代表 Oncolytics Biotech Inc. 发布
温哥华 — Baystreet.ca 新闻评论 — 全球肿瘤学和癌症药物市场在 2023 年的估值为 1670 亿美元，预计到 2033 年将达到 3352 亿美元，年复合增长率为 7.2%[1]。更广泛的肿瘤学领域的预测则更加激进，预计到 2035 年市场将膨胀至 7481.7 亿美元，因为靶向疗法和免疫疗法获得临床认可 [2]。在这一理论上执行的五家公司包括 Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY)、百时美施贵宝 (NYSE: BMY)、阿斯利康 (NYSE: AZN)、莫德纳 (NASDAQ: MRNA) 和 Immutep (NASDAQ: IMMP)。
仅免疫肿瘤学领域预计将从 652.2 亿美元扩展到 1710.9 亿美元，反映出 14.9% 的年复合增长率，因为向精准医学的转变加剧 [3]。癌症发病率的上升和创新免疫治疗药物的不断增加的管线继续吸引资本进入该领域 [4]。
Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY) 启动了一项研究，可能会重塑医生治疗最顽固的结直肠癌形式的方式。该公司的随机二期试验 REO 033 将评估 pelareorep 与贝伐单抗和 FOLFIRI 联合使用在二线 RAS 突变（包括 KRAS）微卫星稳定转移性结直肠癌患者中的效果，这一患者群体目前的治疗提供的益处有限，急需新的选择。
“我很荣幸能领导这项研究，因为我与 pelareorep 有着长期的合作记录，并见证了它在改善患者结果方面的显著能力，” 新泽西州罗格斯癌症研究所 的医学教授 Sanjay Goel 博士表示。“我们在 REO 022 研究中记录的结直肠癌数据至今仍然引人注目，这得益于快速通道认证，我希望我们能在这项新试验中生成更多令人兴奋的数据以支持注册。”
REO 033 背后的信心源于之前临床研究中产生的有力数据。Pelareorep 与贝伐单抗和 FOLFIRI 联合使用显示出 27 个月的总体生存期和 16.6 个月的无进展生存期，而标准治疗的生存期分别为 11.2 个月和 5.7 个月。客观反应率为 33%，而标准治疗约为 10%，在一个 notoriously 难以治疗的群体中，反应率超过了基准的三倍。值得注意的是， 这一治疗方案 _在今年早些时候获得了 FDA 的快速通道认证。
“在二线治疗中，相较于标准治疗改善临床结果的潜力将使全球受结直肠癌影响的患者受益，” 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 胃肠医学肿瘤学副教授 Van Morris 博士表示。“一种有潜力改善结果的免疫疗法将改善结直肠癌的治疗选择，尤其是在我们看到越来越多的患者被诊断为结直肠癌的情况下，这将受到高度欢迎。”
KRAS 突变、微卫星稳定转移性结直肠癌的二线治疗全球市场每年在 30 亿到 50 亿美元之间。该研究将随机分配 60 名患者接受 pelareorep 联合治疗或贝伐单抗和 FOLFIRI 的对照组，客观反应率为主要终点。Oncolytics 预计将在本月晚些时候开放第一个研究地点，并迅速增加其他临床地点，初步数据预计在 2026 年底前公布。
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https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/
在其他行业动态中：
百时美施贵宝 (NYSE: BMY) 已获得 FDA 对其在复发或难治性多发性骨髓瘤中使用 iberdomide 的新药申请的接受。FDA 已授予突破性疗法认证和优先审查，目标行动日期为 2026 年 8 月 17 日。Iberdomide 有潜力成为首个获批的 cereblon E3 连接酶调节剂 (CELMoD) 药物。
“FDA 对该申请的接受证明了 iberdomide 的潜力，结合抗 CD38 单克隆抗体，作为一种新型、有效的口服治疗选择，具有可控的安全性，适用于多发性骨髓瘤患者，” 百时美施贵宝 的执行副总裁兼首席医学官 Cristian Massacesi 表示。“此外，我们基于最小残留病（MRD）终点提交的 iberdomide 申请，强调了我们在推动癌症患者生命拯救疗法方面的承诺。”
基于最小残留病 (MRD) 的申请终点代表了一项监管创新，可能缩短未来血液肿瘤学疗法的批准路径。
阿斯利康 (NYSE: AZN) 已获得美国对 CALQUENCE (acalabrutinib) 与 venetoclax 联合使用的批准，作为首次治疗未治疗成人慢性淋巴细胞白血病的首个全口服、固定疗程方案。三期 AMPLIFY 试验显示，与化疗免疫疗法相比，疾病进展或死亡风险降低了 35%。
“今天的批准为美国首次治疗慢性淋巴细胞白血病提供了首个全口服、固定疗程的 BTK 抑制剂方案，” 阿斯利康 肿瘤血液学业务部执行副总裁 Dave Fredrickson 表示。“这一 CALQUENCE 组合有潜力显著改变一线慢性淋巴细胞白血病的治疗决策，并强调了我们改善血液癌症患者当前标准治疗的承诺。”
阿斯利康 的肿瘤学部门在 2025 年的收入达到了 256 亿美元，占公司总产品收入的 44%，同比增长 17%。CALQUENCE-venetoclax 组合为患者提供了一种无化疗的治疗选择，并且有明确的治疗持续时间。
莫德纳（NASDAQ: MRNA）和 默克 展示了五年的数据，表明 莫德纳 的个性化 mRNA 癌症疫苗 intismeran autogene 与 默克 的 Keytruda 联合使用后，能够将高风险 III/IV 期黑色素瘤患者在完全切除后的复发或死亡风险降低 49%。
“现在有了五年的随访数据，今天的结果突显了 intismeran autogene 与 KEYTRUDA 组合在切除高风险黑色素瘤患者中的潜在长期益处，”莫德纳 的高级副总裁兼肿瘤学与治疗开发负责人 Kyle Holen 博士表示。“我们将继续在肿瘤学领域投资，因为像这样的鼓舞人心的结果展示了 mRNA 在癌症护理中的潜力。我们期待着即将到来的几个重要里程碑，包括与 默克 合作的辅助黑色素瘤 III 期研究的结果，以及在多个肿瘤类型和患者群体中的八个 II 期和 III 期研究的持续进展。”
Immutep（NASDAQ: IMMP）在其全球 TACTI-004 III 期试验中已实现 50% 的入组，评估 eftilagimod alfa（efti）与 Keytruda 和化疗联合用于一线非小细胞肺癌。
“TACTI-004 试验在全球的优秀入组速度表明了 efti 的前景，以及对更有效的一线治疗方案的需求，特别是针对晚期/转移性非小细胞肺癌患者，”Immutep 的首席执行官 Marc Voigt 表示。“我们的团队将继续努力将这一创新的癌症免疫疗法推向市场，并期待在即将到来的重要里程碑中取得进展，包括第一季度的无效性分析和今年第三季度完成患者入组。”
Eftilagimod alfa 通过激活抗原呈递细胞，利用 LAG-3 通路增强对癌细胞的免疫反应。其机制与简单解除免疫系统制动的检查点抑制剂不同。
文章来源： usanewsgroup.com
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引用来源：
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/oncologycancer-drugs-market-to-reach-335-2-billion-by-2033-globally-at-7-2-cagr-allied-market-research-302683974.html
2. https://www.pharmiweb.com/press-release/2026-02-19/oncology-market-value-to-more-than-double-reaching-usd-74817-billion-by-2035
3. https://www.openpr.com/news/4395526/immuno-oncology-market-set-for-remarkable-expansion-as
4. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/17/3239494/28124/en/Immunotherapy-Drugs-Market-Research-and-Forecast-Report-2020-2025-2025-2026-with-Analyst-Recommendations-Adoption-of-AI-in-Drug-Discovery-Combination-Therapies.html

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百时美施贵宝

全球肿瘤市场预计将从 2023 年的 1670 亿美元增长到 2033 年的 3352 亿美元，这得益于靶向疗法和免疫疗法的进步。Oncolytics Biotech 正在启动针对 RAS 突变结直肠癌的 pelareorep 的第二阶段临床试验，之前的结果显示出良好的前景。百时美施贵宝和阿斯利康等其他公司也在推进他们的癌症治疗，FDA 的批准和认证增强了他们的市场潜力。仅免疫肿瘤学领域预计就将显著扩展，反映出对创新癌症疗法日益增长的需求

随着临床研发管线的推进，癌症治疗的突破不断积累