<p>Protara Therapeutics NASDAQ: TARA 的高管在 Oppenheimer 第 36 届年度医疗生命科学会议的炉边谈话中概述了公司两个临床阶段项目的进展，强调了其正在进行的非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）TARA-002 研究的更新中期结果，并提供了淋巴畸形（LM）监管规划的最新情况。公司还讨论了其针对接受长期肠外营养患者的静脉注射（IV）氯化胆碱项目。</p>
<p>获取 <strong>Protara Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>TARA-002：灭活细菌免疫增强剂</h2>
<p>首席执行官 Jesse Shefferman 将 TARA-002 描述为一种来自基因上不同的 <strong>链球菌</strong> 的全细胞细菌治疗，经过制造过程完全灭活，同时保留旨在刺激免疫系统的抗原。他表示，该产品在日本被称为 <strong>OK-432</strong>，在日本市场已有数十年，是大囊性和混合型淋巴畸形的标准治疗。他还指出，OK-432 在日本有用于某些癌症（头颈癌、甲状腺癌、胃癌和肺癌）化疗辅助治疗的标签，并将其描述为潜在的早期免疫肿瘤学药物。</p>
<p>Shefferman 强调，Protara 正在两个晚期环境中开发 TARA-002：</p>
<ul>
<li><strong>NMIBC</strong>，包括针对 BCG 不响应的原位癌（CIS）的注册研究</li>
<li><strong>淋巴畸形</strong>，重点关注 STARBORN-1 研究中的大囊性和混合病变</li>
</ul>
<h2>ADVANCED-2 中期结果和耐久性讨论</h2>
<p>讨论集中在 <strong>ADVANCED-2</strong> 的中期数据上，这是 Protara 正在进行的 TARA-002 在 <strong>BCG 不响应 NMIBC</strong> 中的研究。Gershell 引用了公司报告的中期结果：在 <strong>22 名患者中</strong>，六个月的 <strong>完全反应（CR）率为 68%</strong>，在 <strong>15 名可评估患者中</strong>，12 个月的 <strong>CR 率为 33%</strong>。他指出，正式的 ASCO GU 演讲定于第二天进行。</p>
<p>在回答关于 12 个月数据的问题时，Shefferman 将较低的 12 个月标志性 CR 率归因于样本量小以及肿瘤学数据集早期可能出现的波动。他表示，在最新的读数之前，公司在 12 个月反应率方面 “一直在中间 40% 的范围内”，但两名待定的患者最终不再反应，导致该比例下降。</p>
<p>Shefferman 表示，该数据集代表了计划中的 <strong>100 名患者</strong> 研究的前 15 名患者，并表示公司预计随着样本量的增加，12 个月的反应率将回升到 40% 的范围。他还表示，Protara 观察到，之前的 BCG 暴露似乎并不是反应的主要驱动因素，因为在 BCG 初治和 BCG 不响应组中的六个月反应数据变得更具可解释性。</p>
<h2>ADVANCED-3：超越 BCG 不响应 CIS 的定位</h2>
<p>两位发言人将 BCG 不响应 CIS 描述为注册的途径，而不是公司最大的商业机会。Shefferman 表示，公司在 NMIBC 中的 “大动作” 是 <strong>ADVANCED-3</strong>，这是一个计划中的随机对照试验，旨在支持在 BCG 不可用或不适合时使用 TARA-002，可能还包括 BCG 暴露或治疗不足的患者，他表示由于 BCG 短缺，这一人群正在增长。</p>
<p>Shefferman 表示，Protara 预计 ADVANCED-2 将在 “2026 年底之前顺利完成招募”，并将该研究的完成视为建立药房准入、报销基础设施和在泌尿科实践中存在的方式，同时推进 ADVANCED-3。</p>
<p>关于未满足的需求，Shefferman 表示，公司向 FDA 提交了七年的 NMIBC 索赔数据，并观察到大约 <strong>35%</strong> 的本应接受 BCG 的患者未接受 BCG。他估计这一人群每年大约有 <strong>11,000 到 15,000</strong> 名患者，基于向该机构提交的索赔数据，引用了患者拒绝和 BCG 不耐受等因素。他表示，FDA 对 ADVANCED-3 设计的接受是基于与膀胱内化疗选项（<strong>吉西他滨</strong> 或 <strong>丝裂霉素</strong>，由研究者选择）的比较。他还描述了一个可能每年有数万人的更大 “暴露” 人群，他表示，对于这一人群，实际的选择是化疗。</p>
<p>Shefferman 还讨论了影响采用的考虑因素，包括治疗管理时间和社区实践中的操作负担。他对比了学术中心和社区泌尿科医生的需求，并表示 TARA-002 的持续供应对那些担心能否在一段时间内确保完整 BCG 课程的临床医生来说可能是有意义的。</p>
<h2>STARBORN-1 淋巴畸形：招募和 FDA 互动</h2>
<p>关于 LM 项目，Shefferman 表示公司继续在 <strong>STARBORN-1</strong> 中招募患者，并且自去年 11 月中期数据发布以来，已有额外患者接受了给药并进行了读数。他表示，Protara 已与 FDA 计划召开会议，讨论 <strong>注册路径</strong>，并补充说来自多个学科的 FDA 代表将参与。</p>
<p>在被问及潜在治疗人群时，Shefferman 表示他认为可接触的机会可能在 <strong>1,000 到 1,200 名患者每年</strong> 的范围内，主要由新发病例以及一些由于先前选择有限而变得 “对治疗无动于衷” 的既往治疗患者组成。</p>
<p>关于 LM 和 NMIBC 表现之间的潜在商业分离，Shefferman 表示给药方式差异显著——他描述 LM 给药为每剂 <strong>1 KE</strong>，最多四剂，而 NMIBC 给药为 <strong>40 KE</strong>，第一年可能多达 ~21 瓶——并表示公司预计会有不同的品牌、渠道和编码。</p>
<h2>IV 氯化胆碱：长期肠外营养和 IP</h2>
<p>Protara 还讨论了其 <strong>静脉用胆碱氯化物</strong> 项目，目标是长期接受完全肠外营养（TPN）的患者。Shefferman 估计美国大约有 <strong>35,000</strong> 名此类患者，将慢性 TPN 定义为每周超过四天且每年超过六个月。</p>
<p>他引用了公司观察性 <strong>THRIVE-1</strong> 研究的结果，指出大约 <strong>80%</strong> 的肠外支持患者缺乏胆碱，且 <strong>68%</strong> 存在某种形式的肝损伤。他描述了胆碱作为磷脂酰胆碱前体的作用，并将缺乏与肝功能和脂肪运输联系起来，指出多种物种的缺胆碱饮食在几天或几周内与肝功能测试升高相关。</p>
<p>Shefferman 表示 Protara 正在追求一个基于药代动力学的终点，证明给药后血清胆碱水平增加，次要终点评估肝功能。他还表示，公司拥有一项 <strong>橙皮书上市产品索赔专利</strong>，有效期至 <strong>2041</strong> 年，相关知识产权正在其他地区申请。</p>
<h2>关于 Protara Therapeutics NASDAQ: TARA</h2>
<p>Protara Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对病毒驱动癌症的新型免疫疗法。公司的主要研究领域包括人乳头瘤病毒（HPV）相关恶性肿瘤，旨在利用和增强身体的免疫反应以靶向肿瘤细胞。Protara 的治疗策略结合了特异性抗原疫苗接种方法与 T 细胞激活调节剂，以改善 HPV 介导疾病患者的临床结果。</p>
<p>Protara 的主要免疫疗法候选药物是 PTX-35，这是一种旨在激活 OX40 的实验性单克隆抗体，OX40 是 T 细胞上的一种共刺激受体。</p>
<h2>另请参阅</h2>
<ul>
<li>五只我们认为比 Protara Therapeutics 更好的股票</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>用这四个简单步骤 “防止美联储影响” 你的银行账户</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将有关此故事的任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你现在应该投资$1,000 在 Protara Therapeutics 吗？</h2>
<p>在考虑 Protara Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
<p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Protara Therapeutics 并不在名单上。</p>
<p>虽然 Protara Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
<p>在这里查看这五只股票</p>

TARA

生物科技 ETF - VanEck Vectors

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

<p>Protara Therapeutics（纳斯达克代码：TARA）高管在 Oppenheimer 第 36 届年度医疗生命科学会议上介绍了他们的临床阶段项目更新。他们强调了 TARA-002 研究在非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）中的中期结果，报告六个月时的完全应答率为 68%。该公司还在推进其淋巴畸形项目，并计划与 FDA 进行注册路径的沟通。首席执行官 Jesse Shefferman 强调了 TARA-002 作为 NMIBC 替代治疗的潜力，特别是在 BCG 短缺的情况下</p>

<p>Protara Therapeutics NASDAQ: TARA executives outlined progress across the company’s two clinical-stage programs during a fireside chat at Oppenheimer’s 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference, highlighting updated interim results from its ongoing non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) study of TARA-002 and providing an update on regulatory planning in lymphatic malformations (LMs). The company also discussed its intravenous (IV) choline chloride program for patients receiving long-term parenteral nutrition.</p>
<div class="lb-trans"><p>Protara Therapeutics NASDAQ: TARA 的高管在 Oppenheimer 第 36 届年度医疗生命科学会议的炉边谈话中概述了公司两个临床阶段项目的进展，强调了其正在进行的非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）TARA-002 研究的更新中期结果，并提供了淋巴畸形（LM）监管规划的最新情况。公司还讨论了其针对接受长期肠外营养患者的静脉注射（IV）氯化胆碱项目。</p>
</div><p>Get <strong>Protara Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Protara Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>TARA-002: inactivated bacterial immunopotentiator</h2>
<div class="lb-trans"><h2>TARA-002：灭活细菌免疫增强剂</h2>
</div><p>CEO Jesse Shefferman described TARA-002 as a whole-cell bacterial therapeutic derived from a genetically distinct strain of <strong>Streptococcus pyogenes</strong> that is fully inactivated through manufacturing while retaining antigens intended to stimulate the immune system. He said the product, known as <strong>OK-432</strong> in Japan, has been marketed there for decades and is the standard of care for macrocystic and mixed lymphatic malformations. He also noted that OK-432 has labels in Japan for use adjunctively with chemotherapy in certain cancers (head, neck, thyroid, gastric, and lung), and characterized it as potentially an early immuno-oncology agent.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 Jesse Shefferman 将 TARA-002 描述为一种来自基因上不同的 <strong>链球菌</strong> 的全细胞细菌治疗，经过制造过程完全灭活，同时保留旨在刺激免疫系统的抗原。他表示，该产品在日本被称为 <strong>OK-432</strong>，在日本市场已有数十年，是大囊性和混合型淋巴畸形的标准治疗。他还指出，OK-432 在日本有用于某些癌症（头颈癌、甲状腺癌、胃癌和肺癌）化疗辅助治疗的标签，并将其描述为潜在的早期免疫肿瘤学药物。</p>
</div><p>Shefferman emphasized that Protara is developing TARA-002 in two late-stage settings:</p>
<div class="lb-trans"><p>Shefferman 强调，Protara 正在两个晚期环境中开发 TARA-002：</p>
</div><ul>
<li><strong>NMIBC</strong>, including a registrational study in BCG-unresponsive carcinoma in situ (CIS)</li>
<li><strong>Lymphatic malformations</strong>, focusing on macrocystic and mixed lesions in the STARBORN-1 study</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>NMIBC</strong>，包括针对 BCG 不响应的原位癌（CIS）的注册研究</li>
<li><strong>淋巴畸形</strong>，重点关注 STARBORN-1 研究中的大囊性和混合病变</li>
</ul>
</div><h2>ADVANCED-2 interim results and durability discussion</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ADVANCED-2 中期结果和耐久性讨论</h2>
</div><p>The discussion focused on interim data from <strong>ADVANCED-2</strong>, Protara’s ongoing study of TARA-002 in <strong>BCG-unresponsive NMIBC</strong>. Gershell cited the company’s reported interim results: a <strong>68% complete response (CR) rate at six months</strong> in <strong>22 patients</strong>, and a <strong>33% CR rate at 12 months</strong> in <strong>15 evaluable patients</strong>. He noted the formal ASCO GU presentation was scheduled for the following day.</p>
<div class="lb-trans"><p>讨论集中在 <strong>ADVANCED-2</strong> 的中期数据上，这是 Protara 正在进行的 TARA-002 在 <strong>BCG 不响应 NMIBC</strong> 中的研究。Gershell 引用了公司报告的中期结果：在 <strong>22 名患者中</strong>，六个月的 <strong>完全反应（CR）率为 68%</strong>，在 <strong>15 名可评估患者中</strong>，12 个月的 <strong>CR 率为 33%</strong>。他指出，正式的 ASCO GU 演讲定于第二天进行。</p>
</div><p>Addressing questions about the 12-month figure, Shefferman attributed the lower 12-month landmark CR rate to small numbers and the volatility that can arise early in oncology datasets. He said that, prior to the latest readout, the company had been “well within the mid-40s” in terms of 12-month response rate, but two patients who were pending ultimately were no longer in response, which moved the rate lower.</p>
<div class="lb-trans"><p>在回答关于 12 个月数据的问题时，Shefferman 将较低的 12 个月标志性 CR 率归因于样本量小以及肿瘤学数据集早期可能出现的波动。他表示，在最新的读数之前，公司在 12 个月反应率方面 “一直在中间 40% 的范围内”，但两名待定的患者最终不再反应，导致该比例下降。</p>
</div><p>Shefferman said the dataset represents the first 15 patients of a planned <strong>100-patient</strong> study, and stated the company expects the 12-month rate to move back into the 40% range as the sample size grows. He also said Protara has observed that prior BCG exposure has not appeared to be a major driver of response as the six-month response data in BCG-naive and BCG-unresponsive cohorts have become more interpretable.</p>
<div class="lb-trans"><p>Shefferman 表示，该数据集代表了计划中的 <strong>100 名患者</strong> 研究的前 15 名患者，并表示公司预计随着样本量的增加，12 个月的反应率将回升到 40% 的范围。他还表示，Protara 观察到，之前的 BCG 暴露似乎并不是反应的主要驱动因素，因为在 BCG 初治和 BCG 不响应组中的六个月反应数据变得更具可解释性。</p>
</div><h2>ADVANCED-3: positioning beyond BCG-unresponsive CIS</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ADVANCED-3：超越 BCG 不响应 CIS 的定位</h2>
</div><p>Both speakers described BCG-unresponsive CIS as a pathway to registration rather than the company’s largest commercial opportunity. Shefferman said the company’s “big swing” in NMIBC is <strong>ADVANCED-3</strong>, a planned randomized controlled trial in the <strong>front-line</strong> setting intended to support use of TARA-002 as an alternative when BCG is unavailable or inappropriate, and potentially in BCG-exposed or inadequately treated patients, a population he said has grown due to BCG shortages.</p>
<div class="lb-trans"><p>两位发言人将 BCG 不响应 CIS 描述为注册的途径，而不是公司最大的商业机会。Shefferman 表示，公司在 NMIBC 中的 “大动作” 是 <strong>ADVANCED-3</strong>，这是一个计划中的随机对照试验，旨在支持在 BCG 不可用或不适合时使用 TARA-002，可能还包括 BCG 暴露或治疗不足的患者，他表示由于 BCG 短缺，这一人群正在增长。</p>
</div><p>Shefferman said Protara expects ADVANCED-2 to be fully enrolled “comfortably before the end of 2026,” and characterized completion of that study as a way to establish pharmacy access, reimbursement infrastructure, and presence in urology practices while ADVANCED-3 progresses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Shefferman 表示，Protara 预计 ADVANCED-2 将在 “2026 年底之前顺利完成招募”，并将该研究的完成视为建立药房准入、报销基础设施和在泌尿科实践中存在的方式，同时推进 ADVANCED-3。</p>
</div><p>On unmet need, Shefferman said the company presented the FDA with seven years of NMIBC claims data and observed that about <strong>35%</strong> of otherwise BCG-eligible patients did not receive BCG. He estimated that group represents roughly <strong>11,000 to 15,000</strong> patients annually based on claims data presented to the agency, citing factors including patient refusal and BCG intolerance. He said the FDA’s acceptance of ADVANCED-3 design was based on comparison to intravesical chemotherapy options ( <strong>gemcitabine</strong> or <strong>mitomycin</strong>, investigator’s choice). He also described a larger “exposed” population potentially in the tens of thousands annually, for which he said the practical option is chemotherapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于未满足的需求，Shefferman 表示，公司向 FDA 提交了七年的 NMIBC 索赔数据，并观察到大约 <strong>35%</strong> 的本应接受 BCG 的患者未接受 BCG。他估计这一人群每年大约有 <strong>11,000 到 15,000</strong> 名患者，基于向该机构提交的索赔数据，引用了患者拒绝和 BCG 不耐受等因素。他表示，FDA 对 ADVANCED-3 设计的接受是基于与膀胱内化疗选项（<strong>吉西他滨</strong> 或 <strong>丝裂霉素</strong>，由研究者选择）的比较。他还描述了一个可能每年有数万人的更大 “暴露” 人群，他表示，对于这一人群，实际的选择是化疗。</p>
</div><p>Shefferman also discussed considerations affecting adoption, including treatment administration time and operational burden in community practices. He contrasted the needs of academic centers and community urologists, and said a consistent supply of TARA-002 could be meaningful for clinicians concerned about the ability to secure a full BCG course over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>Shefferman 还讨论了影响采用的考虑因素，包括治疗管理时间和社区实践中的操作负担。他对比了学术中心和社区泌尿科医生的需求，并表示 TARA-002 的持续供应对那些担心能否在一段时间内确保完整 BCG 课程的临床医生来说可能是有意义的。</p>
</div><h2>STARBORN-1 lymphatic malformations: enrollment and FDA engagement</h2>
<div class="lb-trans"><h2>STARBORN-1 淋巴畸形：招募和 FDA 互动</h2>
</div><p>On the LM program, Shefferman said the company continues to enroll patients in <strong>STARBORN-1</strong> and that additional patients have been dosed and have read out since the interim data release in November. He said Protara has a meeting scheduled with the FDA to discuss a <strong>registrational path forward</strong>, adding that FDA representatives from multiple disciplines would participate.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 LM 项目，Shefferman 表示公司继续在 <strong>STARBORN-1</strong> 中招募患者，并且自去年 11 月中期数据发布以来，已有额外患者接受了给药并进行了读数。他表示，Protara 已与 FDA 计划召开会议，讨论 <strong>注册路径</strong>，并补充说来自多个学科的 FDA 代表将参与。</p>
</div><p>When asked about the potential treated population, Shefferman said he believes an addressable opportunity could be on the order of <strong>1,000 to 1,200 patients per year</strong>, consisting mainly of incident cases as well as some previously treated patients who became “treatment-apathetic” due to limited prior options.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被问及潜在治疗人群时，Shefferman 表示他认为可接触的机会可能在 <strong>1,000 到 1,200 名患者每年</strong> 的范围内，主要由新发病例以及一些由于先前选择有限而变得 “对治疗无动于衷” 的既往治疗患者组成。</p>
</div><p>On potential commercial separation between LM and NMIBC presentations, Shefferman said dosing differs substantially—he described LM administration as <strong>1 KE</strong> per dose for up to four doses, versus NMIBC dosing of <strong>40 KE</strong> and as many as ~21 vials in the first year—and said the company expects different branding, channels, and coding.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 LM 和 NMIBC 表现之间的潜在商业分离，Shefferman 表示给药方式差异显著——他描述 LM 给药为每剂 <strong>1 KE</strong>，最多四剂，而 NMIBC 给药为 <strong>40 KE</strong>，第一年可能多达 ~21 瓶——并表示公司预计会有不同的品牌、渠道和编码。</p>
</div><h2>IV choline chloride: long-term parenteral nutrition and IP</h2>
<div class="lb-trans"><h2>IV 氯化胆碱：长期肠外营养和 IP</h2>
</div><p>Protara also discussed its <strong>IV choline chloride</strong> program targeting patients on long-term chronic total parenteral nutrition (TPN). Shefferman estimated there are roughly <strong>35,000</strong> such patients in the United States, defining chronic TPN as more than four days per week and more than six months per year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Protara 还讨论了其 <strong>静脉用胆碱氯化物</strong> 项目，目标是长期接受完全肠外营养（TPN）的患者。Shefferman 估计美国大约有 <strong>35,000</strong> 名此类患者，将慢性 TPN 定义为每周超过四天且每年超过六个月。</p>
</div><p>He cited results from the company’s observational <strong>THRIVE-1</strong> study, stating that approximately <strong>80%</strong> of patients on parenteral support were choline deficient and that <strong>68%</strong> had some form of liver injury. He described choline’s role as a precursor to phosphatidylcholine and linked deficiency to liver function and fat transport, noting that choline-deficient diets across multiple species have been associated with elevated liver function tests within days or weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>他引用了公司观察性 <strong>THRIVE-1</strong> 研究的结果，指出大约 <strong>80%</strong> 的肠外支持患者缺乏胆碱，且 <strong>68%</strong> 存在某种形式的肝损伤。他描述了胆碱作为磷脂酰胆碱前体的作用，并将缺乏与肝功能和脂肪运输联系起来，指出多种物种的缺胆碱饮食在几天或几周内与肝功能测试升高相关。</p>
</div><p>Shefferman said Protara is pursuing a pharmacokinetic-based endpoint demonstrating increased serum choline following administration, with secondary endpoints evaluating liver function. He also said the company has an <strong>Orange Book-listed product claim patent</strong> extending to <strong>2041</strong>, with related intellectual property being prosecuted in additional geographies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Shefferman 表示 Protara 正在追求一个基于药代动力学的终点，证明给药后血清胆碱水平增加，次要终点评估肝功能。他还表示，公司拥有一项 <strong>橙皮书上市产品索赔专利</strong>，有效期至 <strong>2041</strong> 年，相关知识产权正在其他地区申请。</p>
</div><h2>About Protara Therapeutics NASDAQ: TARA</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Protara Therapeutics NASDAQ: TARA</h2>
</div><p>Protara Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel immunotherapies for virus-driven cancers. The company's primary areas of research include human papillomavirus (HPV)–associated malignancies, where it seeks to harness and enhance the body's immune response to target tumor cells. Protara's therapeutic strategy combines antigen-specific vaccination approaches with modulators of T-cell activation to improve clinical outcomes in patients with HPV-mediated disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Protara Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对病毒驱动癌症的新型免疫疗法。公司的主要研究领域包括人乳头瘤病毒（HPV）相关恶性肿瘤，旨在利用和增强身体的免疫反应以靶向肿瘤细胞。Protara 的治疗策略结合了特异性抗原疫苗接种方法与 T 细胞激活调节剂，以改善 HPV 介导疾病患者的临床结果。</p>
</div><p>Protara's lead immunotherapy candidate is PTX-35, an investigational monoclonal antibody designed to agonize OX40, a co-stimulatory receptor on T cells.</p>
<div class="lb-trans"><p>Protara 的主要免疫疗法候选药物是 PTX-35，这是一种旨在激活 OX40 的实验性单克隆抗体，OX40 是 T 细胞上的一种共刺激受体。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另请参阅</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Protara Therapeutics</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>“Fed Proof” Your Bank Account with THESE 4 Simple Steps</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们认为比 Protara Therapeutics 更好的股票</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>用这四个简单步骤 “防止美联储影响” 你的银行账户</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将有关此故事的任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Protara Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资$1,000 在 Protara Therapeutics 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Protara Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑 Protara Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Protara Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Protara Therapeutics 并不在名单上。</p>
</div><p>While Protara Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Protara Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

Protara Therapeutics Highlights TARA-002 NMIBC Data, FDA Plans for Lymphatic Malformations at Oppenheimer Conf

Market Beat

Protara Therapeutic

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

标普生物技术 ETF - SPDR

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

医药突破 ETF - ALPS

医疗业 ETF - SPDR

基因改革 ETF - ARK

医疗业 ETF - Vanguard

美国制药 ETF - iShares

Protara Therapeutics 在 Oppenheimer 会议上重点介绍了 TARA-002 用于非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的数据，以及 FDA 关于淋巴畸形的计划