<ul>
<li>3 家被低估的制药公司，具有价格上涨的催化剂</li>
</ul>
<p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS 在周二提供了临床项目更新，强调了其 ATI-052 的 I-A 期单次递增剂量 (SAD) 和多次递增剂量 (MAD) 研究的完整顶线结果，并概述了将口服候选药物 ATI-2138 推进至 IIb 期项目在扁平苔藓中的计划。</p>
<p>获取 <strong>Aclaris Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>ATI-052：完整的 I-A 期 SAD/MAD 结果</h2>
<p>首席执行官 Neal Walker 表示，ATI-052 的完整结果，即公司的主要双特异性抗体，“确认并建立在” 1 月分享的中期药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和耐受性数据之上。ATI-052 旨在通过 IL-4 受体 (IL-4R) 在 TH2 级联中上游结合胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 和下游免疫细胞。</p>
<p>总裁兼首席运营官 Doug Davis 描述了 ATI-052 的构造及其预期优势，包括旨在延长半衰期和减少非靶向结合的 YTE 和 AQQ 突变。Davis 还将 ATI-052 中使用的抗 TSLP 结合区域与公司的抗 TSLP 单克隆抗体 bosakitug 进行了比较，称两者在 TSLP 上的滞留时间均超过 “400 小时”，并且这 “比 tezepelumab 长约 25-30 倍”，基于公司在电话中讨论的特征。</p>
<p>Davis 回顾了健康志愿者的 I-A 期设计：</p>
<ul>
<li><strong>SAD：</strong> 四个队列（每组 n=8），随机分配 3:1 至 ATI-052 或安慰剂，剂量为 30 mg、120 mg、360 mg 或 720 mg（单次给药）。</li>
<li><strong>MAD：</strong> 两个队列（每组 n=8），随机分配 3:1 至 ATI-052 或安慰剂，剂量为 240 mg 或 480 mg，每七天给药五次。</li>
</ul>
<p>在 PK 方面，Davis 表示 ATI-052 在 SAD 和 MAD 水平上显示出剂量比例增加的 Cmax 和 AUC，基于累积比分析估计半衰期约为 45 天。他表示，这些数据支持公司对 ATI-052 的期望，即其给药频率可以低至每三个月一次。</p>
<h2>药效学检测显示持续抑制</h2>
<p>Aclaris 强调了来自全血检测的 PD 结果，该检测测量在 TSLP 和 IL-4 刺激后 CCL17 (TARC) 的抑制。Davis 表示，公司使用的刺激水平 “高达 500 倍” 于健康志愿者的内源性水平，并在某些点上提到 “甚至高达 1,000 倍” 于疾病状态下的预期，以创建严格的抑制活性测试。</p>
<p>在 480 mg MAD 队列中，Davis 报告称在最后的采样时间点（20 周）对 TSLP 刺激的 CCL17 实现了 100% 抑制，他指出这比最后一次给药晚了四个月。他表示，240 mg 队列在 20 周内也显示出 “几乎 100% 的抑制”。对于 IL-4 刺激的 CCL17，他表示 480 mg 队列在至少三个月内显示出 100% 抑制，管理层建议根据药物浓度，预计在第 14 周将接近完全抑制，尽管在第 14 周未测量 PK。</p>
<h2>安全性及下一步 ATI-052 试验</h2>
<p>在安全性方面，Davis 表示在 I-A 期研究中未观察到安全信号，并指出 “未见结膜炎。” 他补充说，未观察到抗药物抗体 (ADA) 对 PK 或 PD 的影响。</p>
<p>首席医学官 Jesse Hall 表示，Aclaris 已启动两项随机、双盲、安慰剂对照的 I-B 期概念验证试验，旨在建立对 PK、靶点结合和疾病人群生物标志物的转化清晰度：</p>
<ul>
<li><strong>特应性皮炎 (AD)：</strong> 于 1 月在约 12 名患者（EASI &gt; 21）中启动，使用 480 mg，五次每周给药，持续四周，临床终点在第 8 周，后续跟踪延长 12 周。Hall 表示 PK/PD 收集包括病变和非病变的胶带样本。</li>
<li><strong>哮喘：</strong> 于 2 月启动，作为 3:1 安慰剂对照的单次给药试验，约 16 名接受 GINA 2-4 级治疗的患者，预计在第 29 天获得顶线结果，后续跟踪约六周。终点包括 FeNO、嗜酸细胞和 FEV1。</li>
</ul>
<p>Hall 表示，两项研究正在积极招募，预计在 2026 年下半年获得顶线数据。他还表示，公司正在推进哮喘和 AD 的 IIb 期规划，计划在 2026 年第四季度启动哮喘的 IIb 期。</p>
<p>在问答环节中，管理层表示单次给药的哮喘设计旨在模拟典型的以 FeNO 为重点的研究，而 AD 方案使用负荷剂量以推动皮肤暴露并提供暴露 - 反应特征。Walker 表示，公司希望在疗效指标上看到 “10% 的提升”，并强调对 AD 中快速起效的兴趣。</p>
<h2>ATI-2138：扁平苔藓被选为 IIb 期开发</h2>
<p>Walker 表示，Aclaris 完成了 ATI-2138 的适应症下选，并选择扁平苔藓 (LP) 进行 IIb 期开发。首席科学官 Roland Kolbeck 描述 LP 为一种慢性炎症性、CD8 细胞毒性 T 细胞驱动的界面皮炎，具有多种亚型，并表示目前没有 FDA 批准的治疗。他引用估计称美国人口中有 0.1% 到 1% 的人受到影响，并表示尽管缺乏靶向选择，仍有多达 40% 的患者寻求治疗。</p>
<p>Kolbeck 表示，ATI-2138 是一种研究性口服抑制剂，通过 ITK 抑制中断 T 细胞受体信号传导，并通过 JAK3 抑制阻断共同伽马链细胞因子信号传导。他将其描述为 “第一种也是唯一已知的 JAK 基础疗法，同时抑制 TCR”，并表示这种双重活性可能在 LP 中提供 “类似双特异性” 的效果。</p>
<p>管理层描述了一个 IIb 期 “篮子” 研究的计划，该研究首先针对侵蚀性粘膜和皮肤的扁平苔藓（A 部分），随后再加入毛囊性扁平苔藓（B 部分）。在问答环节中，Walker 表示公司计划测试每日两次 10 毫克和每日两次 20 毫克，并建议该方法可能是适应性的，在扩展之前选择一个 “有效剂量”。他还表示，公司在该领域看到了孤儿药的机会，并将开发计划描述为资本高效。</p>
<p>Walker 表示，公司认为扁平苔藓代表了一个 “空白市场机会”，并表示公司估计美国市场潜力超过 10 亿美元，机会 “接近 40 亿美元”。</p>
<p>另外，Aclaris 在问答环节中还提到，其 ITK 选择性项目仍然 “按计划” 进行，预计将在 2026 年下半年提交 IND，管理层表示这将使公司拥有四个临床阶段资产。</p>
<h2>关于 Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
<p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS 是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于皮肤病和相关罕见疾病的新型小分子疗法。公司的产品管线包括多个旨在解决慢性炎症性皮肤病和非黑色素瘤皮肤病变的候选药物。主要项目包括 ATI-50002，一种用于去除传染性软疣的外用药物，处于后期开发阶段；ATI-50003 用于普通疣的解决；ATI-1501，一种针对瘙痒性疾病的口服 JAK1/2 抑制剂；以及 ATI-450，一种用于炎症适应症的口服 MK2 抑制剂。</p>
<p>Aclaris 成立于 2016 年，总部位于宾夕法尼亚州马尔文，利用专有化学平台和转化研究能力推进多个临床和临床前候选药物。</p>
<h2>精选故事</h2>
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</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>虽然 Aclaris Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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ACRS

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<p>Aclaris Therapeutics（纳斯达克代码：ACRS）公布了其临床项目的最新进展，披露了 ATI-052 的 I-A 期研究的完整结果，并计划将 ATI-2138 推进至针对扁平苔藓的 IIb 期试验。I-A 期研究确认了药代动力学和药效学数据，显示出安全性和有效性方面的良好结果。Aclaris 还将启动针对特应性皮炎和哮喘的 I-B 期试验，预计在 2026 年获得初步数据。该公司旨在提升有效性指标，并选择扁平苔藓作为 ATI-2138 进一步开发的重点</p>

<ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 家被低估的制药公司，具有价格上涨的催化剂</li>
</ul>
</div><p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS provided a clinical program update on Tuesday, highlighting full top-line results from its phase I-A single-ascending dose (SAD) and multiple-ascending dose (MAD) study of ATI-052 and outlining plans to advance oral candidate ATI-2138 into a phase IIb program in lichen planus.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS 在周二提供了临床项目更新，强调了其 ATI-052 的 I-A 期单次递增剂量 (SAD) 和多次递增剂量 (MAD) 研究的完整顶线结果，并概述了将口服候选药物 ATI-2138 推进至 IIb 期项目在扁平苔藓中的计划。</p>
</div><p>Get <strong>Aclaris Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Aclaris Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>ATI-052: Full phase I-A SAD/MAD results</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ATI-052：完整的 I-A 期 SAD/MAD 结果</h2>
</div><p>CEO Neal Walker said the full results for ATI-052, the company’s lead bispecific antibody, “confirm and build upon” interim pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and tolerability data shared in January. ATI-052 is designed to bind thymic stromal lymphopoietin (TSLP) upstream and immune cells downstream in the TH2 cascade via IL-4 receptor (IL-4R), which is shared by IL-4 and IL-13.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 Neal Walker 表示，ATI-052 的完整结果，即公司的主要双特异性抗体，“确认并建立在” 1 月分享的中期药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和耐受性数据之上。ATI-052 旨在通过 IL-4 受体 (IL-4R) 在 TH2 级联中上游结合胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 和下游免疫细胞。</p>
</div><p>President and COO Doug Davis described ATI-052’s construct and its intended advantages, including YTE and AQQ mutations that are designed to extend half-life and reduce off-target binding. Davis also compared the anti-TSLP binding region used in ATI-052 to the company’s anti-TSLP monoclonal antibody bosakitug, saying both have “over 400 hours” of residence time on TSLP and that this is “about 25-30 times” longer than tezepelumab, based on the company’s characterization discussed on the call.</p>
<div class="lb-trans"><p>总裁兼首席运营官 Doug Davis 描述了 ATI-052 的构造及其预期优势，包括旨在延长半衰期和减少非靶向结合的 YTE 和 AQQ 突变。Davis 还将 ATI-052 中使用的抗 TSLP 结合区域与公司的抗 TSLP 单克隆抗体 bosakitug 进行了比较，称两者在 TSLP 上的滞留时间均超过 “400 小时”，并且这 “比 tezepelumab 长约 25-30 倍”，基于公司在电话中讨论的特征。</p>
</div><p>Davis reviewed the phase I-A design in healthy volunteers:</p>
<div class="lb-trans"><p>Davis 回顾了健康志愿者的 I-A 期设计：</p>
</div><ul>
<li><strong>SAD:</strong> Four cohorts (n=8 each), randomized 3-to-1 to ATI-052 or placebo at 30 mg, 120 mg, 360 mg, or 720 mg (single dose).</li>
<li><strong>MAD:</strong> Two cohorts (n=8 each), randomized 3-to-1 to ATI-052 or placebo at 240 mg or 480 mg, administered as five doses every seven days.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>SAD：</strong> 四个队列（每组 n=8），随机分配 3:1 至 ATI-052 或安慰剂，剂量为 30 mg、120 mg、360 mg 或 720 mg（单次给药）。</li>
<li><strong>MAD：</strong> 两个队列（每组 n=8），随机分配 3:1 至 ATI-052 或安慰剂，剂量为 240 mg 或 480 mg，每七天给药五次。</li>
</ul>
</div><p>On PK, Davis said ATI-052 showed dose-proportional increases in Cmax and AUC across SAD and MAD levels, with an estimated half-life of approximately 45 days based on an accumulation-ratio analysis. He said the data support the company’s expectation that ATI-052 could be dosed as infrequently as once every three months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 PK 方面，Davis 表示 ATI-052 在 SAD 和 MAD 水平上显示出剂量比例增加的 Cmax 和 AUC，基于累积比分析估计半衰期约为 45 天。他表示，这些数据支持公司对 ATI-052 的期望，即其给药频率可以低至每三个月一次。</p>
</div><h2>Pharmacodynamic assay shows sustained inhibition</h2>
<div class="lb-trans"><h2>药效学检测显示持续抑制</h2>
</div><p>Aclaris emphasized PD results from a whole-blood assay measuring inhibition of CCL17 (TARC) after stimulation with TSLP and IL-4. Davis said the company used “up to 500-fold” above endogenous levels in healthy volunteers—and at points referenced “even up to 1,000 times” higher than expected in disease settings—to create a stringent test of inhibitory activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris 强调了来自全血检测的 PD 结果，该检测测量在 TSLP 和 IL-4 刺激后 CCL17 (TARC) 的抑制。Davis 表示，公司使用的刺激水平 “高达 500 倍” 于健康志愿者的内源性水平，并在某些点上提到 “甚至高达 1,000 倍” 于疾病状态下的预期，以创建严格的抑制活性测试。</p>
</div><p>In the 480 mg MAD cohort, Davis reported 100% inhibition of TSLP-stimulated CCL17 through the final sampling time point at 20 weeks, which he noted was four months beyond the last dose. He said the 240 mg cohort showed “nearly 100% inhibition” out to 20 weeks as well. For IL-4-stimulated CCL17, he said the 480 mg cohort showed 100% inhibition for at least three months, and management suggested near-complete inhibition would be expected through week 14 based on drug concentration, though PK was not measured at week 14.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 480 mg MAD 队列中，Davis 报告称在最后的采样时间点（20 周）对 TSLP 刺激的 CCL17 实现了 100% 抑制，他指出这比最后一次给药晚了四个月。他表示，240 mg 队列在 20 周内也显示出 “几乎 100% 的抑制”。对于 IL-4 刺激的 CCL17，他表示 480 mg 队列在至少三个月内显示出 100% 抑制，管理层建议根据药物浓度，预计在第 14 周将接近完全抑制，尽管在第 14 周未测量 PK。</p>
</div><h2>Safety and next ATI-052 trials</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性及下一步 ATI-052 试验</h2>
</div><p>On safety, Davis said no safety signals were observed in the phase I-A study and noted “no conjunctivitis was seen.” He added that no impact of anti-drug antibodies (ADA) on PK or PD was observed.</p>
<div class="lb-trans"><p>在安全性方面，Davis 表示在 I-A 期研究中未观察到安全信号，并指出 “未见结膜炎。” 他补充说，未观察到抗药物抗体 (ADA) 对 PK 或 PD 的影响。</p>
</div><p>Chief Medical Officer Jesse Hall said Aclaris has initiated two randomized, double-blind, placebo-controlled phase I-B proof-of-concept trials intended to establish translational clarity on PK, target engagement, and biomarkers in disease populations:</p>
<div class="lb-trans"><p>首席医学官 Jesse Hall 表示，Aclaris 已启动两项随机、双盲、安慰剂对照的 I-B 期概念验证试验，旨在建立对 PK、靶点结合和疾病人群生物标志物的转化清晰度：</p>
</div><ul>
<li><strong>Atopic dermatitis (AD):</strong> Initiated in January in approximately 12 patients (EASI &gt; 21) using 480 mg with five weekly doses over four weeks, with clinical endpoints at week 8 and follow-up extending 12 more weeks. Hall said PK/PD collection includes lesional and non-lesional tape strips.</li>
<li><strong>Asthma:</strong> Initiated in February as a 3-to-1 placebo-controlled single-dose trial in approximately 16 patients on GINA step 2–4 therapy, with top-line readout expected at day 29 and about six weeks of follow-up. Endpoints include FeNO, eosinophils, and FEV1.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>特应性皮炎 (AD)：</strong> 于 1 月在约 12 名患者（EASI &gt; 21）中启动，使用 480 mg，五次每周给药，持续四周，临床终点在第 8 周，后续跟踪延长 12 周。Hall 表示 PK/PD 收集包括病变和非病变的胶带样本。</li>
<li><strong>哮喘：</strong> 于 2 月启动，作为 3:1 安慰剂对照的单次给药试验，约 16 名接受 GINA 2-4 级治疗的患者，预计在第 29 天获得顶线结果，后续跟踪约六周。终点包括 FeNO、嗜酸细胞和 FEV1。</li>
</ul>
</div><p>Hall said both studies are actively enrolling, with top-line data expected in the second half of 2026. He also said the company is advancing phase IIb planning in both asthma and AD, aiming to initiate the asthma phase IIb in the fourth quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hall 表示，两项研究正在积极招募，预计在 2026 年下半年获得顶线数据。他还表示，公司正在推进哮喘和 AD 的 IIb 期规划，计划在 2026 年第四季度启动哮喘的 IIb 期。</p>
</div><p>In Q&amp;A, management said the single-dose asthma design was intended to mimic a typical FeNO-focused study, while the AD regimen uses loading doses to drive skin exposure and provide an exposure-response profile. Walker said the company would like to see “a 10% bump” in efficacy measures and highlighted interest in rapid onset in AD.</p>
<div class="lb-trans"><p>在问答环节中，管理层表示单次给药的哮喘设计旨在模拟典型的以 FeNO 为重点的研究，而 AD 方案使用负荷剂量以推动皮肤暴露并提供暴露 - 反应特征。Walker 表示，公司希望在疗效指标上看到 “10% 的提升”，并强调对 AD 中快速起效的兴趣。</p>
</div><h2>ATI-2138: Lichen planus selected for phase IIb development</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ATI-2138：扁平苔藓被选为 IIb 期开发</h2>
</div><p>Walker said Aclaris completed an indication down-selection for ATI-2138 and selected lichen planus (LP) for phase IIb development. Chief Scientific Officer Roland Kolbeck described LP as a chronic inflammatory, CD8 cytotoxic T-cell driven interface dermatitis with multiple subtypes, and said there are currently no FDA-approved therapies. He cited estimates that 0.1% to 1% of the U.S. population is affected and said up to 40% of patients currently seek treatment despite the lack of targeted options.</p>
<div class="lb-trans"><p>Walker 表示，Aclaris 完成了 ATI-2138 的适应症下选，并选择扁平苔藓 (LP) 进行 IIb 期开发。首席科学官 Roland Kolbeck 描述 LP 为一种慢性炎症性、CD8 细胞毒性 T 细胞驱动的界面皮炎，具有多种亚型，并表示目前没有 FDA 批准的治疗。他引用估计称美国人口中有 0.1% 到 1% 的人受到影响，并表示尽管缺乏靶向选择，仍有多达 40% 的患者寻求治疗。</p>
</div><p>Kolbeck said ATI-2138 is an investigational oral inhibitor that interrupts T cell receptor signaling via ITK inhibition and blocks common gamma chain cytokine signaling via JAK3 inhibition. He described it as “the first and only known JAK-based therapy that also inhibits the TCR,” and said this dual activity could provide a “bispecific-like effect” in LP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kolbeck 表示，ATI-2138 是一种研究性口服抑制剂，通过 ITK 抑制中断 T 细胞受体信号传导，并通过 JAK3 抑制阻断共同伽马链细胞因子信号传导。他将其描述为 “第一种也是唯一已知的 JAK 基础疗法，同时抑制 TCR”，并表示这种双重活性可能在 LP 中提供 “类似双特异性” 的效果。</p>
</div><p>Management described plans for a phase IIb “basket” study beginning with erosive mucosal and cutaneous LP (part A) and later adding lichen planopilaris (part B). In Q&amp;A, Walker said the company plans to test 10 mg twice daily and 20 mg twice daily, and suggested the approach could be adaptive, selecting a “winning dose” before expanding. He also said the company sees orphan designation opportunities within the category and characterized the development plan as capital efficient.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层描述了一个 IIb 期 “篮子” 研究的计划，该研究首先针对侵蚀性粘膜和皮肤的扁平苔藓（A 部分），随后再加入毛囊性扁平苔藓（B 部分）。在问答环节中，Walker 表示公司计划测试每日两次 10 毫克和每日两次 20 毫克，并建议该方法可能是适应性的，在扩展之前选择一个 “有效剂量”。他还表示，公司在该领域看到了孤儿药的机会，并将开发计划描述为资本高效。</p>
</div><p>Walker stated the company believes LP represents a “white space opportunity,” and said the company estimates U.S. market potential exceeding $1 billion, with an opportunity “up to nearly $4 billion.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Walker 表示，公司认为扁平苔藓代表了一个 “空白市场机会”，并表示公司估计美国市场潜力超过 10 亿美元，机会 “接近 40 亿美元”。</p>
</div><p>Separately, Aclaris also noted during Q&amp;A that its ITK-selective program remains “on track” for an IND submission in the second half of 2026, which management said would bring the company to four clinical-stage assets.</p>
<div class="lb-trans"><p>另外，Aclaris 在问答环节中还提到，其 ITK 选择性项目仍然 “按计划” 进行，预计将在 2026 年下半年提交 IND，管理层表示这将使公司拥有四个临床阶段资产。</p>
</div><h2>About Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
</div><p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel small‐molecule therapies for dermatologic diseases and related rare disorders. The company's pipeline includes several product candidates designed to address chronic inflammatory skin conditions and non‐melanoma skin lesions. Lead programs include ATI‐50002, a topical agent in late‐stage development for molluscum contagiosum removal; ATI‐50003 for common wart resolution; ATI‐1501, an oral JAK1/2 inhibitor targeting pruritic disorders; and ATI‐450, an oral MK2 inhibitor for inflammatory indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS 是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于皮肤病和相关罕见疾病的新型小分子疗法。公司的产品管线包括多个旨在解决慢性炎症性皮肤病和非黑色素瘤皮肤病变的候选药物。主要项目包括 ATI-50002，一种用于去除传染性软疣的外用药物，处于后期开发阶段；ATI-50003 用于普通疣的解决；ATI-1501，一种针对瘙痒性疾病的口服 JAK1/2 抑制剂；以及 ATI-450，一种用于炎症适应症的口服 MK2 抑制剂。</p>
</div><p>Founded in 2016 and headquartered in Malvern, Pennsylvania, Aclaris leverages proprietary chemistry platforms and translational research capabilities to advance multiple clinical and preclinical candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris 成立于 2016 年，总部位于宾夕法尼亚州马尔文，利用专有化学平台和转化研究能力推进多个临床和临床前候选药物。</p>
</div><h2>Featured Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精选故事</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Aclaris Therapeutics</li>
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<li>五只我们更看好的股票，胜过 Aclaris Therapeutics</li>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
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</div><p>While Aclaris Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Aclaris Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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Aclaris Therapeutics Updates ATI-052 Phase 1 Data, Picks ATI-2138 for Phase 2b in Lichen Planus

Market Beat

Aclaris Therap

Aclaris Therapeutics 更新了 ATI-052 的 1 期试验数据，并选择 ATI-2138 用于扁平苔藓的 2b 期试验