营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 24.27 百万美元,市场一致预期值为 22.4 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0.05 美元,市场一致预期值为 0.09 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 3.55 百万美元。营收表现总净收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 24,266 千美元,而 2025 年同期为 17,282 千美元。许可收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 0 美元,而 2025 年同期为 3,286 千美元。2025 年的许可收入主要来自 INCRELEX®在美国以外地区的许可授权(1,786 千美元)以及 DS-200 剥离相关的开发里程碑(1,500 千美元)。产品销售和特许权使用费净额: 增长主要归因于 INCRELEX®、GALZIN®、ALKINDI SPRINKLE®和 Carglumic Acid 销售额的增加,以及本期新增的 KHINDIVI™销售。盈利能力毛利润: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 14,735 千美元,而 2025 年同期为 9,861 千美元。运营收入(亏损): 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 2,414 千美元,而 2025 年同期为-470 千美元。净收入(亏损): 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 1,554 千美元,而 2025 年同期为-1,572 千美元。EBITDA: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 3,841 千美元,而 2025 年同期为 678 千美元。调整后 EBITDA: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 5,709 千美元,而 2025 年同期为 3,675 千美元。非 GAAP 净收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 4,482 千美元,而 2025 年同期为 2,395 千美元。运营费用研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 1,875 千美元,而 2025 年同期为 1,161 千美元。增长主要是由于 KHINDIVI™标签扩展相关的临床研究费用增加以及 ET-700 项目开发活动费用增加。一般及行政费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 10,446 千美元,而 2025 年同期为 9,170 千美元。增长主要归因于 FDA 费用的增加(公司不再符合孤儿药费用豁免条件)以及因员工人数增加而导致的相关员工成本增加。现金流与流动性总资产: 截至 2026 年 3 月 31 日为 97.7 百万美元。现金及现金等价物: 截至 2026 年 3 月 31 日为 19.7 百万美元。营运资本: 截至 2026 年 3 月 31 日为 9.1 百万美元。经营活动产生的现金净额: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 7,405 千美元,而 2025 年同期为 2,090 千美元。增加主要得益于产品销售现金回收增加和库存采购现金支出减少。投资活动使用的现金净额: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为-15,075 千美元,而 2025 年同期为 0 美元。主要用于 2026 年 2 月收购 HEMANGEOL®美国商业权利支付的 14,000 千美元以及许可一种超罕见病候选产品预付的 1,000 千美元。融资活动产生的现金净额: 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月为 1,389 千美元,而 2025 年同期为 394 千美元。增加主要来自股票期权行权所得款项增加。战略重点与展望伊顿药业有限公司是一家专注于开发和商业化罕见病治疗方案的创新制药公司,目前拥有十种商业化罕见病产品,并通过后期开发中的四种额外候选产品积极拓展其产品线。公司近期通过收购 HEMANGEOL®的美国商业权利和许可一种超罕见病候选产品,进一步加强了其在罕见病领域的布局。