我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Aptose 生物科技报告称，截至 2025 年 12 月 31 日，未实现收入，净亏损为 2546.8 万美元，每股净亏损为 10.41 美元。亏损主要来源于研发和管理费用。该公司将其主导项目 tuspetinib 推进至一线试验，显示出良好的安全性。此外，它与国家癌症研究所建立了合作关系，并与 Hanmi 达成了供应协议。股东批准以每股 2.41 加元的价格进行收购安排，待从多伦多证券交易所退市
Aptose Biosciences 在截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告中未报告收入，净亏损为 2546.8 万美元，相当于每股普通股净亏损 10.41 美元。该公司因研发及一般和行政费用而记录了经营亏损。该文件概述了其主要项目的临床和运营进展，同时详细说明了支持正在进行的试验的公司和制造行动。
财务亮点
- 收入：$—（截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度未报告收入）
- 营业收入：$—（未呈现；研发费用为 1134.1 万美元，行政费用为 1338.2 万美元，导致营业亏损）
- 净收入：$(2546.8) 万美元（截至 2025 年 12 月 31 日的净亏损和综合亏损）
- 每股普通股净亏损，基本和稀释后：$(10.41)（截至 2025 年 12 月 31 日）
业务亮点
- 临床进展：将 tuspetinib 推进至 1/2 期前线组合试验（TUS+VEN+AZA，“TUSCANY”），报告多例完全缓解和高比例的 MRD 阴性，涵盖多种 AML 突变。
- 安全性与差异化：tuspetinib 显示出良好的安全性，没有剂量限制性毒性、QTc 信号和观察到的差异综合症，支持剂量增加至 160 毫克，并允许门诊口服给药。
- 合作与试验：与国家癌症研究所签署了合作研究与开发协议（CRADA），以支持 MyeloMATCH 试验，并完成了国际 APTIVATE 扩展，以扩大临床站点和研究者参与。
- 制造与供应：确保现有药品库存，并与 Hanmi 签署供应协议；生产了额外的 API 和药品批次，以支持正在进行的临床试验。
- 公司行动与市场准入：股东批准与 Hanmi 的安排，以每股 2.41 加元收购公司，后续从 TSX 除牌，待安排完成。
原始 SEC 文件：Aptose Biosciences Inc. [ APTOF ] - 10-K -2026 年 3 月 31 日 免责声明
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