<p><strong>联合实验室国际控股有限公司</strong>(TUL) 和 <strong>诺和诺德公司</strong> (NYSE: NVO) 周二分享了中国 UBT251 二期临床试验的初步结果，该药物是一种针对 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体的三重激动剂（Triple G）。</p>
<p>2025 年 3 月，两家公司签署了一份价值超过 20 亿美元的独家许可协议，包括预付款和里程碑付款。</p>
<p>联合生物科技负责 UBT251 在中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德则负责在全球其他地区的开发。</p>
<h2>针对礼来的 Retatrutide 的定位</h2>
<p>UBT251 旨在挑战 <strong>礼来公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖药物 Retatrutide，该药物已经显示出令人鼓舞的减重效果。</p>
<p>由联合生物科技进行的中国试验调查了 UBT251 每周注射 2 毫克、4 毫克和 6 毫克剂量的安全性和有效性，与安慰剂相比，针对中国的超重或肥胖人群。</p>
<p>在基线平均体重为 92.2 公斤的情况下，接受 UBT251 治疗的人群中观察到的最高平均体重减轻为 19.7%（-17.5 公斤），而安慰剂组在 24 周治疗后为 2.0%（-1.6 公斤）。</p>
<p>所有 UBT251 剂量组在关键次要终点上相对于安慰剂显示出统计学显著的改善，包括腰围、血糖、血压和脂质水平。</p>
<h2>安全性和耐受性概况</h2>
<p>在试验中，UBT251 似乎具有安全且耐受性良好的特征。最常见的不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，并随着时间的推移而减轻，这与基于肠促激素的治疗一致。</p>
<p>“我们对来自中国试验的数据感到非常鼓舞，这些数据展示了 UBT251 的潜力及其独特的临床特征和安全性及耐受性概况，” 诺和诺德执行副总裁、首席科学官及研发负责人 <strong>马丁·霍尔斯特·朗格</strong> 表示。</p>
<p>“我们期待明年报告诺和诺德进行的全球 UBT251 试验的数据。”</p>
<h2>全球开发管道</h2>
<p>诺和诺德最近启动了一项全球 1b/2a 期试验，测试不同剂量的 UBT251，持续时间最长可达 28 周，参与者约 330 名超重或肥胖人士。</p>
<p>该试验的初步数据预计将在 2027 年公布。诺和诺德还预计将在 2026 年下半年启动一项针对 2 型糖尿病患者的 UBT251 二期试验。</p>
<p>联合生物科技将在今年晚些时候的医学大会上展示中国二期试验的详细数据。</p>
<p>基于该试验的结果，公司计划在中国超重或肥胖患者中启动三期试验。</p>
<h2>REDEFINE 4 的挫折与竞争格局</h2>
<p>周一，诺和诺德的股票因其 REDEFINE 4 的令人失望的头条数据而大幅下跌，该试验是全球 REDEFINE 临床试验计划中的一项开放标签三期试验。</p>
<p>该试验未能实现其主要终点，即在 84 周内证明 CagriSema 在减重方面相对于礼来的 tirzepatide 的非劣效性。</p>
<p><strong>NVO 股价动态：</strong> 诺和诺德的股票在周二盘前交易中下跌 2.85%，报 38.50 美元。该股交易价格创下 52 周新低， 根据 Benzinga Pro 数据。</p>
<p><em>照片来源于 Shutterstock</em></p>

诺和诺德公司

礼来

<p>诺和诺德公司与联合生物科技宣布了中国一项二期临床试验的积极结果，该试验针对减肥药 UBT251，显示出近 20% 的体重减轻。与安慰剂相比，该试验在多项健康指标上显示出显著改善。UBT251 旨在与礼来公司的 retatrutide 竞争。尽管取得了这些结果，诺和诺德公司的股票在另一项试验的数据令人失望后下跌了 2.85%。两家公司计划在未来几年进行进一步的试验和数据展示</p>

<p><strong>The United Laboratories International Holdings Limited</strong>(TUL) and <strong>Novo Nordisk A/S</strong> (NYSE: NVO) on Tuesday shared topline results from a Chinese phase 2 trial of UBT251, a triple agonist of the receptors for GLP-1, GIP, and glucagon (triple G).</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联合实验室国际控股有限公司</strong>(TUL) 和 <strong>诺和诺德公司</strong> (NYSE: NVO) 周二分享了中国 UBT251 二期临床试验的初步结果，该药物是一种针对 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体的三重激动剂（Triple G）。</p>
</div><p>In March 2025, the companies inked an exclusive license agreement worth over $2 billion in upfront and milestone payments.</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 3 月，两家公司签署了一份价值超过 20 亿美元的独家许可协议，包括预付款和里程碑付款。</p>
</div><p>United Biotechnology is responsible for the development of UBT251 in the Chinese mainland, Hong Kong, Macau, and Taiwan, while Novo Nordisk is responsible for the development in the rest of the world.</p>
<div class="lb-trans"><p>联合生物科技负责 UBT251 在中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德则负责在全球其他地区的开发。</p>
</div><h2>Positioning Against Eli Lilly’s Retatrutide</h2>
<div class="lb-trans"><h2>针对礼来的 Retatrutide 的定位</h2>
</div><p>UBT251 is designed to challenge <strong>Eli Lilly &amp; Co.’s</strong> (NYSE: LLY) ‘Triple G’ obesity drug, retatrutide, which has already shown promising weight loss results.</p>
<div class="lb-trans"><p>UBT251 旨在挑战 <strong>礼来公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖药物 Retatrutide，该药物已经显示出令人鼓舞的减重效果。</p>
</div><p>The China trial, conducted by United Biotechnology, investigated the safety and efficacy of once-weekly injectable 2 mg, 4 mg, and 6 mg doses of UBT251 compared to placebo in Chinese people with overweight or obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>由联合生物科技进行的中国试验调查了 UBT251 每周注射 2 毫克、4 毫克和 6 毫克剂量的安全性和有效性，与安慰剂相比，针对中国的超重或肥胖人群。</p>
</div><p>From a baseline mean body weight of 92.2 kg, the highest mean weight loss observed for people treated with UBT251 was 19.7% (-17.5 kg) compared to 2.0% (-1.6kg) in the placebo group after 24 weeks of treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>在基线平均体重为 92.2 公斤的情况下，接受 UBT251 治疗的人群中观察到的最高平均体重减轻为 19.7%（-17.5 公斤），而安慰剂组在 24 周治疗后为 2.0%（-1.6 公斤）。</p>
</div><p>All dose groups of UBT251 showed statistically significant improvements relative to placebo on key secondary endpoints, including waist circumference, blood glucose, blood pressure, and lipids.</p>
<div class="lb-trans"><p>所有 UBT251 剂量组在关键次要终点上相对于安慰剂显示出统计学显著的改善，包括腰围、血糖、血压和脂质水平。</p>
</div><h2>Safety and Tolerability Profile</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性和耐受性概况</h2>
</div><p>In the trial, UBT251 appeared to have a safe and well-tolerated profile. The most common adverse events were gastrointestinal, and the vast majority were mild to moderate and diminished over time, consistent with incretin-based therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>在试验中，UBT251 似乎具有安全且耐受性良好的特征。最常见的不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，并随着时间的推移而减轻，这与基于肠促激素的治疗一致。</p>
</div><p>“We are very encouraged by these data from the trial in China, which demonstrate the potential of UBT251 and its differentiated clinical profile and safety and tolerability profile,” said <strong>Martin Holst Lange</strong>, executive vice president, chief scientific officer, and head of Research and Development at Novo Nordisk.</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们对来自中国试验的数据感到非常鼓舞，这些数据展示了 UBT251 的潜力及其独特的临床特征和安全性及耐受性概况，” 诺和诺德执行副总裁、首席科学官及研发负责人 <strong>马丁·霍尔斯特·朗格</strong> 表示。</p>
</div><p>“We look forward to reporting data from a global trial with UBT251 conducted by Novo Nordisk next year.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们期待明年报告诺和诺德进行的全球 UBT251 试验的数据。”</p>
</div><h2>Global Development Pipeline</h2>
<div class="lb-trans"><h2>全球开发管道</h2>
</div><p>Novo Nordisk recently initiated a global phase 1b/2a trial of different doses of UBT251 for up to 28 weeks in around 330 people living with overweight or obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>诺和诺德最近启动了一项全球 1b/2a 期试验，测试不同剂量的 UBT251，持续时间最长可达 28 周，参与者约 330 名超重或肥胖人士。</p>
</div><p>Topline data from that trial is expected in 2027. Novo Nordisk also expects to initiate a phase 2 trial with UBT251 in people with type 2 diabetes in the second half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验的初步数据预计将在 2027 年公布。诺和诺德还预计将在 2026 年下半年启动一项针对 2 型糖尿病患者的 UBT251 二期试验。</p>
</div><p>United Biotechnology will present detailed data from the Chinese phase 2 trial at a medical congress later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>联合生物科技将在今年晚些时候的医学大会上展示中国二期试验的详细数据。</p>
</div><p>Based on the results of this trial, the company is planning to initiate a phase 3 trial in Chinese patients with overweight or obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>基于该试验的结果，公司计划在中国超重或肥胖患者中启动三期试验。</p>
</div><h2>REDEFINE 4 Setback and Competitive Landscape</h2>
<div class="lb-trans"><h2>REDEFINE 4 的挫折与竞争格局</h2>
</div><p>On Monday, Novo Nordisk’s stock plunged on disappointing headline data from its REDEFINE 4, an open-label phase 3 trial from the global REDEFINE clinical trial program.</p>
<div class="lb-trans"><p>周一，诺和诺德的股票因其 REDEFINE 4 的令人失望的头条数据而大幅下跌，该试验是全球 REDEFINE 临床试验计划中的一项开放标签三期试验。</p>
</div><p>The trial did not achieve its primary endpoint of demonstrating non-inferiority on weight loss for CagriSema compared to Eli Lilly’s tirzepatide after 84 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验未能实现其主要终点，即在 84 周内证明 CagriSema 在减重方面相对于礼来的 tirzepatide 的非劣效性。</p>
</div><p><strong>NVO Price Action:</strong> Novo Nordisk shares were down 2.85% at $38.50 during premarket trading on Tuesday. The stock is trading at a new 52-week low, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>NVO 股价动态：</strong> 诺和诺德的股票在周二盘前交易中下跌 2.85%，报 38.50 美元。该股交易价格创下 52 周新低， 根据 Benzinga Pro 数据。</p>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

诺和诺德公司在中国推出的肥胖药物能够减少近五分之一的体重