营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 10.84 百万美元,市场一致预期值为 4.05 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.75 美元,市场一致预期值为 -0.655 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -9.76 百万美元。收入Precision BioSciences, Inc.在截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内实现收入 10.838 百万美元,而 2025 年同期为 0.029 百万美元,增长了 10.809 百万美元,主要得益于 TG 许可协议和一项传统 ARCUS 农业基因编辑合作协议所确认的收入。运营费用公司在截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内,运营费用总计 19.913 百万美元,低于 2025 年同期的 22.141 百万美元,减少了 2.228 百万美元。 研发费用:2026 年研发费用为 13.110 百万美元,相比 2025 年的 13.588 百万美元减少了 0.478 百万美元,主要由于 PBGENE-3243 项目的暂停以及员工相关成本的减少,部分被许可费和其他研发成本的增加所抵消。 PBGENE-HBV 外部开发成本:2026 年为 1.835 百万美元,2025 年为 1.601 百万美元。 PBGENE-DMD 外部开发成本:2026 年为 3.998 百万美元,2025 年为 2.438 百万美元。 平台开发和早期研究费用:2026 年为 7.297 百万美元,2025 年为 9.249 百万美元。 一般及行政费用:2026 年为 6.803 百万美元,低于 2025 年同期的 8.553 百万美元,减少了 1.750 百万美元,主要归因于员工相关成本减少了 1.6 百万美元。运营亏损与净亏损截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内,公司运营亏损为-9.075 百万美元,较 2025 年同期的-22.112 百万美元有所改善。 净亏损为-18.441 百万美元,相比 2025 年同期的-20.565 百万美元减少了 2.124 百万美元。其他(费用)收入股权法投资收益:2026 年为 0 百万美元,2025 年为 1.342 百万美元。其他公允价值调整的(损失)收益:2026 年为-2.951 百万美元,2025 年为 0.049 百万美元,主要由于 Imugene Limited 普通股公允价值下降。认股权证负债公允价值变动损失:2026 年为-7.107 百万美元,2025 年为-0.804 百万美元。利息支出:2026 年为-0.311 百万美元,2025 年为-0.354 百万美元。利息收入:2026 年为 0.999 百万美元,2025 年为 1.323 百万美元。现金流经营活动使用的现金净额:2026 年为-11.937 百万美元,2025 年为-19.052 百万美元,现金使用量减少了 7.115 百万美元。投资活动使用的现金净额:2026 年为-0.114 百万美元,2025 年为-0.314 百万美元,现金使用量减少了 0.200 百万美元。融资活动提供的现金净额:2026 年为 0.745 百万美元,2025 年为 10.687 百万美元,现金提供量减少了-9.942 百万美元。现金、现金等价物和受限现金:截至 2026 年 3 月 31 日为 125.847 百万美元,截至 2025 年 3 月 31 日为 99.789 百万美元。未来展望与战略Precision BioSciences, Inc.预计,截至本季度报告发布之日,现有现金及现金等价物、持续的财政和运营纪律以及其市场(ATM)融资工具的可用性,将足以满足其运营费用和资本支出需求直至 2028 年。 公司预计其现金流足以支持 PBGENE-HBV 和 PBGENE-DMD 数据里程碑直至 2028 年。 公司计划在 2026 年全年于肝炎相关医学会议上分享更多 PBGENE-HBV 项目的临床数据,并已获得在法国和罗马尼亚扩展 ELIMINATE-B 临床试验的临床试验申请(CTA)批准。 此外,公司已启动 FUNCTION-DMD 1/2 期临床试验的机构审查委员会(IRB)活动和临床试验点激活,并于 2026 年 4 月启动了阿肯色州儿童医院作为首个临床试验点。 公司已暂停 PBGENE-3243 项目的开发,以优先发展其两个主要项目 PBGENE-HBV 和 PBGENE-DMD。