代表 Oncolytics Biotech Inc. 发布
, /PRNewswire/ -- 美国新闻集团 新闻评论，全球肿瘤市场预计在未来十年内价值将近三倍增长，从 2026 年的 2799.8 亿美元增长到 2035 年的 7481.7 亿美元 [1]。仅癌症药物的收入预计到 2033 年将达到 3352 亿美元，这得益于靶向疗法和免疫疗法的普及 [2]。在肿瘤领域推进新方法的五家公司包括 Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY)、Exelixis (NASDAQ: EXEL)、礼来 (NYSE: LLY)、默克 (NYSE: MRK) 和 吉利德科学 (NASDAQ: GILD)。
随着癌症发病率的上升，免疫疗法药物市场正在经历显著增长，推动了对靶向治疗和联合疗法的需求 [3]。免疫肿瘤学领域预计将从 2025 年的 652.2 亿美元扩展到 2032 年的 1701.9 亿美元，年均复合增长率为 14.9%[4]。
Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) 最近宣布决定专注于肛门癌和结直肠癌的注册项目，在生成足够的临床和转化数据以明确通往 FDA 批准的路径后，结束了 GOBLET 胃肠研究的入组。
GOBLET 第四组的有希望的疗效信号为 pelareorep 在二线及后续鳞状细胞肛门癌的注册路径定义了明确的方向，在这一领域，现有疗法对患者的益处有限。Oncolytics 预计将在四月中旬与 FDA 会面，以对研究设计达成一致，并相信少于 100 名受试者的临床试验将足以在这一罕见癌症适应症中获得批准。
公司手头有足够的现金以执行近期里程碑，预计将避免立即的重大稀释，将资金从 GOBLET 组转向其最有信心的注册项目。
&#34;GOBLET 已成功完成其任务。我们现在知道 pelareorep 可以为患者带来最大的影响，以及我们可以最有效地追求批准的地方，&#34; Oncolytics Biotech 的首席执行官 Jared Kelly 说。&#34;我们的严谨策略是以无情的效率进行注册或注册促进研究，以创造最大股东价值，而不造成不必要的稀释。&#34;
注册推进建立在 pelareorep 最近获得 FDA 对二线 KRAS 突变微卫星稳定 (MSS) 转移性结直肠癌的快速通道认证基础上。临床数据显示，pelareorep 与标准化疗和 Avastin® 联合使用的反应率为 33%，而仅使用化疗和 Avastin® 的反应率约为 10%，同时中位生存期达到 27 个月，而标准治疗为 11.2 个月。
KRAS 突变 MSS 结直肠癌代表了最难治疗的人群之一，在一线治疗失败后可用的选择有限。该患者群体的二线治疗全球市场每年在 30 亿到 50 亿美元之间。公司计划启动一项对照研究，首个临床站点将在三月激活，预计到 2026 年底将获得中期数据。
Pelareorep 在肛门癌中也取得了强劲的结果，第三线患者的反应率为 29%，反应持续时间中位数约为 17 个月，而该领域没有 FDA 批准的治疗。在二线或后续患者中，30% 的反应率超过了 FDA 批准的免疫疗法的基准。
公司继续加强其领导团队，最近任命 John McAdory 为战略与运营执行副总裁，Yujun Wu 为生物统计学负责人。Kelly 和首席商务官 Andrew Aromando 均来自 Ambrx Biopharma，该公司于 2024 年以 20 亿美元出售给强生。
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https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/
在其他行业动态中：
Exelixis (NASDAQ: EXEL) 报告了 2025 财年的强劲业绩，其 cabozantinib 产品线在美国的净产品收入达到 21 亿美元。FDA 接受了该公司针对 zanzalintinib 与 atezolizumab 联合用于先前治疗过的转移性结直肠癌的新药申请。
&#34;团队高度积极，致力于建立第二个 Exelixis 肿瘤学产品线，zanzalintinib，并在美国监管机构最近接受我们的新药申请后，努力推进转移性结直肠癌的首个潜在适应症，&#34; Exelixis 的总裁兼首席执行官 Michael M. Morrissey 博士表示。
该公司为 zanzalintinib 设定的 FDA 行动日期为 2026 年 12 月，这可能建立第二个主要的肿瘤学产品线。
礼来 (NYSE: LLY) 宣布其 III 期 LIBRETTO-432 试验的积极结果，显示 Retevmo 作为早期 RET 融合阳性非小细胞肺癌的辅助治疗，显著改善了无事件生存期。该试验是首个在该人群中评估选择性 RET 激酶抑制剂的随机 III 期研究。
&#34;我们一直观察到，癌症药物在患者治疗旅程的早期阶段使用时能够产生最大的影响，&#34; 礼来肿瘤学 的执行副总裁兼总裁 Jacob Van Naarden 说。
公司计划在即将召开的医学大会上展示详细结果，并与全球卫生当局讨论发现。
默克 (NYSE: MRK) 获得了 FDA 对 KEYTRUDA 及其皮下制剂 KEYTRUDA QLEX 联合紫杉醇用于 PD-L1 阳性铂耐药卵巢癌成年患者的批准。KEYTRUDA 是首个获得批准用于铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的 PD-1 抑制剂。
“对于许多卵巢癌患者来说，疾病可能会变得对铂类药物耐药，此时复发不仅仅是一个挫折，而是选择可能变得有限，患者面临的现实可能会迅速改变，” 佛罗里达癌症专家与研究所的妇科肿瘤学家布拉德利·蒙克博士表示。
KEYNOTE-B96 试验显示，与安慰剂相比，疾病进展或死亡风险降低了 28%，死亡风险降低了 24%。
吉利德科学（NASDAQ: GILD）为其 Kite 子公司的 Yescarta CAR T 细胞疗法获得了更新标签，FDA 取消了对复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤的使用限制。Yescarta 现在是唯一获得此项认证的大 B 细胞淋巴瘤 CAR T 细胞疗法。
“这一对 axi-cel 处方信息的更新为临床医生提供了重要证据，适用于那些历史上治疗选择非常有限的患者，” 达纳 - 法伯癌症研究所中枢神经系统淋巴瘤中心主任拉克希米·纳亚克博士表示。
文章来源： https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/
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来源：
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<li>https://www.pharmiweb.com/press-release/2026-02-19/oncology-market-value-to-more-than-double-reaching-usd-74817-billion-by-2035</li>
<li>https://www.prnewswire.com/news-releases/oncologycancer-drugs-market-to-reach-335-2-billion-by-2033-globally-at-7-2-cagr-allied-market-research-302683974.html</li>
<li>https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/17/3239494/28124/en/Immunotherapy-Drugs-Market-Research-and-Forecast-Report-2020-2025-2025-2026-with-Analyst-Recommendations-Adoption-of-AI-in-Drug-Discovery-Combination-Therapies.html</li>
<li>https://www.openpr.com/news/4395526/immuno-oncology-market-set-for-remarkable-expansion-as</li>
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Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2838876/5821139/USA_News_Group_Logo.jpg
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礼来

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全球肿瘤市场预计将从 2026 年的 2799.8 亿美元增长到 2035 年的 7481.7 亿美元，癌症药物收入预计到 2033 年将达到 3352 亿美元。主要参与者包括 Oncolytics Biotech、Exelixis、礼来、默克和吉利德科学。Oncolytics Biotech 专注于肛门和结直肠癌的注册项目，旨在凭借有希望的临床数据获得 FDA 批准。Exelixis 报告了强劲的财务业绩，并有一项新的药物申请待审，而礼来则宣布其癌症治疗的积极试验结果

10:58 ET 肿瘤市场预计将近乎增长三倍：以下是五家领军企业