<p>（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家临床阶段公司，报告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果，显示净亏损有所收窄，并强调了其主要候选药物 VCN-01 的近期里程碑。</p>
<p><strong>公司简介</strong></p>
<p>Theriva 开发用于治疗癌症及相关疾病的治疗药物。</p>
<p>该公司的主要临床阶段候选药物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），这是一种肿瘤溶解腺病毒，旨在选择性和积极地在肿瘤细胞内复制，并降解肿瘤基质，这是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障。</p>
<p><strong>第一季度业绩</strong></p>
<p>归属于普通股股东的净亏损收窄至 204 万美元，而去年为 432 万美元。</p>
<p>截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物总额为 1440 万美元，预计将为 2027 年第一季度提供现金支持。</p>
<p><strong>近期里程碑</strong></p>
<p>Theriva 指出，已与 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期试验设计达成一致。</p>
<p>由于公司已最终确定关键的三期研究方案，他们计划通过在接受更频繁 VCN-01 给药的转移性 PDAC 患者中进行小规模研究，生成预期三期宏循环给药方案的可行性数据。</p>
<p>该给药可行性研究预计将在今年下半年于西班牙的一个地点开始。</p>
<p>此外，VCN-01 还在同情用药计划下给予视网膜母细胞瘤患者，这可能为潜在的二期/三期临床试验提供给药可行性和耐受性数据。</p>
<p>如果提交的方案获得 FDA 的同意，公司预计首位患者将在 2026 年 12 月入组，滚动生物制品许可申请（BLA）预计将在 2029 年提交。</p>
<p>TOVX 在过去一年内的交易区间为 0.16 美元至 1.45 美元。该股在周二的交易中收于 0.38 美元，上涨 0.11%。</p>
<p>在盘前交易中，TOVX 下跌 4.26%，报 0.36 美元。</p>
<p>欲获取更多生物科技股票新闻，请访问 rttnews.com。</p>
<p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点和意见，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>

TOVX

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动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

<p>Theriva Biologics, Inc. (TOVX) 报告称，2026 年第一季度净亏损为 204 万美元，较去年同期的 432 万美元有所减少。该公司拥有 1440 万美元的现金，预计可持续到 2027 年第一季度。他们计划在 2026 年下半年开展针对其主要候选药物 VCN-01 在转移性胰腺癌中的剂量可行性研究。该股票收盘价为 0.38 美元，但在盘前交易中下跌 4.26%，报 0.36 美元</p>

<p>(RTTNews) - Theriva Biologics, Inc. (TOVX), a clinical-stage company, reported financial results for the first quarter ended March 31, 2026, reflecting a narrower net loss and highlighted near-term milestones for its lead candidate VCN-01.</p>
<div class="lb-trans"><p>（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家临床阶段公司，报告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果，显示净亏损有所收窄，并强调了其主要候选药物 VCN-01 的近期里程碑。</p>
</div><p><strong>Company Profile</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>公司简介</strong></p>
</div><p>Theriva develops therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Theriva 开发用于治疗癌症及相关疾病的治疗药物。</p>
</div><p>The Company's lead clinical-stage candidate is VCN-01 (Zabilugene almadenorepvec), an oncolytic adenovirus designed to replicate selectively and aggressively within tumour cells and degrade the tumour stroma, an important physical and immunosuppressive barrier to cancer treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的主要临床阶段候选药物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），这是一种肿瘤溶解腺病毒，旨在选择性和积极地在肿瘤细胞内复制，并降解肿瘤基质，这是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障。</p>
</div><p><strong>First Quarter Results</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>第一季度业绩</strong></p>
</div><p>Net losses attributable to common shareholders narrowed to $2.04 million compared to $4.32 million in the prior year.</p>
<div class="lb-trans"><p>归属于普通股股东的净亏损收窄至 204 万美元，而去年为 432 万美元。</p>
</div><p>As of March 31, 2026, cash and cash equivalents totalled $14.4 million and are expected to provide cash runway into the first quarter of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物总额为 1440 万美元，预计将为 2027 年第一季度提供现金支持。</p>
</div><p><strong>Near-Term Milestones</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>近期里程碑</strong></p>
</div><p>Theriva noted that it has reached alignment with the FDA on the Phase 3 trial design for VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) for the treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).</p>
<div class="lb-trans"><p>Theriva 指出，已与 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期试验设计达成一致。</p>
</div><p>As the firm has finalised the pivotal Phase 3 study protocol, they plan to generate feasibility data for the intended Phase 3 macrocycle dosing regimen by conducting a small study in metastatic PDAC patients who receive more frequent VCN-01 doses for a longer period.</p>
<div class="lb-trans"><p>由于公司已最终确定关键的三期研究方案，他们计划通过在接受更频繁 VCN-01 给药的转移性 PDAC 患者中进行小规模研究，生成预期三期宏循环给药方案的可行性数据。</p>
</div><p>This dosing feasibility study is expected to commence at a single site in Spain in the second half of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>该给药可行性研究预计将在今年下半年于西班牙的一个地点开始。</p>
</div><p>In addition, VCN-01 is administered to retinoblastoma patients under a compassionate use program, which may provide dosing feasibility and tolerability data for a potential Phase 2/3 clinical trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，VCN-01 还在同情用药计划下给予视网膜母细胞瘤患者，这可能为潜在的二期/三期临床试验提供给药可行性和耐受性数据。</p>
</div><p>If a protocol is submitted and agreed upon by the FDA, the firm expects the first patient enrolled in December 2026, with a rolling Biologics License Application (BLA) submission expected in 2029.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果提交的方案获得 FDA 的同意，公司预计首位患者将在 2026 年 12 月入组，滚动生物制品许可申请（BLA）预计将在 2029 年提交。</p>
</div><p>TOVZ has traded between $0.16 and $1.45 over the last year. The stock closed Tuesday's trade at $0.38, up 0.11%.</p>
<div class="lb-trans"><p>TOVX 在过去一年内的交易区间为 0.16 美元至 1.45 美元。该股在周二的交易中收于 0.38 美元，上涨 0.11%。</p>
</div><p>In the pre-market, TOVX is down 4.26% at $0.36.</p>
<div class="lb-trans"><p>在盘前交易中，TOVX 下跌 4.26%，报 0.36 美元。</p>
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<div class="lb-trans"><p>欲获取更多生物科技股票新闻，请访问 rttnews.com。</p>
</div><p>The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点和意见，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>
</div>

Theriva Q1 Net Loss Narrows; Plans Dosing Feasibility Study Of VCN-01 In H2,2026;Stock Down

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Theriva 第一季度净亏损有所收窄；计划在 2026 年下半年进行 VCN-01 的剂量可行性研究；股价下跌