<p>信达生物科技公司表示，中国国家药品监督管理局已批准 Jaypirca（pirtobrutinib），这是一种非共价 BTK 抑制剂，适用于接受过至少一种包括 BTK 抑制剂在内的系统治疗的成人复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。该公司表示，此次批准得益于第三阶段 BRUIN CLL-321 试验的结果，该试验比较了 pirtobrutinib 与研究者选择的治疗方案。信达生物表示，pirtobrutinib 由礼来公司开发，并由信达在中国大陆进行商业化。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。信达生物科技公司于 2026 年 2 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260227-12032576），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

国泰上证科创板创新药ETF

博时恒生医疗保健(QDII-ETF)

鹏华上证科创板生物医药ETF

<p>信达生物宣布，中国国家药品监督管理局已批准 Jaypirca（pirtobrutinib）用于成年复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者，前提是患者至少接受过一次系统治疗。该批准基于 3 期 BRUIN CLL-321 试验结果。Pirtobrutinib 由礼来公司开发，并由信达生物在中国大陆进行商业化</p>

<p>Innovent Biologics Inc. said China’s National Medical Products Administration has approved Jaypirca (pirtobrutinib), a non-covalent BTK inhibitor, for adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma who have received at least one prior systemic therapy including a BTK inhibitor. The company said the approval was supported by results from the Phase 3 BRUIN CLL-321 trial comparing pirtobrutinib with investigator’s choice regimens. Innovent said pirtobrutinib is developed by Eli Lilly and Company and commercialized in mainland China by Innovent. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Innovent Biologics Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260227-12032576), on February 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>信达生物科技公司表示，中国国家药品监督管理局已批准 Jaypirca（pirtobrutinib），这是一种非共价 BTK 抑制剂，适用于接受过至少一种包括 BTK 抑制剂在内的系统治疗的成人复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。该公司表示，此次批准得益于第三阶段 BRUIN CLL-321 试验的结果，该试验比较了 pirtobrutinib 与研究者选择的治疗方案。信达生物表示，pirtobrutinib 由礼来公司开发，并由信达在中国大陆进行商业化。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。信达生物科技公司于 2026 年 2 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260227-12032576），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
</div>

Innovent Says China NMPA Approves Jaypirca for Relapsed or Refractory CLL/SLL

PUBT

易方达恒生港股通创新药ETF

华宝恒生港股通创新药精选ETF

国泰中证沪港深创新药产业ETF

香港医药

广发中证香港创新药(QDII-ETF)

生物科技ETF基金

科创医药ETF工银

创新药

富国恒生港股通创新药及医疗保健ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

易方达中证生物科技主题ETF

易方达沪深300医药ETF

信达生物

华夏医药ETF

汇添富国证港股通创新药ETF

方正富邦中证医药及医疗器械创新ETF

博时恒生港股通创新药精选ETF

华夏中证生物科技主题ETF

国泰中证生物医药ETF

华夏恒生生物科技ETF(QDII)

平安中证医疗创新ETF

南方恒生生物科技ETF(QDII)

招商中证生物科技主题ETF

华安恒生生物科技ETF

天弘国证生物医药ETF

信达生物表示，中国国家药品监督管理局已批准 Jaypirca 用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）