复宏汉霖获得美国 FDA 批准,开始在美国进行西妥昔单抗生物类似药 HLX05-N 的临床试验

Tip Ranks
2026.05.10 10:38
portai
我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得 FDA 批准进行 HLX05-N 的第一阶段临床试验,该药物是与西妥昔单抗相似的生物制剂,旨在治疗转移性结直肠癌。这一批准是在中国国家药品监督管理局之前的批准之后。公司预计将进入一个有利可图的肿瘤学生物类似药市场,预计到 2025 年全球销售额将达到 16.6 亿美元。分析师将该股票评级为 “买入”,目标价为 99.78 港元,尽管成功开发并不保证