<p>马里兰州罗克维尔和中国苏州，2026 年 5 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——亚盛医药集团国际（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球性的综合生物制药公司，专注于癌症及其他疾病的创新疗法的发现、开发和商业化。今天宣布，其核心资产的 17 项临床进展将在第 31 届欧洲血液学会大会（EHA2026）上展示，包括 8 个海报展示。这些摘要展示了正在进行的临床研究的数据，包括中国首个获批的第三代 BCR-ABL 抑制剂 Olverembatinib（HQP1351）和首个获批的中国开发的 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax（APG-2575）。EHA2026 大会将于 2026 年 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥尔摩召开。</p>
<p>作为血液学领域最权威和最具影响力的国际学术会议之一，EHA 大会汇聚了来自世界各地的血液学专业人士，分享最新的研究进展和突破性的临床数据。</p>
<p>接受的海报展示的关键摘要包括：</p>
<p><strong>Olverembatinib（HQP1351）作为慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者的二线治疗的更新疗效和安全性</strong></p>
<ul>
<li>摘要编号：PS1733</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：李伟明医学博士，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科</li>
</ul>
<p><strong>Olverembatinib 在对 Ponatinib 或 Asciminib 及 ASXL1 突变有先前耐药的慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者中的疗效</strong></p>
<ul>
<li>摘要编号：PS1727</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：Elias Jabbour 医学博士，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病科</li>
</ul>
<p><strong>POLARIS-1（第一部分）的更新结果，一项全球注册性 3 期研究：Olverembatinib 与低强度化疗联合治疗新诊断的 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）</strong></p>
<ul>
<li>摘要编号：PS1479</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45–19:45 CEST</li>
<li>第一作者：陈苏宁，苏州大学附属第一医院</li>
</ul>
<p><strong>在一项关键的 2 期研究中，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的基线特征与预后相关性：使用 Lisaftoclax（APG-2575）治疗</strong></p>
<ul>
<li>摘要编号：PS1713</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：周克书，河南省癌症医院</li>
</ul>
<p><strong>Olverembatinib（HQP1351）与 Lisaftoclax（APG-2575）联合治疗复发/难治性（R/R）Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者的安全性和初步疗效：一项 1B 期研究的结果</strong></p>
<ul>
<li>摘要编号：PS1473</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：张晶瑶，中国医学科学院血液病医院血液学研究所</li>
</ul>
<p>所有摘要（包括海报展示和仅出版）均可在 EHA 网站上获取。</p>
<p><em>* Olverembatinib 和 Lisaftoclax 目前正在研究中，尚未获得美国 FDA 的批准。</em></p>
<p><strong>关于亚盛医药</strong></p>
<p>亚盛医药集团国际（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）（“亚盛医药” 或 “公司”）是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新型、差异化的疗法，以满足癌症领域未满足的医疗需求。公司建立了丰富的创新药物产品和候选药物管线，包括针对凋亡通路关键蛋白的抑制剂，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制剂和蛋白降解剂。</p>
<p>公司的首个获批产品 Olverembatinib 是中国首个获批的第三代 BCR-ABL1 抑制剂，用于治疗慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者，特别是 T315I 突变患者、加速期慢性髓性白血病（CML-AP）患者以及对第一代和第二代 TKI 耐药或不耐受的 CML-CP 患者。该药物已纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。亚盛医药目前正在进行 FDA 批准的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-2，针对 CML 的 Olverembatinib，以及针对新诊断的 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-1，以及针对 SDH 缺乏的 GIST 患者的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-3。</p>
<p>公司的第二个获批产品 Lisaftoclax 是一种新型 Bcl-2 抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。Lisaftoclax 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗曾接受至少一种系统治疗（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在进行四项全球注册性 3 期临床试验：FDA 批准的 Lisaftoclax 与 BTK 抑制剂联合治疗曾接受 BTK 抑制剂治疗超过 12 个月且反应不佳的 CLL/SLL 患者的 GLORA 研究；针对新诊断的 CLL/SLL 患者的 GLORA-2 研究；针对新诊断的老年和不适合患者的急性髓性白血病（AML）的 GLORA-3 研究；以及 FDA 批准的针对新诊断的高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的 GLORA-4 研究。</p>
<p>凭借强大的研发能力，亚盛医药建立了全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司（如武田制药、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物）建立了全球合作伙伴关系和其他关系，同时与领先的研究机构（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学）建立了研发关系。有关更多信息，请访问 https://ascentage.com/</p>
<p><strong>关于前瞻性声明的警示说明</strong></p>
<p>本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及 1933 年《证券法》第 27A 条修订版和 1934 年《证券交易法》第 21E 条修订版所定义的前瞻性声明。本新闻稿中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，可能都是前瞻性声明，包括表达亚盛医药对未来事件或未来经营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性声明受到多种风险和不确定性的影响，如亚盛医药在美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中所讨论的，包括在其截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告（Form 20-F）中标题为 “风险因素” 和 “关于前瞻性声明的警示说明” 的部分，以及公司于 2019 年 10 月 16 日发布的香港首次公开募股招股说明书中标题为 “前瞻性声明” 和 “风险因素” 的部分，以及公司不时向 SEC 和/或香港联合交易所提交的其他文件，这些文件可能导致实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的信息存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性声明不构成公司管理层的盈利预测。</p>
<p>因此，您不应将这些前瞻性声明视为未来事件的预测。本新闻稿中包含的前瞻性声明基于亚盛医药对未来发展的当前期望和信念及其潜在影响，仅在该声明日期有效。亚盛医药不承担任何更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。</p>
<p><strong>联系信息</strong></p>
<p><strong>投资者关系：</strong></p>
<p>Stella Yang</p>
<p>亚盛医药</p>
<p>IR@ascentage.com</p>
<p>+1 (301) 792-6286</p>
<p>Stephanie Carrington</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>AscentageIR@icrhealthcare.com</p>
<p>+1 (646) 277-1282</p>
<p><strong>媒体关系：</strong></p>
<p>Sean Leous</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>AscentagePR@icrhealthcare.com</p>
<p>+1 (646) 866-4012</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE9URXpPQ00zTmpBd01USTVJekl5T1RVMk9ERT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE9URXpPQ00zTmpBd01USTVJekl5T1RVMk9ERT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MmUzODBiMDEtYTEwYS00ZDY0LWJlNjEtMWY3Y2VmYjg3MjgyLTEzMDcyMzEtMjAyNi0wNS0xMy1lbg==/tiny/ASCENTAGE-PHARMA-GROUP-INTERNA.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MmUzODBiMDEtYTEwYS00ZDY0LWJlNjEtMWY3Y2VmYjg3MjgyLTEzMDcyMzEtMjAyNi0wNS0xMy1lbg==/tiny/ASCENTAGE-PHARMA-GROUP-INTERNA.png"/></p>

AAPG

亚盛医药-B

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

<p>亚盛医药集团国际（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）宣布，将于 2026 年 6 月 11 日至 14 日在斯德哥尔摩举行的第 31 届欧洲血液学会大会（EHA2026）上展示 17 项临床进展。演讲内容将包括中国首个获批的第三代 BCR-ABL 抑制剂 Olverembatinib 和中国开发的首个 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax 的数据。关键摘要将涵盖慢性髓性白血病及其他血液恶性肿瘤的正在进行的研究。这两种药物目前仍在研究中，尚未获得美国 FDA 的批准</p>

<p>ROCKVILLE, Md. and SUZHOU, China, May 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855), a global, integrated biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of innovative therapies for cancers and other diseases, announced today that 17 clinical advances of its core assets will be featured at the 31st Congress of the European Hematology Association (EHA2026), including 8 poster presentations. The abstracts feature data from ongoing clinical studies encompassing Olverembatinib (HQP1351), China’s first approved third-generation BCR-ABL inhibitor, and Lisaftoclax (APG-2575), the first approved China-developed Bcl-2 selective inhibitor. The EHA2026 Congress will convene in Stockholm, Sweden, from June 11 to 14, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>马里兰州罗克维尔和中国苏州，2026 年 5 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——亚盛医药集团国际（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球性的综合生物制药公司，专注于癌症及其他疾病的创新疗法的发现、开发和商业化。今天宣布，其核心资产的 17 项临床进展将在第 31 届欧洲血液学会大会（EHA2026）上展示，包括 8 个海报展示。这些摘要展示了正在进行的临床研究的数据，包括中国首个获批的第三代 BCR-ABL 抑制剂 Olverembatinib（HQP1351）和首个获批的中国开发的 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax（APG-2575）。EHA2026 大会将于 2026 年 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥尔摩召开。</p>
</div><p>As one of the most authoritative and influential international academic meetings in hematology, the EHA Congress aggregates hematology professionals from around the world to share the latest research advances and breakthrough clinical data.</p>
<div class="lb-trans"><p>作为血液学领域最权威和最具影响力的国际学术会议之一，EHA 大会汇聚了来自世界各地的血液学专业人士，分享最新的研究进展和突破性的临床数据。</p>
</div><p>Key abstracts of accepted poster presentations include:</p>
<div class="lb-trans"><p>接受的海报展示的关键摘要包括：</p>
</div><p><strong>UPDATED EFFICACY AND SAFETY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) AS SECOND-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib（HQP1351）作为慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者的二线治疗的更新疗效和安全性</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1733</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Weiming Li, MD, Department of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要编号：PS1733</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：李伟明医学博士，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科</li>
</ul>
</div><p><strong>EFFICACY OF OLVEREMBATINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML) WITH PRIOR RESISTANCE TO PONATINIB OR ASCIMINIB AND ASXL1 MUTATIONS</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib 在对 Ponatinib 或 Asciminib 及 ASXL1 突变有先前耐药的慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者中的疗效</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1727</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Elias Jabbour, MD, Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要编号：PS1727</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：Elias Jabbour 医学博士，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病科</li>
</ul>
</div><p><strong>UPDATED RESULTS OF POLARIS-1 (PART 1), A GLOBAL REGISTRATIONAL PHASE 3 STUDY: OLVEREMBATINIB COMBINED WITH LOW-INTENSITY CHEMOTHERAPY IN NEWLY DIAGNOSED PH+ ALL</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>POLARIS-1（第一部分）的更新结果，一项全球注册性 3 期研究：Olverembatinib 与低强度化疗联合治疗新诊断的 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1479</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 2026, 18:45–19:45 CEST</li>
<li>First Author: Suning Chen, The First Affiliated Hospital of Soochow University</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要编号：PS1479</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45–19:45 CEST</li>
<li>第一作者：陈苏宁，苏州大学附属第一医院</li>
</ul>
</div><p><strong>CORRELATION OF BASELINE CHARACTERISTICS WITH PROGNOSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA (CLL/SLL) TREATED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN A PIVOTAL PHASE 2 STUDY</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>在一项关键的 2 期研究中，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的基线特征与预后相关性：使用 Lisaftoclax（APG-2575）治疗</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1713</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Keshu Zhou, Henan Cancer Hospital</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要编号：PS1713</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：周克书，河南省癌症医院</li>
</ul>
</div><p><strong>SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) COMBINED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN PEDIATRIC PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R PH+ ALL): RESULTS OF A PHASE 1B STUDY</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib（HQP1351）与 Lisaftoclax（APG-2575）联合治疗复发/难治性（R/R）Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者的安全性和初步疗效：一项 1B 期研究的结果</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1473</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Jingliao Zhang, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要编号：PS1473</li>
<li>演讲时间：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：张晶瑶，中国医学科学院血液病医院血液学研究所</li>
</ul>
</div><p>All abstracts (including Posters Presentation and Publication Only) are available on the EHA website.</p>
<div class="lb-trans"><p>所有摘要（包括海报展示和仅出版）均可在 EHA 网站上获取。</p>
</div><p><em>* Olverembatinib and Lisaftoclax are currently under investigation and have not yet been approved by the FDA in the US.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>* Olverembatinib 和 Lisaftoclax 目前正在研究中，尚未获得美国 FDA 的批准。</em></p>
</div><p><strong>About Ascentage Pharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于亚盛医药</strong></p>
</div><p>Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855) (“Ascentage Pharma” or the “Company”) is a global, commercial stage, integrated biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of novel, differentiated therapies to address unmet medical needs in cancer. The Company has built a rich pipeline of innovative drug products and candidates that include inhibitors targeting key proteins in the apoptotic pathway, such as Bcl-2 and MDM2-p53, next-generation kinase inhibitors, and protein degraders.</p>
<div class="lb-trans"><p>亚盛医药集团国际（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）（“亚盛医药” 或 “公司”）是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新型、差异化的疗法，以满足癌症领域未满足的医疗需求。公司建立了丰富的创新药物产品和候选药物管线，包括针对凋亡通路关键蛋白的抑制剂，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制剂和蛋白降解剂。</p>
</div><p>The Company’s first approved product, Olverembatinib, is the first novel third-generation BCR-ABL1 inhibitor approved in China for the treatment of patients with CML in chronic phase (CML-CP) with T315I mutations, CML in accelerated phase (CML-AP) with T315I mutations, and CML-CP that is resistant or intolerant to first and second-generation TKIs. It is covered by the China National Reimbursement Drug List (NRDL). Ascentage Pharma is currently conducting an FDA-cleared registrational Phase III trial, called POLARIS-2, of Olverembatinib for CML, as well as registrational Phase III trials for patients with newly diagnosed Ph+ ALL, called POLARIS-1, and SDH-deficient GIST patients, called POLARIS-3.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的首个获批产品 Olverembatinib 是中国首个获批的第三代 BCR-ABL1 抑制剂，用于治疗慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者，特别是 T315I 突变患者、加速期慢性髓性白血病（CML-AP）患者以及对第一代和第二代 TKI 耐药或不耐受的 CML-CP 患者。该药物已纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。亚盛医药目前正在进行 FDA 批准的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-2，针对 CML 的 Olverembatinib，以及针对新诊断的 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-1，以及针对 SDH 缺乏的 GIST 患者的注册性 3 期临床试验，名为 POLARIS-3。</p>
</div><p>The Company’s second approved product, Lisaftoclax, is a novel Bcl-2 inhibitor for the treatment of various hematologic malignancies. Lisaftoclax has been approved by China’s National Medical Products Administration (NMPA) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who have previously received at least one systemic therapy including Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors. The Company is currently conducting four global registrational Phase III trials: the FDA-cleared GLORA study of Lisaftoclax in combination with BTK inhibitors in patients with CLL/SLL previously treated with BTK inhibitors for more than 12 months with suboptimal response; the GLORA-2 study in patients with newly diagnosed CLL/SLL; the GLORA-3 study in newly diagnosed, elderly and unfit patients with AML; and the FDA-cleared GLORA-4 study in patients with newly diagnosed higher risk MDS.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的第二个获批产品 Lisaftoclax 是一种新型 Bcl-2 抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。Lisaftoclax 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗曾接受至少一种系统治疗（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在进行四项全球注册性 3 期临床试验：FDA 批准的 Lisaftoclax 与 BTK 抑制剂联合治疗曾接受 BTK 抑制剂治疗超过 12 个月且反应不佳的 CLL/SLL 患者的 GLORA 研究；针对新诊断的 CLL/SLL 患者的 GLORA-2 研究；针对新诊断的老年和不适合患者的急性髓性白血病（AML）的 GLORA-3 研究；以及 FDA 批准的针对新诊断的高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的 GLORA-4 研究。</p>
</div><p>Leveraging its robust R&amp;D capabilities, Ascentage Pharma has built a portfolio of global intellectual property rights and entered into global partnerships and other relationships with numerous leading biotechnology and pharmaceutical companies, such as Takeda, AstraZeneca, Merck, Pfizer, and Innovent, in addition to research and development relationships with leading research institutions, such as Dana-Farber Cancer Institute, Mayo Clinic, National Cancer Institute and the University of Michigan. For more information, visit https://ascentage.com/</p>
<div class="lb-trans"><p>凭借强大的研发能力，亚盛医药建立了全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司（如武田制药、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物）建立了全球合作伙伴关系和其他关系，同时与领先的研究机构（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学）建立了研发关系。有关更多信息，请访问 https://ascentage.com/</p>
</div><p><strong>Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于前瞻性声明的警示说明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. All statements, other than statements of historical facts, contained in this press release may be forward-looking statements, including statements that express Ascentage Pharma’s opinions, expectations, beliefs, plans, objectives, assumptions or projections regarding future events or future results of operations or financial condition. These forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties as discussed in Ascentage Pharma’s filings with the SEC, including those set forth in the sections titled “Risk factors” and “Cautionary note regarding forward-looking statements” in its Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2024, filed with the SEC on April 16, 2025, the sections headed “Forward-looking Statements” and “Risks Factors” in the prospectus of the Company for its Hong Kong initial public offering dated October 16, 2019, and other filings with the SEC and/or The Stock Exchange of Hong Kong Limited where the Company’s ordinary shares are listed it has made or it makes from time to time that may cause actual results, levels of activity, performance or achievements to be materially different from the information expressed or implied by these forward-looking statements. The forward-looking statements contained in this presentation do not constitute profit forecast by the Company’s management.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及 1933 年《证券法》第 27A 条修订版和 1934 年《证券交易法》第 21E 条修订版所定义的前瞻性声明。本新闻稿中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，可能都是前瞻性声明，包括表达亚盛医药对未来事件或未来经营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性声明受到多种风险和不确定性的影响，如亚盛医药在美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中所讨论的，包括在其截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告（Form 20-F）中标题为 “风险因素” 和 “关于前瞻性声明的警示说明” 的部分，以及公司于 2019 年 10 月 16 日发布的香港首次公开募股招股说明书中标题为 “前瞻性声明” 和 “风险因素” 的部分，以及公司不时向 SEC 和/或香港联合交易所提交的其他文件，这些文件可能导致实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的信息存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性声明不构成公司管理层的盈利预测。</p>
</div><p>As a result of these factors, you should not rely on these forward-looking statements as predictions of future events. The forward-looking statements contained in this press release are based on Ascentage Pharma’s current expectations and beliefs concerning future developments and their potential effects and speak only as of the date of such statements. Ascentage Pharma does not undertake any obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，您不应将这些前瞻性声明视为未来事件的预测。本新闻稿中包含的前瞻性声明基于亚盛医药对未来发展的当前期望和信念及其潜在影响，仅在该声明日期有效。亚盛医药不承担任何更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。</p>
</div><p><strong>Contact Information</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系信息</strong></p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系：</strong></p>
</div><p>Stella Yang</p>
<div class="lb-trans"><p>Stella Yang</p>
</div><p>Ascentage Pharma</p>
<div class="lb-trans"><p>亚盛医药</p>
</div><p>IR@ascentage.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@ascentage.com</p>
</div><p>+1 (301) 792-6286</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (301) 792-6286</p>
</div><p>Stephanie Carrington</p>
<div class="lb-trans"><p>Stephanie Carrington</p>
</div><p>ICR Healthcare</p>
<div class="lb-trans"><p>ICR Healthcare</p>
</div><p>AscentageIR@icrhealthcare.com</p>
<div class="lb-trans"><p>AscentageIR@icrhealthcare.com</p>
</div><p>+1 (646) 277-1282</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (646) 277-1282</p>
</div><p><strong>Media Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体关系：</strong></p>
</div><p>Sean Leous</p>
<div class="lb-trans"><p>Sean Leous</p>
</div><p>ICR Healthcare</p>
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