<p>Crinetics Pharmaceuticals（纳斯达克代码：CRNX）的高管在 TD Cowen 第 46 届年度医疗会议上利用投资者讨论，强调其新推出的肢端肥大症药物在美国的早期商业进展，概述即将到来的监管和临床里程碑，并描述其管线是如何围绕针对 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的新型小分子疗法构建的。</p>
<h2>PALSONIFY 上市：早期需求，报销工作正在进行中</h2>
<p>首席财务官 Tobin Schilke 表示，公司从以研发为中心的组织转型为 “研发商业公司” 是管理层的核心关注点，并指出 2025 年 PALSONIFY（paltusotine）在肢端肥大症中的推出是一个关键步骤。Schilke 报告称第一季度收入为 540 万美元，并有 “超过 200” 名患者的启动/登记表。他补充说，公司在年初筹集了额外资金，并表示 Crinetics“资金充足，能够持续到 2030 年”。</p>
<p>Schilke 将早期处方形容为广泛，提到 “超过 125 名独特的开处方医生”，分布在学术/垂体治疗中心和社区环境中。他还描述了如何通过公司的中心和专科药房处理登记表，以及如何通过支付方提交申请来追求报销。</p>
<p>关于支付方的接入，Schilke 表示，超过一半的患者通过医疗例外表格 “迅速获得报销”，而其他患者则通过快速启动计划获得支持，该计划在文书工作完成期间提供一个月的 PALSONIFY。他表示，公司目标是在大约几个月内将快速启动患者转为报销治疗，并指出支付方的反馈通常集中在完成表格和提供支持信息上，而不是要求步骤编辑。他补充说，迄今为止授予的先前授权平均持续约 12 个月。</p>
<ul>
<li>上市时披露的美国定价：每年治疗 29 万美元</li>
<li>早期接入组合讨论：大约 10% 为医疗补助，30% 为医疗保险，60% 为商业（基于其他肢端肥大症产品的索赔数据）</li>
<li>公司预期：在上市九个月内约有四分之三的被覆盖人群</li>
<li>处方清单更新亮点：根据 Schilke 的说法，CVS Caremark 在年初将 PALSONIFY 添加到处方清单中</li>
</ul>
<p>Schilke 表示，提供具体的毛利到净利指导 “为时尚早”，因为对不断变化的患者组合存在不确定性，包括通过 340B 医院分发的患者比例。他指出，公司不打算对商业支付方进行广泛折扣，而政府报销通常涉及更大的折扣。</p>
<h2>定位：口服疗法旨在简化肢端肥大症护理</h2>
<p>首席内分泌学家 Alan Krasner 强调，paltusotine 是一种每日一次的口服疗法，旨在简化罕见内分泌疾病患者的护理。他将这种口服方法与已建立的生长抑素受体配体（SRL）疗法进行对比，后者作为每月注射给药，他形容这种注射方式痛苦且需要医疗提供者进行管理。</p>
<p>在问答环节中，Schilke 表示 Crinetics 希望 PALSONIFY 成为肢端肥大症的标准治疗。他还指出，公司认为，如果患者在治疗中停留更长时间，总可寻址市场可能会扩大，并引用已发布的数据，表明 80% 的 SRL 患者在五年内因非治愈原因停止或更换治疗。</p>
<p>在讨论市场规模时，Schilke 表示全球 SRL 销售额 “约为 25 亿美元”，其中 800 百万到 9 亿美元归因于肢端肥大症，但他警告说，SRL 也用于其他适应症和非标签使用。他补充说，方向上，约三分之二的肢端肥大症相关市场位于美国，并引用了各地区定价的差异。</p>
<h2>欧洲：积极的 CHMP 推荐和逐国推进的策略</h2>
<p>Krasner 表示，Crinetics 已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对 paltusotine 的积极推荐，预计 “希望在 5 月” 获得欧洲批准。</p>
<p>Schilke 表示，Crinetics 希望 “保持资产完整”，认为这在美国定价环境的不确定性中保留了选择权。对于欧洲，他表示公司预计将以务实的方式逐国推进，并建议肢端肥大症的孤儿性质可能允许更集中推出的方法，而无需 “大规模提升”。</p>
<h2>管线重点：GPCR 靶点，包括首个类药物拮抗剂</h2>
<p>Krasner 表示，Crinetics 的管线集中在旨在与 GPCRs 进行治疗性相互作用的新型小分子上，包括以前未被批准药物解决的靶点。他将 atumelnant 描述为 ACTH 受体拮抗剂，并表示这是首次在人体中测试此类拮抗剂。</p>
<p>他说 paltusotine 也正在开发用于类癌综合症，这是一种影响估计 20% 神经内分泌肿瘤患者的疾病，特征为腹泻和潮红。Krasner 指出，Crinetics 已宣布第二阶段数据，并已将 paltusotine 推进至类癌综合症的第三阶段。他解释说，第三阶段程序是安慰剂对照的，潮红频率是主要终点，排便频率是关键次要终点，并表示这两个终点都是独立赋权的。</p>
<h2>Atumelnant：CAH 的第三阶段方法和额外的库欣数据预期</h2>
<p>在讨论先天性肾上腺增生（CAH）时，Krasner 表示 Crinetics 的 atumelnant 第三阶段计划使用复合主要终点，旨在同时实现两个目标：正常化升高的肾上腺雄激素并将糖皮质激素剂量降低到低生理替代范围。他将此与 crinecerfont 的第三阶段结果进行对比，后者被描述为展示了类固醇节省，但未显示出显著的雄激素降低。</p>
<p>克拉斯纳表示，公司预计将从正在进行的 CAH 患者开放标签扩展研究中获得更多数据，并建议更长的治疗时间可能进一步降低肾上腺雄激素水平，并可能减少肾上腺大小，这基于早期试验阶段的观察。</p>
<p>在库欣症方面，克拉斯纳表示，国立卫生研究院正在对活跃患者测试多种剂量的 atumelnant。他报告称，80 毫克的剂量在 10 天的治疗期内 “几乎使” 研究患者的尿液游离皮质醇正常化，并表示可能会在年底的内分泌学会会议上报告额外的剂量数据。</p>
<p>克拉斯纳还强调了 CRN09682，这是一种针对 SST2 的小分子方法，具有细胞毒性载荷，用于神经内分泌肿瘤及相关肿瘤。他表示，该项目正在进行首个人体的第一阶段剂量递增试验（BRAVESST2 研究），任何临床数据共享的时间取决于剂量递增的进展和结果，以及是否决定进入扩展队列。他补充说，前临床项目的进展持续，包括 TSH 受体和 PTH 受体拮抗剂，目标是在明年进入临床，并可能在今年申请新的 IND。</p>
<h2>关于 Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
<p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于稀有内分泌疾病的新型治疗药物的发现、开发和商业化。公司的专有平台利用对激素受体信号传导的洞察，设计小分子候选药物，以应对由激素活动失调引起的疾病。Crinetics 的研究工作集中在针对生长抑素、抗利尿激素和其他 GPCR 介导的通路，旨在提供口服生物可用的分子，以改善患者的便利性和依从性。</p>
<p>公司的主要产品候选药物 paltusotine（前称 CRN04777）是一种选择性非肽类生长抑素受体 2 型激动剂，正在评估用于治疗肢端肥大症和类癌综合症腹泻。</p>
<h2>进一步阅读</h2>
<ul>
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<p>Crinetics Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：CRNX）在 TD Cowen 医疗会议上强调了其治疗肢端肥大症药物 PALSONIFY 在美国的早期销售情况。首席财务官 Tobin Schilke 报告称，第一季度收入为 540 万美元，患者注册人数超过 200 人。该公司旨在将 PALSONIFY 打造成标准治疗，预计美国的定价为每年 29 万美元。同时，欧洲药品管理局对 paltusotine 的积极推荐也被提及，预计将在 5 月获得批准。Crinetics 专注于 GPCR 靶向疗法，包括正在进行的 paltusotine 在类癌综合症中的第三阶段临床试验</p>

<p>Executives from Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX used an investor discussion at TD Cowen’s 46th Annual Healthcare Conference to highlight early U.S. commercial progress for its newly launched acromegaly drug, outline upcoming regulatory and clinical milestones, and describe how its pipeline is built around novel small-molecule therapies targeting G protein-coupled receptors (GPCRs).</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals（纳斯达克代码：CRNX）的高管在 TD Cowen 第 46 届年度医疗会议上利用投资者讨论，强调其新推出的肢端肥大症药物在美国的早期商业进展，概述即将到来的监管和临床里程碑，并描述其管线是如何围绕针对 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的新型小分子疗法构建的。</p>
</div><h2>PALSONIFY launch: early demand, reimbursement work underway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>PALSONIFY 上市：早期需求，报销工作正在进行中</h2>
</div><p>Chief Financial Officer Tobin Schilke said the company’s transition from an R&amp;D-focused organization to an “R&amp;D commercial company” was a core management focus, pointing to the 2025 launch of PALSONIFY (paltusotine) in acromegaly as a key step. Schilke reported $5.4 million in first-quarter revenue, along with “over 200” patient start/enrollment forms. He added that the company raised additional capital earlier in the year and said Crinetics is “well funded into 2030.”</p>
<div class="lb-trans"><p>首席财务官 Tobin Schilke 表示，公司从以研发为中心的组织转型为 “研发商业公司” 是管理层的核心关注点，并指出 2025 年 PALSONIFY（paltusotine）在肢端肥大症中的推出是一个关键步骤。Schilke 报告称第一季度收入为 540 万美元，并有 “超过 200” 名患者的启动/登记表。他补充说，公司在年初筹集了额外资金，并表示 Crinetics“资金充足，能够持续到 2030 年”。</p>
</div><p>Schilke characterized early prescribing as broad, citing “over 125 unique prescribers” split between academic/pituitary treatment centers and community settings. He also described how enrollment forms are processed through the company’s hub and specialty pharmacy, and how reimbursement is pursued through payer submissions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 将早期处方形容为广泛，提到 “超过 125 名独特的开处方医生”，分布在学术/垂体治疗中心和社区环境中。他还描述了如何通过公司的中心和专科药房处理登记表，以及如何通过支付方提交申请来追求报销。</p>
</div><p>On payer access, Schilke said more than half of patients have been “quickly reimbursed” through medical exception forms, while others are supported via a Quick Start program that provides a month of PALSONIFY while paperwork is completed. He said the company’s goal is to convert Quick Start patients to reimbursed therapy in roughly a couple of months, noting that payer feedback has generally centered on completing forms and providing supporting information rather than requiring step edits. He added that prior authorizations granted so far average about 12 months in duration.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于支付方的接入，Schilke 表示，超过一半的患者通过医疗例外表格 “迅速获得报销”，而其他患者则通过快速启动计划获得支持，该计划在文书工作完成期间提供一个月的 PALSONIFY。他表示，公司目标是在大约几个月内将快速启动患者转为报销治疗，并指出支付方的反馈通常集中在完成表格和提供支持信息上，而不是要求步骤编辑。他补充说，迄今为止授予的先前授权平均持续约 12 个月。</p>
</div><ul>
<li>U.S. list price disclosed at launch: $290,000 per year of therapy</li>
<li>Early access mix discussed: roughly 10% Medicaid, 30% Medicare, 60% commercial (based on claims data for other acromegaly products)</li>
<li>Company expectation: about three-quarters of covered lives within nine months of launch</li>
<li>Formulary update highlighted: CVS Caremark added PALSONIFY to formulary earlier in the year, according to Schilke</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>上市时披露的美国定价：每年治疗 29 万美元</li>
<li>早期接入组合讨论：大约 10% 为医疗补助，30% 为医疗保险，60% 为商业（基于其他肢端肥大症产品的索赔数据）</li>
<li>公司预期：在上市九个月内约有四分之三的被覆盖人群</li>
<li>处方清单更新亮点：根据 Schilke 的说法，CVS Caremark 在年初将 PALSONIFY 添加到处方清单中</li>
</ul>
</div><p>Schilke said it was “premature” to provide specific gross-to-net guidance, citing uncertainty around the evolving patient mix, including the proportion of patients dispensed through 340B hospitals. He noted the company does not plan to broadly discount to commercial payers, while government reimbursement would typically involve larger discounts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 表示，提供具体的毛利到净利指导 “为时尚早”，因为对不断变化的患者组合存在不确定性，包括通过 340B 医院分发的患者比例。他指出，公司不打算对商业支付方进行广泛折扣，而政府报销通常涉及更大的折扣。</p>
</div><h2>Positioning: oral therapy intended to simplify acromegaly care</h2>
<div class="lb-trans"><h2>定位：口服疗法旨在简化肢端肥大症护理</h2>
</div><p>Chief Endocrinologist Alan Krasner emphasized that paltusotine is a once-daily oral therapy intended to simplify care for patients with rare endocrine diseases. He contrasted the oral approach with established somatostatin receptor ligand (SRL) therapies that are administered as monthly injections, which he described as painful and requiring healthcare-provider administration.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席内分泌学家 Alan Krasner 强调，paltusotine 是一种每日一次的口服疗法，旨在简化罕见内分泌疾病患者的护理。他将这种口服方法与已建立的生长抑素受体配体（SRL）疗法进行对比，后者作为每月注射给药，他形容这种注射方式痛苦且需要医疗提供者进行管理。</p>
</div><p>During Q&amp;A, Schilke said Crinetics aspires for PALSONIFY to become the standard of care in acromegaly. He also noted the company believes the total addressable market could expand if patients stay on therapy longer, citing published data that 80% of patients on an SRL discontinue or switch within five years for reasons other than cure.</p>
<div class="lb-trans"><p>在问答环节中，Schilke 表示 Crinetics 希望 PALSONIFY 成为肢端肥大症的标准治疗。他还指出，公司认为，如果患者在治疗中停留更长时间，总可寻址市场可能会扩大，并引用已发布的数据，表明 80% 的 SRL 患者在五年内因非治愈原因停止或更换治疗。</p>
</div><p>In a discussion of market size, Schilke said global SRL sales were “roughly $2.5 billion,” with $800 million to $900 million attributed to acromegaly, though he cautioned that SRLs are also used in other indications and off-label settings. He added that, directionally, about two-thirds of the acromegaly-related market is in the U.S., citing differences in pricing across regions.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论市场规模时，Schilke 表示全球 SRL 销售额 “约为 25 亿美元”，其中 800 百万到 9 亿美元归因于肢端肥大症，但他警告说，SRL 也用于其他适应症和非标签使用。他补充说，方向上，约三分之二的肢端肥大症相关市场位于美国，并引用了各地区定价的差异。</p>
</div><h2>Europe: positive CHMP recommendation and a country-by-country approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>欧洲：积极的 CHMP 推荐和逐国推进的策略</h2>
</div><p>Krasner said Crinetics had received a positive recommendation from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for paltusotine, with a potential European approval “hopefully in May.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Krasner 表示，Crinetics 已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对 paltusotine 的积极推荐，预计 “希望在 5 月” 获得欧洲批准。</p>
</div><p>Schilke said Crinetics wants to “keep the asset whole,” arguing it preserves optionality amid uncertainty in the U.S. pricing landscape. For Europe, he said the company expects to proceed pragmatically on a country-by-country basis and suggested the orphan nature of acromegaly could allow a more focused launch approach without a “large lift.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 表示，Crinetics 希望 “保持资产完整”，认为这在美国定价环境的不确定性中保留了选择权。对于欧洲，他表示公司预计将以务实的方式逐国推进，并建议肢端肥大症的孤儿性质可能允许更集中推出的方法，而无需 “大规模提升”。</p>
</div><h2>Pipeline focus: GPCR targets, including first-in-class receptor antagonists</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管线重点：GPCR 靶点，包括首个类药物拮抗剂</h2>
</div><p>Krasner said Crinetics’ pipeline centers on novel small molecules designed to therapeutically interact with GPCRs, including targets not previously addressed with approved medicines. He described atumelnant as an ACTH receptor antagonist and said it represents the first time such an antagonist has been tested in humans.</p>
<div class="lb-trans"><p>Krasner 表示，Crinetics 的管线集中在旨在与 GPCRs 进行治疗性相互作用的新型小分子上，包括以前未被批准药物解决的靶点。他将 atumelnant 描述为 ACTH 受体拮抗剂，并表示这是首次在人体中测试此类拮抗剂。</p>
</div><p>He said paltusotine is also being developed for carcinoid syndrome, a condition affecting an estimated 20% of patients with neuroendocrine tumors and marked by diarrhea and flushing. Krasner noted that Crinetics has announced Phase 2 data and has advanced paltusotine into Phase 3 for carcinoid syndrome. He explained that the Phase 3 program is placebo-controlled, with flushing frequency as the primary endpoint and bowel movement frequency as a key secondary endpoint, and said both endpoints are independently powered.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说 paltusotine 也正在开发用于类癌综合症，这是一种影响估计 20% 神经内分泌肿瘤患者的疾病，特征为腹泻和潮红。Krasner 指出，Crinetics 已宣布第二阶段数据，并已将 paltusotine 推进至类癌综合症的第三阶段。他解释说，第三阶段程序是安慰剂对照的，潮红频率是主要终点，排便频率是关键次要终点，并表示这两个终点都是独立赋权的。</p>
</div><h2>Atumelnant: Phase 3 approach in CAH and additional Cushing’s data expected</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Atumelnant：CAH 的第三阶段方法和额外的库欣数据预期</h2>
</div><p>Discussing congenital adrenal hyperplasia (CAH), Krasner said Crinetics’ Phase 3 plan for atumelnant uses a composite primary endpoint intended to address two goals simultaneously: normalizing elevated adrenal androgens and reducing glucocorticoid dosing into the low physiologic replacement range. He contrasted this with crinecerfont’s Phase 3 results, which he described as demonstrating steroid-sparing without showing meaningful androgen reductions.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论先天性肾上腺增生（CAH）时，Krasner 表示 Crinetics 的 atumelnant 第三阶段计划使用复合主要终点，旨在同时实现两个目标：正常化升高的肾上腺雄激素并将糖皮质激素剂量降低到低生理替代范围。他将此与 crinecerfont 的第三阶段结果进行对比，后者被描述为展示了类固醇节省，但未显示出显著的雄激素降低。</p>
</div><p>Krasner said the company expects additional data from an ongoing open-label extension study in CAH patients and suggested longer treatment could further reduce adrenal androgen levels and potentially reduce adrenal size, based on observations from earlier trial periods.</p>
<div class="lb-trans"><p>克拉斯纳表示，公司预计将从正在进行的 CAH 患者开放标签扩展研究中获得更多数据，并建议更长的治疗时间可能进一步降低肾上腺雄激素水平，并可能减少肾上腺大小，这基于早期试验阶段的观察。</p>
</div><p>In Cushing’s, Krasner said the NIH is testing multiple doses of atumelnant in active patients. He reported that an 80 mg dose “pretty much normalized” urine free cortisol in study patients within a 10-day treatment period and said additional dose data could be reported later in the year, potentially around the Endocrine Society meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>在库欣症方面，克拉斯纳表示，国立卫生研究院正在对活跃患者测试多种剂量的 atumelnant。他报告称，80 毫克的剂量在 10 天的治疗期内 “几乎使” 研究患者的尿液游离皮质醇正常化，并表示可能会在年底的内分泌学会会议上报告额外的剂量数据。</p>
</div><p>Krasner also highlighted CRN09682, a small-molecule approach targeting SST2 with a cytotoxic payload for neuroendocrine tumors and related tumors. He said the program is in a first-in-human Phase 1 dose escalation trial (the BRAVESST2 study), with any timing for sharing clinical data dependent on the pace and results of dose escalation and the decision to move into expansion cohorts. He added that progress continues in preclinical programs, including TSH receptor and PTH receptor antagonists, with the goal of entering the clinic next year and the possibility of new INDs this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>克拉斯纳还强调了 CRN09682，这是一种针对 SST2 的小分子方法，具有细胞毒性载荷，用于神经内分泌肿瘤及相关肿瘤。他表示，该项目正在进行首个人体的第一阶段剂量递增试验（BRAVESST2 研究），任何临床数据共享的时间取决于剂量递增的进展和结果，以及是否决定进入扩展队列。他补充说，前临床项目的进展持续，包括 TSH 受体和 PTH 受体拮抗剂，目标是在明年进入临床，并可能在今年申请新的 IND。</p>
</div><h2>About Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
</div><p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel therapeutics for rare endocrine diseases. The company's proprietary platform leverages insights into hormone receptor signaling to design small-molecule candidates that address conditions driven by dysregulated hormone activity. Crinetics' research efforts center on targeting somatostatin, vasopressin and other GPCR-mediated pathways with orally bioavailable molecules intended to improve patient convenience and adherence.</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于稀有内分泌疾病的新型治疗药物的发现、开发和商业化。公司的专有平台利用对激素受体信号传导的洞察，设计小分子候选药物，以应对由激素活动失调引起的疾病。Crinetics 的研究工作集中在针对生长抑素、抗利尿激素和其他 GPCR 介导的通路，旨在提供口服生物可用的分子，以改善患者的便利性和依从性。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, paltusotine (formerly CRN04777), is a selective, non-peptide somatostatin receptor type 2 agonist being evaluated for the treatment of acromegaly and carcinoid syndrome diarrhea.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要产品候选药物 paltusotine（前称 CRN04777）是一种选择性非肽类生长抑素受体 2 型激动剂，正在评估用于治疗肢端肥大症和类癌综合症腹泻。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>进一步阅读</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Crinetics Pharmaceuticals</li>
<li>Silver Is the New Oil—And the World’s Running Dry</li>
<li>The 2026 Munich Report Just Called the Global Order &#34;Under Destruction.&#34; Is Your IRA Ready?</li>
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<li>Central banks just did something they haven’t done since 1967</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我们更看好的五只股票，而不是 Crinetics Pharmaceuticals</li>
<li>银是新石油——而世界正在枯竭</li>
<li>2026 年慕尼黑报告刚刚称全球秩序 “正在被摧毁”。你的 IRA 准备好了吗？</li>
<li>在 2026 年 5 月 15 日之前购买这只黄金股票</li>
<li>中央银行刚刚做了一件自 1967 年以来未曾做过的事情</li>
<li>“我刚刚购买了 10,000 股一只 5 美元的股票……”</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒是由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成的，旨在为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Crinetics Pharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1,000 美元在 Crinetics Pharmaceuticals 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Crinetics Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 Crinetics Pharmaceuticals 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Crinetics Pharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Crinetics Pharmaceuticals 并不在名单上。</p>
</div><p>While Crinetics Pharmaceuticals currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Crinetics Pharmaceuticals 目前在分析师中有中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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</div>

Crinetics Pharmaceuticals Highlights Early PALSONIFY Sales, EU Milestone, and GPCR Pipeline at TD Cowen Conf.

Market Beat

美国制药 ETF - iShares

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

Crinetics Pharmaceuticals

基因改革 ETF - ARK

医药突破 ETF - ALPS

生物科技 ETF - VanEck Vectors

标普生物技术 ETF - SPDR

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

医疗业 ETF - SPDR

Crinetics Pharmaceuticals 在 TD Cowen 会议上重点介绍了 PALSONIFY 的早期销售情况、欧盟的里程碑以及 GPCR 研发管线