<p>正在进行一项临床试验，以评估 IDE034 在第一阶段剂量递增中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。IDE034 既作为单独治疗进行测试，也与公司独有的 PARG 抑制剂 IDE161 联合使用。目标人群包括多种实体肿瘤类型的患者，其中 30-40% 的病例观察到 B7H3/PTK7 表达。正在研究的肿瘤类型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌。</p>

IDYA

<p>正在进行一项临床试验，以评估 IDE034 在第一阶段剂量递增中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。IDE034 既作为单独治疗进行测试，也与公司独有的 PARG 抑制剂 IDE161 联合使用。目标人群包括各种实体瘤类型的患者，其中 30-40% 的病例观察到 B7H3/PTK7 表达。正在研究的肿瘤类型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌</p>

<p>A clinical trial is being conducted to evaluate the safety, tolerance, and pharmacokinetics (PK) of IDE034 in Phase 1 dose escalation. IDE034 is being tested both as a standalone treatment and in conjunction with the company's exclusive PARG inhibitor, IDE161. The target population includes patients with various solid tumor types, with B7H3/PTK7 expression observed in 30-40% of cases. Tumor types under investigation include lung, breast, ovarian, and colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在进行一项临床试验，以评估 IDE034 在第一阶段剂量递增中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。IDE034 既作为单独治疗进行测试，也与公司独有的 PARG 抑制剂 IDE161 联合使用。目标人群包括多种实体肿瘤类型的患者，其中 30-40% 的病例观察到 B7H3/PTK7 表达。正在研究的肿瘤类型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌。</p>
</div>

IDEAYA 启动了 IDE034 的第一阶段试验，这是一种有前景的 B7H3/PTK7 双特异性药物，目标是实体瘤。30-40% 的实体瘤表达 B7H3/PTK7