<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio（纳斯达克代码：ANAB）首席执行官 Daniel Faga 在最近由 David Risinger 主办的投资者活动中，概述了公司计划分拆为两个实体的进展，提供了关于其特许权使用费流和与 GSK 的 Jemperli 相关的持续诉讼的更新，并讨论了将被分拆到新公司 First Tracks Bio（预计股票代码：FSTX）的生物制药资产的临床和商业理由。</p>
<h2>计划分拆为特许权使用费公司和分拆的生物制药业务</h2>
<p>Faga 表示，Anaptys 大约六个月前宣布其打算 “将公司分拆为两个”，并描述分拆接近完成。他表示，公司 “上周” 提交了 10 号表格，分拆可能在 “约 45 天” 内发生，目标是四月底，并将这一时机描述为 “最佳情况” 和公司的 “基本情况”。</p>
<p>根据所描述的计划，当前的 AnaptysBio 母公司将保留其特许权使用费权益和某些税务属性，而运营的生物制药业务将作为 First Tracks Bio 的股份分配给股东。Faga 表示，股息交易将对母公司征税，但补充说，任何潜在的税收将 “主要由 AnaptysBio 保留的 NOLs 保护”。</p>
<p>他强调，分拆并不依赖于公司与 GSK 诉讼的结果或时机，并指出 Anaptys 在 “诉讼存在之前就宣布了分拆的意图”。他还表示 “几乎所有员工都将过渡到 First Tracks Bio”。</p>
<h2>Jemperli 特许权使用费前景和关键即将到来的催化剂</h2>
<p>Faga 表示，母公司将保留两个特许权使用费流：Jemperli，描述为出售给 GSK 的商业肿瘤学项目，以及 imsidolimab，他表示该药物的 PDUFA 日期在今年 12 月中旬至下旬，将由 Vanda 销售。他表示，公司预计年底将以 “两个商业特许权使用费” 结束。</p>
<p>关于 Jemperli，Faga 表示他继续看到美国子宫内膜癌上市的 “季度间兴奋”，最近在欧洲的势头更强，并预计今年将继续在欧洲扩展。他表示 Jemperli“以 14 亿美元的年化销售额结束”，并指出 GSK 指导的峰值销售额 “远高于” 27 亿美元。他将当前的增长描述为 “中十几% 季度间”。</p>
<p>Faga 还指出，今年晚些时候可能出现的催化剂，包括 GSK 指导将在 2026 年晚些时候发布的 “直肠癌关键数据”，并表示 GSK 收到了一张优先券，这可能使得滚动提交和 “批准时间框架” 缩短至一到两个月。他表示，Jemperli 在 dMMR 直肠癌的第二个适应症中获得批准是可以想象的，而他表示 Keytruda“甚至没有出现”。</p>
<h2>特许权使用费经济学和母公司成本结构</h2>
<p>Faga 描述了他所称的 Jemperli 的 “超额特许权使用费”，表示在 10 亿美元的销售额时为 8%，在超过 25 亿美元时上升至 25%。他说 Anaptys 去年产生了约 1 亿美元的特许权使用费，而今年可能 “接近 2 亿美元”。在他所描述的峰值——可能 “尽快在 2029 年”——他说如果 GSK 实现 27 亿美元的销售，特许权使用费可能接近 4 亿美元。</p>
<p>他还表示，母公司最早可能在 2027 年中期实现现金流正向，前提是偿还仍未偿还的无追索权债务。在运营方面，他描述剩余的特许权使用费公司需要有限的基础设施——“少于 1000 万美元的运营支出” 和 “少于 10 名全职员工”，并表示它将 “通常来说是一个虚拟公司”。</p>
<h2>关于与 GSK 的诉讼更新</h2>
<p>Faga 表示，正在进行的诉讼与 Anaptys 认为 GSK 在与 PD-1 拮抗剂结合开发其肿瘤学组合时的合同违约有关。他表示，GSK 正在评估其抗体药物偶联物（ADCs）与 Jemperli 以及 Keytruda 的组合，Anaptys 认为这违反了与独占性和披露相关的合同条款，以及 “CRE 义务”。</p>
<p>他将 CRE 义务描述为一个高标准，要求为 Jemperli 提供 “最佳商业回报”，并辩称，开发或商业化竞争对手组合的支出可能会 “以 Jemperli 为代价”。Faga 表示 Anaptys 有三项不同的索赔，如果在其中任何一项中胜诉，合同规定 Jemperli 将归还给 AnaptysBio。</p>
<p>Faga 还表示，GSK 提出了反诉，启动了公开诉讼，并且上周就 Anaptys 的驳回动议举行了听证会。他表示，预计将在听证会后 60 天内对该动议作出决定。他补充说，Anaptys 的索赔审判定于 7 月 14 日在特拉华州衡平法院进行。</p>
<h2>First Tracks Bio：ANB033 在乳糜泻和嗜酸性食管炎中的应用</h2>
<p>转向分拆的生物制药业务，Faga 将 ANB033 描述为 “锚” 项目，初步关注乳糜泻和嗜酸性食管炎（EoE）。他说，乳糜泻对未能通过无麸质饮食控制的患者没有批准的治疗方案，并引用了 250,000 名在美国被诊断为未能通过饮食控制的患者的估计。</p>
<p>Faga 描述 ANB033 为 CD122 拮抗剂，旨在阻断 IL-15 和 IL-2 信号传导。他表示，差异化包括皮下给药和效力，引用了在健康个体中进行的 1a 期数据，在中剂量单次递增剂量下，消除了外周 98% 的 CD122 表达 NK 细胞，并将 CD8 CD122 表达细胞减少到 “中 70%” 的范围。</p>
<p>关于 1b 期乳糜泻研究，他表示该试验招募 60 名患者，分为两个 30 人的组，随机分配为 1:1（每组 15 名药物组，15 名安慰剂组）。他描述了一个组为面筋挑战设计，在第六周进行活检，第二个组则包括基线粘膜损伤（VHCD 比率小于 2）的患者，在第 12 周进行活检，以评估在第 0、2 和 4 周给药后的愈合情况。Faga 表示，公司预计在今年第四季度获得两个组的数据，并指出招募已在澳大利亚和新西兰开始，随后扩展到欧洲，最后是美国，并补充说时间表仍在按计划进行。</p>
<p>关于安全性，Faga 表示公司在 1a 期试验中尚未观察到感染或其他安全问题，并表示更广泛的 IL-15/CD122 类目前没有显示出重大问题，引用 Teva 的长期数据作为支持，表明耐受性良好且未观察到安全问题。</p>
<p>在嗜酸性食管炎（EoE）方面，Faga 引用了 CALY-002（由诺华收购的 IL-15 项目）的概念验证数据，显示阻断 IL-15 驱动的 CD8 活性可以防止嗜酸性粒细胞的招募。他指出 Dupixent 目前是唯一批准的 EoE 治疗药物，并表示美国可治疗的生物制剂适应人群约为 175,000 名患者。他讨论了一个假设，即 IL-15 可能与一部分接受 Dupixent 治疗的患者缺乏反应相关，并认为 CD122 阻断可能同时解决 Th2/ILC2 驱动和 CD8 驱动的途径。他表示 First Tracks 预计在 2027 年获得 EoE 的数据。</p>
<p>Faga 还表示，公司正在评估除乳糜泻和 EoE 之外的其他适应症，目标是根据资本分配的情况，在 2027 年至 2028 年之间推进多个 2b 期项目，同时指出分配给 First Tracks 的现金金额将在 Form 10 生效后披露。</p>
<h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域的治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速针对各种免疫介导疾病的靶点验证和候选药物选择。</p>
<p>公司的管线包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
<h2>了解更多</h2>
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</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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<p>AnaptysBio 首席执行官 Daniel Faga 提供了关于公司计划分拆为两个实体的最新信息，预计 First Tracks Bio 的分拆将在大约 45 天内完成。母公司将保留包括来自葛兰素史克（GSK）Jemperli 的特许权使用费权益，这预计将产生可观的收入。Faga 还讨论了与 GSK 之间关于 Jemperli 开发的合同违约的持续诉讼。公司预计特许权使用费将强劲增长，并计划在 2027 年中期实现现金流正向</p>

<ul>
<li>Argenx's 28% Surge &amp; Promising Product Propel Investor Confidence</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB CEO Daniel Faga outlined progress on the company’s planned separation into two entities, provided an update on its royalty streams and ongoing litigation related to GSK’s Jemperli, and discussed the clinical and commercial rationale for the biopharma assets that will be spun into a new company, First Tracks Bio (expected ticker: FSTX), during a recent investor event hosted by David Risinger.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio（纳斯达克代码：ANAB）首席执行官 Daniel Faga 在最近由 David Risinger 主办的投资者活动中，概述了公司计划分拆为两个实体的进展，提供了关于其特许权使用费流和与 GSK 的 Jemperli 相关的持续诉讼的更新，并讨论了将被分拆到新公司 First Tracks Bio（预计股票代码：FSTX）的生物制药资产的临床和商业理由。</p>
</div><h2>Plan to separate into a royalty company and a spun-out biopharma business</h2>
<div class="lb-trans"><h2>计划分拆为特许权使用费公司和分拆的生物制药业务</h2>
</div><p>Faga said Anaptys announced roughly six months ago that it intended to “break the company into two,” and he described the separation as nearing completion. He said the company filed a Form 10 “last week” and that the separation could occur in “approximately 45 days,” with a target of the end of April, describing that timing as both the “best case scenario” and the company’s “base case.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，Anaptys 大约六个月前宣布其打算 “将公司分拆为两个”，并描述分拆接近完成。他表示，公司 “上周” 提交了 10 号表格，分拆可能在 “约 45 天” 内发生，目标是四月底，并将这一时机描述为 “最佳情况” 和公司的 “基本情况”。</p>
</div><p>Under the plan described, the current AnaptysBio parent would retain its royalty interests and certain tax attributes, while the operating biopharma business would be distributed to shareholders as a dividend of shares in First Tracks Bio. Faga said the dividend transaction would be taxable to the corporate parent, but added that any potential tax would “be shielded principally by the NOLs” that will remain at AnaptysBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据所描述的计划，当前的 AnaptysBio 母公司将保留其特许权使用费权益和某些税务属性，而运营的生物制药业务将作为 First Tracks Bio 的股份分配给股东。Faga 表示，股息交易将对母公司征税，但补充说，任何潜在的税收将 “主要由 AnaptysBio 保留的 NOLs 保护”。</p>
</div><p>He emphasized that the separation is not dependent on the outcome or timing of the company’s litigation with GSK, noting that Anaptys announced the intent to separate “long before the litigation existed.” He also said “effectively all our employees will be transitioning over to First Tracks Bio.”</p>
<div class="lb-trans"><p>他强调，分拆并不依赖于公司与 GSK 诉讼的结果或时机，并指出 Anaptys 在 “诉讼存在之前就宣布了分拆的意图”。他还表示 “几乎所有员工都将过渡到 First Tracks Bio”。</p>
</div><h2>Jemperli royalty outlook and key upcoming catalysts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Jemperli 特许权使用费前景和关键即将到来的催化剂</h2>
</div><p>Faga said the parent company will retain two royalty streams: Jemperli, described as a commercial oncology program sold to GSK, and imsidolimab, which he said has a PDUFA date in mid-to-late December of this year and will be sold by Vanda. He said the company expects to exit the year with “two commercial royalties.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，母公司将保留两个特许权使用费流：Jemperli，描述为出售给 GSK 的商业肿瘤学项目，以及 imsidolimab，他表示该药物的 PDUFA 日期在今年 12 月中旬至下旬，将由 Vanda 销售。他表示，公司预计年底将以 “两个商业特许权使用费” 结束。</p>
</div><p>On Jemperli, Faga said he continues to see “quarter-over-quarter excitement” in the U.S. endometrial cancer launch, with more recent momentum in Europe and continued European expansion expected this year. He said Jemperli “ended on a $1.4 billion run rate,” and noted that GSK has guided to peak sales “far north of” $2.7 billion. He characterized current growth as “mid-teens%, quarter-over-quarter.”</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 Jemperli，Faga 表示他继续看到美国子宫内膜癌上市的 “季度间兴奋”，最近在欧洲的势头更强，并预计今年将继续在欧洲扩展。他表示 Jemperli“以 14 亿美元的年化销售额结束”，并指出 GSK 指导的峰值销售额 “远高于” 27 亿美元。他将当前的增长描述为 “中十几% 季度间”。</p>
</div><p>Faga also pointed to potential catalysts later this year, including “pivotal data in rectal cancer” that GSK has guided to release later in 2026, and said GSK received a priority voucher that could enable rolling submissions and an “approval timeframe” of one to two months. He said it is conceivable Jemperli could be approved in a second indication in dMMR rectal cancer, where he said Keytruda “is not even present.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 还指出，今年晚些时候可能出现的催化剂，包括 GSK 指导将在 2026 年晚些时候发布的 “直肠癌关键数据”，并表示 GSK 收到了一张优先券，这可能使得滚动提交和 “批准时间框架” 缩短至一到两个月。他表示，Jemperli 在 dMMR 直肠癌的第二个适应症中获得批准是可以想象的，而他表示 Keytruda“甚至没有出现”。</p>
</div><h2>Royalty economics and parent-company cost structure</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特许权使用费经济学和母公司成本结构</h2>
</div><p>Faga described what he called an “outsized royalty” on Jemperli, stating it is 8% at $1 billion in sales and escalates up to 25% above $2.5 billion. He said Anaptys generated about $100 million in royalties last year, and that this year could be “closer to $200 million.” At what he described as peak—potentially “as soon as 2029”—he said royalties could approach $400 million if GSK achieves $2.7 billion in sales.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 描述了他所称的 Jemperli 的 “超额特许权使用费”，表示在 10 亿美元的销售额时为 8%，在超过 25 亿美元时上升至 25%。他说 Anaptys 去年产生了约 1 亿美元的特许权使用费，而今年可能 “接近 2 亿美元”。在他所描述的峰值——可能 “尽快在 2029 年”——他说如果 GSK 实现 27 亿美元的销售，特许权使用费可能接近 4 亿美元。</p>
</div><p>He also said the parent company could become cash-flow positive as early as mid-2027 after paying down non-recourse debt that remains outstanding. Operationally, he described the remaining royalty company as requiring limited infrastructure—“less than $10 million of OpEx” and “less than 10 FTEs”—and said it would be “generally speaking, a virtual company.”</p>
<div class="lb-trans"><p>他还表示，母公司最早可能在 2027 年中期实现现金流正向，前提是偿还仍未偿还的无追索权债务。在运营方面，他描述剩余的特许权使用费公司需要有限的基础设施——“少于 1000 万美元的运营支出” 和 “少于 10 名全职员工”，并表示它将 “通常来说是一个虚拟公司”。</p>
</div><h2>Update on litigation with GSK</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于与 GSK 的诉讼更新</h2>
</div><p>Faga said the ongoing litigation relates to what Anaptys views as contractual breaches regarding how GSK is developing its oncology portfolio in combination with PD-1 antagonists. He said GSK is evaluating combinations of its antibody-drug conjugates (ADCs) not only with Jemperli, but also with Keytruda, and that Anaptys believes this violates contractual provisions related to exclusivity and disclosures, as well as a “CRE obligation.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，正在进行的诉讼与 Anaptys 认为 GSK 在与 PD-1 拮抗剂结合开发其肿瘤学组合时的合同违约有关。他表示，GSK 正在评估其抗体药物偶联物（ADCs）与 Jemperli 以及 Keytruda 的组合，Anaptys 认为这违反了与独占性和披露相关的合同条款，以及 “CRE 义务”。</p>
</div><p>He characterized the CRE obligation as a high bar requiring “optimum commercial return” for Jemperli, and argued that spending to develop or commercialize competitor combinations could come “at the expense of Jemperli.” Faga said Anaptys has three different claims and that, if it wins on any of them, the contract states Jemperli would revert to AnaptysBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>他将 CRE 义务描述为一个高标准，要求为 Jemperli 提供 “最佳商业回报”，并辩称，开发或商业化竞争对手组合的支出可能会 “以 Jemperli 为代价”。Faga 表示 Anaptys 有三项不同的索赔，如果在其中任何一项中胜诉，合同规定 Jemperli 将归还给 AnaptysBio。</p>
</div><p>Faga also said GSK filed a counterclaim that initiated the public litigation and that a hearing was held last week regarding Anaptys’ motion to dismiss. He said a decision on that motion is expected within 60 days of the hearing. He added that the trial for Anaptys’ claims is scheduled for July 14 as a bench trial in the Delaware Chancery Court.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 还表示，GSK 提出了反诉，启动了公开诉讼，并且上周就 Anaptys 的驳回动议举行了听证会。他表示，预计将在听证会后 60 天内对该动议作出决定。他补充说，Anaptys 的索赔审判定于 7 月 14 日在特拉华州衡平法院进行。</p>
</div><h2>First Tracks Bio: ANB033 in celiac disease and eosinophilic esophagitis</h2>
<div class="lb-trans"><h2>First Tracks Bio：ANB033 在乳糜泻和嗜酸性食管炎中的应用</h2>
</div><p>Turning to the spun-out biopharma business, Faga described ANB033 as the “anchor” program, with initial focus on celiac disease and eosinophilic esophagitis (EoE). He said celiac disease has no approved therapies for patients who are not controlled on a gluten-free diet, and cited an estimate of 250,000 diagnosed U.S. patients not controlled by diet.</p>
<div class="lb-trans"><p>转向分拆的生物制药业务，Faga 将 ANB033 描述为 “锚” 项目，初步关注乳糜泻和嗜酸性食管炎（EoE）。他说，乳糜泻对未能通过无麸质饮食控制的患者没有批准的治疗方案，并引用了 250,000 名在美国被诊断为未能通过饮食控制的患者的估计。</p>
</div><p>Faga described ANB033 as a CD122 antagonist intended to block IL-15 and IL-2 signaling. He said differentiation includes subcutaneous administration and potency, citing phase 1a data in healthy individuals that, at a mid-dose single ascending dose, eliminated 98% of CD122-expressing NK cells in the periphery and reduced CD8 CD122-expressing cells in the “mid-70%” range.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 描述 ANB033 为 CD122 拮抗剂，旨在阻断 IL-15 和 IL-2 信号传导。他表示，差异化包括皮下给药和效力，引用了在健康个体中进行的 1a 期数据，在中剂量单次递增剂量下，消除了外周 98% 的 CD122 表达 NK 细胞，并将 CD8 CD122 表达细胞减少到 “中 70%” 的范围。</p>
</div><p>For the phase 1b celiac study, he said the trial enrolls 60 patients split into two 30-patient cohorts, randomized 1:1 (15 drug, 15 placebo per cohort). He described one cohort as a gluten-challenge design with biopsy at week six, and a second cohort that includes patients with baseline mucosal injury (VHCD ratio less than two), with biopsies at week 12 to assess healing after dosing at weeks 0, 2, and 4. Faga said the company expects data across both cohorts in the fourth quarter of this year and stated enrollment began in Australia and New Zealand, with expansion into Europe and later the U.S., adding that timelines remain on track.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 1b 期乳糜泻研究，他表示该试验招募 60 名患者，分为两个 30 人的组，随机分配为 1:1（每组 15 名药物组，15 名安慰剂组）。他描述了一个组为面筋挑战设计，在第六周进行活检，第二个组则包括基线粘膜损伤（VHCD 比率小于 2）的患者，在第 12 周进行活检，以评估在第 0、2 和 4 周给药后的愈合情况。Faga 表示，公司预计在今年第四季度获得两个组的数据，并指出招募已在澳大利亚和新西兰开始，随后扩展到欧洲，最后是美国，并补充说时间表仍在按计划进行。</p>
</div><p>On safety, Faga said the company has not observed infections or other safety issues in phase 1a to date and said the broader IL-15/CD122 class has not shown major issues so far, citing Teva’s long-term data as supportive of durability without observed safety problems.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于安全性，Faga 表示公司在 1a 期试验中尚未观察到感染或其他安全问题，并表示更广泛的 IL-15/CD122 类目前没有显示出重大问题，引用 Teva 的长期数据作为支持，表明耐受性良好且未观察到安全问题。</p>
</div><p>In EoE, Faga cited proof-of-concept data from CALY-002 (an IL-15 program acquired by Novartis) showing that blocking IL-15–driven CD8 activity can prevent recruitment of eosinophils. He noted Dupixent is currently the only approved EoE therapy and said the addressable U.S. biologic-eligible population is about 175,000 patients. He discussed a hypothesis that IL-15 may correlate with lack of response in a subset of Dupixent-treated patients and argued CD122 blockade could potentially address both Th2/ILC2-driven and CD8-driven pathways. He said First Tracks expects EoE data in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>在嗜酸性食管炎（EoE）方面，Faga 引用了 CALY-002（由诺华收购的 IL-15 项目）的概念验证数据，显示阻断 IL-15 驱动的 CD8 活性可以防止嗜酸性粒细胞的招募。他指出 Dupixent 目前是唯一批准的 EoE 治疗药物，并表示美国可治疗的生物制剂适应人群约为 175,000 名患者。他讨论了一个假设，即 IL-15 可能与一部分接受 Dupixent 治疗的患者缺乏反应相关，并认为 CD122 阻断可能同时解决 Th2/ILC2 驱动和 CD8 驱动的途径。他表示 First Tracks 预计在 2027 年获得 EoE 的数据。</p>
</div><p>Faga also said the company is evaluating additional indications beyond celiac and EoE, aiming—depending on capital allocation—to progress toward multiple phase 2b programs by 2027–2028, while noting that the amount of cash allocated to First Tracks will be disclosed once the Form 10 becomes effective.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 还表示，公司正在评估除乳糜泻和 EoE 之外的其他适应症，目标是根据资本分配的情况，在 2027 年至 2028 年之间推进多个 2b 期项目，同时指出分配给 First Tracks 的现金金额将在 Form 10 生效后披露。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域的治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速针对各种免疫介导疾病的靶点验证和候选药物选择。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管线包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
</div><ul>
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<div class="lb-trans"><ul>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1,000 美元在 AnaptysBio 吗？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 AnaptysBio 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 AnaptysBio 并不在名单上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

AnaptysBio Details First Tracks Bio Spin-Off, Jemperli Royalty Surge and GSK Litigation Timeline

Market Beat

美国制药 ETF - iShares

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

GSK plc ADRhedged

医药突破 ETF - ALPS

葛兰素史克

医疗业 ETF - Vanguard

生物科技 ETF - VanEck Vectors

AnaptysBio 详细介绍 First Tracks Bio 的分拆、Jemperli 版税收入激增以及 GSK 诉讼的时间表