。</p>
</div><h2>About Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
</div><p>Kymera Therapeutics, Inc is a clinical‐stage biopharmaceutical company headquartered in Watertown, Massachusetts, focused on the discovery, development and commercialization of small‐molecule therapies that harness the body's natural protein homeostasis pathways. Since its founding in 2016, Kymera has pursued a targeted protein degradation platform designed to identify and selectively eliminate disease‐causing proteins. The company's proprietary Pegasus™ platform integrates insights from ubiquitin biology and medicinal chemistry to advance novel degrader candidates across a range of therapeutic areas.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kymera Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州沃特敦，专注于发现、开发和商业化利用身体自然蛋白质稳态通路的小分子疗法。自 2016 年成立以来，Kymera 一直在追求一种靶向蛋白质降解平台，旨在识别和选择性消除致病蛋白。该公司的专有 Pegasus™ 平台整合了来自泛素生物学和药物化学的见解，以推动在多个治疗领域的创新降解剂候选药物。</p>
</div><p>The company's pipeline emphasizes immunology and oncology.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的产品管道强调免疫学和肿瘤学。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精选文章</h2>
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<div class="lb-trans"><p>虽然 Kymera Therapeutics 目前在分析师中获得了买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
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Kymera Therapeutics Touts Once-Daily Oral “Biologics-Like” KT-621 at Guggenheim Conference

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标普全球医疗股指数 ETF - iShares

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纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

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标普生物技术 ETF - SPDR

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纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

Kymera Therapeutics 在古根海姆会议上推介每日一次口服的 “类生物制剂” KT-621