<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 的首席执行官 Bob Valamehr 在由 Leerink Partners 高级股票研究分析师 Daina Graybosch 主持的会议火边聊天中概述了公司针对 FT819 的临床和制造战略，FT819 是一种现成的异体 CAR T 细胞疗法。Valamehr 强调，FT819 目前是公司领先的异体细胞疗法项目，并且它代表了投资者对这家通常与 NK 细胞疗法相关的公司的看法的转变。</p>
<p>获取 <strong>Fate Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>FT819 制造模型和产品设计</h2>
<p>Valamehr 将 FT819 描述为一种针对 CD19 的异体 CD8 CAR T 细胞，指出名称 “FT819” 反映了 CD8（“8”）和 CD19（“1” 和 “9”）。他强调了 Fate 使用主细胞库的方法，认为这提供了批次间的均匀性和一致性，相较于其他异体方法中供体间的变异性。</p>
<p>根据 Valamehr 的说法，单个主细胞库可以产生超过 1000 万剂，基于每剂大约 10 亿细胞的剂量规模。他还表示，公司目前的设施可以通过增加员工而不是扩展物理空间或资本投资，在全面规模下生产约 50,000 剂。</p>
<p>Valamehr 将 Fate 的克隆起始材料与他所描述的从供体 T 细胞群体开始时常见的异质工程结果进行了对比，后者的工程事件可能是随机的，并且会产生混合的细胞群体。</p>
<h2>平衡活性和安全性：为何耐受性因适应症而异</h2>
<p>Valamehr 表示，FT819 的工程设计以安全性为优先，Fate “调低” 了活性以控制扩展，并避免与过度 CAR T 细胞增殖相关的不良事件。他解释说，CD3ζ 信号域中的三个激活基序（ITAMs）中有两个被突变，从而允许扩展和活性，但在可控水平上。</p>
<p>在侵袭性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中，Valamehr 表示，Fate 观察到 CAR 患者的完全应答率约为 40%，但在高肿瘤负担疾病中耐受性不足。他将此视为设计权衡：FT819 并不是为了完全清除非常大的疾病负担（他提到肿瘤负担在 10^10 细胞的数量级）。</p>
<p>Valamehr 认为相同的产品特性可能非常适合自身免疫疾病，因为目标负担较低。他估计风湿病学中的 B 细胞疾病负担约为 10^8 到 10^9 细胞，并表示在这种情况下，FT819 的活性 - 安全性平衡变得有利。他还指出，CAR T 疗法与单克隆抗体或 T 细胞结合剂不同，因为 CAR T 细胞可以根据抗原负担扩展，而不是在给药后从一开始就下降。</p>
<h2>自身免疫聚焦：狼疮性肾炎和门诊管理</h2>
<p>Valamehr 表示，Fate 正在推进 FT819 在狼疮性肾炎和肾脏狼疮中的应用，以及在肌炎、系统性硬化症和血管炎中的应用。他指出在狼疮方面的进展，归因于该疗法的现成可及性和他所描述的安全性特征，包括没有 ICANS 和没有 GVHD，以及低级别的 CRS。</p>
<p>他还表示，Fate 已经开始在门诊环境中施用 FT819，描述了一种模型，患者接受治疗后当天回家，而不是住院 14 天——他认为这种方法对管理工作和日常生活的狼疮患者可能很重要。</p>
<p>在疗效方面，Valamehr 引用了在狼疮患者中观察到的改善，包括通过 SLEDAI 评分测量的疾病负担减少，以及 PGA 和 FACIT-疲劳的改善。他将这种变化描述为有意义，形容那些卧床不起的患者在一到两个月内能够恢复活动。</p>
<h2>临床计划：潜在的注册启用 II 期试验在下半年</h2>
<p>Valamehr 表示，Fate 已经在 RMAT 认证下举行了几次 FDA 会议，并准备在下半年开始一项 II 期潜在的注册启用试验，针对狼疮性肾炎。他表示，该研究计划为单臂试验，以完全肾脏应答作为主要终点，公司相信可以快速招募。</p>
<p>谈到迄今为止的结果，Valamehr 表示，前两名达到六个月的患者实现了完全肾脏应答。他表示，Fate 预计通过额外的会议更新来加强这些观察，并预计到夏季治疗约 25 名狼疮患者，其中约 15 名患者将在年中进行六个月的随访。他补充说，并非所有患者都是肾炎患者，因为 Fate 正在治疗 “所有狼疮患者”，这导致约一半为狼疮性肾炎。</p>
<p>对于额外肾外狼疮，Valamehr 表示，Fate 正在与 FDA 讨论终点，描述了一种介于 SRI-4 和 DORIS 之间的策略。他指出 DORIS 之前未用于批准，而现有疗法则是使用 SRI-4 获得批准。他还表示，Fate 在第一名患者中实现了 DORIS，并具有显著的耐受性，同时认为如果产品安全且可及，较不严格的终点仍然可以代表显著的患者获益。</p>
<h2>调理方案和下一代项目</h2>
<p>Valamehr 表示，Fate 使用的调理强度低于传统 CAR T 方法。他指出，虽然一些 CAR T 项目使用三天的环磷酰胺加氟达拉滨，但在 Fate 的经验中，研究人员并没有选择该选项；相反，他们使用了单独的环磷酰胺或单独的苯达莫司汀。他还提到了一种 “方案 B” 的方法，没有调理，在这种情况下，FT819 在维持治疗的基础上施用，旨在改善疾病并可能随着时间的推移使维持药物的撤回成为可能。</p>
<p>他承认，在无条件设置下的反应不如使用环磷酰胺或苯达莫司汀时深刻，但表示 Fate 已获得批准探索更高剂量和治疗周期内的多次给药。在成本方面，Valamehr 表示目前 100 升规模的每剂成本约为 3000 美元，并建议随着大规模生产，这一成本可能会下降。他还警告说，广泛的多次给药（例如，五到七剂 10 亿细胞）可能会变得不那么理想。</p>
<p>在被问及选择苯达莫司汀和环磷酰胺时，Valamehr 表示他更喜欢苯达莫司汀，并且 Fate 计划在第二阶段试验中使用它。他提到之前患者接触过环磷酰胺，并表示苯达莫司汀似乎在 B 细胞耗竭的初始动力学上提供了改善，可能有助于入组。他补充说，转化数据可以帮助区分苯达莫司汀的短期效果与后续 FT819 驱动的 B 细胞控制。</p>
<p>Valamehr 还简要概述了下一代多重编辑候选者 FT839 和 FT836，描述了一种旨在消除对条件处理需求的 “剑与盾” 策略。他表示 FT839 同时靶向 CD19 和 CD38，以扩大在免疫区室的活性，并可能解决复杂的自身免疫疾病，并强调其设计旨在比 FT819 具有更大的活性。他表示 FT839 保留完整的 CD3ζ ITAMs，并包含额外的 T 细胞增强剂，同时仍然是 CD8 单一产品——这种方法支持通过避免 CD4 辅助细胞的贡献来实现更可控的行为。</p>
<h2>关于 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<p>Fate Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发首创的细胞免疫疗法用于癌症和免疫疾病。该公司利用其专有的诱导多能干细胞（iPSC）平台创建现成的自然杀伤（NK）细胞和 T 细胞产品，旨在克服供体来源方法的局限性。Fate 的研究旨在提供具有一致质量、增强效力和可扩展制造的疗法，以便广泛患者使用。</p>
<p>Fate 的管线核心是多个活跃临床开发中的 iPSC 衍生细胞治疗候选者。</p>
<h2>进一步阅读</h2>
<ul>
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</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将有关此故事的任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Fate Therapeutics 首席执行官 Bob Valamehr 在一场会议上介绍了公司针对 FT819 的战略，这是一种异体 CAR T 细胞疗法。他强调了 FT819 的生产模型，该模型利用主细胞库以确保一致性和效率，潜在产量超过 1000 万剂。Valamehr 讨论了该疗法的工程安全特性及其在狼疮性肾炎等自身免疫疾病中的应用。计划在下半年进行 II 期临床试验，主要终点为完全肾脏反应，初始患者的早期结果显示出良好的前景</p>

<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE CEO Bob Valamehr outlined the company’s clinical and manufacturing strategy for FT819, an off-the-shelf allogeneic CAR T-cell therapy, during a conference fireside chat hosted by Leerink Partners senior equity research analyst Daina Graybosch. Valamehr emphasized that FT819 is currently the company’s lead allogeneic cell therapy program and that it represents a shift in investor perception for a company often associated with NK cell therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 的首席执行官 Bob Valamehr 在由 Leerink Partners 高级股票研究分析师 Daina Graybosch 主持的会议火边聊天中概述了公司针对 FT819 的临床和制造战略，FT819 是一种现成的异体 CAR T 细胞疗法。Valamehr 强调，FT819 目前是公司领先的异体细胞疗法项目，并且它代表了投资者对这家通常与 NK 细胞疗法相关的公司的看法的转变。</p>
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<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Fate Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>FT819 manufacturing model and product design</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT819 制造模型和产品设计</h2>
</div><p>Valamehr described FT819 as an allogeneic CD8 CAR T-cell targeting CD19, noting that the name “FT819” reflects CD8 (the “8”) and CD19 (the “1” and “9”). He highlighted Fate’s use of a master cell bank approach, arguing it provides uniformity and consistency from batch to batch compared with donor-to-donor variability in other allogeneic approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 将 FT819 描述为一种针对 CD19 的异体 CD8 CAR T 细胞，指出名称 “FT819” 反映了 CD8（“8”）和 CD19（“1” 和 “9”）。他强调了 Fate 使用主细胞库的方法，认为这提供了批次间的均匀性和一致性，相较于其他异体方法中供体间的变异性。</p>
</div><p>According to Valamehr, a single master cell bank could yield more than 10 million doses, based on a dose magnitude of roughly 1 billion cells. He also said the company’s current facility could produce about 50,000 doses at full scale by increasing staffing rather than expanding physical footprint or capital investment.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 Valamehr 的说法，单个主细胞库可以产生超过 1000 万剂，基于每剂大约 10 亿细胞的剂量规模。他还表示，公司目前的设施可以通过增加员工而不是扩展物理空间或资本投资，在全面规模下生产约 50,000 剂。</p>
</div><p>Valamehr contrasted Fate’s clonal starting material with what he described as the heterogeneous engineering outcomes often seen when starting from donor T-cell populations, where engineering events can be stochastic and yield mixed cell populations.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 将 Fate 的克隆起始材料与他所描述的从供体 T 细胞群体开始时常见的异质工程结果进行了对比，后者的工程事件可能是随机的，并且会产生混合的细胞群体。</p>
</div><h2>Balancing activity and safety: why durability differed by indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>平衡活性和安全性：为何耐受性因适应症而异</h2>
</div><p>Valamehr said FT819 was engineered with safety as a priority, and that Fate “tuned down” activity to control expansion and avoid adverse events associated with excessive CAR T-cell proliferation. He explained that two of the three activating motifs (ITAMs) in the CD3ζ signaling domain were mutated out, allowing expansion and activity, but at a controlled level.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，FT819 的工程设计以安全性为优先，Fate “调低” 了活性以控制扩展，并避免与过度 CAR T 细胞增殖相关的不良事件。他解释说，CD3ζ 信号域中的三个激活基序（ITAMs）中有两个被突变，从而允许扩展和活性，但在可控水平上。</p>
</div><p>In aggressive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Valamehr said Fate observed complete response rates of about 40% in CAR patients, but durability was not sufficient in high tumor burden disease. He framed this as a design tradeoff: FT819 was not built to fully clear very large disease burdens (he cited tumor burdens on the order of 1010 cells).</p>
<div class="lb-trans"><p>在侵袭性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中，Valamehr 表示，Fate 观察到 CAR 患者的完全应答率约为 40%，但在高肿瘤负担疾病中耐受性不足。他将此视为设计权衡：FT819 并不是为了完全清除非常大的疾病负担（他提到肿瘤负担在 10^10 细胞的数量级）。</p>
</div><p>Valamehr argued the same product characteristics could be well suited for autoimmune disease, where the target burden is lower. He estimated B-cell disease burden in rheumatology as roughly 108 to 109 cells, and said FT819’s activity-safety balance becomes favorable in that context. He also noted CAR T therapies differ from monoclonal antibodies or T-cell engagers because CAR T cells can expand in response to antigen burden rather than declining from the start after dosing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 认为相同的产品特性可能非常适合自身免疫疾病，因为目标负担较低。他估计风湿病学中的 B 细胞疾病负担约为 10^8 到 10^9 细胞，并表示在这种情况下，FT819 的活性 - 安全性平衡变得有利。他还指出，CAR T 疗法与单克隆抗体或 T 细胞结合剂不同，因为 CAR T 细胞可以根据抗原负担扩展，而不是在给药后从一开始就下降。</p>
</div><h2>Autoimmune focus: lupus nephritis and outpatient administration</h2>
<div class="lb-trans"><h2>自身免疫聚焦：狼疮性肾炎和门诊管理</h2>
</div><p>Valamehr said Fate is advancing FT819 in lupus nephritis and renal lupus, and also in myositis, systemic sclerosis, and vasculitis. He pointed to progress in lupus that he attributed to the therapy’s off-the-shelf accessibility and a safety profile he described as including no ICANS and no GVHD, along with low-grade CRS.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，Fate 正在推进 FT819 在狼疮性肾炎和肾脏狼疮中的应用，以及在肌炎、系统性硬化症和血管炎中的应用。他指出在狼疮方面的进展，归因于该疗法的现成可及性和他所描述的安全性特征，包括没有 ICANS 和没有 GVHD，以及低级别的 CRS。</p>
</div><p>He also said Fate has begun administering FT819 in an outpatient setting, describing a model where patients receive therapy and go home the same day, rather than staying hospitalized for 14 days—an approach he suggested could be important for lupus patients managing work and daily life.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还表示，Fate 已经开始在门诊环境中施用 FT819，描述了一种模型，患者接受治疗后当天回家，而不是住院 14 天——他认为这种方法对管理工作和日常生活的狼疮患者可能很重要。</p>
</div><p>On efficacy, Valamehr cited improvements observed in lupus patients, including decreases in disease burden measured by SLEDAI scores and improvements in PGA and FACIT-fatigue. He characterized the change as meaningful, describing patients who were bedridden becoming able to resume activities within one to two months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在疗效方面，Valamehr 引用了在狼疮患者中观察到的改善，包括通过 SLEDAI 评分测量的疾病负担减少，以及 PGA 和 FACIT-疲劳的改善。他将这种变化描述为有意义，形容那些卧床不起的患者在一到两个月内能够恢复活动。</p>
</div><h2>Clinical plans: potential registration-enabling Phase II in 2H</h2>
<div class="lb-trans"><h2>临床计划：潜在的注册启用 II 期试验在下半年</h2>
</div><p>Valamehr said Fate has held several FDA meetings under RMAT designation and is preparing to start a Phase II, potential registration-enabling trial in lupus nephritis in the second half of the year. He said the study is planned as a single-arm trial with complete renal response as the primary endpoint, and that the company believes it can enroll quickly.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，Fate 已经在 RMAT 认证下举行了几次 FDA 会议，并准备在下半年开始一项 II 期潜在的注册启用试验，针对狼疮性肾炎。他表示，该研究计划为单臂试验，以完全肾脏应答作为主要终点，公司相信可以快速招募。</p>
</div><p>Discussing results to date, Valamehr said the first two patients who reached six months achieved complete renal response. He said Fate expects to strengthen these observations with additional conference updates and anticipated treating approximately 25 lupus patients by the summer timeframe, with about 15 patients having six-month follow-up by mid-year. He added that not all of those will be nephritis patients, since Fate is treating “all comers” in lupus, which he said results in about half being lupus nephritis.</p>
<div class="lb-trans"><p>谈到迄今为止的结果，Valamehr 表示，前两名达到六个月的患者实现了完全肾脏应答。他表示，Fate 预计通过额外的会议更新来加强这些观察，并预计到夏季治疗约 25 名狼疮患者，其中约 15 名患者将在年中进行六个月的随访。他补充说，并非所有患者都是肾炎患者，因为 Fate 正在治疗 “所有狼疮患者”，这导致约一半为狼疮性肾炎。</p>
</div><p>For extra-renal lupus, Valamehr said Fate is discussing endpoints with the FDA, describing a strategy between SRI-4 and DORIS. He noted DORIS has not previously been used for approval, while existing therapies have been approved using SRI-4. He also said Fate has achieved DORIS in the first patient with meaningful durability, while arguing that a less stringent endpoint could still represent significant patient benefit if the product is safe and accessible.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于额外肾外狼疮，Valamehr 表示，Fate 正在与 FDA 讨论终点，描述了一种介于 SRI-4 和 DORIS 之间的策略。他指出 DORIS 之前未用于批准，而现有疗法则是使用 SRI-4 获得批准。他还表示，Fate 在第一名患者中实现了 DORIS，并具有显著的耐受性，同时认为如果产品安全且可及，较不严格的终点仍然可以代表显著的患者获益。</p>
</div><h2>Conditioning regimens and next-generation programs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>调理方案和下一代项目</h2>
</div><p>Valamehr said Fate is using less intensive conditioning than traditional CAR T approaches. He stated that while some CAR T programs use three days of cyclophosphamide plus fludarabine, investigators in Fate’s experience did not select that option; instead, they used cyclophosphamide alone or bendamustine alone. He also referenced a “Regimen B” approach with no conditioning, where FT819 is administered on top of maintenance therapy with the goal of improving disease and potentially enabling withdrawal of maintenance medications over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，Fate 使用的调理强度低于传统 CAR T 方法。他指出，虽然一些 CAR T 项目使用三天的环磷酰胺加氟达拉滨，但在 Fate 的经验中，研究人员并没有选择该选项；相反，他们使用了单独的环磷酰胺或单独的苯达莫司汀。他还提到了一种 “方案 B” 的方法，没有调理，在这种情况下，FT819 在维持治疗的基础上施用，旨在改善疾病并可能随着时间的推移使维持药物的撤回成为可能。</p>
</div><p>He acknowledged that responses in the no-conditioning setting have been less deep than when using cyclophosphamide or bendamustine, but said Fate has approval to explore higher doses and multi-dosing within a treatment cycle. On cost, Valamehr said current cost of goods is about $3,000 per dose at a 100-liter scale, and suggested it could decline with larger-scale manufacturing. He also cautioned that extensive multi-dosing (for example, five to seven doses of 1 billion cells) could become less desirable.</p>
<div class="lb-trans"><p>他承认，在无条件设置下的反应不如使用环磷酰胺或苯达莫司汀时深刻，但表示 Fate 已获得批准探索更高剂量和治疗周期内的多次给药。在成本方面，Valamehr 表示目前 100 升规模的每剂成本约为 3000 美元，并建议随着大规模生产，这一成本可能会下降。他还警告说，广泛的多次给药（例如，五到七剂 10 亿细胞）可能会变得不那么理想。</p>
</div><p>Asked to choose between bendamustine and cyclophosphamide, Valamehr said he prefers bendamustine and that Fate plans to use it for the Phase II trial. He cited prior patient exposure to cyclophosphamide and said bendamustine appears to provide improved initial kinetics in B-cell depletion and may help enrollment. He added that translational data can help distinguish bendamustine’s short-lived effects from subsequent FT819-driven B-cell control.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被问及选择苯达莫司汀和环磷酰胺时，Valamehr 表示他更喜欢苯达莫司汀，并且 Fate 计划在第二阶段试验中使用它。他提到之前患者接触过环磷酰胺，并表示苯达莫司汀似乎在 B 细胞耗竭的初始动力学上提供了改善，可能有助于入组。他补充说，转化数据可以帮助区分苯达莫司汀的短期效果与后续 FT819 驱动的 B 细胞控制。</p>
</div><p>Valamehr also briefly outlined next-generation multiplex-edited candidates FT839 and FT836, describing a “Sword and Shield” strategy intended to eliminate the need for conditioning. He said FT839 includes both CD19 and CD38 targeting to broaden activity across immune compartments and potentially address complex autoimmune diseases, and he emphasized it is designed for greater activity than FT819. He said FT839 retains intact CD3ζ ITAMs and includes an additional T-cell enhancer, while remaining a CD8-only product—an approach he said supports more controlled behavior by avoiding CD4 helper cell contributions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 还简要概述了下一代多重编辑候选者 FT839 和 FT836，描述了一种旨在消除对条件处理需求的 “剑与盾” 策略。他表示 FT839 同时靶向 CD19 和 CD38，以扩大在免疫区室的活性，并可能解决复杂的自身免疫疾病，并强调其设计旨在比 FT819 具有更大的活性。他表示 FT839 保留完整的 CD3ζ ITAMs，并包含额外的 T 细胞增强剂，同时仍然是 CD8 单一产品——这种方法支持通过避免 CD4 辅助细胞的贡献来实现更可控的行为。</p>
</div><h2>About Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
</div><p>Fate Therapeutics, Inc is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on the development of first‐in‐class cellular immunotherapies for cancer and immune disorders. The company leverages its proprietary induced pluripotent stem cell (iPSC) platform to create off‐the‐shelf natural killer (NK) and T‐cell products designed to overcome limitations of donor‐derived approaches. Fate's research aims to deliver therapies with consistent quality, increased potency and scalable manufacturing for broad patient access.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发首创的细胞免疫疗法用于癌症和免疫疾病。该公司利用其专有的诱导多能干细胞（iPSC）平台创建现成的自然杀伤（NK）细胞和 T 细胞产品，旨在克服供体来源方法的局限性。Fate 的研究旨在提供具有一致质量、增强效力和可扩展制造的疗法，以便广泛患者使用。</p>
</div><p>Central to Fate's pipeline are multiple iPSC‐derived cell therapy candidates in active clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate 的管线核心是多个活跃临床开发中的 iPSC 衍生细胞治疗候选者。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>进一步阅读</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Fate Therapeutics</li>
<li>The $8,000 Gold Call Every Retirement Saver Needs to Read Right Now</li>
<li>A personal warning from Martin Weiss (Please read)</li>
<li>Elon Musk: This Could Turn $100 into $100,000</li>
<li>~$1.5T SpaceX IPO: Pre-IPO Opportunity</li>
<li>America’s gold reserves are priced at $42. The real price is $6,000+.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我们更喜欢的五只股票超过 Fate Therapeutics</li>
<li>每个退休储蓄者现在需要阅读的 8000 美元黄金看涨期权</li>
<li>马丁·韦斯的个人警告（请阅读）</li>
<li>埃隆·马斯克：这可能将 100 美元变成 100,000 美元</li>
<li>~1.5 万亿美元 SpaceX IPO：首次公开募股机会</li>
<li>美国的黄金储备定价为 42 美元。真实价格为 6000 美元以上。</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将有关此故事的任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Fate Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1000 美元在 Fate Therapeutics 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Fate Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑 Fate Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Fate Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，以便在更广泛的市场注意到之前购买……而 Fate Therapeutics 并不在名单上。</p>
</div><p>While Fate Therapeutics currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Fate Therapeutics 目前在分析师中获得持有评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看这五只股票</p>
</div>

Fate Therapeutics Details FT819 CAR T Manufacturing and Phase II Lupus Trial Plans at Conference

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Fate Therapeutics 在会议上详细介绍了 FT819 CAR T 细胞的生产和 II 期狼疮试验计划