我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。Theriva Biologics, Inc. (TOVX) 报告称,2026 年第一季度净亏损为 204 万美元,较去年同期的 432 万美元有所减少。该公司拥有 1440 万美元的现金,预计可持续到 2027 年第一季度。他们计划在 2026 年下半年开展针对其主要候选药物 VCN-01 在转移性胰腺癌中的剂量可行性研究。该股票收盘价为 0.38 美元,但在盘前交易中下跌 4.26%,报 0.36 美元
(RTTNews)- Theriva Biologics, Inc.(TOVX)是一家临床阶段公司,报告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果,显示净亏损有所收窄,并强调了其主要候选药物 VCN-01 的近期里程碑。
公司简介
Theriva 开发用于治疗癌症及相关疾病的治疗药物。
该公司的主要临床阶段候选药物是 VCN-01(Zabilugene almadenorepvec),这是一种肿瘤溶解腺病毒,旨在选择性和积极地在肿瘤细胞内复制,并降解肿瘤基质,这是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障。
第一季度业绩
归属于普通股股东的净亏损收窄至 204 万美元,而去年为 432 万美元。
截至 2026 年 3 月 31 日,现金及现金等价物总额为 1440 万美元,预计将为 2027 年第一季度提供现金支持。
近期里程碑
Theriva 指出,已与 FDA 就 VCN-01(zabilugene almadenorepvec)治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的三期试验设计达成一致。
由于公司已最终确定关键的三期研究方案,他们计划通过在接受更频繁 VCN-01 给药的转移性 PDAC 患者中进行小规模研究,生成预期三期宏循环给药方案的可行性数据。
该给药可行性研究预计将在今年下半年于西班牙的一个地点开始。
此外,VCN-01 还在同情用药计划下给予视网膜母细胞瘤患者,这可能为潜在的二期/三期临床试验提供给药可行性和耐受性数据。
如果提交的方案获得 FDA 的同意,公司预计首位患者将在 2026 年 12 月入组,滚动生物制品许可申请(BLA)预计将在 2029 年提交。
TOVX 在过去一年内的交易区间为 0.16 美元至 1.45 美元。该股在周二的交易中收于 0.38 美元,上涨 0.11%。
在盘前交易中,TOVX 下跌 4.26%,报 0.36 美元。
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