<p>Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX 首席执行官 Dr. Garry Neil 在 Oppenheimer 第 36 届年度医疗生命科学会议的炉边谈话中讨论了公司的脓疱性汗腺炎（HS）项目和即将到来的临床催化剂。讨论的重点是 Avalo 的主要候选药物 AVTX-009、HS 研究的试验设计考虑以及公司在预期的 II 期结果发布前的资金状况。</p>
<p>获取 <strong>Avalo Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>HS 市场框架和未满足的需求</h2>
<p>Neil 将 HS 描述为一种常见但仍未被充分诊断的炎症性疾病，并指出估计显示其在美国人口中的患病率超过 1%。他说，患者在首次就诊和专科转诊之间可能面临较长的延迟，描述了从初次就诊到确诊治疗的延迟为 8 到 12 年。他补充说，提高识别率和更快的转诊可能会随着时间的推移扩大可治疗市场。</p>
<p>Neil 还指出了 HS 现有的商业足迹，表示已有三种化合物获得批准，整体销售额 “达到数十亿美元”，且增长速度被描述为迅速。</p>
<h2>AVTX-009 和 IL-1β 抑制的理由</h2>
<p>Avalo 的主要项目 AVTX-009 是一种抗 IL-1β 单克隆抗体，正在对中度至重度 HS 进行评估。Neil 描述 IL-1β 是 HS 炎症过程的核心，并强调该疾病的中性粒细胞特征。他表示，HS 病灶 “充满了中性粒细胞”，并且可以在病灶内测量到高水平的 IL-1β。</p>
<p>根据 Neil 的说法，IL-1β 促进中性粒细胞的招募和酶的产生，并激活基质金属蛋白酶系统，他表示这有助于 “液化” 组织并导致脓肿形成和隧道化。他还将 IL-1β 描述为 HS 中其他已验证靶点（包括 TNF 和 Th17/IL-17 通路）的上游，认为 IL-1β 阻断是解决疾病生物学中心节点的一种方式。</p>
<h2>高亲和力和病灶渗透作为差异化因素</h2>
<p>Neil 强调了将药物送入 HS 病灶的挑战，称其为 “压力下的脓液”，并引用测量值高达 80 mmHg——大约是周围组织压力的四倍。他表示，这种压力可能使得包括小分子和单克隆抗体在内的疗法难以以足够的量到达病灶。</p>
<p>他认为，AVTX-009 对 IL-1β 的 “特别高亲和力” 和特异性可能在这种情况下有所帮助。Neil 表示，抗体可以通过沿着亲和力梯度向其靶点渗透病灶，而更高的亲和力可能转化为更高的病灶浓度、更长的停留时间，以及改善对 IL-1β 的中和以支持愈合。他将 AVTX-009 描述为其类别中亲和力最高的。</p>
<h2>LOTUS II 期设计和 HiSCR75 终点</h2>
<p>Avalo 预计将在第二季度报告 LOTUS 试验的顶线 II 期数据，公司将 HiSCR75 作为主要终点。Neil 和主持人对比了 HiSCR75 和更常引用的 HiSCR50，Neil 表示，脓肿和炎性结节减少 75% 比 50% 更具临床相关性，并且可以改善试验中的信号与噪声比。</p>
<p>Neil 表示，HiSCR75 的安慰剂反应率在各个试验和机制中通常保持在 13% 到 18% 的范围内，尽管有一些例外。他还表示，Avalo 计划报告超出主要终点的一系列反应阈值，包括 HiSCR50、HiSCR90 和 HiSCR100。</p>
<p>在讨论安慰剂风险时——提到一个安慰剂反应升高影响某个试验结果的例子——Neil 概述了他所说的 Avalo 为管理试验质量和安慰剂反应所采取的步骤：</p>
<ul>
<li><strong>试验规模：</strong> LOTUS 招募了超过 250 名患者，他将其描述为 II 期研究中较大的规模。</li>
<li><strong>CRO 选择：</strong> Avalo 选择了 Parexel，Neil 表示该公司执行了 Bimzelx III 期试验，引用了在 HS 试验实施方面的经验。</li>
<li><strong>研究者和培训工作：</strong> Neil 表示，公司聘请了 Dr. Alexa Kimball 作为首席研究者，并与 Dr. Martina Porter 合作设计了一个视频培训模块，以培训研究者了解主要终点，并对研究者和患者进行安慰剂效应的特别培训。</li>
<li><strong>操作控制：</strong> Neil 表示，公司监测主要终点的表现，寻求均匀的招募率，并尽量避免最后时刻增加试验地点以减少变异性。</li>
<li><strong>地理位置：</strong> 他说，大多数患者在美国和加拿大招募，部分地点在澳大利亚，东欧的数量有限。</li>
</ul>
<h2>III 期路径、差异化主题和现金状况</h2>
<p>展望未来，Neil 表示 Avalo 打算在 II 期结束会议上与 FDA 进行接触，并指出最近的讨论表明，单一的关键试验可能足以获得许多批准。他表示，公司将探索是否可以采取更高效的方法，同时将更典型的 HS 路径描述为两个控制良好的研究，具有 16 周的诱导期，随后是 52 周的跟踪。他补充说，这样的项目应该支持美国和欧洲的注册。</p>
<p>关于潜在的差异化，Neil 表示 Avalo 正在研究每四周一次的给药方案，初始负荷剂量，他表示这可能帮助患者更快达到治疗水平，并可能支持更快的起效。他还将 IL-1β 阻断描述为相对于 TNF、JAK 和 IL-17 抑制剂具有 “极其良性” 的安全性特征，并表示这可能对可能有肥胖、前糖尿病或 2 型糖尿病、吸烟史和心血管风险升高等合并症的 HS 患者具有吸引力。他还提到之前的试验经验，其中 IL-1β 抑制与重大心血管事件的减少相关。</p>
<p>Neil 表示公司对合作选项持 “开放” 态度，特别是在美国以外的地区，同时专注于美国的发展。他还提到对扩展到其他炎症和免疫学适应症的长期兴趣，包括其他皮肤病、风湿病和胃肠疾病，但表示公司将在发布 LOTUS 数据后有更多信息可分享。</p>
<p>关于资金，Neil 表示 Avalo 最近报告的现金约为 9500 万美元，他表示这笔资金应该足以让公司顺利度过第二阶段数据发布。他补充说，Avalo 预计需要为第三阶段筹集资金，并计划在获得第二阶段结果后进行筹资。</p>
<h2>关于 Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX</h2>
<p>Avalo Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于心代谢、纤维化和炎症疾病的新疗法的发现、开发和商业化。公司的专有药物设计平台能够创造具有优化药代动力学特征的长效前药，旨在提高疗效、安全性和患者依从性。通过利用这项技术，Avalo 旨在解决现有治疗方法未能满足的疾病进展的关键驱动因素。</p>
<p>其主要项目包括 AVTX-002，这是一种首创的前药候选药物，旨在抑制血管紧张素原以治疗高血压及相关心血管疾病，以及 AVTX-006，这是一种早期候选药物，针对与纤维化和代谢功能障碍相关的通路。</p>
<h2>了解更多</h2>
<ul>
<li>我们更看好的五只股票，胜过 Avalo Therapeutics</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>这让我非常愤怒</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你现在应该投资 1000 美元在 Avalo Therapeutics 吗？</h2>
<p>在你考虑 Avalo Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
<p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Avalo Therapeutics 并不在名单上。</p>
<p>虽然 Avalo Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
<p>在这里查看这五只股票</p>

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

生物科技 ETF - VanEck Vectors

标普生物技术 ETF - SPDR

<p>Avalo Therapeutics 首席执行官 Garry Neil 博士在 Oppenheimer 医疗会议上强调了公司的脓疱性汗腺炎（HS）项目以及即将进行的 AVTX-009 第二阶段临床试验。他讨论了将疗法传递到 HS 病灶的挑战，以及 AVTX-009 作为一种抗 IL-1β 单克隆抗体在应对该疾病炎症过程中的潜力。公司预计将在第二季度报告 LOTUS 试验的第二阶段数据，使用 HiSCR75 作为主要终点，并计划与 FDA 接洽以寻求潜在的简化审批流程</p>

<p>Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX Chief Executive Officer Dr. Garry Neil discussed the company’s hidradenitis suppurativa (HS) program and upcoming clinical catalyst during a fireside chat at Oppenheimer’s 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference. The discussion focused on Avalo’s lead candidate AVTX-009, trial design considerations for HS studies, and the company’s funding position ahead of an anticipated Phase II readout.</p>
<div class="lb-trans"><p>Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX 首席执行官 Dr. Garry Neil 在 Oppenheimer 第 36 届年度医疗生命科学会议的炉边谈话中讨论了公司的脓疱性汗腺炎（HS）项目和即将到来的临床催化剂。讨论的重点是 Avalo 的主要候选药物 AVTX-009、HS 研究的试验设计考虑以及公司在预期的 II 期结果发布前的资金状况。</p>
</div><p>Get <strong>Avalo Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Avalo Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>HS market framing and unmet need</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HS 市场框架和未满足的需求</h2>
</div><p>Neil characterized HS as a common but still underdiagnosed inflammatory disease, noting that estimates suggest prevalence of more than 1% of the U.S. population. He said patients can face an extended delay between first presentation and specialist referral, describing an 8-to-12-year lag from initial visits to definitive therapy. He added that improving recognition and faster referral could expand the treatable market over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neil 将 HS 描述为一种常见但仍未被充分诊断的炎症性疾病，并指出估计显示其在美国人口中的患病率超过 1%。他说，患者在首次就诊和专科转诊之间可能面临较长的延迟，描述了从初次就诊到确诊治疗的延迟为 8 到 12 年。他补充说，提高识别率和更快的转诊可能会随着时间的推移扩大可治疗市场。</p>
</div><p>Neil also pointed to the existing commercial footprint in HS, stating that three compounds are already approved and that aggregate sales are “in the multiple billions of dollars,” with growth described as rapid.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neil 还指出了 HS 现有的商业足迹，表示已有三种化合物获得批准，整体销售额 “达到数十亿美元”，且增长速度被描述为迅速。</p>
</div><h2>AVTX-009 and the rationale for IL-1β inhibition</h2>
<div class="lb-trans"><h2>AVTX-009 和 IL-1β 抑制的理由</h2>
</div><p>Avalo’s lead program, AVTX-009, is an anti-IL-1β monoclonal antibody being evaluated in moderate-to-severe HS. Neil described IL-1β as central to the inflammatory process in HS and highlighted the disease’s neutrophilic features. He said HS lesions are “packed full of neutrophils” and that high levels of IL-1β can be measured within lesions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Avalo 的主要项目 AVTX-009 是一种抗 IL-1β 单克隆抗体，正在对中度至重度 HS 进行评估。Neil 描述 IL-1β 是 HS 炎症过程的核心，并强调该疾病的中性粒细胞特征。他表示，HS 病灶 “充满了中性粒细胞”，并且可以在病灶内测量到高水平的 IL-1β。</p>
</div><p>According to Neil, IL-1β contributes to neutrophil recruitment and enzyme production, and also activates the matrix metalloproteinase system, which he said helps “liquefy” tissue and contributes to abscess formation and tunneling. He also described IL-1β as upstream of other validated targets in HS, including TNF and the Th17/IL-17 pathway, positioning IL-1β blockade as a way to address a central node in disease biology.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 Neil 的说法，IL-1β 促进中性粒细胞的招募和酶的产生，并激活基质金属蛋白酶系统，他表示这有助于 “液化” 组织并导致脓肿形成和隧道化。他还将 IL-1β 描述为 HS 中其他已验证靶点（包括 TNF 和 Th17/IL-17 通路）的上游，认为 IL-1β 阻断是解决疾病生物学中心节点的一种方式。</p>
</div><h2>High affinity and lesion penetration as a differentiator</h2>
<div class="lb-trans"><h2>高亲和力和病灶渗透作为差异化因素</h2>
</div><p>Neil emphasized the challenge of delivering drug into HS lesions, describing them as “pus under pressure” and citing measurements as high as 80 mmHg—roughly four times the surrounding tissue pressure. He said this pressure can make it difficult for therapies, including small molecules and monoclonal antibodies, to reach lesions in sufficient amounts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neil 强调了将药物送入 HS 病灶的挑战，称其为 “压力下的脓液”，并引用测量值高达 80 mmHg——大约是周围组织压力的四倍。他表示，这种压力可能使得包括小分子和单克隆抗体在内的疗法难以以足够的量到达病灶。</p>
</div><p>He argued that AVTX-009’s “particularly high affinity” and specificity for IL-1β may help in this setting. Neil said antibodies can penetrate lesions by following an affinity gradient toward their target and that higher affinity could translate into higher lesion concentrations, longer dwell time, and improved neutralization of IL-1β to support healing. He described AVTX-009 as having the highest affinity in its class.</p>
<div class="lb-trans"><p>他认为，AVTX-009 对 IL-1β 的 “特别高亲和力” 和特异性可能在这种情况下有所帮助。Neil 表示，抗体可以通过沿着亲和力梯度向其靶点渗透病灶，而更高的亲和力可能转化为更高的病灶浓度、更长的停留时间，以及改善对 IL-1β 的中和以支持愈合。他将 AVTX-009 描述为其类别中亲和力最高的。</p>
</div><h2>LOTUS Phase II design and HiSCR75 endpoint</h2>
<div class="lb-trans"><h2>LOTUS II 期设计和 HiSCR75 终点</h2>
</div><p>Avalo expects to report top-line Phase II data from its LOTUS trial in the second quarter, and the company is using HiSCR75 as the primary endpoint. Neil and the moderator contrasted HiSCR75 with the more commonly referenced HiSCR50, with Neil stating that a 75% reduction in abscesses and inflammatory nodules is more clinically relevant than 50% and can improve signal-to-noise in trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Avalo 预计将在第二季度报告 LOTUS 试验的顶线 II 期数据，公司将 HiSCR75 作为主要终点。Neil 和主持人对比了 HiSCR75 和更常引用的 HiSCR50，Neil 表示，脓肿和炎性结节减少 75% 比 50% 更具临床相关性，并且可以改善试验中的信号与噪声比。</p>
</div><p>Neil said placebo response rates on HiSCR75 have generally been consistent in the 13% to 18% range across trials and mechanisms, with some exceptions. He also said Avalo plans to report a range of response thresholds beyond the primary endpoint, including HiSCR50, HiSCR90, and HiSCR100.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neil 表示，HiSCR75 的安慰剂反应率在各个试验和机制中通常保持在 13% 到 18% 的范围内，尽管有一些例外。他还表示，Avalo 计划报告超出主要终点的一系列反应阈值，包括 HiSCR50、HiSCR90 和 HiSCR100。</p>
</div><p>In discussing placebo risk—referencing an example where an elevated placebo response affected one trial outcome—Neil outlined steps he said Avalo took to manage trial quality and placebo response:</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论安慰剂风险时——提到一个安慰剂反应升高影响某个试验结果的例子——Neil 概述了他所说的 Avalo 为管理试验质量和安慰剂反应所采取的步骤：</p>
</div><ul>
<li><strong>Trial size:</strong> LOTUS enrolled more than 250 patients, which he described as large for a Phase II study.</li>
<li><strong>CRO selection:</strong> Avalo chose Parexel, which Neil said executed the Bimzelx Phase III trials, citing experience in HS trial conduct.</li>
<li><strong>Investigator and training efforts:</strong> Neil said the company engaged Dr. Alexa Kimball as principal investigator and worked with Dr. Martina Porter to design a video training module to train investigators on the primary endpoint, along with special training on placebo effects for investigators and patients.</li>
<li><strong>Operational controls:</strong> Neil said the company monitored performance against the primary endpoint, sought an even enrollment rate, and tried to avoid last-minute site additions to reduce variability.</li>
<li><strong>Geography:</strong> He said the majority of patients were enrolled in the U.S. and Canada, with some sites in Australia and a limited number in Eastern Europe.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>试验规模：</strong> LOTUS 招募了超过 250 名患者，他将其描述为 II 期研究中较大的规模。</li>
<li><strong>CRO 选择：</strong> Avalo 选择了 Parexel，Neil 表示该公司执行了 Bimzelx III 期试验，引用了在 HS 试验实施方面的经验。</li>
<li><strong>研究者和培训工作：</strong> Neil 表示，公司聘请了 Dr. Alexa Kimball 作为首席研究者，并与 Dr. Martina Porter 合作设计了一个视频培训模块，以培训研究者了解主要终点，并对研究者和患者进行安慰剂效应的特别培训。</li>
<li><strong>操作控制：</strong> Neil 表示，公司监测主要终点的表现，寻求均匀的招募率，并尽量避免最后时刻增加试验地点以减少变异性。</li>
<li><strong>地理位置：</strong> 他说，大多数患者在美国和加拿大招募，部分地点在澳大利亚，东欧的数量有限。</li>
</ul>
</div><h2>Phase III pathway, differentiation themes, and cash position</h2>
<div class="lb-trans"><h2>III 期路径、差异化主题和现金状况</h2>
</div><p>Looking ahead, Neil said Avalo intends to engage the FDA at an end-of-Phase II meeting and noted recent discussion suggesting a single pivotal trial may be sufficient for many approvals. He said the company will explore whether it can pursue a more efficient approach, while also describing the more typical HS pathway as two well-controlled studies with a 16-week induction period followed by 52-week follow-up. He added that such a program should support both U.S. and European registration.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，Neil 表示 Avalo 打算在 II 期结束会议上与 FDA 进行接触，并指出最近的讨论表明，单一的关键试验可能足以获得许多批准。他表示，公司将探索是否可以采取更高效的方法，同时将更典型的 HS 路径描述为两个控制良好的研究，具有 16 周的诱导期，随后是 52 周的跟踪。他补充说，这样的项目应该支持美国和欧洲的注册。</p>
</div><p>On potential differentiation, Neil said Avalo is studying a dosing regimen of one dose every four weeks, with an initial loading dose, which he said could help patients reach therapeutic levels more quickly and potentially support faster onset. He also described IL-1β blockade as having a “remarkably benign” safety profile relative to TNFs, JAKs, and IL-17 inhibitors, and said this could be attractive for HS patients who may have comorbidities such as obesity, pre-diabetes or type 2 diabetes, smoking history, and elevated cardiovascular risk. He also noted prior trial experience in which IL-1β inhibition was associated with a decrease in major cardiovascular events.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于潜在的差异化，Neil 表示 Avalo 正在研究每四周一次的给药方案，初始负荷剂量，他表示这可能帮助患者更快达到治疗水平，并可能支持更快的起效。他还将 IL-1β 阻断描述为相对于 TNF、JAK 和 IL-17 抑制剂具有 “极其良性” 的安全性特征，并表示这可能对可能有肥胖、前糖尿病或 2 型糖尿病、吸烟史和心血管风险升高等合并症的 HS 患者具有吸引力。他还提到之前的试验经验，其中 IL-1β 抑制与重大心血管事件的减少相关。</p>
</div><p>Neil said the company is “open” to partnership options, particularly outside the U.S., while focusing on U.S. development. He also referenced longer-term interest in expanding into other inflammation and immunology indications, including other dermatology conditions, rheumatology, and gastrointestinal disease, but said the company would have more to say after releasing LOTUS data.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neil 表示公司对合作选项持 “开放” 态度，特别是在美国以外的地区，同时专注于美国的发展。他还提到对扩展到其他炎症和免疫学适应症的长期兴趣，包括其他皮肤病、风湿病和胃肠疾病，但表示公司将在发布 LOTUS 数据后有更多信息可分享。</p>
</div><p>On funding, Neil said Avalo last reported approximately $95 million in cash, which he stated should carry the company comfortably beyond the Phase II data release. He added that Avalo expects it will need to raise capital for Phase III and plans to do so after it has the Phase II results in hand.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于资金，Neil 表示 Avalo 最近报告的现金约为 9500 万美元，他表示这笔资金应该足以让公司顺利度过第二阶段数据发布。他补充说，Avalo 预计需要为第三阶段筹集资金，并计划在获得第二阶段结果后进行筹资。</p>
</div><h2>About Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Avalo Therapeutics NASDAQ: AVTX</h2>
</div><p>Avalo Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of novel therapies for cardiometabolic, fibrotic and inflammatory diseases. The company's proprietary drug-design platform enables the creation of long-acting prodrugs with optimized pharmacokinetic profiles, aiming to improve efficacy, safety and patient adherence. By leveraging this technology, Avalo seeks to address key drivers of disease progression that remain underserved by existing treatments.</p>
<div class="lb-trans"><p>Avalo Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于心代谢、纤维化和炎症疾病的新疗法的发现、开发和商业化。公司的专有药物设计平台能够创造具有优化药代动力学特征的长效前药，旨在提高疗效、安全性和患者依从性。通过利用这项技术，Avalo 旨在解决现有治疗方法未能满足的疾病进展的关键驱动因素。</p>
</div><p>Its lead programs include AVTX-002, a first-in-class prodrug candidate designed to inhibit angiotensinogen for the treatment of hypertension and related cardiovascular disorders, and AVTX-006, an early-stage candidate targeting pathways implicated in fibrosis and metabolic dysfunction.</p>
<div class="lb-trans"><p>其主要项目包括 AVTX-002，这是一种首创的前药候选药物，旨在抑制血管紧张素原以治疗高血压及相关心血管疾病，以及 AVTX-006，这是一种早期候选药物，针对与纤维化和代谢功能障碍相关的通路。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Avalo Therapeutics</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>This makes me furious</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我们更看好的五只股票，胜过 Avalo Therapeutics</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>这让我非常愤怒</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Avalo Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1000 美元在 Avalo Therapeutics 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Avalo Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 Avalo Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Avalo Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Avalo Therapeutics 并不在名单上。</p>
</div><p>While Avalo Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Avalo Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

Avalo Therapeutics Highlights AVTX-009 HS Phase II Catalyst, Cash Runway at Oppenheimer Conference

Market Beat

医疗业 ETF - SPDR

标普生物技术 3 倍做空 - Direxion

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

T. Rowe Price Health Care ETF

医药突破 ETF - ALPS

美国制药 ETF - iShares

Avalo Therapeutics

贝莱德未来健康 ETF

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

基因改革 ETF - ARK

医疗业 ETF - Vanguard

Avalo Therapeutics 在奥本海默会议上重点介绍了 AVTX-009 HS II 期的催化剂以及公司的现金流状况