) 概述 美国罕见疾病药物开发商的第四季度净亏损同比扩大,因费用上升 一般和行政费用因员工扩张和商业规划而增加 公司在美国和欧洲为 MOLBREEVI 达成了关键的监管里程碑 展望 Savara 预计 FDA 对 MOLBREEVI 的 PDUFA 决定将在 2026 年 8 月 22 日之前作出 结果驱动因素 监管成本 - 研发费用的增加主要是由于与 MOLBREEVI BLA 提交相关的监管事务和质量保证活动 商业规划 - 一般和行政费用因员工扩张和潜在 MOLBREEVI 上市前的商业活动而上升 公司新闻稿: 关键细节 指标 超过/未达 实际 预期 s s 估计 第四季度每股收益 -$0.13 第四季度净收入 -$32.24 百万 第四季度 -$33.42 百万 来自 运营 第四季度 $33.42 百万 运营 费用 分析师覆盖 当前对该股票的平均分析师评级为 “买入”,推荐的细分为 8 个 “强烈买入” 或 “买入”,没有 “持有”,也没有 “卖出” 或 “强烈卖出” 生物技术和医学研究同行组的平均共识推荐为 “买入” 华尔街对 Savara Inc 的 12 个月中位数目标价为$10.25,约比其 3 月 12 日的收盘价$5.32 高出 92.7% 如需有关本报告数据的问题,请联系 Estimates.Support@lseg.com。如有其他问题或反馈,请联系。 (此故事是基于 LSEG 和公司数据,通过路透社自动化和人工智能创建的。在发布之前由路透社记者进行了检查和编辑。)