<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 在 Guggenheim 的新兴前景会议上展示了其针对脂肪酸合成酶（FASN）在代谢和皮肤病指征中的策略，并概述了即将到来的临床里程碑和现金流情况。</p>
<p>获取 <strong>Sagimet Biosciences</strong> 的提醒：</p>
<h2>专注于 FASN 抑制在 MASH 和痤疮中的应用</h2>
<p>首席执行官 Dave Happel 将 Sagimet 描述为一家临床阶段的生物制药公司，开发一系列新型 FASN 抑制剂。公司的理论是，FASN 的过度活跃或过度表达会通过新生脂肪生成导致脂肪积累，而这在 Sagimet 目标的疾病中起着关键作用，包括代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）、痤疮和某些实体肿瘤。</p>
<p>Happel 表示，公司领先的项目 denifanstat 与其他 MASH 方法的定位不同，因为它旨在抑制脂肪积累，而不是 “燃烧” 脂肪。他将 denifanstat 与 FGF 和 THR 激动剂（脂肪氧化剂）以及 GLP 疗法（脂肪动员剂）等机制进行了对比，称这些方法依赖于脂肪燃烧，以期在下游减少炎症和纤维化。相比之下，他表示 denifanstat 直接针对肝脏中的炎症和纤维化细胞，并在前临床和临床研究中显示出能够 “直接和独立” 地影响脂肪、炎症和纤维化的能力。</p>
<h2>MASH：之前的 II 期结果和计划中的 F4 联合研究</h2>
<p>Happel 提到了一项于 2024 年 1 月宣布的 II 期研究结果，称 denifanstat 在 F2/F3 MASH 患者中产生了显著的纤维化减少，包括他所称的 F3 亚组中 “无与伦比” 的纤维化减少。</p>
<p>他还讨论了 II 期研究中一组被数字诊断为 F4（肝硬化或初期肝硬化）的患者的分析。根据讨论，13 名患者被 AI 数字病理学分类为 F4，其中 11 名患者显示出一到两个阶段的改善。</p>
<p>首席医学官 Eduardo Martins 补充说，Sagimet 在 F4 重点项目中的目标是证明纤维化逆转——将肝硬化患者从 F4 转移到 F3 或 F2——认为肝硬化的过渡与肝功能和血流的重大变化相关，而不是 “简单的阶段” 变化。</p>
<p>该公司之前宣布计划在 F4/肝硬化 MASH 患者中研究 denifanstat 与 resmetirom 的联合使用。Happel 表示，Sagimet 完成了该组合的 I 期研究，并在去年假期前不久公布了数据，报告没有安全信号，并指出这两种药物似乎兼容。Martins 表示，理由是将非重叠机制配对：denifanstat 对脂肪、炎症和纤维化的影响与 resmetirom 的 “强效去脂” 活性相结合。他还提到大约一年半前在 EASL 上展示的前临床组合数据，描述了当这两种药物结合时对炎症和纤维化的附加效应。</p>
<p>在时间安排方面，Happel 表示，Sagimet 预计将在今年晚些时候开始 MASH 的 II 期研究。他表示，公司计划建议 FDA 接受 52 周的非侵入性治疗反应测量，同时准备在需要时延长至 96 周并进行活检。他预计招募将大约需要 12 到 18 个月，与其他 F4 研究一致。公司预计：</p>
<ul>
<li>2028 年上半年进行 26 周生物标志物读数</li>
<li>2028 年下半年进行 52 周中期读数</li>
</ul>
<h2>痤疮：中国合作伙伴的 III 期和 52 周延长研究</h2>
<p>新产品高级副总裁 Rob D’Urso 回顾了 Sagimet 在中国的合作伙伴 Ascletis 生成的痤疮数据，该公司在中度至重度痤疮患者中进行了 denifanstat 的 II 期和 III 期研究，使用的剂量与 MASH 相同（每日口服 50 毫克）。D’Urso 表示，Ascletis 的 12 周 III 期项目招募了 480 名患者，并满足所有主要和次要终点，包括 IGA 成功率和病变计数终点（总数、炎症性和非炎症性）。他说该产品耐受性良好，且在 III 期中没有出现显著的不良事件。</p>
<p>D’Urso 补充说，Ascletis 之前完成了一项 II 期剂量范围研究（25 毫克、50 毫克、75 毫克），并且在 50 毫克的结果在 II 期和 III 期中相似，他表示这支持了在中国人群中疗效发现的可重复性。他还表示，审查数据的美国关键意见领袖（KOLs）认为数据可靠且引人注目，同时承认没有与美国标准治疗的头对头试验。</p>
<p>关于长期安全性，发言人描述了一项开放标签延长研究，其中从 12 周研究中转入的患者接受了最多 40 周的治疗（对于许多人来说总共 52 周）。D’Urso 表示，主要终点是安全性，唯一超过 5% 的治疗相关不良事件是干燥皮肤和干眼症，他表示这些都是可管理的且符合机制。他还提到在 360 名接受 denifanstat 治疗的患者中出现了一例脱发案例，他表示该案例在患者继续治疗的情况下自我解决，持续了大约八周。</p>
<p>Happel 和 D’Urso 还讨论了 Ascletis 的指示，表示延长研究的额外疗效发现将被呈现和发表，包括一些患者的 IGA 评分达到 0 或 1 和/或 1-2 分的改善。D’Urso 强调，超过 12-13 周的持续疗效在许多痤疮治疗中并不典型，因为反应通常会达到平台期。</p>
<h2>下一代痤疮候选药物 TVB-3567 和 I 期设计</h2>
<p>Sagimet 正在推进一种新一代 FASN 抑制剂 TVB-3567 用于治疗痤疮。D’Urso 表示，选择在痤疮中追求不同分子的决定主要是出于商业考虑——例如，如果同时将 denifanstat 用于痤疮和 MASH 的固定剂量组合，将会增加复杂性——以及知识产权优化（denifanstat 用于 MASH，TVB-3567 用于痤疮）。他说 Sagimet 拥有一系列 FASN 抑制剂，并已对多个化合物进行了 DMPK、CMC 和毒理学研究，其中 denifanstat 和 TVB-3567 成为了主要分子。</p>
<p>D’Urso 表示，TVB-3567 和 denifanstat 的早期药代动力学和药效学特征似乎相似，正在进行的 I 期临床试验旨在确认人类中的相似行为，并确定 II 期的治疗剂量。他强调了 I 期中的 “D 部分” 队列：在中度至重度痤疮患者中进行的 28 天多次递增剂量队列，使用皮脂测量（数量和成分）作为评估机制影响的一种方式。他表示，皮脂研究旨在增加舒适感和理解，而不是作为决策的去/不去点。</p>
<h2>现金储备和近期目标</h2>
<p>Happel 表示，Sagimet 在其第三季度财报更新中报告的现金约为 1.25 亿美元。他表示，这提供了大约两年的资金支持，预计到 2027 年底。他补充说，现金状况预计将支持下一代分子在痤疮中的 II 期概念验证结果，并使公司接近完成计划中的 MASH 项目的入组。</p>
<h2>关于 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化疾病的新疗法。该公司的主导项目 CM-101 是一种首创的融合蛋白，旨在中和趋化因子 CCL24 并中断组织纤维化的关键驱动因素。前临床数据已证明 CM-101 在多个器官系统中阻断纤维化信号通路的潜力，公司已将该项目推进至早期临床评估阶段，适应症包括非酒精性脂肪性肝炎和系统性硬化症。</p>
<p>除了 CM-101，Sagimet 还维持了一条针对炎症驱动的纤维化过程的前临床候选药物管线。</p>
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<ul>
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<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
<li>黄金市场崩溃的那一天</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Sagimet Biosciences 在古根海姆新兴前景会议上展示了其针对脂肪酸合成酶（FASN）的战略。公司强调了其主要项目 denifanstat，旨在抑制与代谢功能障碍相关的脂肪肝炎（MASH）和痤疮中的脂肪积累。首席执行官 Dave Happel 讨论了令人鼓舞的二期临床试验结果，显示 MASH 患者的纤维化显著减少，并计划进行与 resmetirom 联合的二期研究。此外，合作伙伴 Ascletis 提供的痤疮数据在三期临床试验中显示出疗效，并且安全性结果积极。Sagimet 预计在未来几年将迎来关键的临床里程碑</p>

<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT used a presentation at Guggenheim’s Emerging Outlook Conference to highlight its strategy of targeting fatty acid synthase (FASN) across metabolic and dermatologic indications, and to outline upcoming clinical milestones and cash runway.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 在 Guggenheim 的新兴前景会议上展示了其针对脂肪酸合成酶（FASN）在代谢和皮肤病指征中的策略，并概述了即将到来的临床里程碑和现金流情况。</p>
</div><p>Get <strong>Sagimet Biosciences</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Sagimet Biosciences</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Focus on FASN inhibition across MASH and acne</h2>
<div class="lb-trans"><h2>专注于 FASN 抑制在 MASH 和痤疮中的应用</h2>
</div><p>CEO Dave Happel described Sagimet as a clinical-stage biopharmaceutical company developing a portfolio of novel FASN inhibitors. The company’s thesis is that overactivity or overexpression of FASN contributes to fat accumulation via de novo lipogenesis, which in turn plays a critical role in diseases Sagimet is targeting, including metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), acne, and certain solid tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 Dave Happel 将 Sagimet 描述为一家临床阶段的生物制药公司，开发一系列新型 FASN 抑制剂。公司的理论是，FASN 的过度活跃或过度表达会通过新生脂肪生成导致脂肪积累，而这在 Sagimet 目标的疾病中起着关键作用，包括代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）、痤疮和某些实体肿瘤。</p>
</div><p>Happel said the company’s lead program, denifanstat, is positioned differently from other MASH approaches because it is designed to inhibit fat accumulation rather than “burn” fat. He contrasted denifanstat with mechanisms such as FGF and THR agonists (fat oxidizers) and GLP therapies (fat mobilizers), which he said rely on fat burning in hopes of downstream reductions in inflammation and fibrosis. By comparison, he said denifanstat targets inflammatory and fibrotic cells in the liver and has shown the ability to impact fat, inflammation, and fibrosis “directly and independently” in preclinical and clinical work.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 表示，公司领先的项目 denifanstat 与其他 MASH 方法的定位不同，因为它旨在抑制脂肪积累，而不是 “燃烧” 脂肪。他将 denifanstat 与 FGF 和 THR 激动剂（脂肪氧化剂）以及 GLP 疗法（脂肪动员剂）等机制进行了对比，称这些方法依赖于脂肪燃烧，以期在下游减少炎症和纤维化。相比之下，他表示 denifanstat 直接针对肝脏中的炎症和纤维化细胞，并在前临床和临床研究中显示出能够 “直接和独立” 地影响脂肪、炎症和纤维化的能力。</p>
</div><h2>MASH: prior Phase II results and planned F4 combination study</h2>
<div class="lb-trans"><h2>MASH：之前的 II 期结果和计划中的 F4 联合研究</h2>
</div><p>Happel referenced results from a Phase II study announced in January 2024, stating that denifanstat produced a pronounced reduction in fibrosis in F2/F3 MASH patients, including what he characterized as an “unmatched” reduction in fibrosis in the F3 subgroup.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 提到了一项于 2024 年 1 月宣布的 II 期研究结果，称 denifanstat 在 F2/F3 MASH 患者中产生了显著的纤维化减少，包括他所称的 F3 亚组中 “无与伦比” 的纤维化减少。</p>
</div><p>He also discussed analyses of a subset of patients within the Phase II study who were digitally diagnosed as F4 (cirrhosis or beginning cirrhosis). According to the discussion, 13 patients were categorized as F4 by AI digital pathology, and 11 of those 13 showed a one- or two-stage improvement.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还讨论了 II 期研究中一组被数字诊断为 F4（肝硬化或初期肝硬化）的患者的分析。根据讨论，13 名患者被 AI 数字病理学分类为 F4，其中 11 名患者显示出一到两个阶段的改善。</p>
</div><p>Chief Medical Officer Eduardo Martins added that Sagimet’s goal in an F4-focused program is to demonstrate fibrosis regression—moving cirrhotic patients from F4 to F3 or F2—arguing that the transition to cirrhosis is associated with major changes in liver function and blood flow rather than being a “simple stage” change.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席医学官 Eduardo Martins 补充说，Sagimet 在 F4 重点项目中的目标是证明纤维化逆转——将肝硬化患者从 F4 转移到 F3 或 F2——认为肝硬化的过渡与肝功能和血流的重大变化相关，而不是 “简单的阶段” 变化。</p>
</div><p>The company previously announced plans to study denifanstat in combination with resmetirom in F4/cirrhotic MASH patients. Happel said Sagimet completed a Phase I study of the combination and announced the data shortly before the holidays last year, reporting no safety signal and noting that the drugs appeared compatible. Martins said the rationale is to pair non-overlapping mechanisms: denifanstat’s effects on fat, inflammation, and fibrosis with resmetirom’s “potent defatting” activity. He also pointed to preclinical combination data presented at EASL roughly a year and a half earlier, describing an additive effect on inflammation and fibrosis when the two drugs were combined.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司之前宣布计划在 F4/肝硬化 MASH 患者中研究 denifanstat 与 resmetirom 的联合使用。Happel 表示，Sagimet 完成了该组合的 I 期研究，并在去年假期前不久公布了数据，报告没有安全信号，并指出这两种药物似乎兼容。Martins 表示，理由是将非重叠机制配对：denifanstat 对脂肪、炎症和纤维化的影响与 resmetirom 的 “强效去脂” 活性相结合。他还提到大约一年半前在 EASL 上展示的前临床组合数据，描述了当这两种药物结合时对炎症和纤维化的附加效应。</p>
</div><p>On timing, Happel said Sagimet expects to start a Phase II study in MASH later this year. He said the company plans to propose that FDA accept a non-invasive measurement for treatment response at 52 weeks, while remaining prepared to extend to 96 weeks with biopsy if required. He projected enrollment would take roughly 12 to 18 months, consistent with other F4 studies. The company expects:</p>
<div class="lb-trans"><p>在时间安排方面，Happel 表示，Sagimet 预计将在今年晚些时候开始 MASH 的 II 期研究。他表示，公司计划建议 FDA 接受 52 周的非侵入性治疗反应测量，同时准备在需要时延长至 96 周并进行活检。他预计招募将大约需要 12 到 18 个月，与其他 F4 研究一致。公司预计：</p>
</div><ul>
<li>A 26-week biomarker readout in the first half of 2028</li>
<li>A 52-week interim readout in the second half of 2028</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>2028 年上半年进行 26 周生物标志物读数</li>
<li>2028 年下半年进行 52 周中期读数</li>
</ul>
</div><h2>Acne: China partner’s Phase III and 52-week extension</h2>
<div class="lb-trans"><h2>痤疮：中国合作伙伴的 III 期和 52 周延长研究</h2>
</div><p>SVP of new products Rob D’Urso reviewed acne data generated by Sagimet’s partner in China, Ascletis, which ran Phase II and Phase III studies of denifanstat in moderate-to-severe acne at the same dose used in MASH (50 mg orally once daily). D’Urso said Ascletis’ 12-week Phase III program enrolled 480 patients and met all primary and secondary endpoints, including IGA success and lesion count endpoints (total, inflammatory, and non-inflammatory). He said the product was well tolerated and that no significant adverse events emerged in Phase III.</p>
<div class="lb-trans"><p>新产品高级副总裁 Rob D’Urso 回顾了 Sagimet 在中国的合作伙伴 Ascletis 生成的痤疮数据，该公司在中度至重度痤疮患者中进行了 denifanstat 的 II 期和 III 期研究，使用的剂量与 MASH 相同（每日口服 50 毫克）。D’Urso 表示，Ascletis 的 12 周 III 期项目招募了 480 名患者，并满足所有主要和次要终点，包括 IGA 成功率和病变计数终点（总数、炎症性和非炎症性）。他说该产品耐受性良好，且在 III 期中没有出现显著的不良事件。</p>
</div><p>D’Urso added that Ascletis previously completed a Phase II dose-ranging study (25 mg, 50 mg, 75 mg) and that results at 50 mg were similar across Phase II and Phase III, which he said supported reproducibility of the efficacy findings in the Chinese population. He also said U.S. key opinion leaders (KOLs) reviewing the data have viewed it as reliable and compelling, while acknowledging there have been no head-to-head trials versus U.S. standards of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>D’Urso 补充说，Ascletis 之前完成了一项 II 期剂量范围研究（25 毫克、50 毫克、75 毫克），并且在 50 毫克的结果在 II 期和 III 期中相似，他表示这支持了在中国人群中疗效发现的可重复性。他还表示，审查数据的美国关键意见领袖（KOLs）认为数据可靠且引人注目，同时承认没有与美国标准治疗的头对头试验。</p>
</div><p>On longer-term safety, the speakers described an open-label extension in which patients rolling over from the 12-week study were treated for up to 40 additional weeks (for a total of 52 weeks for many). D’Urso said the primary endpoint was safety, and that the only treatment-emergent adverse events above 5% were dry skin and dry eyes, which he said were manageable and on-mechanism. He also noted one case of hair thinning among 360 denifanstat-treated patients in the extension, which he said self-resolved within about eight weeks while the patient stayed on therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于长期安全性，发言人描述了一项开放标签延长研究，其中从 12 周研究中转入的患者接受了最多 40 周的治疗（对于许多人来说总共 52 周）。D’Urso 表示，主要终点是安全性，唯一超过 5% 的治疗相关不良事件是干燥皮肤和干眼症，他表示这些都是可管理的且符合机制。他还提到在 360 名接受 denifanstat 治疗的患者中出现了一例脱发案例，他表示该案例在患者继续治疗的情况下自我解决，持续了大约八周。</p>
</div><p>Happel and D’Urso also discussed indications from Ascletis that additional efficacy findings from the extension will be presented and published, including continued improvements with some patients achieving IGA scores of 0 or 1 and/or 1–2 point improvements. D’Urso emphasized that continued efficacy beyond 12–13 weeks is not typical for many acne treatments, where responses often plateau.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 和 D’Urso 还讨论了 Ascletis 的指示，表示延长研究的额外疗效发现将被呈现和发表，包括一些患者的 IGA 评分达到 0 或 1 和/或 1-2 分的改善。D’Urso 强调，超过 12-13 周的持续疗效在许多痤疮治疗中并不典型，因为反应通常会达到平台期。</p>
</div><h2>Next-generation acne candidate TVB-3567 and Phase I design</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一代痤疮候选药物 TVB-3567 和 I 期设计</h2>
</div><p>Sagimet is advancing a next-generation FASN inhibitor, TVB-3567, for acne. D’Urso said the choice to pursue a different molecule in acne was driven mainly by commercial considerations—such as complexity if denifanstat were used both for acne and in a fixed-dose combination for MASH—along with intellectual property optimization (denifanstat for MASH, TVB-3567 for acne). He said Sagimet has a library of FASN inhibitors and has conducted DMPK, CMC, and toxicology work across multiple compounds, with denifanstat and TVB-3567 emerging as lead molecules.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet 正在推进一种新一代 FASN 抑制剂 TVB-3567 用于治疗痤疮。D’Urso 表示，选择在痤疮中追求不同分子的决定主要是出于商业考虑——例如，如果同时将 denifanstat 用于痤疮和 MASH 的固定剂量组合，将会增加复杂性——以及知识产权优化（denifanstat 用于 MASH，TVB-3567 用于痤疮）。他说 Sagimet 拥有一系列 FASN 抑制剂，并已对多个化合物进行了 DMPK、CMC 和毒理学研究，其中 denifanstat 和 TVB-3567 成为了主要分子。</p>
</div><p>D’Urso said early pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles for TVB-3567 and denifanstat appear similar, and that the ongoing Phase I program is intended to confirm similar behavior in humans and to identify therapeutic doses for Phase II. He highlighted a “Part D” cohort within Phase I: a 28-day multiple ascending dose cohort in moderate-to-severe acne patients, using sebum measurements (quantity and composition) as a way to assess mechanistic impact. He said the sebum work is intended to add comfort and understanding rather than serve as a go/no-go decision point.</p>
<div class="lb-trans"><p>D’Urso 表示，TVB-3567 和 denifanstat 的早期药代动力学和药效学特征似乎相似，正在进行的 I 期临床试验旨在确认人类中的相似行为，并确定 II 期的治疗剂量。他强调了 I 期中的 “D 部分” 队列：在中度至重度痤疮患者中进行的 28 天多次递增剂量队列，使用皮脂测量（数量和成分）作为评估机制影响的一种方式。他表示，皮脂研究旨在增加舒适感和理解，而不是作为决策的去/不去点。</p>
</div><h2>Cash runway and near-term objectives</h2>
<div class="lb-trans"><h2>现金储备和近期目标</h2>
</div><p>Happel said Sagimet reported approximately $125 million in cash as of its third-quarter earnings update. He said this provides about two years of runway, roughly to the end of 2027. He added that the cash position is expected to support a Phase II proof-of-concept readout in acne with the next-generation molecule by the end of next year and take the company close to completion of enrollment for the planned MASH program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 表示，Sagimet 在其第三季度财报更新中报告的现金约为 1.25 亿美元。他表示，这提供了大约两年的资金支持，预计到 2027 年底。他补充说，现金状况预计将支持下一代分子在痤疮中的 II 期概念验证结果，并使公司接近完成计划中的 MASH 项目的入组。</p>
</div><h2>About Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
</div><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT is a clinical-stage biotechnology company focused on developing novel therapies for fibrotic diseases. The company's lead program, CM-101, is a first-in-class fusion protein designed to neutralize the chemokine CCL24 and interrupt key drivers of tissue fibrosis. Preclinical data have demonstrated CM-101's potential to block fibrotic signaling pathways in multiple organ systems, and the company has advanced the program into early-stage clinical evaluation for indications such as nonalcoholic steatohepatitis and systemic sclerosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化疾病的新疗法。该公司的主导项目 CM-101 是一种首创的融合蛋白，旨在中和趋化因子 CCL24 并中断组织纤维化的关键驱动因素。前临床数据已证明 CM-101 在多个器官系统中阻断纤维化信号通路的潜力，公司已将该项目推进至早期临床评估阶段，适应症包括非酒精性脂肪性肝炎和系统性硬化症。</p>
</div><p>In addition to CM-101, Sagimet maintains a pipeline of preclinical candidates targeting inflammation-driven fibrotic processes.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 CM-101，Sagimet 还维持了一条针对炎症驱动的纤维化过程的前临床候选药物管线。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精选文章</h2>
</div><ul>
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<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票超过 Sagimet Biosciences</li>
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<li>Nvidia CEO 发出大胆的特斯拉呼吁</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
<li>黄金市场崩溃的那一天</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Sagimet Biosciences Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资$1,000 在 Sagimet Biosciences 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Sagimet Biosciences, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 Sagimet Biosciences 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Sagimet Biosciences wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄建议客户现在购买的股票，以便在更广泛的市场注意到之前……而 Sagimet Biosciences 并不在名单上。</p>
</div><p>While Sagimet Biosciences currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Sagimet Biosciences 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

Sagimet Biosciences Showcases FASN Strategy, MASH Phase II Timeline and Acne Data at Guggenheim Conference

Market Beat

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

基因改革 ETF - ARK

医药突破 ETF - ALPS

医疗业 ETF - Vanguard

Sagimet Biosciences

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

标普生物技术 ETF - SPDR

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

Sagimet Biosciences 在古根海姆会议上展示了其 FASN 战略、MASH 二期临床试验时间表以及痤疮相关数据