营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 2000 美元,市场一致预期值为 4400 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -26.35 百万美元。财务业绩净亏损2026 年第一季度,Lyell Immunopharma, Inc.的 GAAP 净亏损为-2420 万美元,相比 2025 年同期的-5220 万美元,净亏损减少了 2800 万美元。这主要得益于证券购买协议看跌/看涨资产的 1760 万美元收益。非 GAAP 净亏损从 2025 年同期的-4630 万美元降至 2026 年第一季度的-3780 万美元,减少了 850 万美元,主要原因是 2025 年将 ronde-cel 技术成功转移至公司 LyFE 制造中心后,员工人数减少。收入2026 年第一季度收入为 2 千美元,而 2025 年同期为 7 千美元。运营费用研发费用 (R&D):2026 年第一季度 GAAP 研发费用为 3660 万美元,低于 2025 年同期的 4340 万美元,减少了 680 万美元。这主要是由于人事费用减少了 750 万美元,部分被临床试验活动和外部服务增加的 340 万美元抵消。2026 年第一季度非 GAAP 研发费用为 3440 万美元,而 2025 年同期为 4110 万美元。管理及行政费用 (G&A):2026 年第一季度 GAAP 管理及行政费用为 960 万美元,低于 2025 年同期的 1400 万美元,减少了 450 万美元。这主要是由于人事相关费用减少了 400 万美元,其中包括股权激励费用减少了 150 万美元。2026 年第一季度非 GAAP 管理及行政费用为 750 万美元,而 2025 年同期为 1040 万美元。现金、现金等价物和有价证券截至 2026 年 3 月 31 日,现金、现金等价物和有价证券总额为 2.61 亿美元,高于 2025 年 12 月 31 日的 2.472 亿美元。运营亮点PiNACLE 关键临床试验:评估 ronde-cel 治疗大 B 细胞淋巴瘤(LBCL)患者,预计在 2026 年下半年报告更多数据,关键数据预计在 2027 年年中公布,生物制品许可申请(BLA)预计在 2027 年提交。PiNACLE-H2H 临床试验:评估 ronde-cel 与标准护理 CD19 CAR T 细胞疗法在 LBCL 二线治疗中的头对头三期临床试验已开始患者给药。LYL273 一期临床试验:继续招募转移性结直肠癌患者,已开始第三剂量水平的患者给药。预计在 2026 年上半年公布安全性数据更新,在 2026 年下半年公布包括临床结果的第二次数据更新。股权私募:2026 年 3 月,Lyell Immunopharma, Inc.完成了 2025 年 7 月 1 亿美元股权私募的第二笔 5000 万美元交易,每股售价为 25.61 美元。高管任命:2026 年 3 月,Smital Shah 被任命为首席财务和业务官。展望与指导Lyell Immunopharma, Inc.预计其目前的现金、现金等价物和有价证券余额足以满足营运资金和资本支出需求,直至 2027 年第三季度。公司计划在 2026 年下半年发布 PiNACLE 试验的额外数据,并在 2027 年年中发布关键数据,随后在 2027 年提交生物制品许可申请(BLA)。对于 LYL273,预计在 2026 年上半年发布安全性数据更新,在 2026 年下半年发布临床结果数据更新。