<p>Whitehawk Therapeutics 首席执行官 Dave Lennon 在年度医疗会议上概述了公司的抗体药物偶联物（ADC）战略和管线，强调了两个正在招募患者的临床阶段项目，以及预计在今年晚些时候进入临床的第三个候选药物。</p>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 于 2025 年初成立，经过从药明生物引进了一个包含三个资产的 ADC 组合，并围绕这些资产建立了公司，拥有一支经验丰富的领导团队，以及他所描述的 “资本实力” 以推进开发。他补充说，截至前一年第三季度末，Whitehawk 拥有 1.6 亿美元的现金，这为其提供了持续到 2028 年的资金支持。</p>
<p>获取 <strong>Aadi Bioscience</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司重点：工程 “更好的 ADC”</h2>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 的开发方法集中在通过在三个领域的改进来工程化下一代 ADC：靶向、共轭和连接子/载荷设计。</p>
<ul>
<li><strong>靶向：</strong> Lennon 表示，公司旨在使用高亲和力抗体选择和 “巧妙的靶点选择”，专注于临床验证的肿瘤靶点。他还强调在其单克隆抗体上使用减弱的 Fc 部分，以减少免疫细胞的非特异性摄取，他认为这可以帮助限制 ADC 通常相关的毒性，包括间质性肺病（ILD）。</li>
<li><strong>共轭：</strong> Lennon 认为，传统的 ADC 构建可能会产生负担，因为标准方法通常需要破坏抗体中的二硫键，这可能导致不稳定和循环中的游离载荷。Whitehawk 的方法使用他所描述的 “配对碳键连接子载荷” 和双链（配对链）共轭方法，旨在稳定 ADC 并减少游离载荷的释放。</li>
<li><strong>连接子/载荷：</strong> Lennon 表示，Whitehawk 使用 PEG 掩蔽来 “隐藏” 循环中的细胞毒性载荷，并仅在细胞内裂解后释放。他将载荷描述为一种基于类似 exatecan 分子的专有 Topo-1 试剂，旨在最大限度地减少毒性，同时最大化肿瘤杀伤。</li>
</ul>
<p>在非临床基准方面，Lennon 表示 Whitehawk 的平台在肿瘤效力上比 “平均 Topo 1 抑制剂 ADC” 高出 3–10 倍，稳定性提高了 5–25 倍，并且在非人灵长类动物测试中安全边际提高了 2–3 倍，他认为这支持了改善的治疗指数。</p>
<h2>主要项目 HWK-007 靶向 PTK7</h2>
<p>Whitehawk 的第一个临床项目 HWK-007 是一个靶向 PTK7 的 ADC。Lennon 描述 PTK7 在多种癌症中广泛表达，并表示其与其他正在开发的 ADC 靶点（如 HER3、HER2、Trop-2、c-Met 和 B7H3）相比具有良好的比较。</p>
<p>他引用了辉瑞第一代 PTK7 ADC cofetuzumab pelidotin 的临床先例，该药物使用 MMAE（微管抑制剂）载荷。Lennon 表示，辉瑞的项目在 I 期研究中显示出 “非常有趣的初步疗效”，包括在高 PTK7 表达的卵巢癌患者中 46% 的总体反应率，但由于与 MMAE 相关的毒性而受到限制，最终辉瑞及其合作伙伴 AbbVie 优先考虑其他项目而停止了该项目。</p>
<p>Lennon 还展示了在小细胞肺癌模型中 HWK-007 与 cofetuzumab pelidotin 的头对头异种移植数据，表示 HWK-007 在较低剂量下驱动了显著的肿瘤缩小，并在该环境中表现出更强的效力。</p>
<h2>HWK-016 靶向 MUC16 以治疗妇科癌症</h2>
<p>第二个临床项目 HWK-016 靶向 MUC16，旨在治疗妇科癌症。Lennon 表示，公司于 2025 年 12 月提交了 IND，目前正在招募患者进入 I 期剂量递增试验，初步重点是卵巢癌和子宫内膜癌。</p>
<p>他描述 MUC16 在卵巢癌中高度表达，并表示其表达可以比其他卵巢癌 ADC 靶点（如 NaPi2b 和 FR-alpha）高出 3–10 倍。Lennon 还指出 MUC16 在妇科癌症之外的潜在扩展机会，包括间皮瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌。</p>
<p>Lennon 指出基因泰克之前的 MUC16 ADC（DMUC4064A）作为临床验证，表示其在 I 期卵巢癌研究中以 5.2 mg/kg 的预期剂量显示出 42% 的反应率，但由于眼部和其他毒性而受到限制，最终因其安全性问题而停止开发。</p>
<p>他强调了 MUC16 靶向的生物学挑战：该分子被切割以产生循环生物标志物 CA125。Lennon 表示，基因泰克的抗体靶向切割部分，形成了一个 “抗原池”，因为循环的 CA125 结合了 ADC 并减少了肿瘤输送——这可能需要更高的剂量，从而导致毒性。Whitehawk 设计了一种抗体，靶向 MUC16 的不同部分，该部分在切割位点以下保持膜结合。Lennon 描述了在高循环 CA125 的卵巢癌小鼠模型中，Whitehawk 抗体在低剂量下显示出肿瘤抑制，并且与 Whitehawk 的 Topo-1 平台结合时，进一步抑制并在小鼠中产生了肿瘤缩小。</p>
<h2>第三个项目 HWK-206 将于第三季度进入临床</h2>
<p>Whitehawk 的第三个项目 HWK-206 是一个双靶点 SEZ6 靶向的 ADC。Lennon 表示，双靶点结合能够聚集靶点并改善内化。他提到了竞争对手 AbbVie 的 SEZ6 项目 ABBV-706，并表示 Whitehawk 设计了一种改进的靶向方法，具有更好的结合和内化，他相信这可能转化为更好的疗效。Lennon 表示，预计将在年中提交 IND，计划在第三季度开始 I 期试验。</p>
<h2>时间表和即将披露的内容</h2>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 正在为 HWK-007（用于非小细胞肺癌、卵巢癌和子宫内膜癌）和 HWK-016（用于卵巢癌和子宫内膜癌）招募患者进行 I 期剂量递增研究。他提到，公司预计将在 2027 年上半年获得临床结果。</p>
<p>在与 Oppenheimer 生物技术分析师 Jeff Jones 的问答环节中，Lennon 还表示，Whitehawk 计划在 2026 年春季发布支持所有三个项目的额外临床前数据包，“在接下来的几个月内”，因为公司继续推进其在他所描述的高度竞争的 ADC 领域中的投资组合。</p>
<h2>关于 Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
<p>Aadi Bioscience, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对基因组定义癌症的精准药物。Aadi Bioscience 总部位于加利福尼亚州红木城，成立于 2012 年，并于 2019 年在纳斯达克证券市场上市，股票代码为 AADI。公司的研究策略集中在识别肿瘤生长的分子驱动因子，并设计针对这些通路的小分子抑制剂。</p>
<p>公司的主要产品候选药物 fimepinostat（CUDC-907）是一种新型的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的双重抑制剂。</p>
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<ul>
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</ul>
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WHWK

<p>Whitehawk Therapeutics 首席执行官 Dave Lennon 在 Aadi Bioscience 会议上介绍了公司的 ADC 战略，强调了两个临床阶段的项目和一个预计很快进入临床的第三个项目。Whitehawk 拥有 1.6 亿美元的现金，资金可持续到 2028 年。该公司专注于工程下一代 ADC，旨在改善靶向性、生物偶联和连接子/载荷设计。他们的主导项目 HWK-007 针对多种癌症中的 PTK7，而 HWK-016 针对妇科癌症中的 MUC16。第三个项目 HWK-206 计划在第三季度进入临床试验</p>

<p>Whitehawk Therapeutics CEO Dave Lennon outlined the company’s antibody-drug conjugate (ADC) strategy and pipeline during an Annual Healthcare Conference presentation, highlighting two clinical-stage programs that are currently enrolling patients and a third candidate expected to enter the clinic later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk Therapeutics 首席执行官 Dave Lennon 在年度医疗会议上概述了公司的抗体药物偶联物（ADC）战略和管线，强调了两个正在招募患者的临床阶段项目，以及预计在今年晚些时候进入临床的第三个候选药物。</p>
</div><p>Lennon said Whitehawk launched in early 2025 after in-licensing a three-asset ADC portfolio from WuXi Biologics and building the company around those assets, an experienced leadership team, and what he described as the “capital strength” to advance development. He added that Whitehawk had $160 million in cash as of the end of the third quarter of the prior year, which he said provides a runway into 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 于 2025 年初成立，经过从药明生物引进了一个包含三个资产的 ADC 组合，并围绕这些资产建立了公司，拥有一支经验丰富的领导团队，以及他所描述的 “资本实力” 以推进开发。他补充说，截至前一年第三季度末，Whitehawk 拥有 1.6 亿美元的现金，这为其提供了持续到 2028 年的资金支持。</p>
</div><p>Get <strong>Aadi Bioscience</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Company focus: engineering “better ADCs”</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司重点：工程 “更好的 ADC”</h2>
</div><p>Lennon said Whitehawk’s development approach centers on engineering next-generation ADCs through improvements in three areas: targeting, bioconjugation, and linker/payload design.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 的开发方法集中在通过在三个领域的改进来工程化下一代 ADC：靶向、共轭和连接子/载荷设计。</p>
</div><ul>
<li><strong>Targeting:</strong> Lennon said the company aims to use high-affinity antibody selection and “clever target selection” focused on clinically validated tumor targets. He also highlighted use of an attenuated Fc portion on its monoclonal antibodies to reduce nonspecific uptake by immune cells, which he said could help limit toxicities often associated with ADCs, including interstitial lung disease (ILD).</li>
<li><strong>Bioconjugation:</strong> Lennon argued that conventional ADC construction can create liabilities because standard approaches often require breaking disulfide bonds in the antibody, which may contribute to instability and free payload in circulation. Whitehawk’s approach uses what he described as a “paired carbon-bonded linker payload” and a dual-chain (paired-chain) bioconjugation method intended to stabilize the ADC and reduce free payload release.</li>
<li><strong>Linker/payload:</strong> Lennon said Whitehawk uses PEG masking to “hide” the cytotoxic payload in circulation and release it only after intracellular cleavage. He described the payload as a proprietary Topo-1 agent based on exatecan-like molecules, designed to minimize toxicity while maximizing tumor killing.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>靶向：</strong> Lennon 表示，公司旨在使用高亲和力抗体选择和 “巧妙的靶点选择”，专注于临床验证的肿瘤靶点。他还强调在其单克隆抗体上使用减弱的 Fc 部分，以减少免疫细胞的非特异性摄取，他认为这可以帮助限制 ADC 通常相关的毒性，包括间质性肺病（ILD）。</li>
<li><strong>共轭：</strong> Lennon 认为，传统的 ADC 构建可能会产生负担，因为标准方法通常需要破坏抗体中的二硫键，这可能导致不稳定和循环中的游离载荷。Whitehawk 的方法使用他所描述的 “配对碳键连接子载荷” 和双链（配对链）共轭方法，旨在稳定 ADC 并减少游离载荷的释放。</li>
<li><strong>连接子/载荷：</strong> Lennon 表示，Whitehawk 使用 PEG 掩蔽来 “隐藏” 循环中的细胞毒性载荷，并仅在细胞内裂解后释放。他将载荷描述为一种基于类似 exatecan 分子的专有 Topo-1 试剂，旨在最大限度地减少毒性，同时最大化肿瘤杀伤。</li>
</ul>
</div><p>On non-clinical benchmarks, Lennon said Whitehawk’s platform demonstrated 3–10x greater tumor potency versus the “average Topo 1 inhibitor ADC,” 5–25x improved stability, and a 2–3x higher safety margin in non-human primate testing, which he said supports an improved therapeutic index.</p>
<div class="lb-trans"><p>在非临床基准方面，Lennon 表示 Whitehawk 的平台在肿瘤效力上比 “平均 Topo 1 抑制剂 ADC” 高出 3–10 倍，稳定性提高了 5–25 倍，并且在非人灵长类动物测试中安全边际提高了 2–3 倍，他认为这支持了改善的治疗指数。</p>
</div><h2>Lead program HWK-007 targets PTK7</h2>
<div class="lb-trans"><h2>主要项目 HWK-007 靶向 PTK7</h2>
</div><p>Whitehawk’s first clinical program, HWK-007, is a PTK7-directed ADC. Lennon described PTK7 as broadly expressed across multiple cancers and said it compares favorably with other ADC targets in development such as HER3, HER2, Trop-2, c-Met, and B7H3.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk 的第一个临床项目 HWK-007 是一个靶向 PTK7 的 ADC。Lennon 描述 PTK7 在多种癌症中广泛表达，并表示其与其他正在开发的 ADC 靶点（如 HER3、HER2、Trop-2、c-Met 和 B7H3）相比具有良好的比较。</p>
</div><p>He cited clinical precedent from Pfizer’s first-generation PTK7 ADC, cofetuzumab pelidotin, which used an MMAE (tubulin inhibitor) payload. Lennon said Pfizer’s program showed “really interesting initial efficacy” in phase I studies, including a 46% overall response rate in ovarian cancer among patients with high PTK7 expression, but was limited by toxicities associated with MMAE and ultimately discontinued as Pfizer and its partner AbbVie prioritized other programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>他引用了辉瑞第一代 PTK7 ADC cofetuzumab pelidotin 的临床先例，该药物使用 MMAE（微管抑制剂）载荷。Lennon 表示，辉瑞的项目在 I 期研究中显示出 “非常有趣的初步疗效”，包括在高 PTK7 表达的卵巢癌患者中 46% 的总体反应率，但由于与 MMAE 相关的毒性而受到限制，最终辉瑞及其合作伙伴 AbbVie 优先考虑其他项目而停止了该项目。</p>
</div><p>Lennon also presented preclinical head-to-head xenograft data in small cell lung cancer models comparing HWK-007 with cofetuzumab pelidotin, stating HWK-007 drove significant regressions at lower doses and appeared more potent in that setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 还展示了在小细胞肺癌模型中 HWK-007 与 cofetuzumab pelidotin 的头对头异种移植数据，表示 HWK-007 在较低剂量下驱动了显著的肿瘤缩小，并在该环境中表现出更强的效力。</p>
</div><h2>HWK-016 targets MUC16 in gynecologic cancers</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HWK-016 靶向 MUC16 以治疗妇科癌症</h2>
</div><p>The second clinical program, HWK-016, targets MUC16 and is intended for gynecological cancers. Lennon said the company submitted an IND in December 2025 and is now recruiting patients into a phase I dose-escalation trial, with an initial focus on ovarian and endometrial cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二个临床项目 HWK-016 靶向 MUC16，旨在治疗妇科癌症。Lennon 表示，公司于 2025 年 12 月提交了 IND，目前正在招募患者进入 I 期剂量递增试验，初步重点是卵巢癌和子宫内膜癌。</p>
</div><p>He described MUC16 as highly expressed in ovarian cancer and said its expression can be 3–10x higher than other ovarian cancer ADC targets such as NaPi2b and FR-alpha. Lennon also noted potential expansion opportunities for MUC16 beyond gynecologic cancers, including mesothelioma, non-small cell lung cancer, and pancreatic cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>他描述 MUC16 在卵巢癌中高度表达，并表示其表达可以比其他卵巢癌 ADC 靶点（如 NaPi2b 和 FR-alpha）高出 3–10 倍。Lennon 还指出 MUC16 在妇科癌症之外的潜在扩展机会，包括间皮瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌。</p>
</div><p>Lennon pointed to Genentech’s prior MUC16 ADC (DMUC4064A) as clinical validation, saying it showed a 42% response rate at an intended dose of 5.2 mg/kg in phase I ovarian cancer studies, but development was limited by ocular and other toxicities and was ultimately discontinued due to its safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 指出基因泰克之前的 MUC16 ADC（DMUC4064A）作为临床验证，表示其在 I 期卵巢癌研究中以 5.2 mg/kg 的预期剂量显示出 42% 的反应率，但由于眼部和其他毒性而受到限制，最终因其安全性问题而停止开发。</p>
</div><p>He highlighted a biological challenge for MUC16 targeting: the molecule is cleaved to produce the circulating biomarker CA125. Lennon said Genentech’s antibody targeted the cleaved portion, creating an “antigen sink” as circulating CA125 bound the ADC and reduced tumor delivery—potentially requiring higher doses that contributed to toxicity. Whitehawk, he said, designed an antibody to bind a different portion of MUC16 that remains membrane-bound below the cleavage site. Lennon described preclinical ovarian cancer models with high circulating CA125 in which the Whitehawk antibody showed tumor suppression at low dose and, when combined with Whitehawk’s Topo-1 platform, produced further suppression and regressions in mice.</p>
<div class="lb-trans"><p>他强调了 MUC16 靶向的生物学挑战：该分子被切割以产生循环生物标志物 CA125。Lennon 表示，基因泰克的抗体靶向切割部分，形成了一个 “抗原池”，因为循环的 CA125 结合了 ADC 并减少了肿瘤输送——这可能需要更高的剂量，从而导致毒性。Whitehawk 设计了一种抗体，靶向 MUC16 的不同部分，该部分在切割位点以下保持膜结合。Lennon 描述了在高循环 CA125 的卵巢癌小鼠模型中，Whitehawk 抗体在低剂量下显示出肿瘤抑制，并且与 Whitehawk 的 Topo-1 平台结合时，进一步抑制并在小鼠中产生了肿瘤缩小。</p>
</div><h2>Third program HWK-206 to enter clinic in Q3</h2>
<div class="lb-trans"><h2>第三个项目 HWK-206 将于第三季度进入临床</h2>
</div><p>Whitehawk’s third program, HWK-206, is a biparatopic SEZ6-directed ADC. Lennon said biparatopic binding enables clustering of the target and improved internalization. He referenced a competing SEZ6 program, AbbVie’s ABBV-706, and said Whitehawk designed an improved targeting approach with better binding and internalization, which he believes could translate into improved efficacy. Lennon said an IND filing is expected by mid-year, with a phase I start planned for Q3.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk 的第三个项目 HWK-206 是一个双靶点 SEZ6 靶向的 ADC。Lennon 表示，双靶点结合能够聚集靶点并改善内化。他提到了竞争对手 AbbVie 的 SEZ6 项目 ABBV-706，并表示 Whitehawk 设计了一种改进的靶向方法，具有更好的结合和内化，他相信这可能转化为更好的疗效。Lennon 表示，预计将在年中提交 IND，计划在第三季度开始 I 期试验。</p>
</div><h2>Timeline and upcoming disclosures</h2>
<div class="lb-trans"><h2>时间表和即将披露的内容</h2>
</div><p>Lennon said Whitehawk is enrolling patients in phase I dose-escalation studies for HWK-007 (in non-small cell lung cancer, ovarian cancer, and endometrial cancer) and HWK-016 (in ovarian and endometrial cancer). He said the company anticipates clinical readouts in the first half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 正在为 HWK-007（用于非小细胞肺癌、卵巢癌和子宫内膜癌）和 HWK-016（用于卵巢癌和子宫内膜癌）招募患者进行 I 期剂量递增研究。他提到，公司预计将在 2027 年上半年获得临床结果。</p>
</div><p>During a Q&amp;A with Oppenheimer biotech analyst Jeff Jones, Lennon also said Whitehawk plans to release additional preclinical data packages supporting all three programs in the spring of 2026, “over the next few months,” as the company continues advancing the portfolio in what he characterized as a highly competitive ADC landscape.</p>
<div class="lb-trans"><p>在与 Oppenheimer 生物技术分析师 Jeff Jones 的问答环节中，Lennon 还表示，Whitehawk 计划在 2026 年春季发布支持所有三个项目的额外临床前数据包，“在接下来的几个月内”，因为公司继续推进其在他所描述的高度竞争的 ADC 领域中的投资组合。</p>
</div><h2>About Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
</div><p>Aadi Bioscience, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing precision medicines for genomically defined cancers. Headquartered in Redwood City, California, Aadi Bioscience was founded in 2012 and went public in 2019 on the Nasdaq Stock Market under the ticker AADI. The company's research strategy centers on identifying molecular drivers of tumor growth and designing small-molecule inhibitors that target these pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aadi Bioscience, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对基因组定义癌症的精准药物。Aadi Bioscience 总部位于加利福尼亚州红木城，成立于 2012 年，并于 2019 年在纳斯达克证券市场上市，股票代码为 AADI。公司的研究策略集中在识别肿瘤生长的分子驱动因子，并设计针对这些通路的小分子抑制剂。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, fimepinostat (CUDC-907), is a novel dual inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K).</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要产品候选药物 fimepinostat（CUDC-907）是一种新型的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的双重抑制剂。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另见</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Aadi Bioscience</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>This makes me furious</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们认为比 Aadi Bioscience 更好的股票</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>这让我感到愤怒</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将有关此故事的任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<div class="lb-trans"><p>在你考虑 Aadi Bioscience 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Aadi Bioscience wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄建议客户现在购买的股票，以便在更广泛的市场注意到之前……而 Aadi Bioscience 并不在名单上。</p>
</div><p>While Aadi Bioscience currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Aadi Bioscience 目前在分析师中获得了持有评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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Aadi 生物科学会议：CEO 重点介绍 Whitehawk ADC 管线，现金流可支撑至 2028 年