，/PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布他们将在 2023 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）会议上展示三份来自其正在进行的 spevatamig（PT886）二期临床试验的海报，该药物是一种针对 CLDN18.2 和 CD47 的首创双特异性抗体。所有三份海报将展示在二期和三期临床试验会议上。每个展示的详细信息如下：
标题： spevatamig（PT886）在晚期胃肠癌患者中作为单药或联合治疗的药代动力学研究
** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地点： 海报区 52
海报板号： 8
摘要展示编号： CT144
第一作者： Anwaar Saeed, MD，匹兹堡大学医学中心
标题： 在保持 spevatamig 的全部疗效潜力的同时减少恶心和呕吐，spevatamig 是一种 CLDN18.2xCD47 双特异性抗体
** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地点： 海报区 52
海报板号： 6
摘要展示编号： CT142
第一作者： Michael Overman, MD，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心
标题： 通过优化的抗 CD47 臂的双特异性设计解决与抗 CD47 药物相关的血液毒性：临床概念验证研究
** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地点： 海报区 52
海报板号： 7
摘要展示编号： CT143
第一作者： Harshabad Singh, MD，麻省总医院
关于 SPEVATAMIG Spevatamig 是一种首创的类 IgG 双特异性抗体（bsAb），针对 claudin 18.2 和 CD47。它于 2022 年获得 FDA 授予的胰腺癌孤儿药资格（ODD），并于 2024 年获得针对转移性 claudin 18.2 阳性胰腺腺癌患者的快速通道资格。在 2023 年，Phanes 与默克（在美国和加拿大以外称为 MSD）签署了临床合作协议，以研究 spevatamig 与默克的抗 PD-1 疗法 pembrolizumab 的联合使用。
spevatamig 的美国多中心 1/2 期临床试验（NCT05482893）正在评估 spevatamig 在晚期胃癌、胃食管交界、胰腺导管或胆道腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。spevatamig 的二期研究已在中国开始（CTR20241655）。
关于 PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics 是一家位于圣地亚哥的临床阶段免疫肿瘤学公司，推进一系列自有的差异化抗体治疗产品用于实体肿瘤。Phanes 正在进行三项内部开发项目的 1/2 期临床试验。最先进的资产 spevatamig 是一种首创的 CLDN18.2 × CD47 双特异性抗体，采用 Phanes 的专有技术平台开发，已在一线转移性胰腺导管腺癌中显示出积极的二期结果。Peluntamig 是一种 DLL3 × CD47 双特异性抗体，正在针对小细胞肺癌和神经内分泌癌进行临床开发。这两个项目均已获得 FDA 的快速通道和孤儿药资格。Mavrostobart 是一种最佳抗 CD73 单克隆抗体，进一步扩展了 Phanes 的差异化免疫肿瘤学管线。
联系方式：[email protected]
来源：Phanes Therapeutics, Inc.
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Phanes Therapeutics, Inc. 将在 2026 年 AACR 会议上展示三份临床海报，展示其针对 CLDN18.2 和 CD47 的双特异性抗体 spevatamig (PT886) 的二期试验。演示将涵盖药代动力学、减少恶心的疗效以及解决血液毒性的问题。Spevatamig 已获得胰腺癌治疗的孤儿药和快速通道认证。Phanes 正在推进一系列针对实体肿瘤的抗体治疗产品组合，包括在美国和中国进行的 spevatamig 相关的临床试验

, /PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), a clinical stage biotech company focused on innovative drug discovery and development in oncology, announced that they will present three posters from their ongoing Phase 2 clinical trial with spevatamig (PT886), a first-in-class bispecific antibody targeting CLDN18.2 and CD47, at the American Association for Cancer Research (AACR) held on April 17-22 in San Diego, CA. All three posters will be presented under the Phase II and Phase III Clinical Trials Session. Details of each presentation are below:
<div class="lb-trans">，/PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布他们将在 2023 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）会议上展示三份来自其正在进行的 spevatamig（PT886）二期临床试验的海报，该药物是一种针对 CLDN18.2 和 CD47 的首创双特异性抗体。所有三份海报将展示在二期和三期临床试验会议上。每个展示的详细信息如下：
</div>Title: Pharmacokinetics of spevatamig (PT886), a bispecific antibody targeting CLDN18.2 and CD47, in patients with advanced gastrointestinal cancers as monotherapy or combination therapy
<div class="lb-trans">标题： spevatamig（PT886）在晚期胃肠癌患者中作为单药或联合治疗的药代动力学研究
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地点： 海报区 52
</div>Poster Board Number: 8
<div class="lb-trans">海报板号： 8
</div>Abstract Presentation Number: CT144
<div class="lb-trans">摘要展示编号： CT144
</div>First Author: Anwaar Saeed, MD, University of Pittsburgh Medical Center
<div class="lb-trans">第一作者： Anwaar Saeed, MD，匹兹堡大学医学中心
</div>Title: Reducing nausea and vomiting while maintaining the full potential for efficacy with spevatamig, a CLDN18.2xCD47 bispecific antibody
<div class="lb-trans">标题： 在保持 spevatamig 的全部疗效潜力的同时减少恶心和呕吐，spevatamig 是一种 CLDN18.2xCD47 双特异性抗体
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地点： 海报区 52
</div>Poster Board Number: 6
<div class="lb-trans">海报板号： 6
</div>Abstract Presentation Number: CT142
<div class="lb-trans">摘要展示编号： CT142
</div>First Author: Michael Overman, MD, University of Texas MD Anderson Cancer Center
<div class="lb-trans">第一作者： Michael Overman, MD，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心
</div>Title: Resolved hematological toxicities associated with anti-CD47 agents using a bispecific design involving an optimized anti-CD47 arm: A clinical proof of concept study
<div class="lb-trans">标题： 通过优化的抗 CD47 臂的双特异性设计解决与抗 CD47 药物相关的血液毒性：临床概念验证研究
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/时间：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地点： 海报区 52
</div>Poster Board Number: 7
<div class="lb-trans">海报板号： 7
</div>Abstract Presentation Number: CT143
<div class="lb-trans">摘要展示编号： CT143
</div>First Author: Harshabad Singh, MD, Mass General Brigham
<div class="lb-trans">第一作者： Harshabad Singh, MD，麻省总医院
</div>ABOUT SPEVATAMIG Spevatamig is a first-in-class native IgG-like bispecific antibody (bsAb) targeting claudin 18.2 and CD47. It was granted orphan drug designation (ODD) for the treatment of pancreatic cancer by the FDA in 2022 and was granted Fast Track designation for the treatment of patients with metastatic claudin 18.2-positive pancreatic adenocarcinoma in 2024. In 2023, Phanes entered into a clinical collaboration agreement with Merck (known as MSD outside the US and Canada) to study spevatamig in combination with Merck's anti-PD-1 therapy, pembrolizumab.
<div class="lb-trans">关于 SPEVATAMIG Spevatamig 是一种首创的类 IgG 双特异性抗体（bsAb），针对 claudin 18.2 和 CD47。它于 2022 年获得 FDA 授予的胰腺癌孤儿药资格（ODD），并于 2024 年获得针对转移性 claudin 18.2 阳性胰腺腺癌患者的快速通道资格。在 2023 年，Phanes 与默克（在美国和加拿大以外称为 MSD）签署了临床合作协议，以研究 spevatamig 与默克的抗 PD-1 疗法 pembrolizumab 的联合使用。
</div>The US multi-center Phase 1/2 clinical trial of spevatamig (NCT05482893) is evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of spevatamig in patients with advanced gastric, gastroesophageal junction, pancreatic ductal or biliary tract adenocarcinomas. The Phase 2 study of spevatamig has begun in China (CTR20241655).
<div class="lb-trans">spevatamig 的美国多中心 1/2 期临床试验（NCT05482893）正在评估 spevatamig 在晚期胃癌、胃食管交界、胰腺导管或胆道腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。spevatamig 的二期研究已在中国开始（CTR20241655）。
</div>ABOUT PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics is a San Diego–based, clinical-stage immuno-oncology company advancing a wholly owned portfolio of differentiated antibody therapeutics for solid tumors. Phanes is conducting Phase 1/2 trials across three in-house developed programs. The most advanced asset spevatamig, a first-in-class CLDN18.2 × CD47 bispecific antibody developed using Phanes' proprietary technology platforms, has demonstrated positive Phase 2 results in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma. Peluntamig, a DLL3 × CD47 bispecific, is in clinical development for small cell lung cancer and neuroendocrine carcinomas. Both programs have received FDA Fast Track and Orphan Drug designations. Mavrostobart, a best-in-class anti-CD73 monoclonal antibody, further expands Phanes' differentiated immuno-oncology pipeline.
<div class="lb-trans">关于 PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics 是一家位于圣地亚哥的临床阶段免疫肿瘤学公司，推进一系列自有的差异化抗体治疗产品用于实体肿瘤。Phanes 正在进行三项内部开发项目的 1/2 期临床试验。最先进的资产 spevatamig 是一种首创的 CLDN18.2 × CD47 双特异性抗体，采用 Phanes 的专有技术平台开发，已在一线转移性胰腺导管腺癌中显示出积极的二期结果。Peluntamig 是一种 DLL3 × CD47 双特异性抗体，正在针对小细胞肺癌和神经内分泌癌进行临床开发。这两个项目均已获得 FDA 的快速通道和孤儿药资格。Mavrostobart 是一种最佳抗 CD73 单克隆抗体，进一步扩展了 Phanes 的差异化免疫肿瘤学管线。
</div>CONTACT: [email protected]
<div class="lb-trans">联系方式：[email protected]
</div>SOURCE Phanes Therapeutics, Inc.
<div class="lb-trans">来源：Phanes Therapeutics, Inc.
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzE4Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEExMjY3OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTgwOTE0UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTEyNjc4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LA12678&amp;Transmission_Id=202603180914PR_NEWS_USPR_____LA12678&amp;DateId=20260318"/>

Phanes Therapeutics 将在 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示三份临床海报