营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.62 美元，市场一致预期值为 -0.59 美元，不及预期。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.75 百万美元。<h4>财务业绩</h4><ul><li>净亏损：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月，Acurx Pharmaceuticals, Inc.的净亏损为-1.7 百万美元，相较于 2025 年同期的-2.1 百万美元，亏损减少了 0.4 百万美元。截至 2026 年 3 月 31 日，公司累计亏损约为-77.0 百万美元。</li></ul><h4>运营费用</h4><ul><li>研究与开发费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 0.3 百万美元，较 2025 年同期的 0.6 百万美元减少了 0.3 百万美元，主要由于制造相关成本和咨询费用减少。</li><li>一般及行政费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1.4 百万美元，较 2025 年同期的 1.6 百万美元减少了 0.2 百万美元，主要由于专业和法律费用减少。</li><li>总运营费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1.7 百万美元，较 2025 年同期的 2.2 百万美元减少了 0.5 百万美元。</li></ul><h4>其他收入</h4><ul><li>利息收入：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 0.035 百万美元，较 2025 年同期的 0.027 百万美元增加了 30%。</li></ul><h4>现金流</h4><ul><li>经营活动现金净额：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-1.4 百万美元，而 2025 年同期为-2.1 百万美元。</li><li>融资活动现金净额：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 3.1 百万美元，主要来自股权信贷购买协议相关的销售；2025 年同期为 3.0 百万美元，主要来自注册直接发行净收益。</li><li>现金净增加额：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1.7 百万美元，而 2025 年同期为 0.9 百万美元。</li></ul><h4>资产负债表亮点</h4><ul><li>现金余额：截至 2026 年 3 月 31 日，公司拥有约 9.3 百万美元现金。</li><li>营运资金：截至 2026 年 3 月 31 日为 7.0 百万美元。</li><li>应付账款和应计费用：截至 2026 年 3 月 31 日为 2,526,809 美元，而 2025 年 12 月 31 日为 2,420,943 美元。</li><li>已发行普通股：截至 2026 年 3 月 31 日为 3,389,106 股，而 2025 年 12 月 31 日为 2,348,113 股。</li><li>额外实收资本：截至 2026 年 3 月 31 日为 83,979,230 美元，而 2025 年 12 月 31 日为 80,554,738 美元。</li><li>累计赤字：截至 2026 年 3 月 31 日为-76,969,476 美元，而 2025 年 12 月 31 日为-75,288,494 美元。</li><li>总股东权益：截至 2026 年 3 月 31 日为 7,013,143 美元，而 2025 年 12 月 31 日为 5,268,592 美元。</li></ul><h4>股权发行</h4><ul><li>股权信贷购买协议（ELOC）：截至 2026 年 3 月 31 日，公司根据 ELOC 出售了 1,767,516 股普通股，总收益约为 7.1 百万美元。截至 2026 年 5 月 11 日，通过 ELOC 累计出售 1,835,000 股普通股，总收益约为 7.3 百万美元。</li><li>2026 年 4 月注册直接发行和同步私募：公司出售了 816,068 股普通股和预先资助的普通股购买认股权证，总收益约为 2.5 百万美元，并发行了可购买多达 1,650,170 股普通股的未注册短期认股权证。</li></ul><h4>运营指标与战略</h4><ul><li>ibezapolstat 临床开发：Acurx Pharmaceuticals, Inc.正在开发新型抗生素 ibezapolstat 以治疗艰难梭菌感染（CDI），已完成 2a 期和 2b 期临床试验，并计划将该项目扩展到复发性艰难梭菌感染（rCDI）。</li><li>rCDI 临床开发计划：公司计划启动一项针对多次复发性 CDI 患者的开放标签试点试验，招募最多 20 名患者，预计首批患者将在今年第四季度入组，该研究数据将指导计划中的 rCDI 活性对照 3 期注册试验设计。</li><li>监管审批策略：公司计划在成功的关键 3 期研究后，根据《抗菌和抗真菌药物有限人群途径》（LPAD）寻求美国食品药品监督管理局（FDA）对 rCDI 的治疗和预防批准。</li><li>其他候选药物：公司拥有一系列早期抗生素候选药物，包括 ACX 375C，这是一种潜在的口服和肠外治疗药物，针对革兰氏阳性细菌（如 MRSA、VRE、PRSP）和炭疽杆菌。</li></ul><h4>未来展望</h4>公司管理层认为，截至 2026 年 3 月 31 日约 9.3 百万美元的现金余额不足以满足其未来至少 12 个月的预期现金需求。公司预计在可预见的未来将继续产生亏损，并需要额外资源来维持运营，直到实现盈利和正现金流（如果能实现的话）。管理层计划寻求额外的股权融资和赠款资金，但无法保证此类融资和资金将以可接受的条款或根本无法获得。

Acurx Pharmaceuticals｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元