<p>BridgeBio 动荡的一周让生物科技股受到关注</p>
<p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯维加斯的美银健康会议上重申了对 Attruby 商业前景的信心，并概述了公司晚期管线中三个潜在近期产品发布的预期。</p>
<p>获取 <strong>BridgeBio Pharma</strong> 的提醒：</p>
<p>BridgeBio 的首席财务官兼总裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立于十多年前，专注于为患者提供药物，同时关注净现值和资本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款获批产品，包括他所描述的公司主要商业产品 Attruby。</p>
<p>Trimarchi 表示，BridgeBio 最近报告了美国 Attruby 第一季度收入为 1.806 亿美元，他表示这在美国年化约为 7.2 亿美元。他说，该产品 “显然有望在今年全球突破重磅药物的地位。”</p>
<h2>BridgeBio 重申 Attruby 峰值销售预期</h2>
<p>BridgeBio 管理层重申，Attruby 在美国的峰值销售可能达到约 40 亿美元。高管表示，该估计基于 ATTR-CM 市场的增长，他们将其描述为一个潜在的 150 亿到 200 亿美元的机会，以及预计在峰值时治疗初始患者的市场份额为 30% 到 40%。</p>
<p>管理层表示，Attruby 在治疗初始患者中已经拥有超过 25% 的市场份额。Trimarchi 表示，公司仍然专注于将 Attruby 定位为一线治疗选择，并继续在一线治疗环境中看到市场份额的增长，同时更广泛的市场也在扩大。</p>
<p>BridgeBio 的高管还讨论了来自稳定剂和沉默剂的竞争。管理层表示，医生对稳定剂的偏好可能受到疗效、安全性和便利性的驱动，并指出 Attruby 是一种口服治疗。高管表示，医生对稳定剂的安全性特征非常熟悉，口服药物对患者来说比注射更方便。</p>
<p>BridgeBio 还指出，正在进行的研究旨在进一步区分 Attruby，包括血清 TTR 数据、房颤患者的亚组分析以及与肾脏保护和真实世界证据相关的工作。管理层表示，之前披露的数据表明，将患者从 VYNDAMAX 转移到 Attruby 可以增加血清 TTR，并且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 与全因死亡率约 5% 的降低相关。</p>
<h2>发布动态与竞争问题</h2>
<p>Trimarchi 表示，公司 30 天的免费药物计划在发布初期造成了需求与收入之间的时间问题，因为第一份付费处方可能会延迟一个月。他表示，随着新开处方在总量中所占比例变小，对季度业绩的影响变得不那么显著。</p>
<p>管理层还回应了投资者对潜在仿制稳定剂影响的担忧。高管表示，他们并不认为这一类别受到高度管理，并认为 Attruby 的差异化帮助其在已有产品的市场中获得了新患者的市场份额。他们还引用了前列腺癌和肿瘤学中的类比，指出第二个上市的差异化药物在首个上市的 Part D 产品上市后并未出现重大销售中断，尽管增长率可能会放缓。</p>
<p>BridgeBio 的高管表示，他们不将公司的临床前去除剂项目纳入 Attruby 的峰值销售估计中。管理层表示，该项目可能与稳定剂产生协同作用，因为稳定剂旨在防止有毒单体的形成，而去除剂则旨在清除沉积的有毒单体。公司表示，该项目可能在明年或 2028 年初进入临床试验。</p>
<h2>管线包括三个潜在发布</h2>
<p>Trimarchi 表示，BridgeBio 有一条后期三期产品管线，并预计在未来几个月内有三个发布。他确定的项目包括用于肢带肌肉萎缩症 2I 型的 BBP-418、用于 ADH1 和慢性甲状旁腺功能减退症的 encaleret，以及用于软骨发育不良和低软骨发育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 预计 Attruby 和接下来的三款产品的去风险峰值年销售额超过 80 亿美元。</p>
<p>对于 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估计美国和欧洲约有 7000 名患者，以及日本约 2000 名可行动患者。他表示，公司专注于提高意识并鼓励基因检测，以便患者在药物获批后能够获得治疗。</p>
<p>Trimarchi 表示，肢带肌肉萎缩症 2I 型的三期研究在每个评估的终点上都显示出统计学意义，包括北星测试、步态相关终点和生物标志物等功能终点。他表示，如果获批，医生不太可能等待更长期的数据，因为数据集 “非常有说服力”。</p>
<h2>Encaleret 的 NDA 已提交用于 ADH1</h2>
<p>BridgeBio 管理层表示，公司已提交了用于 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他们对 ADH1 的十亿美元峰值销售估计充满信心，基于流行病学研究和预期定价。管理层表示，BridgeBio 通过索赔分析识别了近 2000 名患者，并正在使用筛查、赞助的基因检测、机器学习和家庭事件检测来识别更多患者。</p>
<p>管理层表示，encaleret 的数据表明超过四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定价假设将反映出高未满足需求和数据的强度。他们还强调，讨论的十亿美元估计适用于 ADH1，并不包括慢性甲状旁腺功能减退症的机会。</p>
<p>在慢性甲状旁腺功能减退症中，管理层表示，encaleret 的口服给药方式及其潜在的血液和尿液钙水平正常化能力可能支持其高价位，但高管们表示，公司将在做出更广泛适应症的定价决策之前，首先评估数据。</p>
<h2>Infigratinib 和商业执行</h2>
<p>Trimarchi 还讨论了用于侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基于疗效、便利性和安全性。他表示，该产品在年化身高增长率上显示出领先类别的效果，并且在该领域首次显示出统计学上显著的比例效应。他提到，口服选项对那些可能需要多年每日或每周注射的儿童来说可能具有重要意义。</p>
<p>当被问及 BridgeBio 如何在保持执行力的同时管理三项不重叠的产品发布时，Trimarchi 提到公司的商业领导力，并表示 BridgeBio 可以利用共享基础设施，如市场准入和中心服务。他表示，每个资产也受益于与处方医生、患者和倡导社区的专门关系，而剩余的工作涉及为每个产品建立相对较小的销售团队和现场医学团队。</p>
<h2>关于 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
<p>BridgeBio Pharma, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。该公司于 2015 年由 Neil Kumar 创立，致力于为患有遗传疾病和癌症的患者发现、开发和提供变革性药物。BridgeBio 采用一个综合模型，涵盖靶点识别、临床前研究、临床开发和商业化，旨在简化从实验室到临床的过程。</p>
<p>BridgeBio 的产品线包括多种治疗方式，包括小分子、生物制剂和基因疗法。</p>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>BridgeBio Pharma 的高管在美银健康会议上对其产品 Attruby 的商业前景表示信心。他们预计将有三款潜在产品从其后期管线中推出，预计 Attruby 在美国的峰值销售额可达到约 40 亿美元。公司还强调了将 Attruby 定位为一线治疗的重点，并讨论了正在进行的研究，以使其与竞争对手区分开来。此外，BridgeBio 预计将在未来几个月推出 BBP-418、encaleret 和 infigratinib，合计峰值年度销售潜力超过 80 亿美元</p>

<ul>
<li>BridgeBio's Volatile Week Puts Biotech Stocks Under a Microscope</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 动荡的一周让生物科技股受到关注</p>
</div><p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO executives used a BofA healthcare conference appearance in Las Vegas to reiterate confidence in the commercial trajectory of Attruby and outline expectations for three potential near-term product launches from the company’s late-stage pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯维加斯的美银健康会议上重申了对 Attruby 商业前景的信心，并概述了公司晚期管线中三个潜在近期产品发布的预期。</p>
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<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>BridgeBio Pharma</strong> 的提醒：</p>
</div><p>Tom Trimarchi, BridgeBio’s chief financial officer and president, said the company was founded just over 10 years ago with a focus on delivering medicines to patients while maintaining attention to net present value and cost of capital. He said BridgeBio now has three approved products, including Attruby, which he described as the company’s main commercial product.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的首席财务官兼总裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立于十多年前，专注于为患者提供药物，同时关注净现值和资本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款获批产品，包括他所描述的公司主要商业产品 Attruby。</p>
</div><p>Trimarchi said BridgeBio recently reported first-quarter U.S. Attruby revenue of $180.6 million, which he said annualizes to about $720 million in the U.S. He said the product is “clearly on track to break blockbuster status globally this year.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，BridgeBio 最近报告了美国 Attruby 第一季度收入为 1.806 亿美元，他表示这在美国年化约为 7.2 亿美元。他说，该产品 “显然有望在今年全球突破重磅药物的地位。”</p>
</div><h2>BridgeBio Reiterates Attruby Peak Sales View</h2>
<div class="lb-trans"><h2>BridgeBio 重申 Attruby 峰值销售预期</h2>
</div><p>BridgeBio management reiterated that Attruby could reach about $4 billion in peak U.S. sales. Executives said that estimate is based on growth in the ATTR-CM market, which they described as a potential $15 billion to $20 billion opportunity, along with expected treatment-naive patient share of 30% to 40% at peak.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 管理层重申，Attruby 在美国的峰值销售可能达到约 40 亿美元。高管表示，该估计基于 ATTR-CM 市场的增长，他们将其描述为一个潜在的 150 亿到 200 亿美元的机会，以及预计在峰值时治疗初始患者的市场份额为 30% 到 40%。</p>
</div><p>Management said Attruby already has more than 25% share among treatment-naive patients. Trimarchi said the company remains focused on positioning Attruby as a first-line treatment option and continues to see share growth in the frontline setting while the broader market expands.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，Attruby 在治疗初始患者中已经拥有超过 25% 的市场份额。Trimarchi 表示，公司仍然专注于将 Attruby 定位为一线治疗选择，并继续在一线治疗环境中看到市场份额的增长，同时更广泛的市场也在扩大。</p>
</div><p>BridgeBio executives also discussed competition from stabilizers and silencers. Management said prescriber preference for stabilizers can be driven by efficacy, safety and convenience, noting that Attruby is an oral therapy. Executives said physicians are familiar with the safety profile of stabilizers and that an oral pill can be more convenient for patients than injections.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的高管还讨论了来自稳定剂和沉默剂的竞争。管理层表示，医生对稳定剂的偏好可能受到疗效、安全性和便利性的驱动，并指出 Attruby 是一种口服治疗。高管表示，医生对稳定剂的安全性特征非常熟悉，口服药物对患者来说比注射更方便。</p>
</div><p>BridgeBio also pointed to ongoing research intended to further differentiate Attruby, including serum TTR data, subgroup analyses in patients with atrial fibrillation and work related to renal protection and real-world evidence. Management said previously disclosed data showed that moving patients from VYNDAMAX to Attruby increased serum TTR, and that every 1 mg/dL increase in serum TTR was correlated with about a 5% decrease in all-cause mortality.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 还指出，正在进行的研究旨在进一步区分 Attruby，包括血清 TTR 数据、房颤患者的亚组分析以及与肾脏保护和真实世界证据相关的工作。管理层表示，之前披露的数据表明，将患者从 VYNDAMAX 转移到 Attruby 可以增加血清 TTR，并且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 与全因死亡率约 5% 的降低相关。</p>
</div><h2>Launch Dynamics and Competitive Questions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>发布动态与竞争问题</h2>
</div><p>Trimarchi said the company’s 30-day free drug program created more of a timing issue between demand and revenue early in the launch, as the first paid prescription can be delayed by one month. He said the impact on quarterly results has become less significant as new starts make up a smaller proportion of total volume.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，公司 30 天的免费药物计划在发布初期造成了需求与收入之间的时间问题，因为第一份付费处方可能会延迟一个月。他表示，随着新开处方在总量中所占比例变小，对季度业绩的影响变得不那么显著。</p>
</div><p>Management also addressed investor concerns around the potential impact of a generic stabilizer. Executives said they do not view the category as highly managed and argued that Attruby’s differentiation has helped it gain new-patient share despite an incumbent product already being on the market. They also cited analogs in prostate cancer and oncology where second-to-market differentiated drugs did not see major sales disruption after first-to-market Part D products went generic, though growth rates may slow.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层还回应了投资者对潜在仿制稳定剂影响的担忧。高管表示，他们并不认为这一类别受到高度管理，并认为 Attruby 的差异化帮助其在已有产品的市场中获得了新患者的市场份额。他们还引用了前列腺癌和肿瘤学中的类比，指出第二个上市的差异化药物在首个上市的 Part D 产品上市后并未出现重大销售中断，尽管增长率可能会放缓。</p>
</div><p>BridgeBio executives said they do not include the company’s preclinical depleter program in Attruby peak sales estimates. Management said the program could be synergistic with a stabilizer because the stabilizer is intended to prevent toxic monomer formation while the depleter would be aimed at clearing deposited toxic monomer. The company said the program could enter the clinic next year or early 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的高管表示，他们不将公司的临床前去除剂项目纳入 Attruby 的峰值销售估计中。管理层表示，该项目可能与稳定剂产生协同作用，因为稳定剂旨在防止有毒单体的形成，而去除剂则旨在清除沉积的有毒单体。公司表示，该项目可能在明年或 2028 年初进入临床试验。</p>
</div><h2>Pipeline Includes Three Potential Launches</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管线包括三个潜在发布</h2>
</div><p>Trimarchi said BridgeBio has a pipeline of post-Phase 3 products and expects three launches in coming months. He identified the programs as BBP-418 for limb-girdle muscular dystrophy Type 2I, encaleret for ADH1 and chronic hypoparathyroidism, and infigratinib for achondroplasia and hypochondroplasia. He said BridgeBio sees more than $8 billion in de-risked peak-year sales within reach across Attruby and the next three products.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，BridgeBio 有一条后期三期产品管线，并预计在未来几个月内有三个发布。他确定的项目包括用于肢带肌肉萎缩症 2I 型的 BBP-418、用于 ADH1 和慢性甲状旁腺功能减退症的 encaleret，以及用于软骨发育不良和低软骨发育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 预计 Attruby 和接下来的三款产品的去风险峰值年销售额超过 80 亿美元。</p>
</div><p>For BBP-418, Trimarchi said BridgeBio estimates about 7,000 patients in the U.S. and Europe, plus roughly 2,000 actionable patients in Japan. He said the company is focused on increasing awareness and encouraging genetic testing so patients can be eligible for treatment if the drug is approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估计美国和欧洲约有 7000 名患者，以及日本约 2000 名可行动患者。他表示，公司专注于提高意识并鼓励基因检测，以便患者在药物获批后能够获得治疗。</p>
</div><p>Trimarchi said the Phase 3 study in limb-girdle muscular dystrophy Type 2I showed statistical significance across every endpoint evaluated at a 12-month interim readout, including functional endpoints such as the NorthStar test, walk-based endpoints and biomarkers. He said physicians are unlikely to wait for longer-term data before using the drug if approved, because the data set is “very convincing.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，肢带肌肉萎缩症 2I 型的三期研究在每个评估的终点上都显示出统计学意义，包括北星测试、步态相关终点和生物标志物等功能终点。他表示，如果获批，医生不太可能等待更长期的数据，因为数据集 “非常有说服力”。</p>
</div><h2>Encaleret NDA Submitted for ADH1</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Encaleret 的 NDA 已提交用于 ADH1</h2>
</div><p>BridgeBio management said the company submitted an NDA for encaleret in ADH1. Executives said they have confidence in a billion-dollar peak sales estimate for ADH1 based on prevalence work and expected pricing. Management said BridgeBio has identified almost 2,000 patients through claims analysis and is using screening, sponsored genetic testing, machine learning and family-event testing to identify additional patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 管理层表示，公司已提交了用于 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他们对 ADH1 的十亿美元峰值销售估计充满信心，基于流行病学研究和预期定价。管理层表示，BridgeBio 通过索赔分析识别了近 2000 名患者，并正在使用筛查、赞助的基因检测、机器学习和家庭事件检测来识别更多患者。</p>
</div><p>Management said encaleret data showed more than three-quarters of patients normalized their disease. Executives said pricing assumptions for ADH1 would reflect the high unmet need and the strength of the data. They also emphasized that the billion-dollar estimate discussed for encaleret applies to ADH1 and does not include the chronic hypoparathyroidism opportunity.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，encaleret 的数据表明超过四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定价假设将反映出高未满足需求和数据的强度。他们还强调，讨论的十亿美元估计适用于 ADH1，并不包括慢性甲状旁腺功能减退症的机会。</p>
</div><p>In chronic hypoparathyroidism, management said encaleret’s oral route and potential to normalize both blood and urine calcium could support premium pricing, but executives said the company would first evaluate the data before making pricing decisions for that broader indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>在慢性甲状旁腺功能减退症中，管理层表示，encaleret 的口服给药方式及其潜在的血液和尿液钙水平正常化能力可能支持其高价位，但高管们表示，公司将在做出更广泛适应症的定价决策之前，首先评估数据。</p>
</div><h2>Infigratinib and Commercial Execution</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Infigratinib 和商业执行</h2>
</div><p>Trimarchi also discussed infigratinib for achondroplasia, saying its appeal is based on efficacy, convenience and safety. He said the product showed category-leading effects on annualized height velocity and, for the first time in the space, a statistically significant effect on proportionality. He said an oral option could be meaningful for children who may otherwise require daily or weekly injections over many years.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 还讨论了用于侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基于疗效、便利性和安全性。他表示，该产品在年化身高增长率上显示出领先类别的效果，并且在该领域首次显示出统计学上显著的比例效应。他提到，口服选项对那些可能需要多年每日或每周注射的儿童来说可能具有重要意义。</p>
</div><p>Asked how BridgeBio plans to manage three non-overlapping launches while maintaining execution, Trimarchi cited the company’s commercial leadership and said BridgeBio can leverage shared infrastructure such as market access and hub services. He said each asset also benefits from dedicated relationships with prescribers, patients and advocacy communities, while the remaining lift involves building relatively small sales forces and field medical teams for each product.</p>
<div class="lb-trans"><p>当被问及 BridgeBio 如何在保持执行力的同时管理三项不重叠的产品发布时，Trimarchi 提到公司的商业领导力，并表示 BridgeBio 可以利用共享基础设施，如市场准入和中心服务。他表示，每个资产也受益于与处方医生、患者和倡导社区的专门关系，而剩余的工作涉及为每个产品建立相对较小的销售团队和现场医学团队。</p>
</div><h2>About BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
</div><p>BridgeBio Pharma, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in Palo Alto, California. Founded in 2015 by Neil Kumar, the company is dedicated to discovering, developing and delivering transformative medicines for patients with genetic diseases and cancers. BridgeBio operates an integrated model that spans target identification, preclinical research, clinical development and commercialization, aiming to streamline the process from bench to bedside.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。该公司于 2015 年由 Neil Kumar 创立，致力于为患有遗传疾病和癌症的患者发现、开发和提供变革性药物。BridgeBio 采用一个综合模型，涵盖靶点识别、临床前研究、临床开发和商业化，旨在简化从实验室到临床的过程。</p>
</div><p>BridgeBio's pipeline comprises multiple therapeutic modalities, including small molecules, biologics and genetic therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的产品线包括多种治疗方式，包括小分子、生物制剂和基因疗法。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<div class="lb-trans"><p>在考虑 BridgeBio Pharma 之前，你需要听听这个。</p>
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</div><p>While BridgeBio Pharma currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 BridgeBio Pharma 目前在分析师中获得了适度买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

BridgeBio Pharma Touts Attruby Blockbuster Path, 3 Potential Pipeline Launches

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