<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 在 Needham 医疗会议上展示了其开发 “现成” CAR T 细胞疗法的战略，强调了 FT819 在自身免疫疾病中的临床进展，以及 FT836 在实体肿瘤中的早期概念验证信号。总裁兼首席执行官 Bob Valamehr 与首席财务官 Kamal Adawi 一同出席。</p>
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<h2>将 CAR T 定位为 “活药物” 的理由及现成制造的案例</h2>
<p>Valamehr 开场描述 CAR T 为一种 “活药物”，能够在抗原暴露后扩展，与可能减轻疾病负担但 “随时间衰减” 的传统药物形成对比。他还指出，CAR T 除了扩展外，还有其他优势，包括进入组织的能力以及能够针对复杂的异质性疾病进行工程化。</p>
<p>他说，Fate 的方法集中在工程化诱导多能干细胞（iPSCs），以便公司能够将单个选定克隆分离并扩展到主细胞库。Valamehr 表示，这使得制造过程一致，无需反复回到供体处和重新工程化起始材料。他补充说，Fate 当前的 40,000 平方英尺的内部制造设施可以生产 “数千剂”，而单个 iPSC 主细胞库可以产生 “超过 1000 万剂”。他说，该设施在增加人员的情况下可以每年生产 “50,000 剂”，并支持美国和国际临床开发。</p>
<h2>FT819 在狼疮和其他自身免疫疾病中的安全性、早期疗效信号和试验策略</h2>
<p>Valamehr 将讨论的重点放在 FT819 上，这是一种在自身免疫疾病中进行的 I/II 期研究的现成抗 CD19 CAR T 细胞产品候选者。他表示，FT819 的设计旨在 “平衡安全性和疗效”，包括将 CAR 放置在 TRAC 位点，以便 CAR 表达由天然生物学控制，而不是合成启动子。</p>
<p>他描述了两种临床方案：</p>
<ul>
<li><strong>方案 A：</strong> 在条件处理后给予 FT819 单剂量，提供多种条件处理选项。Valamehr 表示，患者和医生在选择时倾向于选择较少强度的方案——单独使用环磷酰胺或单独使用苯达莫司汀，而不是环磷酰胺/氟达拉滨（Cy/Flu）。</li>
<li><strong>方案 B：</strong> FT819 与维持治疗一起给予，使用较少强度的条件处理或不进行条件处理，旨在探索潜在的协同作用，并支持患者停止维持治疗。</li>
</ul>
<p>Valamehr 表示，由于竞争和临床医生对自体 CAR T 过程的熟悉，最初的入组进展缓慢，但在 Fate 分享数据后，临床中心获得经验，进而加速了入组。他强调，FT819 可以在门诊环境中给予，并且可以当天出院。</p>
<p>在讨论安全性时，Valamehr 表示截至数据截止时，没有出现 3 级或更高的细胞因子释放综合症（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合症（ICANS）或移植物抗宿主病（GVHD）。他还描述了包括 SLEDAI 评分、疲劳评估（FACIT）、医生总体评估（PGA）和尿蛋白与肌酐比率（UPCR）在内的多项指标的改善，同时指出更广泛的 CAR T 领域在狼疮中也显示出显著的疾病减轻。</p>
<p>他补充说，FT819 消耗了 B 细胞并支持 “免疫重置”，返回的 B 细胞群体被描述为更具初始特性。他还表示，FT819 的活性包括消除血液以外组织中的 B 细胞。</p>
<p>除了系统性红斑狼疮（SLE），Valamehr 表示 Fate 还在治疗系统性硬化症、血管炎和肌炎，并分享了一个系统性硬化症的案例研究，其中多个评估指标呈现出良好的趋势。</p>
<h2>FT819 的下一步：RMAT 状态和计划中的狼疮性肾炎 II 期研究</h2>
<p>Valamehr 表示，截至 2 月的数据截止，公司已在七个地点招募了 15 名狼疮患者，并且 Fate 已获得 SLE 项目的再生医学先进疗法（RMAT）认证。他表示，公司与 FDA 在临床方案和化学、制造和控制（CMC）主题上进行了 “非常良好” 的 B 类会议。</p>
<p>他概述了近期优先事项，包括完成 I 期 SLE 研究并继续无条件剂量递增。他还表示，Fate 计划在狼疮性肾炎中进行 II 期单臂 “潜在注册启用” 研究，主要终点为六个月的完全肾脏反应，首先关注狼疮性肾炎，然后是肾外狼疮。他表示，如果数据继续支持扩展，系统性硬化症可能成为后续的 II 期机会。</p>
<h2>FT836 和 FT839：下一代工程和组合方法</h2>
<p>Valamehr 还描述了 Fate 的下一代 “剑与盾” 编辑策略，旨在通过主动保护异体细胞免受宿主免疫攻击，同时保留扩展能力，来避免条件处理的需要。他表示，其中一个元素使用激活受体靶向 4-1BB，以消除与产品相互作用的活化免疫细胞，而另一个元素则包括敲除 CD58，以减少粘附和免疫细胞相互作用。</p>
<p>在肿瘤学方面，Valamehr 强调了 FT836，他表示该产品使用九个编辑并靶向应激抗原 MICA 和 MICB。他表示，癌症和病毒可以通过切割 MICA/MICB 来逃避免疫监视，Fate 设计 FT836 以结合剩余的 “未切割区域”。他补充说，FT836 包括一个 CD16 Fc 受体，旨在增强与单克隆抗体的相互作用，支持与西妥昔单抗或赫赛汀等的组合方法。</p>
<p>在早期的临床经验中，Valamehr 表示 Fate 在没有预处理的情况下检测到了血液中的活 FT836 细胞，并且在活检中观察到了肿瘤组织的转移证据。他强调了一位接受了五年治疗但未显著减轻疾病的结直肠癌患者，在第 29 天时，肿瘤生物标志物 CEA 和 LDH 下降超过 50%，而目标病灶在大约一个月后减少了 20%。Valamehr 表示该项目已进入第二剂量水平，公司希望在 ASCO 会议上提供更新。</p>
<p>Valamehr 还讨论了 FT839，他将其描述为一款 “经过 13 点编辑” 的候选药物，正在进行 IND 启用活动。他表示，该药物旨在通过结合 CD19 和 CD38 靶向，以及 CD16 与单克隆抗体结合和 CD3 融合受体的组合，来应对更复杂的疾病。他表示 Fate 希望在下半年为患者提供治疗。</p>
<h2>即将到来的催化剂和现金流</h2>
<p>在问答环节中，Valamehr 表示如果需要，Fate 可以支持 FT819 的重复给药，描述每六个月给药一次是可行的，并补充说重复给药 “不是弱点的表现，而是我们实力的体现。” 他还表示，第二阶段研究将基于方案 A，认为 FT819 与苯达莫司汀在第二剂量水平的组合被视为 “有效且安全治疗的理想组合”。</p>
<p>关于时间表，Valamehr 表示 Fate 预计将在 EULAR 会议上更新，并在 ACR 会议上提供更全面的耐久性更新，第二阶段预计将在这两次会议之间开始。关于狼疮性肾炎的入组，他表示单臂研究可以在 12 到 18 个月内完成，并且他不再 “为入组而失眠”，因为最近的加速进展。</p>
<p>Valamehr 还表示 Fate 拥有 “超过 2 亿美元的现金”，他将其归因于降低的运营费用，并表示公司现金流 “可持续到 2027 年”。</p>
<h2>关于 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<p>Fate Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发首创的细胞免疫疗法用于癌症和免疫疾病。该公司利用其专有的诱导多能干细胞（iPSC）平台，创建现成的自然杀伤（NK）细胞和 T 细胞产品，旨在克服供体来源方法的局限性。Fate 的研究旨在提供具有一致质量、增强效力和可扩展制造的疗法，以便广泛患者使用。</p>
<p>Fate 的管线核心是多个正在积极临床开发的 iPSC 衍生细胞治疗候选药物。</p>
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</ul>
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<p>Fate Therapeutics 在 Needham 医疗会议上进行了演讲，详细介绍了其现成 CAR T 细胞疗法的战略，特别是针对自身免疫疾病的 FT819 和针对实体肿瘤的 FT836。首席执行官 Bob Valamehr 强调了 CAR T 作为 “活药物” 的优势，并讨论了公司的制造能力。FT819 目前处于 I/II 期研究中，在狼疮中显示出有希望的安全性和疗效信号，并计划在狼疮性肾炎中进行 II 期研究。公司还介绍了下一代工程策略，以增强治疗效果</p>

<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE used a presentation at the Needham Healthcare Conference to outline its strategy for developing “off-the-shelf” CAR T-cell therapies, highlighting clinical progress in autoimmune disease with FT819 and early proof-of-concept signals in solid tumors with FT836. President and CEO Bob Valamehr was joined by Chief Financial Officer Kamal Adawi.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 在 Needham 医疗会议上展示了其开发 “现成” CAR T 细胞疗法的战略，强调了 FT819 在自身免疫疾病中的临床进展，以及 FT836 在实体肿瘤中的早期概念验证信号。总裁兼首席执行官 Bob Valamehr 与首席财务官 Kamal Adawi 一同出席。</p>
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</div><h2>Positioning CAR T as a “living drug” and the case for off-the-shelf manufacturing</h2>
<div class="lb-trans"><h2>将 CAR T 定位为 “活药物” 的理由及现成制造的案例</h2>
</div><p>Valamehr opened by describing CAR T as a “living drug” that can expand in response to antigen exposure, contrasting it with conventional drugs that may reduce disease burden but “decay over time.” He also argued that CAR T has advantages beyond expansion, including trafficking into tissues and the ability to be engineered for complex, heterogeneous diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 开场描述 CAR T 为一种 “活药物”，能够在抗原暴露后扩展，与可能减轻疾病负担但 “随时间衰减” 的传统药物形成对比。他还指出，CAR T 除了扩展外，还有其他优势，包括进入组织的能力以及能够针对复杂的异质性疾病进行工程化。</p>
</div><p>He said Fate’s approach centers on engineering induced pluripotent stem cells (iPSCs) so the company can isolate and expand a single selected clone into a master cell bank. Valamehr said this enables consistent manufacturing without repeatedly returning to donors and re-engineering starting material. He added that Fate’s current 40,000-square-foot in-house manufacturing facility can produce “thousands of doses,” and that a single iPSC master cell bank can yield “over 10 million doses.” He said the facility could produce “50,000 doses per year” with increased staffing, and supports U.S. and international clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说，Fate 的方法集中在工程化诱导多能干细胞（iPSCs），以便公司能够将单个选定克隆分离并扩展到主细胞库。Valamehr 表示，这使得制造过程一致，无需反复回到供体处和重新工程化起始材料。他补充说，Fate 当前的 40,000 平方英尺的内部制造设施可以生产 “数千剂”，而单个 iPSC 主细胞库可以产生 “超过 1000 万剂”。他说，该设施在增加人员的情况下可以每年生产 “50,000 剂”，并支持美国和国际临床开发。</p>
</div><h2>FT819 in lupus and other autoimmune diseases: safety, early efficacy signals, and trial strategy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT819 在狼疮和其他自身免疫疾病中的安全性、早期疗效信号和试验策略</h2>
</div><p>Valamehr focused much of the discussion on FT819, an off-the-shelf anti-CD19 CAR T-cell product candidate in a Phase I/II study in autoimmune disease. He said FT819 was designed to “balance safety and efficacy,” including placing the CAR into the TRAC locus so that CAR expression is controlled by native biology rather than a synthetic promoter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 将讨论的重点放在 FT819 上，这是一种在自身免疫疾病中进行的 I/II 期研究的现成抗 CD19 CAR T 细胞产品候选者。他表示，FT819 的设计旨在 “平衡安全性和疗效”，包括将 CAR 放置在 TRAC 位点，以便 CAR 表达由天然生物学控制，而不是合成启动子。</p>
</div><p>He described two clinical approaches:</p>
<div class="lb-trans"><p>他描述了两种临床方案：</p>
</div><ul>
<li><strong>Regimen A:</strong> a single dose of FT819 after conditioning, with multiple conditioning options. Valamehr said patients and physicians chose less intensive approaches—cyclophosphamide alone or bendamustine alone—when given the option, rather than cyclophosphamide/fludarabine (Cy/Flu).</li>
<li><strong>Regimen B:</strong> FT819 given with maintenance therapy, using less intensive conditioning or no conditioning, intended to explore potential synergy and support patients coming off maintenance therapy.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>方案 A：</strong> 在条件处理后给予 FT819 单剂量，提供多种条件处理选项。Valamehr 表示，患者和医生在选择时倾向于选择较少强度的方案——单独使用环磷酰胺或单独使用苯达莫司汀，而不是环磷酰胺/氟达拉滨（Cy/Flu）。</li>
<li><strong>方案 B：</strong> FT819 与维持治疗一起给予，使用较少强度的条件处理或不进行条件处理，旨在探索潜在的协同作用，并支持患者停止维持治疗。</li>
</ul>
</div><p>Valamehr said enrollment was initially slow due to competition and clinician familiarity with autologous CAR T processes, but accelerated after Fate shared data and sites gained experience with the company’s on-demand, outpatient approach. He emphasized that FT819 can be administered in an outpatient setting with same-day discharge.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，由于竞争和临床医生对自体 CAR T 过程的熟悉，最初的入组进展缓慢，但在 Fate 分享数据后，临床中心获得经验，进而加速了入组。他强调，FT819 可以在门诊环境中给予，并且可以当天出院。</p>
</div><p>Discussing safety, Valamehr said that as of the data cutoff there were no Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), or graft-versus-host disease (GVHD). He also described improvements across measures including SLEDAI scores, fatigue assessments (FACIT), Physician Global Assessment (PGA), and urine protein-to-creatinine ratio (UPCR), while noting the broader CAR T field has also shown meaningful disease reductions in lupus.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论安全性时，Valamehr 表示截至数据截止时，没有出现 3 级或更高的细胞因子释放综合症（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合症（ICANS）或移植物抗宿主病（GVHD）。他还描述了包括 SLEDAI 评分、疲劳评估（FACIT）、医生总体评估（PGA）和尿蛋白与肌酐比率（UPCR）在内的多项指标的改善，同时指出更广泛的 CAR T 领域在狼疮中也显示出显著的疾病减轻。</p>
</div><p>He added that FT819 depleted B cells and supported an “immune reset,” with returning B-cell populations described as more naïve in nature. He also said FT819’s activity included eliminating B cells in tissues beyond blood.</p>
<div class="lb-trans"><p>他补充说，FT819 消耗了 B 细胞并支持 “免疫重置”，返回的 B 细胞群体被描述为更具初始特性。他还表示，FT819 的活性包括消除血液以外组织中的 B 细胞。</p>
</div><p>Beyond systemic lupus erythematosus (SLE), Valamehr said Fate is treating patients in systemic sclerosis, vasculitis, and myositis, and shared a systemic sclerosis case study in which multiple assessments trended in the right direction.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了系统性红斑狼疮（SLE），Valamehr 表示 Fate 还在治疗系统性硬化症、血管炎和肌炎，并分享了一个系统性硬化症的案例研究，其中多个评估指标呈现出良好的趋势。</p>
</div><h2>Next steps for FT819: RMAT status and a planned lupus nephritis Phase II</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT819 的下一步：RMAT 状态和计划中的狼疮性肾炎 II 期研究</h2>
</div><p>Valamehr said that as of a February data cutoff the company had enrolled 15 lupus patients across seven sites, and that Fate has received Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for the SLE program. He said the company has had “really good” Type B meetings with the FDA on both clinical protocol and chemistry, manufacturing, and controls (CMC) topics.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，截至 2 月的数据截止，公司已在七个地点招募了 15 名狼疮患者，并且 Fate 已获得 SLE 项目的再生医学先进疗法（RMAT）认证。他表示，公司与 FDA 在临床方案和化学、制造和控制（CMC）主题上进行了 “非常良好” 的 B 类会议。</p>
</div><p>He outlined near-term priorities as completing the Phase I SLE study and continuing no-conditioning dose escalation. He also said Fate plans to pursue a Phase II single-arm, “potentially registration-enabling” study in lupus nephritis, with complete renal response at six months as the primary endpoint, first focusing on lupus nephritis and then extrarenal lupus. He said systemic sclerosis could be a subsequent Phase II opportunity if data continues to support expansion.</p>
<div class="lb-trans"><p>他概述了近期优先事项，包括完成 I 期 SLE 研究并继续无条件剂量递增。他还表示，Fate 计划在狼疮性肾炎中进行 II 期单臂 “潜在注册启用” 研究，主要终点为六个月的完全肾脏反应，首先关注狼疮性肾炎，然后是肾外狼疮。他表示，如果数据继续支持扩展，系统性硬化症可能成为后续的 II 期机会。</p>
</div><h2>FT836 and FT839: next-generation engineering and combination approaches</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT836 和 FT839：下一代工程和组合方法</h2>
</div><p>Valamehr also described Fate’s next-generation “Sword &amp; Shield” editing strategy, intended to avoid the need for conditioning by actively protecting allogeneic cells from host immune attack while preserving the ability to expand. He said one element uses an activating receptor targeting 4-1BB to eliminate activated immune cells that engage with the product, while another element includes knocking out CD58 to reduce adhesion and immune cell interaction.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 还描述了 Fate 的下一代 “剑与盾” 编辑策略，旨在通过主动保护异体细胞免受宿主免疫攻击，同时保留扩展能力，来避免条件处理的需要。他表示，其中一个元素使用激活受体靶向 4-1BB，以消除与产品相互作用的活化免疫细胞，而另一个元素则包括敲除 CD58，以减少粘附和免疫细胞相互作用。</p>
</div><p>For oncology, Valamehr highlighted FT836, which he said uses nine edits and targets stress antigens MICA and MICB. He said cancers and viruses can evade immune surveillance by cleaving MICA/MICB, and Fate designed FT836 to bind the remaining “uncleaved region.” He added FT836 includes a CD16 Fc receptor designed to enhance interaction with monoclonal antibodies, supporting combination approaches such as with cetuximab or Herceptin.</p>
<div class="lb-trans"><p>在肿瘤学方面，Valamehr 强调了 FT836，他表示该产品使用九个编辑并靶向应激抗原 MICA 和 MICB。他表示，癌症和病毒可以通过切割 MICA/MICB 来逃避免疫监视，Fate 设计 FT836 以结合剩余的 “未切割区域”。他补充说，FT836 包括一个 CD16 Fc 受体，旨在增强与单克隆抗体的相互作用，支持与西妥昔单抗或赫赛汀等的组合方法。</p>
</div><p>In early clinical experience at dose level one, Valamehr said Fate detected live FT836 cells in blood without conditioning and also observed evidence of trafficking to tumor tissue in a biopsy. He highlighted one colorectal cancer patient who had undergone five years of therapy without major disease reduction, where by day 29 CEA and LDH tumor biomarkers declined by more than 50%, and target lesions decreased by 20% about a month later. Valamehr said the program had moved to dose level two and that the company hoped to provide an update at ASCO.</p>
<div class="lb-trans"><p>在早期的临床经验中，Valamehr 表示 Fate 在没有预处理的情况下检测到了血液中的活 FT836 细胞，并且在活检中观察到了肿瘤组织的转移证据。他强调了一位接受了五年治疗但未显著减轻疾病的结直肠癌患者，在第 29 天时，肿瘤生物标志物 CEA 和 LDH 下降超过 50%，而目标病灶在大约一个月后减少了 20%。Valamehr 表示该项目已进入第二剂量水平，公司希望在 ASCO 会议上提供更新。</p>
</div><p>Valamehr also discussed FT839, which he described as a “13-point edited” candidate in IND-enabling activities. He said it is designed to address more complex diseases by combining CD19 and CD38 targeting, along with CD16 to combine with monoclonal antibodies and a CD3 fusion receptor to enable combination with T-cell engagers. He said Fate hopes to treat patients in the second half of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 还讨论了 FT839，他将其描述为一款 “经过 13 点编辑” 的候选药物，正在进行 IND 启用活动。他表示，该药物旨在通过结合 CD19 和 CD38 靶向，以及 CD16 与单克隆抗体结合和 CD3 融合受体的组合，来应对更复杂的疾病。他表示 Fate 希望在下半年为患者提供治疗。</p>
</div><h2>Upcoming catalysts and cash runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即将到来的催化剂和现金流</h2>
</div><p>In Q&amp;A, Valamehr said Fate could support repeat dosing for FT819 if needed, describing every-six-month dosing as feasible given product availability, and adding that repeat dosing “is not a sign of weakness, it’s a sign of strength for us.” He also said the Phase II study would be based on Regimen A, stating that FT819 with bendamustine at dose level two is viewed as an “ideal combination for effective and safe treatment.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在问答环节中，Valamehr 表示如果需要，Fate 可以支持 FT819 的重复给药，描述每六个月给药一次是可行的，并补充说重复给药 “不是弱点的表现，而是我们实力的体现。” 他还表示，第二阶段研究将基于方案 A，认为 FT819 与苯达莫司汀在第二剂量水平的组合被视为 “有效且安全治疗的理想组合”。</p>
</div><p>On timelines, Valamehr said Fate expects an update at EULAR and a more comprehensive durability update at ACR, with Phase II expected to begin between those meetings. On enrollment for lupus nephritis, he said a single-arm study could be completed in 12 to 18 months and that he no longer “lose[s] sleep” over enrollment given recent acceleration.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于时间表，Valamehr 表示 Fate 预计将在 EULAR 会议上更新，并在 ACR 会议上提供更全面的耐久性更新，第二阶段预计将在这两次会议之间开始。关于狼疮性肾炎的入组，他表示单臂研究可以在 12 到 18 个月内完成，并且他不再 “为入组而失眠”，因为最近的加速进展。</p>
</div><p>Valamehr also said Fate has “over $200 million in cash,” which he attributed to reduced operating expenses, and stated that the company has cash runway “through 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 还表示 Fate 拥有 “超过 2 亿美元的现金”，他将其归因于降低的运营费用，并表示公司现金流 “可持续到 2027 年”。</p>
</div><h2>About Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
</div><p>Fate Therapeutics, Inc is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on the development of first‐in‐class cellular immunotherapies for cancer and immune disorders. The company leverages its proprietary induced pluripotent stem cell (iPSC) platform to create off‐the‐shelf natural killer (NK) and T‐cell products designed to overcome limitations of donor‐derived approaches. Fate's research aims to deliver therapies with consistent quality, increased potency and scalable manufacturing for broad patient access.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发首创的细胞免疫疗法用于癌症和免疫疾病。该公司利用其专有的诱导多能干细胞（iPSC）平台，创建现成的自然杀伤（NK）细胞和 T 细胞产品，旨在克服供体来源方法的局限性。Fate 的研究旨在提供具有一致质量、增强效力和可扩展制造的疗法，以便广泛患者使用。</p>
</div><p>Central to Fate's pipeline are multiple iPSC‐derived cell therapy candidates in active clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate 的管线核心是多个正在积极临床开发的 iPSC 衍生细胞治疗候选药物。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
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<li>Five stocks we like better than Fate Therapeutics</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
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</div><p>Before you consider Fate Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
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</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Fate Therapeutics wasn't on the list.</p>
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</div>

Fate Therapeutics Details Off-the-Shelf CAR T Progress in Lupus and Solid Tumors at Needham Conference

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Fate Therapeutics 在 Needham 会议上详细介绍了现成的 CAR T 疗法在治疗狼疮和实体瘤方面的进展