营收:截至 2025 财年,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2025 财年,公布值为 -2.25 美元。息税前利润:截至 2025 财年,公布值为 -11.03 百万美元。营收Azitra, Inc.在 2025 财年录得服务收入 0 美元,而 2024 财年的服务收入为 7,500 美元,同比下降 100%。运营支出总运营支出:2025 年为 10,966,665 美元,2024 年为 10,992,640 美元,同比基本持平(下降 0%)。管理费用:2025 年为 6,130,657 美元,较 2024 年的 6,269,262 美元减少 2%。研发费用:2025 年为 4,836,008 美元,较 2024 年的 4,723,378 美元增加 2%。其中,临床前和临床研发活动费用在 2025 年增至 2,737,692 美元,而 2024 年为 2,052,090 美元。化学、制造和控制(CMC)费用在 2025 年降至 363,725 美元,而 2024 年为 605,687 美元。人员及顾问相关费用在 2025 年降至 1,734,591 美元,而 2024 年为 2,065,601 美元。运营亏损2025 年运营亏损为-10,966,665 美元,2024 年运营亏损为-10,985,140 美元,亏损略有收窄。其他收入(支出)利息收入:2025 年为 70,209 美元,2024 年为 122,553 美元。利息支出:2025 年为-7,587 美元,2024 年为-12,160 美元。认股权证公允价值变动:2025 年为 381 美元,2024 年为 4,034,072 美元。发行普通股损失:2025 年为 0 美元,2024 年为-2,132,800 美元。其他(支出)收入:2025 年为-43,389 美元,2024 年为 15,014 美元。其他收入总额:2025 年为 19,614 美元,2024 年为 2,026,679 美元。净亏损Azitra, Inc.在 2025 年录得归属于普通股股东的净亏损为-10,955,370 美元,较 2024 年的-8,967,492 美元增加 22%。截至 2025 年 12 月 31 日,累计亏损为-68,521,196 美元。现金流经营活动使用的现金净额:2025 年为-11,224,125 美元,2024 年为-10,183,740 美元。投资活动使用的现金净额:2025 年为-182,909 美元,2024 年为-379,246 美元。融资活动提供的现金净额:2025 年为 8,920,398 美元,2024 年为 13,321,716 美元。期末现金及现金等价物:2025 年为 2,068,083 美元,2024 年为 4,554,719 美元。资产与营运资金截至 2025 年 12 月 31 日,Azitra, Inc.的总资产约为 5.0 百万美元,营运资金约为 2.0 百万美元。独特指标与运营进展ATR-12(尼瑟顿综合症):已获得 FDA 儿科罕见病认定,Ib 期临床试验于 2023 年 12 月启动,2024 年 8 月完成首位患者给药,初步安全性结果已于 2025 年上半年报告。ATR-04(EGFRi 相关皮疹):于 2024 年 8 月获得 FDA 的 IND 批准并启动 Ib/IIa 期临床试验,2024 年 9 月获得快速通道认定,首位患者于 2025 年第三季度完成给药。ATR-01(寻常型鱼鳞病):2025 年完成了先导优化研究,并计划在 2026 年继续进行 IND 支持性研究。股权发行:2025 年通过公开发行、注册直接发行、与 Alumni Capital LP 签订股权信贷额度协议以及私募发行等方式,总计获得约 8.5 百万美元的净收益或总收益。NYSE American 上市合规:Azitra, Inc.于 2025 年 10 月 1 日收到 NYSE American 的通知,称其不符合持续上市要求,并于 2025 年 12 月 16 日获得批准的合规计划,计划期至 2027 年 4 月 1 日。展望与指导Azitra, Inc.预计在未来可预见的时间内将继续产生大量运营亏损,直到其产品候选药物获得监管批准并成功商业化。公司目前手头现金不足以覆盖自报告发布之日起未来三个月以上的拟定运营计划。管理层已确定,基于缺乏商业运营收入、重大亏损以及需要筹集额外资金以支持持续运营,公司持续经营能力存在重大疑虑。