营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.22 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -20.42 百万美元。战略焦点Relmada Therapeutics, Inc.在 2024 年末和 2025 年初进行了全面的战略审查,决定通过收购新的开发候选产品来提升股东价值,并终止了 esmethadone(REL-1017)项目的进一步工作。公司目前专注于 NDV-01 和 sepranolone 产品。关键财务指标净亏损截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,净亏损为-19,051,956 美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为-17,559,465 美元。运营费用研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 8,087,845 美元,较 2025 年同期的 11,951,023 美元减少 3,863,178 美元。此变化主要由于研究成本减少 6,489,500 美元,部分被为支持 NDV-01 和 sepranolone 研究启动而增加的 2,628,600 美元生产和药物储存成本,以及 741,000 美元的薪酬费用增加所抵消。管理及行政费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 11,373,909 美元,较 2025 年同期的 6,267,412 美元增加 5,106,497 美元。此增加主要由于管理及行政人员薪酬费用增加 5,339,500 美元和咨询服务增加 583,500 美元,部分被股权激励费用减少 816,500 美元所抵消。其他收入利息/投资净收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 959,762 美元,2025 年同期为 440,287 美元。短期投资已实现(损失)/收益净额: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-9,867 美元,2025 年同期为 62,952 美元。短期投资未实现(损失)/收益净额: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-540,097 美元,2025 年同期为 155,731 美元。现金流量经营活动现金流量: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-15,067,488 美元,2025 年同期为-18,067,033 美元。投资活动现金流量: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-135,226,997 美元,2025 年同期为 15,359,713 美元。融资活动现金流量: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 156,574,345 美元,2025 年同期为 0 美元。资产负债表亮点现金及现金等价物: 截至 2026 年 3 月 31 日为 9,776,400 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 3,496,540 美元。短期投资: 截至 2026 年 3 月 31 日为 224,186,743 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 89,509,710 美元。总资产: 截至 2026 年 3 月 31 日为 235,362,794 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 94,003,471 美元。总负债: 截至 2026 年 3 月 31 日为 16,630,217 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 7,491,458 美元。股东权益总额: 截至 2026 年 3 月 31 日为 218,732,577 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 86,512,013 美元。累计赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日为-717,319,154 美元,截至 2025 年 12 月 31 日为-698,267,198 美元。运营指标(按研发费用细分)临床研究费用: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,471,100 美元,2025 年同期为 7,960,600 美元。其他研究费用: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,118,400 美元,2025 年同期为 1,831,000 美元。生产和药物储存费用: 截至 2026 年 3 月 31 日为 2,784,200 美元,2025 年同期为 155,600 美元。薪酬费用: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,674,500 美元,2025 年同期为 933,500 美元。股权激励费用: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,039,600 美元,2025 年同期为 1,070,300 美元。独特指标股权激励费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,股权激励费用总额为 956,200 美元,而 2025 年同期为 3,572,800 美元。股票增值权负债: 截至 2026 年 3 月 31 日,股票增值权负债的公允价值为 3,738,583 美元。与未归属股票增值权相关的未确认薪酬费用约为 32,066,100 美元,将在未来 3.59 年的加权平均剩余服务期内确认。展望与战略Relmada Therapeutics, Inc.预计在未来 12 个月内实现多个关键里程碑,包括在 2026 年中期提交 NDV-01 的美国新药研究申请(IND)并启动 NMIBC 的 3 期临床试验,以及启动 sepranolone 治疗 PWS 的 2 期临床试验。公司还预计在 2026 年末获得 NDV-01 高风险、二线 BCG 无反应 NMIBC 3 期临床试验的初步 3 个月数据。管理层相信,公司现有的现金及现金等价物和短期投资足以支持未来至少 12 个月的运营费用和资本支出需求。