营收：截至 2025 财年，公布值为 0 美元。每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -0.53 美元，市场一致预期值为 -0.5163 美元，不及预期。息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -1.28 亿美元。Savara Inc.只有一个经营分部和一个可报告分部，即呼吸系统领域的专业制药业务，因此所有财务数据均归属于此单一分部.净亏损Savara Inc.在 2025 财年的净亏损为-1.188 亿美元，而 2024 财年为-9590 万美元. 截至 2025 年 12 月 31 日，公司累计赤字为-6.081 亿美元.经营活动现金流2025 财年，公司经营活动使用的现金为-1.01 亿美元，2024 财年为-8910 万美元.投资活动现金流2025 财年，公司投资活动使用的现金为-1844 万美元，2024 财年为-3994.1 万美元.融资活动现金流2025 财年，公司融资活动提供的现金为 1.37806 亿美元，2024 财年为 1.17577 亿美元.研发费用2025 财年研发费用增至 8140 万美元，较 2024 财年的 7800 万美元增加了 340 万美元，增幅为 4.3%. 此次增长主要由于 MOLBREEVI 项目相关的监管事务和质量保证成本增加了 570 万美元，化学、制造和控制活动成本增加了 50 万美元，以及其他部门管理费用增加了 100 万美元，但临床成本减少了 380 万美元.管理费用2025 财年管理费用增至 4210 万美元，较 2024 财年的 2500 万美元增加了 1700 万美元，增幅为 68.0%. 这主要归因于人员和相关成本（包括薪酬、估值和股票奖励）增加了 1120 万美元，某些商业活动增加了 310 万美元，以及扩大患者宣传和医疗事务活动导致的其他管理费用增加了 270 万美元.其他净收入2025 财年其他净收入减少 260 万美元至 470 万美元，而 2024 财年为 730 万美元，这主要是由于短期投资余额减少、利率和回报不佳，以及债务清偿损失.现金、现金等价物和短期投资截至 2025 年 12 月 31 日，Savara Inc.拥有约 2.357 亿美元的现金、现金等价物和短期投资证券，营运资本约为 2.212 亿美元.净现金收益截至 2025 年 12 月 31 日，公司自成立以来通过普通股公开发行、普通股私募和债务融资获得的净现金收益约为 7.381 亿美元.运营与里程碑Savara Inc.于 2025 年 12 月重新提交了 MOLBREEVI 用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（autoimmune PAP）的生物制品许可申请（BLA），并请求优先审评，美国食品药品监督管理局（FDA）于 2026 年 2 月正式受理并授予优先审评. 2025 年 10 月，公司通过承销公开发行筹集了约 1.402 亿美元的净收益. 2026 年 1 月 26 日，公司修订了 Hercules 贷款协议，允许在满足批准里程碑后额外借款 7500 万美元，总借款额度可达 1.05 亿美元. 公司已与 FujiFilm Diosynth 签订主服务协议，提供 MOLBREEVI 活性药物成分的开发和制造服务，预计总费用为 4460 万美元. 公司还与 GEMA Biotech S.A.签订了制造和供应协议，涉及活性药物成分的里程碑付款和销售特许权使用费，并需向 PARI Pharma GmbH 支付与 MOLBREEVI 雾化器相关的里程碑付款和 3.5% 的净销售额特许权使用费. 在临床试验方面，公司与 Parexel 签订了主服务协议，提供 IMPALA-2 关键性试验相关的合同研究服务，预计总服务费为 5130 万美元，并启动了针对自身免疫性 PAP 患儿的 IMPACT 临床试验，预计将支付 Parexel 约 560 万美元的里程碑付款.展望与指导Savara Inc.预计在可预见的未来将继续产生大量额外费用和经营亏损，因为公司致力于推进 MOLBREEVI 产品候选药物的临床开发、寻求监管批准并准备商业化. 公司预计未来的经营亏损将因临床开发项目的时间安排和寻求监管批准的努力而大幅波动. 公司计划通过现有现金、现金等价物、短期投资以及股权发行、债务融资、政府或其他第三方资金和战略合作来满足未来的运营开支.
