<ul>
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</ul>
<p>Celcuity NASDAQ: CELC 首席执行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球医疗会议上概述了公司在其主要资产 gedatolisib 的临床和商业优先事项。Sullivan 表示，公司最初是作为一个平台项目，专注于分离和量化活患者肿瘤细胞的活性，以帮助识别最有可能对靶向疗法产生反应的患者。这项工作使 Celcuity 进入了 PI3K 通路，公司在 2021 年收购并开始开发 gedatolisib，这是一种全 PI3K/mTOR 抑制剂。</p>
<h2>专注于 HR 阳性乳腺癌中的 PI3K/mTOR 抑制</h2>
<p>Sullivan 将 gedatolisib 的开发策略框架围绕他所描述的 PI3K/mTOR（“PAM”）通路在激素受体（HR）阳性乳腺癌中的核心重要性，包括在没有 PIK3CA 突变的患者中。他表示，公司认为该通路迄今为止的靶向效果 “未达到最佳”，以往的方法在部分患者中仅提供了适度的疗效，并面临安全性限制。</p>
<p>在 Sullivan 看来，该通路的复杂性和内在冗余性需要全面抑制。他指出，PI3K 有四种 I 类同种型，而 mTOR 有两个复合体（mTOR1 和 mTOR2）。他表示，针对单一节点的药物在肿瘤由突变驱动时可能显示活性，但在没有突变的情况下通常效果较差。他还强调，由于该通路调节关键生理功能——包括肿瘤对葡萄糖的摄取——剂量和给药时间表会影响耐受性。</p>
<h2>在野生型人群中强调二线结果</h2>
<p>Sullivan 回顾了 Celcuity 之前披露的在二线治疗中针对他所描述的 “野生型”（缺乏 PIK3CA 突变）患者的 III 期结果。他表示，公司报告了两个主要终点的比较：</p>
<ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> 与 <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong>（双药）与 <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
<p>对于三联疗法与 fulvestrant 的比较，Sullivan 表示公司报告的中位无进展生存期（PFS）为 9.3 个月，而 fulvestrant 为 2 个月，差异为 7.3 个月。他还提到危险比为 0.24，他形容这一结果在历史乳腺癌结果中异常有利。他补充说，双药方案也显示出 “非常显著的活性”，并表示如果没有三联疗法，双药方案将是报告的最佳二线结果。</p>
<p>根据 Sullivan 的说法，这些发现支持 Celcuity 的观点，即全面抑制该通路可以带来有意义的益处，无论 PIK3CA 突变状态如何。</p>
<h2>即将发布的突变队列数据和预期</h2>
<p>展望未来，Sullivan 表示 Celcuity 预计将在 “本季度末，或下个季度的某个时候” 报告 PIK3CA 突变队列的数据。他指出早期的 I 期数据表明突变队列的中位 PFS 约为 14.5 个月，并提到另一项分析显示在小样本的突变患者中中位 PFS 为 19 个月，同时提醒样本量有限。</p>
<p>他还讨论了统计和临床相关性的竞争背景，表示对于 Celcuity 的研究，10 个月的中位 PFS 将在基于他所识别的对照方案 alpelisib 加 fulvestrant 的先前结果中具有统计学意义。Sullivan 补充说，他认为 capivasertib 加 fulvestrant 是目前 PIK3CA 突变患者的 “真正标准治疗”，并表示该方案在他讨论的背景下报告的中位 PFS 约为 5.5 个月。他认为，即使是一个适度积极的研究也可能具有临床意义，考虑到这一比较。</p>
<h2>前线开发策略和内分泌耐药亚组</h2>
<p>Sullivan 还描述了一项正在进行的 III 期试验，针对对转移性疾病未接受治疗的 HR 阳性患者，但由于在辅助内分泌治疗后早期复发而被认为是内分泌耐药的患者。他将其描述为一个困难的人群，并表示当前标准治疗的结果约为 7 个月的中位 PFS。Celcuity 一直在进行安全性预试验，评估 gedatolisib 与 ribociclib 的联合使用，并预计将在 “近期” 提供结果和任何研究设计更新。</p>
<p>他将此与内分泌敏感的前线人群进行了对比——这些患者在辅助治疗后很久才复发或以新发转移性疾病出现——他表示 CDK4/6 加 letrozole 可以产生约 25 个月的中位 PFS，这意味着需要更长的试验。Sullivan 提到之前在未接受治疗的患者中的早期数据，引用中位 PFS 为 48 个月和 79% 的客观反应率，并表示这些结果支持在该背景下启动研究的潜力。</p>
<h2>商业准备、静脉给药和美国以外的计划</h2>
<p>关于商业化，Sullivan 表示公司在销售团队之外基本上已经建立了组织。他表示市场准入、市场营销、商业运营和医学事务的团队已经到位，销售领导和区域管理也已建立，预计销售团队将在第二季度开始招聘。他还表示 Celcuity 计划在大约 7 月中旬的 PDUFA 日期前做出批准决定。</p>
<p>虽然公司尚未披露计划的销售团队规模，但萨利文表示，其他针对乳腺癌的产品发布通常涉及大约 90 名代表。他认为，静脉注射（IV）给药不应实质性限制市场接受度，因为大多数乳腺癌诊所已经使用输液中心，许多关键的乳腺癌药物都是静脉给药。他还指出，输注药物通常在医疗福利下获得报销，这可能比口服药物的报销途径更具挑战性。萨利文表示，商业研究结果良好，表明医生对 gedatolisib 的偏好高于替代品，并且静脉给药的影响有限。</p>
<p>除了乳腺癌，萨利文还讨论了一项早期阶段的前列腺癌研究，该研究将 gedatolisib 与拜耳拥有的雄激素受体抑制剂 darolutamide 结合使用。他表示，在两个剂量水平下的早期结果良好，安全性 “比我们预期的要好”，并补充说，男性的安全性特征似乎与接受 gedatolisib 的女性不同。公司计划评估额外的剂量，并预计在年底前获得结果。</p>
<p>萨利文表示，Celcuity 预计基于与三周用药、一个星期停药的给药专利，获得至 2042 年的专利保护，其他专利的有效期较短。他表示，皮下制剂在二线或内分泌耐药人群中并不被视为必要，但对于可能需要长期治疗的内分泌敏感患者可能相关；然而，他没有提供开发状态的详细信息。</p>
<p>在国际上，萨利文表示 Celcuity 打算直接在美国推出，并不计划在美国以外的地区自行营销。他表示，公司已与潜在合作伙伴进行了讨论，但在突变队列数据可用之前，尚未推进交易。他补充说，Celcuity 正在为欧洲市场授权申请（MAA）做准备，并已与日本监管机构就额外数据要求达成一致，旨在推动在主要的美国以外市场的批准，同时探索合作选项。</p>
<h2>关于 Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
<p>Celcuity, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于精准肿瘤学诊断。该公司开发和商业化预测性生物标志物检测，旨在识别哪些患者最有可能从靶向癌症治疗中受益。通过将肿瘤细胞的功能特征与分子分析相结合，Celcuity 旨在优化治疗选择并改善实体肿瘤患者的治疗结果。</p>
<p>Celcuity 的专有平台使用外源性检测评估肿瘤细胞对各种治疗药物的敏感性，测量 DNA 损伤反应和其他关键通路。</p>
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<p>Celcuity 的首席执行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球医疗会议上进行了演讲，强调了 gedatolisib（一个全 PI3K/mTOR 抑制剂）的临床和商业优先事项。他强调了 PI3K/mTOR 通路在 HR 阳性乳腺癌中的重要性，并分享了令人鼓舞的第三阶段结果，显示在没有 PIK3CA 突变的患者中，显著延长了无进展生存期（PFS）。Celcuity 预计很快将报告 PIK3CA 突变队列的数据，并正在为治疗未接触患者进行第三阶段试验。该公司还在为商业化做准备，预计将在第二季度招聘销售团队</p>

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</div><p>Celcuity NASDAQ: CELC Chief Executive Officer Brian Sullivan outlined the company’s clinical and commercial priorities for its lead asset, gedatolisib, during a presentation at Leerink Partners’ Global Healthcare Conference. Sullivan said the company originally began as a platform effort focused on isolating and quantifying the activity of live patient tumor cells to help identify patients most likely to respond to targeted therapies. That work led Celcuity into the PI3K pathway, where the company acquired and began developing gedatolisib, a pan-PI3K/mTOR inhibitor, in 2021.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity NASDAQ: CELC 首席执行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球医疗会议上概述了公司在其主要资产 gedatolisib 的临床和商业优先事项。Sullivan 表示，公司最初是作为一个平台项目，专注于分离和量化活患者肿瘤细胞的活性，以帮助识别最有可能对靶向疗法产生反应的患者。这项工作使 Celcuity 进入了 PI3K 通路，公司在 2021 年收购并开始开发 gedatolisib，这是一种全 PI3K/mTOR 抑制剂。</p>
</div><h2>Focus on PI3K/mTOR inhibition in HR-positive breast cancer</h2>
<div class="lb-trans"><h2>专注于 HR 阳性乳腺癌中的 PI3K/mTOR 抑制</h2>
</div><p>Sullivan framed gedatolisib’s development strategy around what he described as the central importance of the PI3K/mTOR (“PAM”) pathway in hormone receptor (HR)-positive breast cancer, including in patients without PIK3CA mutations. He said the company believes the pathway has been “suboptimally targeted to date,” with prior approaches delivering modest efficacy in subsets of patients and facing safety constraints.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 将 gedatolisib 的开发策略框架围绕他所描述的 PI3K/mTOR（“PAM”）通路在激素受体（HR）阳性乳腺癌中的核心重要性，包括在没有 PIK3CA 突变的患者中。他表示，公司认为该通路迄今为止的靶向效果 “未达到最佳”，以往的方法在部分患者中仅提供了适度的疗效，并面临安全性限制。</p>
</div><p>In Sullivan’s view, the pathway’s complexity and built-in redundancy require comprehensive suppression. He noted that PI3K has four Class I isoforms and that mTOR has two complexes (mTOR1 and mTOR2). Drugs aimed at a single node can show activity when tumors are driven by mutations, he said, but have generally been less effective in the absence of a mutation. He also emphasized that because the pathway regulates key physiologic functions—including tumor glucose uptake—dosing and schedule can influence tolerability.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 Sullivan 看来，该通路的复杂性和内在冗余性需要全面抑制。他指出，PI3K 有四种 I 类同种型，而 mTOR 有两个复合体（mTOR1 和 mTOR2）。他表示，针对单一节点的药物在肿瘤由突变驱动时可能显示活性，但在没有突变的情况下通常效果较差。他还强调，由于该通路调节关键生理功能——包括肿瘤对葡萄糖的摄取——剂量和给药时间表会影响耐受性。</p>
</div><h2>Second-line results highlighted in wild-type population</h2>
<div class="lb-trans"><h2>在野生型人群中强调二线结果</h2>
</div><p>Sullivan reviewed Celcuity’s previously disclosed phase III results in the second-line setting in patients he characterized as “wild types” (lacking PIK3CA mutations). He said the company reported two primary endpoints comparing:</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 回顾了 Celcuity 之前披露的在二线治疗中针对他所描述的 “野生型”（缺乏 PIK3CA 突变）患者的 III 期结果。他表示，公司报告了两个主要终点的比较：</p>
</div><ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> versus <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong> (doublet) versus <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> 与 <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong>（双药）与 <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
</div><p>For the triplet regimen versus fulvestrant, Sullivan said the company reported a median progression-free survival (PFS) of 9.3 months compared with 2 months, representing a 7.3-month difference. He also cited a hazard ratio of 0.24, which he described as unusually favorable versus historical breast cancer results. He added that the doublet regimen also showed “very significant activity,” and said that absent the triplet, the doublet would have been the best reported second-line results.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于三联疗法与 fulvestrant 的比较，Sullivan 表示公司报告的中位无进展生存期（PFS）为 9.3 个月，而 fulvestrant 为 2 个月，差异为 7.3 个月。他还提到危险比为 0.24，他形容这一结果在历史乳腺癌结果中异常有利。他补充说，双药方案也显示出 “非常显著的活性”，并表示如果没有三联疗法，双药方案将是报告的最佳二线结果。</p>
</div><p>According to Sullivan, these findings support Celcuity’s view that comprehensive inhibition of the pathway can deliver meaningful benefit regardless of PIK3CA mutational status.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 Sullivan 的说法，这些发现支持 Celcuity 的观点，即全面抑制该通路可以带来有意义的益处，无论 PIK3CA 突变状态如何。</p>
</div><h2>Upcoming mutant-cohort readout and expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即将发布的突变队列数据和预期</h2>
</div><p>Looking ahead, Sullivan said Celcuity expects to report data from the PIK3CA-mutant cohort “end of this quarter, sometime next quarter.” He pointed to early phase Ib data that he said showed a median PFS of about 14.5 months in a mutant cohort, and referenced an additional analysis he said showed a 19-month median PFS in a small sample of patients with mutations, while cautioning that the sample size was limited.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，Sullivan 表示 Celcuity 预计将在 “本季度末，或下个季度的某个时候” 报告 PIK3CA 突变队列的数据。他指出早期的 I 期数据表明突变队列的中位 PFS 约为 14.5 个月，并提到另一项分析显示在小样本的突变患者中中位 PFS 为 19 个月，同时提醒样本量有限。</p>
</div><p>He also discussed the competitive context for statistical and clinical relevance, stating that for Celcuity’s study, 10 months median PFS would be statistically significant based on prior results for a control regimen he identified as alpelisib plus fulvestrant. Sullivan added that he views capivasertib plus fulvestrant as the “true standard of care today” in PIK3CA-mutant patients, and said that regimen reported roughly 5.5 months median PFS in the setting he was discussing. Even a modestly positive study could be clinically meaningful, he argued, given that comparison.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还讨论了统计和临床相关性的竞争背景，表示对于 Celcuity 的研究，10 个月的中位 PFS 将在基于他所识别的对照方案 alpelisib 加 fulvestrant 的先前结果中具有统计学意义。Sullivan 补充说，他认为 capivasertib 加 fulvestrant 是目前 PIK3CA 突变患者的 “真正标准治疗”，并表示该方案在他讨论的背景下报告的中位 PFS 约为 5.5 个月。他认为，即使是一个适度积极的研究也可能具有临床意义，考虑到这一比较。</p>
</div><h2>Frontline development strategy and endocrine-resistant subgroup</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前线开发策略和内分泌耐药亚组</h2>
</div><p>Sullivan also described an ongoing phase III trial in HR-positive patients who are treatment-naïve for metastatic disease but considered endocrine resistant due to early recurrence on or shortly after adjuvant endocrine therapy. He characterized this as a difficult population and said current standard-of-care outcomes are around 7 months median PFS. Celcuity has been conducting a safety run-in evaluating gedatolisib with ribociclib and expects to provide results and any study design updates “in the near term.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 还描述了一项正在进行的 III 期试验，针对对转移性疾病未接受治疗的 HR 阳性患者，但由于在辅助内分泌治疗后早期复发而被认为是内分泌耐药的患者。他将其描述为一个困难的人群，并表示当前标准治疗的结果约为 7 个月的中位 PFS。Celcuity 一直在进行安全性预试验，评估 gedatolisib 与 ribociclib 的联合使用，并预计将在 “近期” 提供结果和任何研究设计更新。</p>
</div><p>He contrasted this with the endocrine-sensitive frontline population—patients who recur long after adjuvant therapy or present with de novo metastatic disease—where he said CDK4/6 plus letrozole can yield about 25 months median PFS, implying longer trials. Sullivan referenced earlier data in treatment-naïve patients from a prior study, citing 48 months median PFS and a 79% objective response rate, and said those results support potentially launching a study in that setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>他将此与内分泌敏感的前线人群进行了对比——这些患者在辅助治疗后很久才复发或以新发转移性疾病出现——他表示 CDK4/6 加 letrozole 可以产生约 25 个月的中位 PFS，这意味着需要更长的试验。Sullivan 提到之前在未接受治疗的患者中的早期数据，引用中位 PFS 为 48 个月和 79% 的客观反应率，并表示这些结果支持在该背景下启动研究的潜力。</p>
</div><h2>Commercial readiness, IV administration, and ex-U.S. plans</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商业准备、静脉给药和美国以外的计划</h2>
</div><p>On commercialization, Sullivan said the company has largely built out its organization except for the sales force. He said teams in market access, marketing, commercial operations, and medical affairs are in place, and that sales leadership and regional management have been established, with the sales force expected to be hired beginning in the second quarter. He also said Celcuity is targeting an approval decision around a mid-July PDUFA date.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于商业化，Sullivan 表示公司在销售团队之外基本上已经建立了组织。他表示市场准入、市场营销、商业运营和医学事务的团队已经到位，销售领导和区域管理也已建立，预计销售团队将在第二季度开始招聘。他还表示 Celcuity 计划在大约 7 月中旬的 PDUFA 日期前做出批准决定。</p>
</div><p>While the company has not disclosed planned sales force size, Sullivan said other breast cancer-focused launches often involve around 90 representatives. He argued that intravenous (IV) administration should not materially limit uptake because most breast cancer practices already use infusion centers and many key breast cancer drugs are IV. He also noted that infused drugs are typically reimbursed under the medical benefit, which he suggested can be less challenging than oral reimbursement pathways. Sullivan said commercial research has been favorable, indicating physician preference for gedatolisib compared with alternatives and limited impact from IV administration.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然公司尚未披露计划的销售团队规模，但萨利文表示，其他针对乳腺癌的产品发布通常涉及大约 90 名代表。他认为，静脉注射（IV）给药不应实质性限制市场接受度，因为大多数乳腺癌诊所已经使用输液中心，许多关键的乳腺癌药物都是静脉给药。他还指出，输注药物通常在医疗福利下获得报销，这可能比口服药物的报销途径更具挑战性。萨利文表示，商业研究结果良好，表明医生对 gedatolisib 的偏好高于替代品，并且静脉给药的影响有限。</p>
</div><p>Beyond breast cancer, Sullivan discussed an early-phase prostate cancer study combining gedatolisib with darolutamide, an androgen receptor inhibitor owned by Bayer. He said early results at two dose levels were favorable, and that safety was “better than we expected,” adding that men appear to have a different safety profile than women receiving gedatolisib. The company plans to evaluate an additional dose and expects results by the end of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了乳腺癌，萨利文还讨论了一项早期阶段的前列腺癌研究，该研究将 gedatolisib 与拜耳拥有的雄激素受体抑制剂 darolutamide 结合使用。他表示，在两个剂量水平下的早期结果良好，安全性 “比我们预期的要好”，并补充说，男性的安全性特征似乎与接受 gedatolisib 的女性不同。公司计划评估额外的剂量，并预计在年底前获得结果。</p>
</div><p>Sullivan said Celcuity expects patent term exclusivity through 2042 based on a dosing patent tied to a three-weeks-on, one-week-off schedule, with other patents of shorter duration. He said a subcutaneous formulation is not viewed as necessary for second-line or endocrine-resistant populations, but could be relevant for endocrine-sensitive patients with potentially long treatment durations; however, he did not provide details on development status.</p>
<div class="lb-trans"><p>萨利文表示，Celcuity 预计基于与三周用药、一个星期停药的给药专利，获得至 2042 年的专利保护，其他专利的有效期较短。他表示，皮下制剂在二线或内分泌耐药人群中并不被视为必要，但对于可能需要长期治疗的内分泌敏感患者可能相关；然而，他没有提供开发状态的详细信息。</p>
</div><p>Internationally, Sullivan said Celcuity intends to launch in the U.S. directly and does not plan to market ex-U.S. itself. He said the company has had discussions with potential partners but has held off on advancing a deal until mutant-cohort data are available. He added that Celcuity is preparing groundwork for a European marketing authorization application (MAA) and has aligned with Japanese regulators on additional data requirements, with the aim of progressing approvals in major ex-U.S. markets while exploring partnering options.</p>
<div class="lb-trans"><p>在国际上，萨利文表示 Celcuity 打算直接在美国推出，并不计划在美国以外的地区自行营销。他表示，公司已与潜在合作伙伴进行了讨论，但在突变队列数据可用之前，尚未推进交易。他补充说，Celcuity 正在为欧洲市场授权申请（MAA）做准备，并已与日本监管机构就额外数据要求达成一致，旨在推动在主要的美国以外市场的批准，同时探索合作选项。</p>
</div><h2>About Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
</div><p>Celcuity, Inc is a clinical-stage biotechnology company specializing in precision oncology diagnostics. The company develops and commercializes predictive biomarker assays designed to identify which patients are most likely to benefit from targeted cancer therapies. By integrating functional profiling of tumor cells with molecular analyses, Celcuity seeks to optimize treatment selection and improve outcomes for patients with solid tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于精准肿瘤学诊断。该公司开发和商业化预测性生物标志物检测，旨在识别哪些患者最有可能从靶向癌症治疗中受益。通过将肿瘤细胞的功能特征与分子分析相结合，Celcuity 旨在优化治疗选择并改善实体肿瘤患者的治疗结果。</p>
</div><p>Celcuity’s proprietary platform evaluates tumor cell sensitivity to various therapeutic agents using ex vivo assays that measure DNA damage response and other critical pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity 的专有平台使用外源性检测评估肿瘤细胞对各种治疗药物的敏感性，测量 DNA 损伤反应和其他关键通路。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
</div><ul>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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</div><p>Before you consider Celcuity, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑 Celcuity 之前，你会想听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Celcuity wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只股票，顶级分析师正在悄悄地向客户推荐在更广泛的市场注意到之前立即购买……而 Celcuity 并不在名单上。</p>
</div><p>While Celcuity currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Celcuity 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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Celcuity Highlights Gedatolisib Breast Cancer Data, Near-Term Mutant Readout at Leerink Conference

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Celcuity 在 Leerink 会议上重点介绍了 Gedatolisib 的乳腺癌数据，并将在近期公布突变体数据