<p><strong>塞德斯医疗 NASDAQ: CLDX</strong> 的高管在 TD Cowen 医疗会议上概述了一个繁忙的临床和开发里程碑年，强调了两个 III 期慢性自发性荨麻疹 (CSU) 试验的完成入组、慢性诱发性荨麻疹 (CIndU) III 期研究的启动，以及多个即将发布的皮肤病和免疫学项目的数据。</p>
<p>获取 <strong>塞德斯医疗</strong> 的提醒：</p>
<h2>CSU III 期 EMBARQ 项目：提前完成入组</h2>
<p>塞德斯医疗表示，其 CSU EMBARQ 项目的两个 III 期试验的入组在之前指导的基础上提前约六个月完成，管理层将此归因于全球对实验药物 barzolvolimab 的热情以及主要研究者的参与。公司指出，尽管竞争格局发生变化，包括最近对其他同类疗法的批准，快速入组仍然发生。</p>
<p>管理层表示，纳入和排除标准与之前的研究保持一致，主要设计变化是增加了负荷剂量。研究包括 52 周的持续时间，其中有 24 周的安慰剂对照期，<strong>主要终点在 12 周</strong>。</p>
<p>塞德斯医疗表示，III 期研究的 <strong>统计功效为 90%</strong>，以检测 Urticaria Activity Score 7 (UAS7) 与安慰剂相比的基线均值变化的 <strong>10 分差异</strong>。公司强调，这些试验的设计能够在整体人群和对 omalizumab 无反应的患者亚组中显示这一效果。</p>
<p>在讨论之前的结果时，高管提到 II 期后续数据表明，随着时间的推移反应加深，包括在随访 76 周时引用的完全反应率为 41%，而早期时间点在治疗期间描述为更高。他们还讨论了缺乏已批准的疗法在 omalizumab 无反应的 CSU 中显示出统计学显著疗效的情况，将该人群定位为一个关键的未满足需求。</p>
<h2>给药、持久性和商业化考虑</h2>
<p>塞德斯医疗表示，未特别设计 III 期 CSU 项目以检测两种给药方案之间的差异。公司讨论了监管机构最终可能批准多种剂量的可能性，从而允许医生灵活选择。</p>
<p>高管们还提到在早期研究中观察到的停药后的持久性，指出胰蛋白酶水平表明肥大细胞在讨论的停药期内恢复到正常水平，最长可达几个月。团队表示，预计许多患者的症状会随着时间的推移复发，但描述这种复发可能是缓慢的，且机制仍在研究中。</p>
<p>关于潜在的批准后研究，管理层表示 IV 期工作可能探索替代给药策略，尽管他们也指出，医生在产品上市后通常会在实际操作中调整给药。</p>
<p>关于给药方式，塞德斯医疗表示，barzolvolimab 在 CSU 试验中的给药为皮下注射，并在办公室内进行。商业上，公司表示计划推出 <strong>用于办公室使用的预填充注射器</strong>，目标是在约一年后推出 <strong>自我注射的自动注射器</strong>。公司表示，支持家庭使用预填充注射器还需要额外的工作。</p>
<p>关于定价，管理层表示公司仍在进行相关工作，但正在考虑对如 Dupixent、Olumiant 和 Rinvoq 等疗法的 <strong>溢价</strong>，未提供具体细节。</p>
<h2>安全监测主题：中性粒细胞减少症、过敏反应和男性生育研究</h2>
<p>塞德斯医疗表示，迄今观察到的中性粒细胞减少症事件大多为轻度、可逆的，患者在治疗期间不会与感染相关。基于此，公司表示目前不认为常规监测对该问题有益。试验中的过敏反应监测通过标准的不良事件报告在研究访问中进行。</p>
<p>公司还讨论了一项正在进行的研究，评估健康男性志愿者的精子影响。塞德斯医疗预计该研究将在计划的生物制品许可申请 (BLA) 提交时发布结果。管理层描述该研究为评估精子数量和更广泛的参数，如激素水平，并重申系统性 KIT 抑制已知会影响精子成熟，并预计是可逆的。</p>
<h2>CIndU III 期：单剂量策略以支持可行性</h2>
<p>塞德斯医疗表示已启动 CIndU (包括冷诱发性荨麻疹和症状性皮肤划痕) 的 III 期研究，约有 240 名患者随机分为 1:1。公司选择了一种单一的活性方案——考虑到 CIndU 相对于 CSU 的稀有性以及希望保持入组的可管理性——同时指出在 II 期中有两个剂量水平是活跃且统计显著的。管理层表示，所选方法结合了负荷剂量以支持更快的起效，与 CSU 项目一致。</p>
<p>公司将 CIndU 描述为被低估和治疗不足，类似于 CSU，并建议该类别中增加的治疗活性可能会随着时间的推移改善诊断和治疗率。</p>
<h2>皮肤病读数和 CDX-622 后续步骤</h2>
<p>塞德斯医疗表示，barzolvolimab 的两个 II 期皮肤病研究的入组已完成：</p>
<ul>
<li><strong>结节性瘙痒症 (PN)：</strong> 一项随机、安慰剂对照的第二阶段研究，设有两个剂量组与安慰剂对照。公司表示计划招募 120 名患者，但实际招募了 <strong>140</strong> 名，并预计 <strong>在今年晚些时候</strong> 公布数据。该研究包括一个为期 24 周的安慰剂对照期，主要终点在 12 周。Celldex 表示，基于早期信号显示在更高暴露下更完全的胰蛋白酶抑制，选择了在 PN 中比在慢性自发性荨麻疹（CSU）更高的剂量策略。</li>
<li><strong>特应性皮炎 (AD)：</strong> 一项随机、安慰剂对照的研究，剂量与 PN 试验相似。Celldex 表示招募在 <strong>131 名患者</strong> 时结束，预计 <strong>在今年晚些时候</strong> 公布数据。主要终点是 <strong>16 周</strong> 时峰值瘙痒评分的百分比下降，皮肤终点作为次要指标。管理层表示，选择以瘙痒为中心的终点是基于 PN 数据所提供的信心，并描述了在使用 IL-4/IL-13 靶向药物失败但在使用 JAK 抑制剂之前的患者中的潜在定位。</li>
</ul>
<p>另外，Celldex 提供了关于 <strong>CDX-622</strong> 的更新，这是其干细胞因子/TSLP 双特异性项目。管理层提到单次递增剂量数据显示约 <strong>18 天的半衰期</strong>，没有免疫原性，并且安全性良好。公司表示目前正在进行第二部分的多次递增剂量静脉给药，并在同一试验中评估皮下制剂，预计 <strong>在这个夏天</strong> 会有数据公布。Celldex 还补充说，已启动一项哮喘机制验证研究，以收集药效学数据，包括使用诱导痰样本的肺相关生物标志物，以指导更广泛的开发决策。提到的潜在未来机会包括肺部适应症和食物过敏，尽管公司表示尚未提供哮喘研究数据的时间指导。</p>
<h2>关于 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于癌症和其他严重疾病的靶向免疫疗法的发现和开发。公司的研究平台利用新型抗体和疫苗技术，旨在调动患者的免疫系统，特别强调肿瘤学和神经学适应症。Celldex 的产品管线包括单克隆抗体和生物制剂，旨在调节免疫反应或提供靶向细胞毒性活性。</p>
<p>Celldex 的主要产品候选之一是 glembatumumab vedotin，这是一种针对糖蛋白 NMB (gpNMB) 的抗体 - 药物结合物，用于治疗某些乳腺癌和皮肤癌。</p>
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<ul>
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塞德斯医疗

<p>Celldex Therapeutics（纳斯达克股票代码：CLDX）的高管在 TD Cowen 医疗会议上进行了演讲，强调了他们临床开发中的重要里程碑。他们提前完成了两项慢性自发性荨麻疹（CSU）三期试验的招募，并启动了慢性诱发性荨麻疹（CIndU）的三期研究。CSU 试验旨在检测与安慰剂相比，荨麻疹活动评分 7 的 10 分差异。该公司计划推出预填充注射器的 barzolvolimab，并考虑定价高于现有疗法。安全监测包括中性粒细胞减少症和超敏反应评估，同时正在进行男性生育能力的相关研究</p>

<p>Executives from <strong>Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</strong> outlined a busy year of clinical and development milestones at the TD Cowen Healthcare Conference, highlighting completed enrollments in two Phase 3 chronic spontaneous urticaria (CSU) trials, the launch of a Phase 3 study in chronic inducible urticaria (CIndU), and multiple upcoming data readouts across dermatology and immunology programs.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>塞德斯医疗 NASDAQ: CLDX</strong> 的高管在 TD Cowen 医疗会议上概述了一个繁忙的临床和开发里程碑年，强调了两个 III 期慢性自发性荨麻疹 (CSU) 试验的完成入组、慢性诱发性荨麻疹 (CIndU) III 期研究的启动，以及多个即将发布的皮肤病和免疫学项目的数据。</p>
</div><p>Get <strong>Celldex Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>塞德斯医疗</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>CSU Phase 3 EMBARQ program: enrollment completed ahead of schedule</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CSU III 期 EMBARQ 项目：提前完成入组</h2>
</div><p>Celldex said both Phase 3 trials in its CSU EMBARQ program completed enrollment around six months ahead of prior guidance, which management attributed to global enthusiasm for the investigational drug barzolvolimab and engagement from principal investigators. The company noted that the rapid accrual occurred despite a shifting competitive landscape that now includes recent approvals for other therapies in the category.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示，其 CSU EMBARQ 项目的两个 III 期试验的入组在之前指导的基础上提前约六个月完成，管理层将此归因于全球对实验药物 barzolvolimab 的热情以及主要研究者的参与。公司指出，尽管竞争格局发生变化，包括最近对其他同类疗法的批准，快速入组仍然发生。</p>
</div><p>Management said the inclusion and exclusion criteria were kept the same as in prior studies, with the primary design change being the addition of a loading dose. The studies include a 52-week duration, with a placebo-controlled period of 24 weeks and a <strong>primary endpoint at 12 weeks</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，纳入和排除标准与之前的研究保持一致，主要设计变化是增加了负荷剂量。研究包括 52 周的持续时间，其中有 24 周的安慰剂对照期，<strong>主要终点在 12 周</strong>。</p>
</div><p>Celldex stated the Phase 3 studies are <strong>90% powered</strong> to detect a <strong>10-point difference</strong> in mean change from baseline in Urticaria Activity Score 7 (UAS7) versus placebo. The company emphasized that the trials are powered to show this effect both in the overall population and in a subgroup of patients refractory to omalizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示，III 期研究的 <strong>统计功效为 90%</strong>，以检测 Urticaria Activity Score 7 (UAS7) 与安慰剂相比的基线均值变化的 <strong>10 分差异</strong>。公司强调，这些试验的设计能够在整体人群和对 omalizumab 无反应的患者亚组中显示这一效果。</p>
</div><p>Discussing prior results, executives referenced Phase 2 follow-up data indicating a deepening response over time, including a complete response rate cited at 41% at 76 weeks after follow-up, with earlier timepoints described as higher while on treatment. They also discussed the lack of an approved therapy that has demonstrated statistically significant efficacy in omalizumab-refractory CSU, positioning that population as a key unmet need.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论之前的结果时，高管提到 II 期后续数据表明，随着时间的推移反应加深，包括在随访 76 周时引用的完全反应率为 41%，而早期时间点在治疗期间描述为更高。他们还讨论了缺乏已批准的疗法在 omalizumab 无反应的 CSU 中显示出统计学显著疗效的情况，将该人群定位为一个关键的未满足需求。</p>
</div><h2>Dosing, durability, and commercialization considerations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>给药、持久性和商业化考虑</h2>
</div><p>Celldex said it did not specifically power the Phase 3 CSU program to detect differences between two dosing regimens. The company discussed the possibility that regulators may ultimately approve more than one dose, allowing physician flexibility.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示，未特别设计 III 期 CSU 项目以检测两种给药方案之间的差异。公司讨论了监管机构最终可能批准多种剂量的可能性，从而允许医生灵活选择。</p>
</div><p>Executives also addressed durability observed after discontinuation in earlier studies, noting that tryptase levels suggested mast cells returned to normal levels during an off-treatment period discussed as up to several months. The team said it expects symptoms to recur in many patients over time, but described the return as potentially slow and still under investigation mechanistically.</p>
<div class="lb-trans"><p>高管们还提到在早期研究中观察到的停药后的持久性，指出胰蛋白酶水平表明肥大细胞在讨论的停药期内恢复到正常水平，最长可达几个月。团队表示，预计许多患者的症状会随着时间的推移复发，但描述这种复发可能是缓慢的，且机制仍在研究中。</p>
</div><p>On potential post-approval studies, management said Phase 4 work could explore alternative dosing strategies, though they also noted that physicians often adapt dosing in real-world practice once a product is available.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于潜在的批准后研究，管理层表示 IV 期工作可能探索替代给药策略，尽管他们也指出，医生在产品上市后通常会在实际操作中调整给药。</p>
</div><p>On administration, Celldex said barzolvolimab dosing in the CSU trials is subcutaneous and administered in-office. Commercially, the company said it plans to launch with a <strong>pre-filled syringe for in-office use</strong>, with a goal of introducing a <strong>self-injected auto-injector about a year later</strong>. The company indicated that additional work would be required to support at-home use with the pre-filled syringe.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于给药方式，塞德斯医疗表示，barzolvolimab 在 CSU 试验中的给药为皮下注射，并在办公室内进行。商业上，公司表示计划推出 <strong>用于办公室使用的预填充注射器</strong>，目标是在约一年后推出 <strong>自我注射的自动注射器</strong>。公司表示，支持家庭使用预填充注射器还需要额外的工作。</p>
</div><p>Regarding pricing, management said the company is still doing the work but is considering a <strong>premium to therapies such as Dupixent, Olumiant, and Rinvoq</strong>, without providing specifics.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于定价，管理层表示公司仍在进行相关工作，但正在考虑对如 Dupixent、Olumiant 和 Rinvoq 等疗法的 <strong>溢价</strong>，未提供具体细节。</p>
</div><h2>Safety monitoring topics: neutropenia, hypersensitivity, and a male fertility study</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全监测主题：中性粒细胞减少症、过敏反应和男性生育研究</h2>
</div><p>Celldex said neutropenia events observed to date have been mostly mild, reversible while patients remain on therapy, and not associated with infections. Based on this, the company indicated it does not currently believe routine monitoring would be beneficial for that issue. Hypersensitivity surveillance in trials is being handled through standard adverse event reporting at study visits.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示，迄今观察到的中性粒细胞减少症事件大多为轻度、可逆的，患者在治疗期间不会与感染相关。基于此，公司表示目前不认为常规监测对该问题有益。试验中的过敏反应监测通过标准的不良事件报告在研究访问中进行。</p>
</div><p>The company also discussed an ongoing study evaluating effects on sperm in healthy male volunteers. Celldex expects the study to read out in time for a planned biologics license application (BLA) filing. Management described the study as assessing sperm count and broader parameters such as hormone levels, and reiterated that systemic KIT inhibition is known to impact sperm maturation and is expected to be reversible.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司还讨论了一项正在进行的研究，评估健康男性志愿者的精子影响。塞德斯医疗预计该研究将在计划的生物制品许可申请 (BLA) 提交时发布结果。管理层描述该研究为评估精子数量和更广泛的参数，如激素水平，并重申系统性 KIT 抑制已知会影响精子成熟，并预计是可逆的。</p>
</div><h2>CIndU Phase 3: single-dose strategy to support feasibility</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CIndU III 期：单剂量策略以支持可行性</h2>
</div><p>Celldex said it has started a Phase 3 study in CIndU (including ColdU and symptomatic dermographism) with approximately 240 patients randomized 1:1. The company selected a single active regimen—citing the rarity of CIndU relative to CSU and a desire to keep accrual manageable—while noting that two dose levels were active and statistically significant in Phase 2. Management said the chosen approach incorporates a loading dose to support faster onset, consistent with the CSU program.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示已启动 CIndU (包括冷诱发性荨麻疹和症状性皮肤划痕) 的 III 期研究，约有 240 名患者随机分为 1:1。公司选择了一种单一的活性方案——考虑到 CIndU 相对于 CSU 的稀有性以及希望保持入组的可管理性——同时指出在 II 期中有两个剂量水平是活跃且统计显著的。管理层表示，所选方法结合了负荷剂量以支持更快的起效，与 CSU 项目一致。</p>
</div><p>The company described CIndU as under-recognized and under-treated, similar to CSU, and suggested that increased therapeutic activity in the category could improve diagnosis and treatment rates over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司将 CIndU 描述为被低估和治疗不足，类似于 CSU，并建议该类别中增加的治疗活性可能会随着时间的推移改善诊断和治疗率。</p>
</div><h2>Dermatology readouts and CDX-622 next steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>皮肤病读数和 CDX-622 后续步骤</h2>
</div><p>Celldex said enrollment is complete for two Phase 2 dermatology studies of barzolvolimab:</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯医疗表示，barzolvolimab 的两个 II 期皮肤病研究的入组已完成：</p>
</div><ul>
<li><strong>Prurigo nodularis (PN):</strong> a randomized, placebo-controlled Phase 2 study with two dose arms versus placebo. The company said it planned for 120 patients but enrolled <strong>140</strong>, and expects a data readout <strong>later this year</strong>. The study includes a 24-week placebo-controlled period with a primary endpoint at 12 weeks. Celldex said it chose a higher dosing strategy in PN than in CSU to avoid underdosing, based on earlier signals suggesting more complete tryptase suppression at higher exposure.</li>
<li><strong>Atopic dermatitis (AD):</strong> a randomized, placebo-controlled study with similar dosing to the PN trial. Celldex said enrollment finished at <strong>131 patients</strong> and that data are expected <strong>later in the year</strong>. The primary endpoint is the percent decrease in peak pruritus score at <strong>16 weeks</strong>, with skin endpoints as secondary measures. Management said the itch-focused endpoint was selected based on confidence informed by PN data, and described a potential positioning in patients who fail IL-4/IL-13-targeting agents but before use of JAK inhibitors.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>结节性瘙痒症 (PN)：</strong> 一项随机、安慰剂对照的第二阶段研究，设有两个剂量组与安慰剂对照。公司表示计划招募 120 名患者，但实际招募了 <strong>140</strong> 名，并预计 <strong>在今年晚些时候</strong> 公布数据。该研究包括一个为期 24 周的安慰剂对照期，主要终点在 12 周。Celldex 表示，基于早期信号显示在更高暴露下更完全的胰蛋白酶抑制，选择了在 PN 中比在慢性自发性荨麻疹（CSU）更高的剂量策略。</li>
<li><strong>特应性皮炎 (AD)：</strong> 一项随机、安慰剂对照的研究，剂量与 PN 试验相似。Celldex 表示招募在 <strong>131 名患者</strong> 时结束，预计 <strong>在今年晚些时候</strong> 公布数据。主要终点是 <strong>16 周</strong> 时峰值瘙痒评分的百分比下降，皮肤终点作为次要指标。管理层表示，选择以瘙痒为中心的终点是基于 PN 数据所提供的信心，并描述了在使用 IL-4/IL-13 靶向药物失败但在使用 JAK 抑制剂之前的患者中的潜在定位。</li>
</ul>
</div><p>Separately, Celldex provided an update on <strong>CDX-622</strong>, its stem cell factor/TSLP bispecific program. Management referenced single ascending dose data showing an approximately <strong>18-day half-life</strong>, no immunogenicity, and a clean safety profile. The company said it is now in Part 2 with multiple ascending dose IV dosing and is also evaluating a subcutaneous formulation in the same trial, with data expected <strong>this summer</strong>. Celldex added that it has initiated a proof-of-mechanism study in asthma to gather pharmacodynamic data, including lung-related biomarkers using induced sputum sampling, to inform broader development decisions. Potential future opportunities mentioned included pulmonary indications and food allergy, though the company said it has not provided timing guidance for asthma study data.</p>
<div class="lb-trans"><p>另外，Celldex 提供了关于 <strong>CDX-622</strong> 的更新，这是其干细胞因子/TSLP 双特异性项目。管理层提到单次递增剂量数据显示约 <strong>18 天的半衰期</strong>，没有免疫原性，并且安全性良好。公司表示目前正在进行第二部分的多次递增剂量静脉给药，并在同一试验中评估皮下制剂，预计 <strong>在这个夏天</strong> 会有数据公布。Celldex 还补充说，已启动一项哮喘机制验证研究，以收集药效学数据，包括使用诱导痰样本的肺相关生物标志物，以指导更广泛的开发决策。提到的潜在未来机会包括肺部适应症和食物过敏，尽管公司表示尚未提供哮喘研究数据的时间指导。</p>
</div><h2>About Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
</div><p>Celldex Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted immunotherapies for cancer and other serious diseases. The company's research platforms leverage novel antibody and vaccine technologies designed to engage the patient's immune system, with a particular emphasis on oncology and neurologic indications. Celldex's pipeline includes both monoclonal antibodies and biologic agents that seek to modulate immune responses or deliver targeted cytotoxic activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于癌症和其他严重疾病的靶向免疫疗法的发现和开发。公司的研究平台利用新型抗体和疫苗技术，旨在调动患者的免疫系统，特别强调肿瘤学和神经学适应症。Celldex 的产品管线包括单克隆抗体和生物制剂，旨在调节免疫反应或提供靶向细胞毒性活性。</p>
</div><p>Among Celldex's lead product candidates is glembatumumab vedotin, an antibody–drug conjugate directed against the glycoprotein NMB (gpNMB) for the treatment of certain breast and skin cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex 的主要产品候选之一是 glembatumumab vedotin，这是一种针对糖蛋白 NMB (gpNMB) 的抗体 - 药物结合物，用于治疗某些乳腺癌和皮肤癌。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
</div><ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票，胜过 Celldex Therapeutics</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Celldex Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>您现在应该投资 1000 美元于 Celldex Therapeutics 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Celldex Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在您考虑 Celldex Therapeutics 之前，您需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Celldex Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其向客户推荐的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Celldex Therapeutics 并不在名单上。</p>
</div><p>While Celldex Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Celldex Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看这五只股票</p>
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塞德斯医疗在 TD Cowen 会议上强调 Barzolvolimab 三期试验的成功和新试验