<p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN 的高管在 TD Cowen 第 46 届年度医疗会议的炉边谈话中强调了 OJEMDA 商业势头的加速，并概述了多个即将到来的临床催化剂。</p>
<p>公司的首席财务官兼首席运营官 Charles York 表示，2025 年对 Day One 来说是一个 “美好的一年”，因为它在儿童低级别胶质瘤获批后实现了 OJEMDA 销售的第一完整年。York 报告称，公司在 2025 年的收入超过 1.55 亿美元，同比增长超过 170%。他补充说，结果在下半年有所增强，第四季度收入超过 5200 万美元，环比增长 37%。</p>
<h2>启动指标：新患者启动和持续性</h2>
<p>在讨论公司如何评估 OJEMDA 启动时，York 表示 Day One 主要关注两个指标：新患者启动（NPS）的增长和治疗持续时间（持续性）。York 表示，2025 年下半年按标签的新患者启动与上半年相比增长了大约 25%，这部分归因于额外的医生教育和在 ASCO 上展示的数据。</p>
<p>关于持续性，York 表示公司在商业环境中继续看到平均约 17 个月的治疗持续时间，媒体基数为 19 个月。他指出，由于 OJEMDA 在商业市场上上市的时间相对较短——到年底大约 20 个月——公司预计随着更多患者在治疗中停留更长时间，平均持续时间将会增加。</p>
<p>研发负责人 Mike Vasconcelles 表示，医生的熟悉度提高正在将使用转向二线治疗。他表示，在 FIREFLY-1 关键研究中，患者的中位数先前治疗次数为三次，而最近的商业经验显示二线使用的增加。Vasconcelles 补充说，Day One 的团队已经识别出可能影响持续性的实际因素，包括对皮疹的早期管理——被描述为可管理但可能对青少年造成干扰——以及剂量减少的作用。York 补充说，当患者减少剂量时，观察到更大的持续性，并指出公司的定价方式使得从其角度看，剂量减少在经济上是等效的。</p>
<h2>长期数据和即将发布的研究</h2>
<p>Vasconcelles 指出在 ASCO 上展示的数据解决了关于对儿童正常生长潜在影响的担忧。他表示，公司展示了 “几乎所有” 患者在停止治疗后都表现出追赶生长或与其年龄相符的生长速度，这对医生和家庭来说是令人安心的。</p>
<p>他还引用了在 2025 年底的神经肿瘤会议上展示的 FIREFLY-1 的长期跟踪数据，强调了 OJEMDA 之后下一次治疗的时间和无治疗间隔等指标。Vasconcelles 表示，下一次治疗的中位时间 “接近 43 个月”，而无治疗间隔超过一年。他表示，近 80% 的儿童在完成 OJEMDA 的完整疗程后保持一年不接受治疗，而医生预计即使有一半的患者在一年内不接受治疗也是有意义的。</p>
<p>Vasconcelles 表示，公司已向同行评审期刊提交了一篇论文，并希望该出版物在年中可用，他将其视为支持医生教育的有意数据发布节奏的一部分。</p>
<h2>2026 年收入指引和增长驱动因素</h2>
<p>York 表示，Day One 预计 2026 年的净产品收入为 2.25 亿至 2.5 亿美元。他将中间值描述为大约 50% 的同比增长，并表示该范围的低端和高端之间的差异反映了在会议期间讨论的相同运营杠杆的执行——即通过额外的数据和医生教育来增加新患者启动和改善持续性。</p>
<h2>前线机会和试验进展</h2>
<p>Vasconcelles 讨论了公司在儿童低级别胶质瘤中的前线研究，称其为该疾病有史以来最大的随机对照试验，并将 tovorafenib 与研究者选择的化疗进行比较。他表示，鉴于已经生成的复发设置数据，Day One 对成功有 “很高的期望”。</p>
<p>他还强调观察到公司在临床经验或临床前模型中未见到某些疗法暴露后获得的突变。作为潜在再治疗的支持，他表示 FIREFLY-1 包括了停止治疗后进入无治疗观察期的患者，然后再次接受 OJEMDA 治疗，耐受良好并取得抗肿瘤反应。Vasconcelles 表示，前线研究的设计为 “治疗至进展”，与 FIREFLY-1 大约 26 周期（约两年）的结构不同，他认为治疗至进展的经验可能支持随时间推移的长期使用模式。</p>
<p>当被问及前线机会的规模时，Vasconcelles 表示，如果有数据和标签支持，能够在前线接受 OJEMDA 的美国患者数量 “大致与” 在二线或后续线中符合条件的患者数量相同。</p>
<h2>管道更新：DAY301 和 Emi-Le</h2>
<p>除了 OJEMDA，York 和 Vasconcelles 概述了管道读数繁忙的一年。York 表示，Day One 预计在年中发布 Emi-Le 的数据，这是一种针对 B7-H4 的抗体药物偶联物（ADC），正在开发用于腺样囊性癌（ACC）。他还表示，公司预计在 2026 年下半年获得 DAY301 的首次临床数据，这是一种 PTK7 靶向的 ADC，已经招募患者约一年。</p>
<ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC)：</strong> York 表示该项目于 2024 年中期获得许可，并在 2024 年下半年给第一位患者用药。Vasconcelles 表示公司已通过剂量递增，并在达到推荐的扩展二期剂量之前就看到了抗肿瘤信号。他表示，年末更新预计将支持关于 “组织学特异性或肿瘤特异性扩展队列” 的决策，包括耐受性、抗肿瘤信号的特异性以及药代动力学和潜在药效学标志物的讨论。</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC)：</strong> York 表示公司的投资论点基于 ACC，强调对新药相对短期路径的信心。Vasconcelles 称 ACC 为 “严峻的临床情况”，没有批准的治疗方案，并表示 Day One 专注于 “尽快” 推进该项目以帮助患者。他还提到，随着拓扑异构酶基础的 ADC 进入早期治疗，三阴性乳腺癌（TNBC）出现了 “新兴的未满足需求”，尽管他将公司的方法描述为顺序而非基于 TNBC。</li>
</ul>
<p>关于 Emi-Le 的安全性，Vasconcelles 表示公司计划在年中提供更新，并强调迄今为止的临床数据显示其基于 auristatin 的载体和新型连接子 “没有血液毒性、没有神经病、没有眼部毒性”，他表示这一点在早期世代连接子 - 载体方法的更广泛背景下是显著的。</p>
<p>在结束发言中，York 表示他相信 Day One 正在建立一个 “持久的增长故事”，并强调公司员工的执行力，包括整合 Mersana 收购的工作。</p>
<h2>关于 Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
<p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于针对肿瘤的靶向疗法的发现和开发。该公司采用精准医学方法，利用生物标志物驱动的策略来识别最有可能对其研究化合物产生反应的患者群体。通过集中于经过良好验证的癌症分子驱动因素，Day One 旨在提供具有重要临床益处潜力的首创或最佳疗法。</p>
<p>公司的管线包括多个处于不同开发阶段的小分子候选药物。</p>
<h2>另请参阅</h2>
<ul>
<li>五只我们认为比 Day One Biopharmaceuticals 更好的股票</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
<li>埃隆·马斯克已经让我成为一个 “富有的人”</li>
<li>巴菲特、盖茨和贝索斯悄悄抛售股票——原因在这里</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或意见发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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DAWN

<p>Day One Biopharmaceuticals（纳斯达克股票代码：DAWN）报告了 OJEMDA 销售的显著增长，预计 2025 年收入超过 1.55 亿美元，同比增长 170%。公司预计 2026 年净产品收入将在 2.25 亿至 2.5 亿美元之间，主要受新患者启动和治疗持续性的推动。关键指标显示，2025 年下半年新患者启动增加了 25%，平均治疗持续时间为 17 个月。即将进行的临床试验和数据发布预计将进一步支持增长和医生教育</p>

<p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN executives highlighted accelerating commercial momentum for OJEMDA and outlined multiple upcoming clinical catalysts during a fireside chat at TD Cowen’s 46th Annual Healthcare Conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN 的高管在 TD Cowen 第 46 届年度医疗会议的炉边谈话中强调了 OJEMDA 商业势头的加速，并概述了多个即将到来的临床催化剂。</p>
</div><p>Charles York, the company’s CFO and COO, said 2025 marked a “fantastic year” for Day One as it delivered its first full year of OJEMDA sales following approval in pediatric low-grade glioma. York reported that the company finished 2025 with more than $155 million in revenue, representing over 170% year-over-year growth. He added that results strengthened in the back half of the year, with fourth-quarter revenue of more than $52 million, up 37% quarter-over-quarter.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的首席财务官兼首席运营官 Charles York 表示，2025 年对 Day One 来说是一个 “美好的一年”，因为它在儿童低级别胶质瘤获批后实现了 OJEMDA 销售的第一完整年。York 报告称，公司在 2025 年的收入超过 1.55 亿美元，同比增长超过 170%。他补充说，结果在下半年有所增强，第四季度收入超过 5200 万美元，环比增长 37%。</p>
</div><h2>Launch metrics: new patient starts and persistence</h2>
<div class="lb-trans"><h2>启动指标：新患者启动和持续性</h2>
</div><p>In discussing how the company evaluates the OJEMDA launch, York said Day One focuses primarily on two metrics: growing new patient starts (NPS) and duration of therapy (persistence). York said on-label new patient starts in the second half of 2025 increased roughly 25% compared with the first half, which he attributed in part to additional physician education and data presented at ASCO.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论公司如何评估 OJEMDA 启动时，York 表示 Day One 主要关注两个指标：新患者启动（NPS）的增长和治疗持续时间（持续性）。York 表示，2025 年下半年按标签的新患者启动与上半年相比增长了大约 25%，这部分归因于额外的医生教育和在 ASCO 上展示的数据。</p>
</div><p>On persistence, York said the company continues to see approximately 17 months of therapy duration on a mean basis and 19 months on a median basis in the commercial setting. He noted that because OJEMDA has been in the commercial market for a relatively short time—about 20 months by the end of the year—the company expects the mean duration to increase as more patients remain on therapy longer.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于持续性，York 表示公司在商业环境中继续看到平均约 17 个月的治疗持续时间，媒体基数为 19 个月。他指出，由于 OJEMDA 在商业市场上上市的时间相对较短——到年底大约 20 个月——公司预计随着更多患者在治疗中停留更长时间，平均持续时间将会增加。</p>
</div><p>Mike Vasconcelles, head of R&amp;D, said increasing physician familiarity is shifting usage toward the second-line setting. He said that in the FIREFLY-1 pivotal study, patients had a median of three prior therapies, while more recent commercial experience shows increasing use in second line. Vasconcelles added that Day One’s teams have identified practical factors that can affect persistence, including early management of rash—described as manageable but potentially disruptive for adolescents—and the role of dose reductions. York added that the company has observed greater persistence when patients are dose-reduced and noted that the company’s pricing is flat in a way that makes dose reductions financially equivalent from its perspective.</p>
<div class="lb-trans"><p>研发负责人 Mike Vasconcelles 表示，医生的熟悉度提高正在将使用转向二线治疗。他表示，在 FIREFLY-1 关键研究中，患者的中位数先前治疗次数为三次，而最近的商业经验显示二线使用的增加。Vasconcelles 补充说，Day One 的团队已经识别出可能影响持续性的实际因素，包括对皮疹的早期管理——被描述为可管理但可能对青少年造成干扰——以及剂量减少的作用。York 补充说，当患者减少剂量时，观察到更大的持续性，并指出公司的定价方式使得从其角度看，剂量减少在经济上是等效的。</p>
</div><h2>Longer-term data and upcoming publication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>长期数据和即将发布的研究</h2>
</div><p>Vasconcelles pointed to data presented at ASCO addressing concerns about potential effects on children’s normal growth. He said the company showed that “virtually all” patients demonstrate catch-up growth or a normalized growth velocity for their age after coming off therapy, which he described as reassuring for physicians and families.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 指出在 ASCO 上展示的数据解决了关于对儿童正常生长潜在影响的担忧。他表示，公司展示了 “几乎所有” 患者在停止治疗后都表现出追赶生长或与其年龄相符的生长速度，这对医生和家庭来说是令人安心的。</p>
</div><p>He also cited longer-term FIREFLY-1 follow-up data presented at a neuro-oncology meeting at the end of 2025, emphasizing measures such as time to next therapy after OJEMDA and the treatment-free interval. Vasconcelles said the median time to next therapy was “pushing almost 43 months” and that the treatment-free interval off therapy was over a year. He said nearly 80% of children remained off therapy for a year after completing a full course of OJEMDA, compared with physician expectations that having even half of patients off therapy for a year would be meaningful.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还引用了在 2025 年底的神经肿瘤会议上展示的 FIREFLY-1 的长期跟踪数据，强调了 OJEMDA 之后下一次治疗的时间和无治疗间隔等指标。Vasconcelles 表示，下一次治疗的中位时间 “接近 43 个月”，而无治疗间隔超过一年。他表示，近 80% 的儿童在完成 OJEMDA 的完整疗程后保持一年不接受治疗，而医生预计即使有一半的患者在一年内不接受治疗也是有意义的。</p>
</div><p>Vasconcelles said the company has submitted a paper to a peer-reviewed journal and hopes the publication will be available by mid-year, which he framed as part of an intentional cadence of data release intended to support physician education.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 表示，公司已向同行评审期刊提交了一篇论文，并希望该出版物在年中可用，他将其视为支持医生教育的有意数据发布节奏的一部分。</p>
</div><h2>2026 revenue guidance and growth drivers</h2>
<div class="lb-trans"><h2>2026 年收入指引和增长驱动因素</h2>
</div><p>York said Day One is guiding to $225 million to $250 million in net product revenue for 2026. He described the midpoint as approximately 50% year-over-year growth and said the difference between the low and high ends of the range reflects execution on the same operational levers discussed during the session—namely growing new patient starts and improving persistence through additional data and physician education.</p>
<div class="lb-trans"><p>York 表示，Day One 预计 2026 年的净产品收入为 2.25 亿至 2.5 亿美元。他将中间值描述为大约 50% 的同比增长，并表示该范围的低端和高端之间的差异反映了在会议期间讨论的相同运营杠杆的执行——即通过额外的数据和医生教育来增加新患者启动和改善持续性。</p>
</div><h2>Frontline opportunity and trial progress</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前线机会和试验进展</h2>
</div><p>Vasconcelles discussed the company’s frontline study in pediatric low-grade glioma, describing it as the largest randomized controlled trial ever undertaken in the disease and comparing tovorafenib with investigator’s choice chemotherapy. He said Day One has a “high expectation” of success given the relapsed setting data already generated.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 讨论了公司在儿童低级别胶质瘤中的前线研究，称其为该疾病有史以来最大的随机对照试验，并将 tovorafenib 与研究者选择的化疗进行比较。他表示，鉴于已经生成的复发设置数据，Day One 对成功有 “很高的期望”。</p>
</div><p>He also highlighted observations that the company has not seen acquired mutations following exposure to certain therapies in either clinical experience or preclinical models. As support for potential re-treatment, he said FIREFLY-1 includes patients who came off therapy, entered a treatment-free observation period, and were then retreated with OJEMDA, tolerating it well and achieving antitumor responses. Vasconcelles said the frontline study is designed for “treat to progression,” differing from FIREFLY-1’s approximate 26-cycle (about two-year) structure, and he argued that treat-to-progression experience may support longer-term use patterns over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还强调观察到公司在临床经验或临床前模型中未见到某些疗法暴露后获得的突变。作为潜在再治疗的支持，他表示 FIREFLY-1 包括了停止治疗后进入无治疗观察期的患者，然后再次接受 OJEMDA 治疗，耐受良好并取得抗肿瘤反应。Vasconcelles 表示，前线研究的设计为 “治疗至进展”，与 FIREFLY-1 大约 26 周期（约两年）的结构不同，他认为治疗至进展的经验可能支持随时间推移的长期使用模式。</p>
</div><p>Asked about the scale of the frontline opportunity, Vasconcelles said the number of U.S. patients who could be eligible for OJEMDA in frontline, if supported by data and labeling, is “roughly the same” as those eligible in second or subsequent lines.</p>
<div class="lb-trans"><p>当被问及前线机会的规模时，Vasconcelles 表示，如果有数据和标签支持，能够在前线接受 OJEMDA 的美国患者数量 “大致与” 在二线或后续线中符合条件的患者数量相同。</p>
</div><h2>Pipeline updates: DAY301 and Emi-Le</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管道更新：DAY301 和 Emi-Le</h2>
</div><p>Beyond OJEMDA, York and Vasconcelles outlined a busy year for pipeline readouts. York said Day One expects mid-year data for Emi-Le, a B7-H4-targeted antibody-drug conjugate (ADC) being developed in adenoid cystic carcinoma (ACC). He also said the company anticipates first clinical data in the back half of 2026 for DAY301, a PTK7-targeted ADC that has been enrolling patients for about a year.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 OJEMDA，York 和 Vasconcelles 概述了管道读数繁忙的一年。York 表示，Day One 预计在年中发布 Emi-Le 的数据，这是一种针对 B7-H4 的抗体药物偶联物（ADC），正在开发用于腺样囊性癌（ACC）。他还表示，公司预计在 2026 年下半年获得 DAY301 的首次临床数据，这是一种 PTK7 靶向的 ADC，已经招募患者约一年。</p>
</div><ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC):</strong> York said the program was in-licensed in mid-2024 and dosed its first patient in the back half of 2024. Vasconcelles said the company has advanced through dose escalation and is seeing antitumor signal even before reaching a recommended Phase 2 dose for expansion. He said the end-of-year update is expected to support decisions around “histology-specific or tumor-specific expansion cohorts,” including discussion of tolerability, the specificity of antitumor signal, and pharmacokinetics and potential pharmacodynamic markers.</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC):</strong> York said the company’s investment thesis is anchored on ACC, citing confidence in a relatively near-term path to a new medicine. Vasconcelles called ACC a “dire clinical situation” with no approved therapies and said Day One is focused on moving the program “as quickly as possible” for patients. He also said there is an “emerging unmet need” in triple-negative breast cancer (TNBC) as topoisomerase-based ADCs move into earlier lines, though he characterized the company’s approach as sequential rather than anchored on TNBC.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC)：</strong> York 表示该项目于 2024 年中期获得许可，并在 2024 年下半年给第一位患者用药。Vasconcelles 表示公司已通过剂量递增，并在达到推荐的扩展二期剂量之前就看到了抗肿瘤信号。他表示，年末更新预计将支持关于 “组织学特异性或肿瘤特异性扩展队列” 的决策，包括耐受性、抗肿瘤信号的特异性以及药代动力学和潜在药效学标志物的讨论。</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC)：</strong> York 表示公司的投资论点基于 ACC，强调对新药相对短期路径的信心。Vasconcelles 称 ACC 为 “严峻的临床情况”，没有批准的治疗方案，并表示 Day One 专注于 “尽快” 推进该项目以帮助患者。他还提到，随着拓扑异构酶基础的 ADC 进入早期治疗，三阴性乳腺癌（TNBC）出现了 “新兴的未满足需求”，尽管他将公司的方法描述为顺序而非基于 TNBC。</li>
</ul>
</div><p>On Emi-Le safety, Vasconcelles said the company plans to provide a mid-year update and emphasized that clinical data to date show “no hematologic toxicity, no neuropathy, no ocular toxicity” with its auristatin-based payload and novel linker, which he said is notable given the broader context of earlier-generation linker-payload approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 Emi-Le 的安全性，Vasconcelles 表示公司计划在年中提供更新，并强调迄今为止的临床数据显示其基于 auristatin 的载体和新型连接子 “没有血液毒性、没有神经病、没有眼部毒性”，他表示这一点在早期世代连接子 - 载体方法的更广泛背景下是显著的。</p>
</div><p>In closing remarks, York said he believes Day One is building a “durable growth story” with OJEMDA and emphasized execution by the company’s employees, including work integrating the Mersana acquisition.</p>
<div class="lb-trans"><p>在结束发言中，York 表示他相信 Day One 正在建立一个 “持久的增长故事”，并强调公司员工的执行力，包括整合 Mersana 收购的工作。</p>
</div><h2>About Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
</div><p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted therapies for oncology. The company employs a precision medicine approach, leveraging biomarker-driven strategies to identify patient populations most likely to respond to its investigational compounds. By concentrating on well-validated molecular drivers of cancer, Day One seeks to deliver first-in-class or best-in-class therapies with the potential for meaningful clinical benefit.</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于针对肿瘤的靶向疗法的发现和开发。该公司采用精准医学方法，利用生物标志物驱动的策略来识别最有可能对其研究化合物产生反应的患者群体。通过集中于经过良好验证的癌症分子驱动因素，Day One 旨在提供具有重要临床益处潜力的首创或最佳疗法。</p>
</div><p>The company's pipeline includes several small-molecule candidates in various stages of development.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管线包括多个处于不同开发阶段的小分子候选药物。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另请参阅</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Day One Biopharmaceuticals</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
<li>Elon Musk already made me a “wealthy man”</li>
<li>Buffett, Gates and Bezos Quietly Dumping Stocks—Here's Why</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们认为比 Day One Biopharmaceuticals 更好的股票</li>
<li>华尔街害怕的黄金图表……</li>
<li>美国的 1776 再次发生</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
<li>埃隆·马斯克已经让我成为一个 “富有的人”</li>
<li>巴菲特、盖茨和贝索斯悄悄抛售股票——原因在这里</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或意见发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Day One Biopharmaceuticals Right Now?</h2>
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<div class="lb-trans"><p>在你考虑投资 Day One Biopharmaceuticals 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Day One Biopharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 Day One Biopharmaceuticals 并不在名单上。</p>
</div><p>While Day One Biopharmaceuticals currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Day One Biopharmaceuticals 目前在分析师中获得了持有评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看这五只股票</p>
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Day One Biopharmaceuticals 宣布 OJEMDA 销售大幅增长，并在 TD Cowen 会议上设定了 2026 年 2.25 亿至 2.5 亿美元的预期目标