<p>Zura Bio NASDAQ: ZURA 在 Guggenheim Securities 的 2026 年新兴前景生物科技峰会上概述了其近期临床里程碑和战略，强调其主要双特异性抗体 tibulizumab 在自身免疫和炎症疾病中的即将进行的第二阶段结果。</p>
<h2>新任首席执行官强调向即将发布的临床数据转变</h2>
<p>新任首席执行官 Sandeep Kulkarni 表示，他在活动前两周加入公司，此前自 2022 年以来一直作为联合创始人和董事会成员参与 Zura。Kulkarni 将当前时期描述为 “从执行公司转变为数据公司” 的过渡，预计在接下来的 12 到 18 个月内将有两个第二阶段结果发布。</p>
<p>Kulkarni 表示，Zura 的重点是自身免疫性炎症疾病，tibulizumab 是主要项目。他提到对自身免疫疾病中双特异性抗体的日益关注，认为这可能是克服单通路调节剂所见疗效局限的一种潜在方法。</p>
<h2>Tibulizumab：双特异性靶向 IL-17A 和 BAFF</h2>
<p>Kulkarni 表示，tibulizumab 结合了两个免疫靶点：IL-17A 和 BAFF。他将这两个靶点描述为 “正交的”，并建议这种双重机制可能适合那些不易被简单归类为主要由 T 细胞或 B 细胞介导的复杂自身免疫疾病。</p>
<p>他说 Zura 在 2023 年从 Eli Lilly 获得了 tibulizumab 的许可。根据公司说法，这种双特异性抗体是使用来自 tabalumab（Lilly 推进至第三阶段的 BAFF 靶向项目）的序列进行工程化，并与来自 ixekizumab 的互补决定区（CDRs）结合，Kulkarni 指出，ixekizumab 已被批准为 Taltz，并已在多个适应症中使用。</p>
<p>Kulkarni 还表示，Lilly 设计 tibulizumab 以具有药物样特性，包括低免疫原性和自然较长的半衰期。他补充说，Lilly 在 78 名受试者中进行了三项第一阶段研究的测试，包括健康志愿者和类风湿关节炎及干燥综合症的队列，为 Zura 在启动其第二阶段试验之前提供了数据。</p>
<h2>免疫原性和给药方案</h2>
<p>首席医学官 Kiran Nistala 讨论了免疫原性，指出在 Lilly 的多剂量（MAD）研究中，一名参与者出现了治疗相关的抗药物抗体（ADA），他将其描述为低于 5% 的参与者，并且 “对于双特异性抗体来说是低的”。Nistala 还表示，该分子设计使得两个结合臂具有高效能且相对相似的亲和力，这支持了对 BAFF 和 IL-17 的等效靶向结合。</p>
<p>对于第二阶段的给药，Nistala 表示稳态方案为每四周一次（Q4W），在前四周的初始加载期使用三剂（实际上每两周一次）。他说，剂量选择是基于人群药代动力学模型，预测最高剂量 300 mg Q4W 至少能提供 98% 的靶向结合。</p>
<h2>脓疱性汗腺炎（HS）：预计在第四季度获得第二阶段数据</h2>
<p>Zura 表示，首个关键结果将在 <strong>今年第四季度</strong> 从其脓疱性汗腺炎（HS）的第二阶段试验中获得。Kulkarni 将 HS 描述为一种具有复杂和异质生物学的慢性炎症皮肤病，并表示当前的治疗反应还有改进的空间。</p>
<p>虽然 IL-17 抑制在 HS 中具有临床验证，Kulkarni 和 Nistala 强调了支持 B 细胞/BAFF 组分的证据。他们提到了一些转化观察，包括在 HS 病变中检测到的 B 细胞和在受影响区域升高的 BAFF。他们还指出了来自诺华平台研究的更近期的外部临床数据，该研究包括 ianalumab（BAFF 通路调节剂）、remibrutinib（BTK 抑制剂）和 iscalimab（CD40 靶向剂）。Nistala 表示，这三种靶向 “B 细胞轴” 的药物在该平台中显示了临床疗效，这让 Zura 的方法更具信心。</p>
<p>关于试验设计，公司表示扩大了 HS 研究的规模至 225 名患者。Nistala 表示，Zura 选择了一家专注于皮肤病学的 CRO，限制研究者为具有 HS 经验的人，并在试验期间密切监测数据质量。他描述了使用独立医学监测员审查病变计数并调查差异或现场异常，以改善一个可能变动的终点的信号与噪声比。</p>
<p>关于入组，公司表示 HS 试验允许最多 30% 的 TNF 抑制剂失败，但其他方面则专注于生物制剂未接触的患者，并排除 IL-17 失败者，Nistala 表示这是为了帮助在首个研究中清晰识别信号。</p>
<p>主要终点是脓肿和结节（AN）计数的减少。Kulkarni 表示，使用 AN 计数作为连续主要终点是有先例的，并补充说该试验的设计是基于 HiSCR 75，假设与安慰剂相比有 20%–25% 的差异。他表示，公司认为这一范围对于临床上有意义的益处是广泛适用的，同时也指出 HS 中存在未满足的需求，以及即使单一指标未达到该目标，仍可能存在不同的临床上有意义的效果。Nistala 补充说，BAFF 生物学可能会影响引流通道，这可能与气味和疼痛等症状有关，并表示公司计划评估患者报告的结果。</p>
<h2>系统性硬化症（SSc）：计划在 2027 年上半年获得第二阶段数据</h2>
<p>Zura 的第二个第二阶段项目是针对系统性硬化症（SSc），预计在 <strong>2027 年上半年</strong> 获得数据。Kulkarni 表示，公司选择 SSc 是因为其未满足的需求高，并且该疾病整体上缺乏批准的治疗，描述其与高发病率和死亡率相关。他表示 Zura 寻找具有未满足需求的指征，并且对 IL-17 和 BAFF 通路至少有一些验证。</p>
<p>Nistala 表示，该试验专注于弥漫性亚型的患者，选择了足够严重的皮肤病以便检测信号。他提到，约三分之二的入组患者预计会有间质性肺病（ILD）。主要终点是修正的 Rodnan 皮肤评分（mRSS），公司还将使用高分辨率 CT（HRCT）评估肺部炎症的敏感指标。Nistala 表示，该研究的设计围绕三到四单位的 mRSS 差异，参考了约四单位的最小临床重要差异（MCID）。</p>
<p>该 SSc 研究的持续时间为 24 周，Nistala 表示这足以观察皮肤变化。他指出，用力肺活量（FVC）的变化可能较慢，并表示试验采用了更敏感的方法，包括基于人工智能的 HRCT 定量分析。允许使用标准治疗；Nistala 表示，吗替麦考酯（MMF）是最典型的，患者必须在稳定剂量下至少服用四个月，以避免近期开始治疗带来的混淆。</p>
<p>除了 tibulizumab，Kulkarni 表示 Zura 还有两个额外的资产——crebankitug（从辉瑞收购的 IL-7 受体抗体）和 torudokimab（从礼来收购的 IL-33 项目）——但强调公司主要关注执行 tibulizumab 的临床计划。他表示 Zura 在资本分配上 “毫不留情”，并表示公司将在今年晚些时候提供更多关于 HS 和 SSc 以外潜在额外适应症的信息。</p>
<h2>关于 Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
<p>Zura Bio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗和诊断应用的下一代蛋白质生物偶联物。利用专有平台进行非典型氨基酸的特定位点结合，该公司旨在创造高度靶向的偶联物，以改善药物递送、增强成像对比度并减少非靶向毒性。Zura Bio 的技术旨在通过实现有效载荷（如细胞毒性药物或成像剂）与蛋白质支架的精确结合，而不影响其原有结构或功能，从而简化制造过程。</p>
<p>该公司的研究和开发活动集中在扩展其平台，涵盖多个治疗领域，包括肿瘤学、免疫学和罕见疾病。</p>
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<p>Zura Bio（纳斯达克代码：ZURA）在 2026 年古根海姆生物科技峰会上介绍了其临床战略，重点关注即将进行的针对自身免疫疾病的双特异性抗体 tibulizumab 的第二阶段临床试验结果。新任首席执行官 Sandeep Kulkarni 强调了向数据驱动运营的转变，预计在未来 12-18 个月内将进行两项第二阶段临床试验。第一次结果预计将在第四季度公布，针对脓疱性汗腺炎，旨在通过双重机制靶向 IL-17A 和 BAFF 来证明疗效。该试验旨在提高数据质量和患者选择，以有效识别治疗信号</p>

<p>Zura Bio NASDAQ: ZURA outlined its near-term clinical milestones and strategy at Guggenheim Securities’ Emerging Outlook Biotech Summit 2026, emphasizing upcoming Phase 2 readouts for its lead bispecific antibody, tibulizumab, in autoimmune and inflammatory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura Bio NASDAQ: ZURA 在 Guggenheim Securities 的 2026 年新兴前景生物科技峰会上概述了其近期临床里程碑和战略，强调其主要双特异性抗体 tibulizumab 在自身免疫和炎症疾病中的即将进行的第二阶段结果。</p>
</div><h2>New CEO highlights shift toward upcoming clinical data</h2>
<div class="lb-trans"><h2>新任首席执行官强调向即将发布的临床数据转变</h2>
</div><p>Newly appointed Chief Executive Officer Sandeep Kulkarni said he joined the company two weeks prior to the event after a long involvement with Zura as a co-founder and board member since 2022. Kulkarni described the current period as a transition “from being an execution company to being a data company,” with two Phase 2 readouts expected over the next 12–18 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>新任首席执行官 Sandeep Kulkarni 表示，他在活动前两周加入公司，此前自 2022 年以来一直作为联合创始人和董事会成员参与 Zura。Kulkarni 将当前时期描述为 “从执行公司转变为数据公司” 的过渡，预计在接下来的 12 到 18 个月内将有两个第二阶段结果发布。</p>
</div><p>Kulkarni said Zura’s focus is autoimmune inflammatory disorders, with tibulizumab as the lead program. He cited growing interest in bispecific antibodies in autoimmune disease as a potential approach to overcoming efficacy limitations seen with single-pathway modulators.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，Zura 的重点是自身免疫性炎症疾病，tibulizumab 是主要项目。他提到对自身免疫疾病中双特异性抗体的日益关注，认为这可能是克服单通路调节剂所见疗效局限的一种潜在方法。</p>
</div><h2>Tibulizumab: a bispecific targeting IL-17A and BAFF</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Tibulizumab：双特异性靶向 IL-17A 和 BAFF</h2>
</div><p>Kulkarni said tibulizumab binds two immune targets: IL-17A and BAFF. He described the two targets as “orthogonal” and suggested the dual mechanism may be suited for complex autoimmune disorders that are not easily categorized as primarily T-cell mediated or B-cell mediated.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，tibulizumab 结合了两个免疫靶点：IL-17A 和 BAFF。他将这两个靶点描述为 “正交的”，并建议这种双重机制可能适合那些不易被简单归类为主要由 T 细胞或 B 细胞介导的复杂自身免疫疾病。</p>
</div><p>He said Zura licensed tibulizumab from Eli Lilly in 2023. According to the company, the bispecific was engineered using sequences from tabalumab (a BAFF-targeting program Lilly advanced into Phase 3) and grafted with complementarity-determining regions (CDRs) from ixekizumab, which Kulkarni noted is approved as Taltz and has been used across multiple indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说 Zura 在 2023 年从 Eli Lilly 获得了 tibulizumab 的许可。根据公司说法，这种双特异性抗体是使用来自 tabalumab（Lilly 推进至第三阶段的 BAFF 靶向项目）的序列进行工程化，并与来自 ixekizumab 的互补决定区（CDRs）结合，Kulkarni 指出，ixekizumab 已被批准为 Taltz，并已在多个适应症中使用。</p>
</div><p>Kulkarni also said Lilly designed tibulizumab to have drug-like properties including low immunogenicity and a naturally long half-life. He added that Lilly tested tibulizumab in 78 subjects across three Phase 1 programs, including healthy volunteers and cohorts in rheumatoid arthritis and Sjögren’s syndrome, providing Zura with data before initiating its Phase 2 trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 还表示，Lilly 设计 tibulizumab 以具有药物样特性，包括低免疫原性和自然较长的半衰期。他补充说，Lilly 在 78 名受试者中进行了三项第一阶段研究的测试，包括健康志愿者和类风湿关节炎及干燥综合症的队列，为 Zura 在启动其第二阶段试验之前提供了数据。</p>
</div><h2>Immunogenicity and dosing approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>免疫原性和给药方案</h2>
</div><p>Chief Medical Officer Kiran Nistala discussed immunogenicity, noting that in Lilly’s multidose (MAD) study, one participant had a treatment-emergent anti-drug antibody (ADA), which he characterized as under 5% of participants and “low…for bispecifics.” Nistala also said the molecule was designed so both binding arms have high potency with relatively similar affinity, which he said supports equivalent target engagement for BAFF and IL-17.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席医学官 Kiran Nistala 讨论了免疫原性，指出在 Lilly 的多剂量（MAD）研究中，一名参与者出现了治疗相关的抗药物抗体（ADA），他将其描述为低于 5% 的参与者，并且 “对于双特异性抗体来说是低的”。Nistala 还表示，该分子设计使得两个结合臂具有高效能且相对相似的亲和力，这支持了对 BAFF 和 IL-17 的等效靶向结合。</p>
</div><p>For Phase 2 dosing, Nistala said the steady-state regimen is once every four weeks (Q4W), with an initial loading period in the first four weeks using three doses (effectively every two weeks). He said dose selection was based on a population pharmacokinetic model and that the top dose of 300 mg Q4W is predicted to provide at least 98% target engagement for both arms.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于第二阶段的给药，Nistala 表示稳态方案为每四周一次（Q4W），在前四周的初始加载期使用三剂（实际上每两周一次）。他说，剂量选择是基于人群药代动力学模型，预测最高剂量 300 mg Q4W 至少能提供 98% 的靶向结合。</p>
</div><h2>Hidradenitis suppurativa (HS): Phase 2 data expected in Q4</h2>
<div class="lb-trans"><h2>脓疱性汗腺炎（HS）：预计在第四季度获得第二阶段数据</h2>
</div><p>Zura said the first key readout will come in <strong>Q4 of this year</strong> from its Phase 2 trial in hidradenitis suppurativa (HS). Kulkarni described HS as a chronic inflammatory dermatologic condition with complex and heterogeneous biology and said current therapeutic responses leave room for improvement.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura 表示，首个关键结果将在 <strong>今年第四季度</strong> 从其脓疱性汗腺炎（HS）的第二阶段试验中获得。Kulkarni 将 HS 描述为一种具有复杂和异质生物学的慢性炎症皮肤病，并表示当前的治疗反应还有改进的空间。</p>
</div><p>While IL-17 inhibition has clinical validation in HS, Kulkarni and Nistala emphasized evidence supporting a B-cell/BAFF component. They cited translational observations including B-cells detected in HS lesions and elevated BAFF in affected areas. They also pointed to more recent external clinical data from Novartis’ platform study that included ianalumab (a BAFF pathway modulator), as well as remibrutinib (a BTK inhibitor) and iscalimab (a CD40-targeting agent). Nistala said all three agents targeting the “B-cell axis” showed clinical efficacy in that platform, which he said added comfort to Zura’s approach.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 IL-17 抑制在 HS 中具有临床验证，Kulkarni 和 Nistala 强调了支持 B 细胞/BAFF 组分的证据。他们提到了一些转化观察，包括在 HS 病变中检测到的 B 细胞和在受影响区域升高的 BAFF。他们还指出了来自诺华平台研究的更近期的外部临床数据，该研究包括 ianalumab（BAFF 通路调节剂）、remibrutinib（BTK 抑制剂）和 iscalimab（CD40 靶向剂）。Nistala 表示，这三种靶向 “B 细胞轴” 的药物在该平台中显示了临床疗效，这让 Zura 的方法更具信心。</p>
</div><p>On trial design, the company said it expanded the HS study size to 225 patients. Nistala said Zura selected a dermatology-focused CRO, limited investigators to those with HS experience, and is closely monitoring data quality during the trial. He described use of an independent medical monitor reviewing lesion counts and investigating discrepancies or site outliers to improve signal-to-noise in an endpoint that can be variable.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于试验设计，公司表示扩大了 HS 研究的规模至 225 名患者。Nistala 表示，Zura 选择了一家专注于皮肤病学的 CRO，限制研究者为具有 HS 经验的人，并在试验期间密切监测数据质量。他描述了使用独立医学监测员审查病变计数并调查差异或现场异常，以改善一个可能变动的终点的信号与噪声比。</p>
</div><p>Regarding enrollment, the company said the HS trial allows up to 30% TNF inhibitor failures, but otherwise focuses on biologic-naïve patients and excludes IL-17 failures, which Nistala said was intended to help clearly identify signal in the first study.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于入组，公司表示 HS 试验允许最多 30% 的 TNF 抑制剂失败，但其他方面则专注于生物制剂未接触的患者，并排除 IL-17 失败者，Nistala 表示这是为了帮助在首个研究中清晰识别信号。</p>
</div><p>The primary endpoint is reduction in abscess and nodule (AN) count. Kulkarni said there is precedent for using AN count as a continuous primary endpoint and added that the trial is powered for HiSCR 75, assuming a 20%–25% delta versus placebo. He said the company views that range as broadly appropriate for clinically meaningful benefit, while also noting the unmet need in HS and the potential for different clinically meaningful effects even if a single metric falls short of that target. Nistala added that BAFF biology could potentially affect draining tunnels, which may relate to symptoms such as odor and pain, and said the company plans to evaluate patient-reported outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要终点是脓肿和结节（AN）计数的减少。Kulkarni 表示，使用 AN 计数作为连续主要终点是有先例的，并补充说该试验的设计是基于 HiSCR 75，假设与安慰剂相比有 20%–25% 的差异。他表示，公司认为这一范围对于临床上有意义的益处是广泛适用的，同时也指出 HS 中存在未满足的需求，以及即使单一指标未达到该目标，仍可能存在不同的临床上有意义的效果。Nistala 补充说，BAFF 生物学可能会影响引流通道，这可能与气味和疼痛等症状有关，并表示公司计划评估患者报告的结果。</p>
</div><h2>Systemic sclerosis (SSc): Phase 2 data planned for 1H 2027</h2>
<div class="lb-trans"><h2>系统性硬化症（SSc）：计划在 2027 年上半年获得第二阶段数据</h2>
</div><p>Zura’s second Phase 2 program is in systemic sclerosis (SSc), with data expected in the <strong>first half of 2027</strong>. Kulkarni said the company chose SSc due to high unmet need and the lack of approved therapies for the disease as a whole, describing it as associated with high morbidity and mortality. He said Zura looked for indications with unmet need and at least some validation for both IL-17 and BAFF pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura 的第二个第二阶段项目是针对系统性硬化症（SSc），预计在 <strong>2027 年上半年</strong> 获得数据。Kulkarni 表示，公司选择 SSc 是因为其未满足的需求高，并且该疾病整体上缺乏批准的治疗，描述其与高发病率和死亡率相关。他表示 Zura 寻找具有未满足需求的指征，并且对 IL-17 和 BAFF 通路至少有一些验证。</p>
</div><p>Nistala said the trial focuses on patients with the diffuse subtype, selected for sufficiently severe skin disease to detect signal. He said approximately two-thirds of enrolled patients are expected to have interstitial lung disease (ILD). The primary endpoint is modified Rodnan skin score (mRSS), and the company will also assess sensitive measures of lung inflammation using high-resolution CT (HRCT). Nistala said the study is powered around a three-to-four unit mRSS delta, referencing an MCID of about four units.</p>
<div class="lb-trans"><p>Nistala 表示，该试验专注于弥漫性亚型的患者，选择了足够严重的皮肤病以便检测信号。他提到，约三分之二的入组患者预计会有间质性肺病（ILD）。主要终点是修正的 Rodnan 皮肤评分（mRSS），公司还将使用高分辨率 CT（HRCT）评估肺部炎症的敏感指标。Nistala 表示，该研究的设计围绕三到四单位的 mRSS 差异，参考了约四单位的最小临床重要差异（MCID）。</p>
</div><p>The SSc study duration is 24 weeks, which Nistala said is sufficient to observe skin changes. He noted forced vital capacity (FVC) can be slower to change and said the trial is using more sensitive methods, including AI-based quantification of HRCT. Standard of care is allowed; Nistala said mycophenolate mofetil (MMF) is most typical and that patients must be on a stable dose for at least four months to avoid confounding from recent initiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>该 SSc 研究的持续时间为 24 周，Nistala 表示这足以观察皮肤变化。他指出，用力肺活量（FVC）的变化可能较慢，并表示试验采用了更敏感的方法，包括基于人工智能的 HRCT 定量分析。允许使用标准治疗；Nistala 表示，吗替麦考酯（MMF）是最典型的，患者必须在稳定剂量下至少服用四个月，以避免近期开始治疗带来的混淆。</p>
</div><p>Beyond tibulizumab, Kulkarni said Zura has two additional assets—crebankitug (an IL-7 receptor antibody acquired from Pfizer) and torudokimab (an IL-33 program acquired from Lilly)—but emphasized that the company’s primary focus is executing the tibulizumab clinical plan. He said Zura is “ruthless” in capital allocation and indicated the company would provide more color later this year on potential additional indications beyond HS and SSc.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 tibulizumab，Kulkarni 表示 Zura 还有两个额外的资产——crebankitug（从辉瑞收购的 IL-7 受体抗体）和 torudokimab（从礼来收购的 IL-33 项目）——但强调公司主要关注执行 tibulizumab 的临床计划。他表示 Zura 在资本分配上 “毫不留情”，并表示公司将在今年晚些时候提供更多关于 HS 和 SSc 以外潜在额外适应症的信息。</p>
</div><h2>About Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
</div><p>Zura Bio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the development of next-generation protein bioconjugates for therapeutic and diagnostic applications. Leveraging a proprietary platform for site-specific incorporation of non-canonical amino acids, the company aims to create highly targeted conjugates that improve drug delivery, enhance imaging contrast, and reduce off-target toxicity. Zura Bio’s technology is designed to streamline the manufacturing process by enabling precise attachment of payloads—such as cytotoxic drugs or imaging agents—to protein scaffolds without affecting their native structure or function.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura Bio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗和诊断应用的下一代蛋白质生物偶联物。利用专有平台进行非典型氨基酸的特定位点结合，该公司旨在创造高度靶向的偶联物，以改善药物递送、增强成像对比度并减少非靶向毒性。Zura Bio 的技术旨在通过实现有效载荷（如细胞毒性药物或成像剂）与蛋白质支架的精确结合，而不影响其原有结构或功能，从而简化制造过程。</p>
</div><p>The company’s research and development activities center on expanding its platform across multiple therapeutic areas, including oncology, immunology and rare diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的研究和开发活动集中在扩展其平台，涵盖多个治疗领域，包括肿瘤学、免疫学和罕见疾病。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>进一步阅读</h2>
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<li>Nvidia 首席执行官发出大胆的特斯拉呼吁</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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</div><p>While Zura Bio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Zura Bio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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Zura Bio Highlights Key Phase 2 Tibulizumab Readouts at Guggenheim Biotech Summit 2026

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Zura Bio 在 2026 年古根海姆生物技术峰会上重点展示了 Tibulizumab 关键的二期试验结果