<p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC 在古根海姆生物技术大会上通过炉边谈话概述了其两个主要肿瘤学项目的发展优先事项，并重申了其预计的 2025 年里程碑，包括计划在上半年启动前列腺癌的三期研究。</p>
<p>获取 <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司重点及主要项目</h2>
<p>首席商务官 Matt Panuwat 将 ORIC 描述为一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于通过小分子疗法克服癌症的耐药性，重点关注前列腺癌、肺癌和乳腺癌。他强调了两个主要资产：</p>
<ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong>（前称 ORIC-944），一种全酶抑制剂，目前正在与强生的阿帕鲁胺和拜耳的达洛鲁胺联合研究前列腺癌。</li>
<li><strong>Enozertinib</strong>（前称 ORIC-114），一种选择性、可穿透大脑的 EGFR 抑制剂，针对肺癌中的 EGFR 外显子 20 和 PACC 突变。</li>
</ul>
<p>Panuwat 表示，ORIC 预计将在今年展示 rinzimetostat 的剂量优化数据，并在上半年启动其首个三期研究。关于 enozertinib，他表示公司计划在下半年进行额外更新，并有可能在一个或两个目标适应症中 “随后不久” 开始三期研究。</p>
<h2>Rinzimetostat：向三期研究推进的理由</h2>
<p>在讨论 PRC2 抑制剂领域时，ORIC 高管提到了辉瑞的 PRC2 项目 mevrometostat，并指出辉瑞三期结果的时间尚不确定。Panuwat 表示，辉瑞在摩根大通会议上表示数据将在 2026 年公布，而分析师的预期则因年份而异。</p>
<p>回顾辉瑞在 ASCO GU 2025 上展示的随机三期数据集（共 80 名患者），Panuwat 引用了 mevrometostat 加恩扎鲁胺的无进展生存期（PFS）为 14.3 个月，而单独使用恩扎鲁胺的 PFS 为 6.2 个月。他还引用了辉瑞组合的 PSA 反应率：PSA50 为 34%，PSA90 为 12%。</p>
<p>ORIC 自身的 2025 年 rinzimetostat 剂量递增数据显示，Panuwat 将其描述为早期概念验证，包括确认的 PSA50 为 40% 和 PSA90 为 20%。他警告说，比较是跨研究的且患者数量较少，但表示辉瑞的结果有助于 “降低机制风险”，对 ORIC 的项目有参考意义。</p>
<p>在耐受性方面，Panuwat 表示，ORIC 迄今为止展示了更有利的安全性特征，与辉瑞的药物相比，严重性和频率的 “不良事件” 显著减少，他表示辉瑞的药物包括 3/4 级的胃肠耐受性问题和血液毒性。</p>
<h2>Q1 剂量优化更新的预期</h2>
<p>Panuwat 表示，ORIC 计划在第一季度的更新中包括来自 20-25 名患者的数据，并将代表研究中的两个群体之一（后阿比特龙或后雄激素受体抑制剂）和两个联合伙伴之一（阿帕鲁胺或达洛鲁胺）。他表示，ORIC 意图将 Q1 更新视为对计划在上半年启动的三期研究的 “早期观察”，同时出于竞争原因限制披露。</p>
<p>ORIC 计划展示的指标包括 PSA50 和 PSA90 反应以及与之前展示一致的安全性/耐受性。Panuwat 强调，耐久性数据不会代表成熟的 PFS 结果；相反，ORIC 预计将在三到四个月内提供早期的 “里程碑分析”，寻找患者持续接受治疗的证据，以及趋势是否优于单独使用雄激素受体抑制剂的预期。</p>
<p>关于选择阿帕鲁胺还是达洛鲁胺用于三期研究，ORIC 表示迄今为止未见两种组合在安全性或疗效上有显著差异。高管们指出了两种药物之间的权衡，包括达洛鲁胺不是 CYP 诱导剂（减少某些药物相互作用的担忧），而阿帕鲁胺是每日一次（而达洛鲁胺则是每日两次与食物同服）。他们表示，首个三期研究的选择可能取决于战略考虑，ORIC 不认为这一选择对未来的三期试验具有约束力。</p>
<h2>融资状况和资金使用计划</h2>
<p>首席财务官 Dominic Piscitelli 表示，ORIC 在去年中期筹集了 2.44 亿美元，以确保足够的资金使用计划，避免依赖市场条件或外部结果。他表示公司的现金使用计划延续到 2028 年下半年。</p>
<p>Piscitelli 表示，资金使用计划是 “完全负担” 的，包括 ORIC 为 rinzimetostat 资助三期研究和启动 enozertinib 的三期研究的临床和 CMC 成本。他补充说，资金使用计划确实依赖于从强生或拜耳获得用于 rinzimetostat 三期组合的雄激素受体抑制剂的临床供应协议。</p>
<p>根据 ORIC 的时间假设——在今年上半年启动 rinzimetostat 三期研究——Piscitelli 表示公司可能在 2027 年下半年获得数据，而资金使用计划将延续到预期的结果公布之后。</p>
<h2>Enozertinib：中枢神经系统活性重点及下半年数据计划</h2>
<p>谈到 enozertinib，Panuwat 指出公司在 ESMO 亚洲的更新，并表示 EGFR 外显子 20 和 PACC 突变在一线和既往治疗环境中的系统反应率与竞争对手的结果相当，或略好于报告的结果。他强调了 ORIC 认为的一个关键差异点：中枢神经系统（CNS）活性。</p>
<p>Panuwat 表示，在 EGFR 外显子 20 和 PACC 阶段的可测量 CNS 疾病的一线患者中，ORIC 观察到 100% 的 CNS 反应率。他补充说，ORIC 估计约三分之一的患者在基线时存在已知的 CNS 转移，并且大约 50% 的患者在治疗过程中可能会发展为 CNS 转移，公司认为这是一个显著的未满足需求。</p>
<p>在下半年，Panuwat 表示 ORIC 预计将有三项结果发布，每项涉及 20-25 名患者：</p>
<ul>
<li>一线 EGFR 外显子 20 单药治疗</li>
<li>EGFR 外显子 20 与 amivantamab 联合治疗</li>
<li>一线 EGFR PACC 单药治疗</li>
</ul>
<p>在这些队列中，ORIC 预计将报告系统性反应、中枢神经系统反应、安全性/耐受性和持久性。高管们还指出，他们预计在上半年会有竞争对手的数据，这将有助于明确差异化的基准。</p>
<p>在会议中讨论的市场规模方面，ORIC 估计 EGFR 外显子 20 突变约占肺癌的 2%（每年约 4,000-5,000 名美国患者），而 PACC 突变至少占 2.5%（每年约 5,000-6,000 名美国患者）。该公司还将其与 amivantamab 的联合策略描述为将 ORIC 的中枢神经系统活性与更广泛的突变覆盖和潜在的耐药覆盖相结合，同时承认在联合使用 EGFR 靶向药物时需要监测靶向毒性，如皮疹和腹泻。</p>
<h2>关于 Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
<p>Oric Pharmaceuticals, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州南旧金山。该公司致力于发现和开发旨在克服实体肿瘤肿瘤学中耐药机制的小分子治疗药物。其研究工作重点是识别新靶点并推进精准医疗，以便在标准疗法失败时恢复或增强患者的反应。</p>
<p>该公司的管线以 ORIC-101 为主导候选药物，这是一种选择性、口服可用的糖皮质激素受体拮抗剂，目前正在对获得化疗和激素药物耐药的实体肿瘤患者进行 1/2 期试验。</p>
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<ul>
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</ul>
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<p>Oric Pharmaceuticals（纳斯达克代码：ORIC）在古根海姆生物技术会议上概述了其 2025 年的里程碑，包括计划在上半年启动一项第三阶段前列腺癌临床试验。该公司专注于通过小分子疗法克服癌症耐药性，重点介绍了其主要资产 Rinzimetostat 和 Enozertinib。首席财务官 Dominic Piscitelli 确认，经过 2.44 亿美元的融资，公司现金流将延续至 2028 年下半年，确保即将进行的第三阶段研究的资金</p>

<p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC used a fireside chat at the Guggenheim Biotech Conference to outline development priorities for its two lead oncology programs and to reiterate its expected 2025 milestones, including plans to initiate a Phase 3 study in prostate cancer in the first half of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC 在古根海姆生物技术大会上通过炉边谈话概述了其两个主要肿瘤学项目的发展优先事项，并重申了其预计的 2025 年里程碑，包括计划在上半年启动前列腺癌的三期研究。</p>
</div><p>Get <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Company focus and lead programs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司重点及主要项目</h2>
</div><p>Chief Business Officer Matt Panuwat described ORIC as a clinical-stage oncology company focused on overcoming resistance in cancer using small-molecule therapies, with emphasis in prostate, lung, and breast cancer. He highlighted two lead assets:</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商务官 Matt Panuwat 将 ORIC 描述为一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于通过小分子疗法克服癌症的耐药性，重点关注前列腺癌、肺癌和乳腺癌。他强调了两个主要资产：</p>
</div><ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong> (formerly ORIC-944), an allosteric PRC2 inhibitor being studied in prostate cancer in combination with Johnson &amp; Johnson’s apalutamide and Bayer’s darolutamide.</li>
<li><strong>Enozertinib</strong> (formerly ORIC-114), a selective, brain-penetrant EGFR inhibitor targeting EGFR exon 20 and PACC mutations in lung cancer.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong>（前称 ORIC-944），一种全酶抑制剂，目前正在与强生的阿帕鲁胺和拜耳的达洛鲁胺联合研究前列腺癌。</li>
<li><strong>Enozertinib</strong>（前称 ORIC-114），一种选择性、可穿透大脑的 EGFR 抑制剂，针对肺癌中的 EGFR 外显子 20 和 PACC 突变。</li>
</ul>
</div><p>Panuwat said ORIC expects to present rinzimetostat dose optimization data this year and start its first Phase 3 study in the first half of the year. For enozertinib, he said the company plans an additional update in the second half of the year, with the potential to begin a Phase 3 study “shortly thereafter” in one or both target indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，ORIC 预计将在今年展示 rinzimetostat 的剂量优化数据，并在上半年启动其首个三期研究。关于 enozertinib，他表示公司计划在下半年进行额外更新，并有可能在一个或两个目标适应症中 “随后不久” 开始三期研究。</p>
</div><h2>Rinzimetostat: rationale for moving toward Phase 3</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Rinzimetostat：向三期研究推进的理由</h2>
</div><p>In discussing the PRC2 inhibitor landscape, ORIC executives referenced Pfizer’s PRC2 program mevrometostat and noted that the timing of Pfizer’s Phase 3 results is uncertain. Panuwat said Pfizer indicated at the JPMorgan conference that data would come in 2026, while analyst expectations vary across the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论 PRC2 抑制剂领域时，ORIC 高管提到了辉瑞的 PRC2 项目 mevrometostat，并指出辉瑞三期结果的时间尚不确定。Panuwat 表示，辉瑞在摩根大通会议上表示数据将在 2026 年公布，而分析师的预期则因年份而异。</p>
</div><p>Looking back to Pfizer’s randomized Phase 2 dataset presented at ASCO GU 2025 in post-abiraterone patients (80 total patients), Panuwat cited a progression-free survival (PFS) of 14.3 months for mevrometostat plus enzalutamide versus 6.2 months for enzalutamide alone. He also cited PSA response rates for Pfizer’s combination: PSA50 of 34% and PSA90 of 12%.</p>
<div class="lb-trans"><p>回顾辉瑞在 ASCO GU 2025 上展示的随机三期数据集（共 80 名患者），Panuwat 引用了 mevrometostat 加恩扎鲁胺的无进展生存期（PFS）为 14.3 个月，而单独使用恩扎鲁胺的 PFS 为 6.2 个月。他还引用了辉瑞组合的 PSA 反应率：PSA50 为 34%，PSA90 为 12%。</p>
</div><p>ORIC’s own 2025 dose escalation data for rinzimetostat showed what Panuwat characterized as early proof-of-concept, including a confirmed PSA50 of 40% and PSA90 of 20%. He cautioned that comparisons are cross-study and in small patient numbers, but said the Pfizer results helped “de-risk the mechanism” with a read-through to ORIC’s program.</p>
<div class="lb-trans"><p>ORIC 自身的 2025 年 rinzimetostat 剂量递增数据显示，Panuwat 将其描述为早期概念验证，包括确认的 PSA50 为 40% 和 PSA90 为 20%。他警告说，比较是跨研究的且患者数量较少，但表示辉瑞的结果有助于 “降低机制风险”，对 ORIC 的项目有参考意义。</p>
</div><p>On tolerability, Panuwat said ORIC has presented a more favorable safety profile so far, with “significantly less adverse events” in severity and frequency compared with what has been disclosed for Pfizer’s drug, which he said included Grade 3/4 gastrointestinal tolerability issues and hematologic toxicities.</p>
<div class="lb-trans"><p>在耐受性方面，Panuwat 表示，ORIC 迄今为止展示了更有利的安全性特征，与辉瑞的药物相比，严重性和频率的 “不良事件” 显著减少，他表示辉瑞的药物包括 3/4 级的胃肠耐受性问题和血液毒性。</p>
</div><h2>What to expect from the Q1 dose optimization update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Q1 剂量优化更新的预期</h2>
</div><p>Panuwat said ORIC’s planned first-quarter update will include data from 20–25 patients and will represent one of two populations under study (post-abiraterone or post-androgen receptor inhibitor) and one of two combination partners (apalutamide or darolutamide). He said ORIC intends the Q1 update as an “early look” to inform the Phase 3 study it plans to start in the first half of the year, while also limiting disclosure for competitive reasons.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，ORIC 计划在第一季度的更新中包括来自 20-25 名患者的数据，并将代表研究中的两个群体之一（后阿比特龙或后雄激素受体抑制剂）和两个联合伙伴之一（阿帕鲁胺或达洛鲁胺）。他表示，ORIC 意图将 Q1 更新视为对计划在上半年启动的三期研究的 “早期观察”，同时出于竞争原因限制披露。</p>
</div><p>Metrics ORIC plans to show include PSA50 and PSA90 responses and safety/tolerability consistent with prior presentations. Panuwat emphasized that durability data will not represent a mature PFS readout; instead, ORIC expects to provide an early “landmark analysis” around three to four months, looking for evidence that patients are staying on therapy and that trends appear better than what would be expected from an androgen receptor inhibitor alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>ORIC 计划展示的指标包括 PSA50 和 PSA90 反应以及与之前展示一致的安全性/耐受性。Panuwat 强调，耐久性数据不会代表成熟的 PFS 结果；相反，ORIC 预计将在三到四个月内提供早期的 “里程碑分析”，寻找患者持续接受治疗的证据，以及趋势是否优于单独使用雄激素受体抑制剂的预期。</p>
</div><p>On selection of apalutamide versus darolutamide for Phase 3, ORIC said it has not seen meaningful differences between the two combinations in safety or efficacy to date. Executives noted trade-offs between the agents, including that darolutamide is not a CYP inducer (reducing certain drug-drug interaction concerns), while apalutamide is once daily (versus twice daily with food for darolutamide). They said the choice for the first Phase 3 is likely to come down to strategic considerations, and that ORIC does not view that choice as binding for future Phase 3 trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于选择阿帕鲁胺还是达洛鲁胺用于三期研究，ORIC 表示迄今为止未见两种组合在安全性或疗效上有显著差异。高管们指出了两种药物之间的权衡，包括达洛鲁胺不是 CYP 诱导剂（减少某些药物相互作用的担忧），而阿帕鲁胺是每日一次（而达洛鲁胺则是每日两次与食物同服）。他们表示，首个三期研究的选择可能取决于战略考虑，ORIC 不认为这一选择对未来的三期试验具有约束力。</p>
</div><h2>Funding position and runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>融资状况和资金使用计划</h2>
</div><p>CFO Dominic Piscitelli said ORIC raised $244 million in the middle of the prior year to ensure sufficient runway and to avoid being dependent on market conditions or external readouts. He said the company’s cash runway extends into the second half of 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席财务官 Dominic Piscitelli 表示，ORIC 在去年中期筹集了 2.44 亿美元，以确保足够的资金使用计划，避免依赖市场条件或外部结果。他表示公司的现金使用计划延续到 2028 年下半年。</p>
</div><p>Piscitelli said the runway assumption is “fully burdened” and includes ORIC funding a Phase 3 study for rinzimetostat and starting a Phase 3 study for enozertinib as well, including clinical and CMC costs. He added that the runway assumption does depend on securing a clinical supply agreement from either J&amp;J or Bayer for the androgen receptor inhibitor used in the rinzimetostat Phase 3 combination.</p>
<div class="lb-trans"><p>Piscitelli 表示，资金使用计划是 “完全负担” 的，包括 ORIC 为 rinzimetostat 资助三期研究和启动 enozertinib 的三期研究的临床和 CMC 成本。他补充说，资金使用计划确实依赖于从强生或拜耳获得用于 rinzimetostat 三期组合的雄激素受体抑制剂的临床供应协议。</p>
</div><p>Based on ORIC’s timing assumptions—starting rinzimetostat Phase 3 in the first half of this year—Piscitelli said the company could have data in the second half of 2027, and that runway extends beyond that expected readout.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 ORIC 的时间假设——在今年上半年启动 rinzimetostat 三期研究——Piscitelli 表示公司可能在 2027 年下半年获得数据，而资金使用计划将延续到预期的结果公布之后。</p>
</div><h2>Enozertinib: CNS activity focus and 2H data plan</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Enozertinib：中枢神经系统活性重点及下半年数据计划</h2>
</div><p>Turning to enozertinib, Panuwat pointed to the company’s update at ESMO Asia and said systemic response rates in both first-line and previously treated settings for EGFR exon 20 and PACC mutations were competitive with, or slightly better than, reported competitor results. He emphasized what ORIC views as a key point of differentiation: central nervous system (CNS) activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>谈到 enozertinib，Panuwat 指出公司在 ESMO 亚洲的更新，并表示 EGFR 外显子 20 和 PACC 突变在一线和既往治疗环境中的系统反应率与竞争对手的结果相当，或略好于报告的结果。他强调了 ORIC 认为的一个关键差异点：中枢神经系统（CNS）活性。</p>
</div><p>Panuwat said that in first-line patients with measurable CNS disease in EGFR exon 20 and PACC cohorts, ORIC observed a 100% CNS response rate. He added that ORIC estimates about one-third of patients present with known CNS metastases at baseline and that roughly 50% may develop CNS metastases over the course of treatment, which the company views as a significant unmet need.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，在 EGFR 外显子 20 和 PACC 阶段的可测量 CNS 疾病的一线患者中，ORIC 观察到 100% 的 CNS 反应率。他补充说，ORIC 估计约三分之一的患者在基线时存在已知的 CNS 转移，并且大约 50% 的患者在治疗过程中可能会发展为 CNS 转移，公司认为这是一个显著的未满足需求。</p>
</div><p>For the second half of the year, Panuwat said ORIC expects three readouts, each with 20–25 patients:</p>
<div class="lb-trans"><p>在下半年，Panuwat 表示 ORIC 预计将有三项结果发布，每项涉及 20-25 名患者：</p>
</div><ul>
<li>First-line EGFR exon 20 monotherapy</li>
<li>EGFR exon 20 in combination with amivantamab</li>
<li>First-line EGFR PACC monotherapy</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>一线 EGFR 外显子 20 单药治疗</li>
<li>EGFR 外显子 20 与 amivantamab 联合治疗</li>
<li>一线 EGFR PACC 单药治疗</li>
</ul>
</div><p>Across these cohorts, ORIC expects to report systemic response, CNS response, safety/tolerability, and durability. Executives also noted they expect competitor data in the first half of the year to help clarify benchmarks for differentiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在这些队列中，ORIC 预计将报告系统性反应、中枢神经系统反应、安全性/耐受性和持久性。高管们还指出，他们预计在上半年会有竞争对手的数据，这将有助于明确差异化的基准。</p>
</div><p>On market sizing discussed during the session, ORIC estimated EGFR exon 20 mutations at roughly 2% of lung cancer (about 4,000–5,000 U.S. patients annually) and PACC mutations at at least 2.5% (about 5,000–6,000 U.S. patients annually). The company also described its combination strategy with amivantamab as a way to pair ORIC’s CNS activity with broader mutation coverage and potential resistance coverage, while acknowledging the need to monitor on-target toxicities such as rash and diarrhea when combining EGFR-directed agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>在会议中讨论的市场规模方面，ORIC 估计 EGFR 外显子 20 突变约占肺癌的 2%（每年约 4,000-5,000 名美国患者），而 PACC 突变至少占 2.5%（每年约 5,000-6,000 名美国患者）。该公司还将其与 amivantamab 的联合策略描述为将 ORIC 的中枢神经系统活性与更广泛的突变覆盖和潜在的耐药覆盖相结合，同时承认在联合使用 EGFR 靶向药物时需要监测靶向毒性，如皮疹和腹泻。</p>
</div><h2>About Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
</div><p>Oric Pharmaceuticals, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in South San Francisco, California. The firm is dedicated to discovering and developing small molecule therapeutics designed to overcome resistance mechanisms in solid tumor oncology. Its research efforts focus on identifying novel targets and advancing precision medicines that can restore or enhance patient response when standard therapies fail.</p>
<div class="lb-trans"><p>Oric Pharmaceuticals, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州南旧金山。该公司致力于发现和开发旨在克服实体肿瘤肿瘤学中耐药机制的小分子治疗药物。其研究工作重点是识别新靶点并推进精准医疗，以便在标准疗法失败时恢复或增强患者的反应。</p>
</div><p>The company's pipeline features lead candidates such as ORIC-101, a selective, orally available antagonist of the glucocorticoid receptor currently being evaluated in Phase 1/2 trials for patients with solid tumors who have acquired resistance to chemotherapy and hormonal agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的管线以 ORIC-101 为主导候选药物，这是一种选择性、口服可用的糖皮质激素受体拮抗剂，目前正在对获得化疗和激素药物耐药的实体肿瘤患者进行 1/2 期试验。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精选文章</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Oric Pharmaceuticals</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票，胜过 Oric Pharmaceuticals</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
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</div><p>Before you consider Oric Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
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</div><p>While Oric Pharmaceuticals currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Oric Pharmaceuticals 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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</div>

Oric Pharmaceuticals Highlights 2025 Milestones at Guggenheim, Targets Phase 3 Prostate Trial in 1H25

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Oric Pharmaceuticals 在古根海姆会议上强调了 2025 年的重要里程碑，计划在 2025 年上半年启动三期前列腺癌试验