营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.08 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -3.79 百万美元。运营亏损Eloxx Pharmaceuticals, Inc. (英译名:Eloxx Pharmaceuticals, Inc.) 在截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内,运营亏损为-379.5 万美元,较 2025 年同期的-122.2 万美元扩大了 211%。同期,净亏损为-375.4 万美元,较 2025 年同期的-170.9 万美元增加了 120%。运营支出研发费用: 2026 年第一季度为 165.9 万美元,较 2025 年同期的 51.0 万美元增加了 114.9 万美元,增幅为 225%。这主要归因于临床试验费用、与临床前研发活动相关的分包商、顾问和实验室用品费用以及薪资和其他人员成本的增加。管理费用: 2026 年第一季度为 213.6 万美元,较 2025 年同期的 71.2 万美元增加了 142.4 万美元,增幅为 200%。这主要归因于专业和咨询费(包括法律成本、审计和税务费用)以及设施和其他一般及管理间接费用的增加。其他(收入)支出,净额2026 年第一季度为-4.1 万美元(净收入),而 2025 年同期为 48.7 万美元(净支出),变化了 52.8 万美元。这主要是由于利息支出减少以及因 Domicilium 豁免应计利息而产生的应计利息冲销收益。现金流经营活动现金流: 2026 年第一季度经营活动现金净流出为-545.3 万美元,而 2025 年同期经营活动现金净流入为 120.4 万美元。融资活动现金流: 2026 年第一季度融资活动现金净流入为 703.1 万美元,而 2025 年同期融资活动现金净流出为-86.5 万美元。2026 年第一季度的现金流入主要包括出售预付认股权证所得的 700 万美元净收益,扣除发行成本。资产负债表关键指标现金及现金等价物: 截至 2026 年 3 月 31 日为 636.3 万美元。累计赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日为-3.04334 亿美元。公司特定指标和战略Eloxx Pharmaceuticals, Inc. (英译名:Eloxx Pharmaceuticals, Inc.) 有资格从 Almirall 许可协议中获得高达 4.70 亿美元的额外里程碑付款和分级特许权使用费。公司需在特定情况下偿还 Cystic Fibrosis Foundation (CFF) 的资助,并已通过支付 30 万美元将特许权使用费率降至不足 1%。公司已收到 260 万美元的 Israel Innovation Authority (IIA) 研发资助,截至 2026 年 3 月 31 日,包括应计利息在内的或有义务为 280 万美元。根据 Technion Research and Development Foundation Ltd. (TRDF) 协议,公司预计每年支付 10 万美元用于研究服务,并可能支付总计高达 650 万美元的里程碑付款以及特许权使用费和再许可收入。Harvard 协议要求公司支付临床和监管里程碑付款,每个获批产品最高可达 360 万美元,以及基于销售里程碑的分级特许权使用费和再许可收入。未来展望公司预计其截至 2026 年 3 月 31 日的 640 万美元现金及现金等价物不足以维持未来十二个月的运营,这对其持续经营能力产生了重大疑问。管理层计划通过股权或债务融资、与战略伙伴合作或许可安排来筹集额外资金。公司计划在 2026 年上半年启动 exaluren 针对 NMAS 患者的 2b 期临床试验,预计初步数据将于 2027 年中期公布,最终结果将于 2027 年底公布;此外,公司计划在 2027 年启动 exaluren 针对 nmADPKD 的 2 期试验,预计初步数据将于 2028 年中期公布。