<p><strong>休斯顿，2026 年 5 月 21 日（全球新闻通讯）-- Moleculin Biotech, Inc.</strong>（纳斯达克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣布，其主要药物候选 Annamycin（也称为 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）的汇总心脏安全性数据摘要已被接受，在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示，会议将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行。访问摘要请点击这里。</p>
<p>该摘要标题为_“L-Annamycin 在高累积蒽环类药物暴露下的心脏安全性：汇总分析，”_ 将在一个专注于症状科学和姑息治疗的海报会议上进行展示。</p>
<p><strong>展示详情：</strong></p>
<ul>
<li><strong>会议类型：</strong> 海报会议 - 症状科学与姑息治疗</li>
<li>** 展示日期和时间：**2026 年 5 月 30 日，下午 1:30 – 4:30 CDT</li>
<li><strong>地点：</strong> 海报板 #8</li>
</ul>
<p>该摘要展示了来自赞助商和研究者发起的临床试验的汇总心脏安全性分析，这些试验评估了 Annamycin（也称为 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）在急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤患者中的应用。</p>
<p><strong>主要发现包括：</strong></p>
<ul>
<li>在 90 名接受 L-Annamycin 治疗的患者中进行的独立心脏安全性评估，涵盖五项已完成的临床试验</li>
<li>78 名患者的治疗前后左心室射血分数（LVEF）评估经过来源验证</li>
<li>L-Annamycin 的中位累积剂量为 660 mg/m2（95% CI，645–690；范围，210–2,970 mg/m2），大多数累积剂量超过传统的终生蒽环类药物限制</li>
<li>从基线到最终评估，LVEF 没有统计学上显著的变化（平均差异，-0.12%；95% CI，-1.34 至 1.09；p = 0.84）</li>
<li>累积 L-Annamycin 剂量与 LVEF 变化之间未观察到相关性（p = 0.12）</li>
<li>患者年龄与 LVEF 变化之间未观察到相关性（p = 0.73）</li>
<li>对连续心电图、心脏生物标志物、心脏不良事件和可用的全球纵向应变测量的独立审查未显示药物诱导的心脏毒性证据</li>
</ul>
<p>“在 ASCO 接受这些发现突显了支持 Annamycin 差异化安全性特征的日益增长的证据，” Moleculin 的董事长兼首席执行官 Walter Klemp 表示。“这些数据继续支持 Annamycin 在不受传统心脏毒性相关的累积剂量限制的情况下提供有效的蒽环类药物治疗的潜力。我们相信这些发现进一步加强了我们在 AML 患者中进行的关键性 2b/3 期 MIRACLE 试验的合理性。”</p>
<p>蒽环类药物仍然是最广泛使用的化疗药物之一，但受到累积剂量依赖性心脏毒性的限制。Annamycin 旨在避免多药耐药机制，同时可能消除目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。</p>
<p>公司之前报告的 1b/2 期研究结果评估了 Annamycin 与阿糖胞苷联合使用作为 AML 的二线治疗，显示：</p>
<ul>
<li>50% 的完全缓解（CR）率</li>
<li>60% 的复合完全缓解（CRc）率</li>
<li>意向治疗人群的中位总生存期为 12.39 个月（95% CI，2.07–13.96）</li>
</ul>
<p>ASCO 年会是全球最大和最具影响力的肿瘤学专业人士聚会之一，展示了癌症治疗的前沿研究和进展。有关更多信息，请访问 asco.org。</p>
<p><strong>关于 Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
<p>Moleculin Biotech, Inc.是一家处于 3 期临床阶段的制药公司，推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的治疗候选药物。公司的主要项目 Annamycin（也称为 naxtarubicin）是一种新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并缺乏目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。</p>
<p>公司已开始 MIRACLE（<strong>M</strong>olecul <strong>i</strong>n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong>nnAraC <strong>Cl</strong>inical <strong>E</strong>valuation）试验（MB-108），这是一项关键性、适应性设计的 3 期试验，评估 Annamycin 与阿糖胞苷联合使用，统称为 AnnAraC（Annamycin 与阿糖胞苷的组合，也称为 “Ara-C”），用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）后，经过 FDA 的意见，公司相信已大大降低了 Annamycin 在 AML 治疗中潜在批准的开发风险。该研究仍需适当的未来申请，并可能获得 FDA 及其外国对应机构的额外反馈。</p>
<p>此外，公司正在开发 WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制 p-STAT3 和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管线中还有一系列抗代谢药物，包括 WP1122，可能用于治疗致病病毒以及某些癌症适应症。</p>
<p>有关公司的更多信息，请访问 www.moleculin.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上连接。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本公告中的某些声明属于《1933 年证券法》第 27A 条、《1934 年证券交易法》第 21E 条以及《1995 年私人证券诉讼改革法》的前瞻性声明，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于 Annamycin 和 AnnAraC 在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）及其他适应症中的潜在疗效和安全性，以及 Annamycin 在不受心脏毒性相关的累积剂量限制的情况下提供有效的蒽环类药物治疗的潜力。Moleculin 将需要大量额外融资，而公司尚未获得相关承诺，以便进行本新闻稿中所述的临床试验，本新闻稿中描述的里程碑假设公司能够及时获得此类融资。尽管 Moleculin 相信截至声明发布之日，反映在这些前瞻性声明中的预期是合理的，但这些预期可能与前瞻性声明所表达或暗示的结果存在实质性差异。公司依赖其专家的报告，以确认心脏毒性缺失。本新闻稿中提到的数据集需接受对当前及未来临床试验中未来受试者数据的审查，以及对当前试验中受试者的长期跟踪。Moleculin 试图通过包括 “相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜在”、“可能”、“能够”、“或许”、“将”、“应该”、“大约” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇来识别前瞻性声明。这些声明仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，包括在我们最近提交给证券交易委员会（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 项 “风险因素” 下讨论的因素，并在我们提交的 10-Q 表格及其他公开文件中不时更新。本公告中包含的任何前瞻性声明仅在其发布之日有效。我们不承担更新本公告中任何前瞻性声明的义务，以反映其发布后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。</p>
<p><strong>投资者联系：</strong></p>
<p>JTC Team, LLC</p>
<p>Jenene Thomas</p>
<p>(908) 824-0775</p>
<p>MBRX@jtcir.com</p>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png"/></p>

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<p>Moleculin Biotech, Inc. 宣布其药物 Annamycin 的心脏安全数据摘要已被接受在 2026 年 ASCO 年会上进行海报展示。研究显示，接受 Annamycin 治疗的患者左心室射血分数没有显著变化，表明其具有差异化的安全性特征。这些发现支持 Annamycin 在治疗急性髓性白血病和软组织肉瘤中的持续试验，旨在提供有效的治疗而不受传统心脏毒性限制</p>

<p><strong>HOUSTON, May 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc.</strong>, (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”), today announced that an abstract featuring pooled cardiac safety data for its lead drug candidate Annamycin (also known as “L-Annamycin” or “naxtarubicin”), has been accepted for poster presentation at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place May 29 – June 2, 2026, in Chicago, Illinois. Access the abstract here.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>休斯顿，2026 年 5 月 21 日（全球新闻通讯）-- Moleculin Biotech, Inc.</strong>（纳斯达克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣布，其主要药物候选 Annamycin（也称为 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）的汇总心脏安全性数据摘要已被接受，在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示，会议将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行。访问摘要请点击这里。</p>
</div><p>The abstract, titled <em>“Cardiac safety of L-annamycin at high cumulative anthracycline exposure: Pooled analysis,”</em> will be presented in a poster session focused on Symptom Science and Palliative Care.</p>
<div class="lb-trans"><p>该摘要标题为_“L-Annamycin 在高累积蒽环类药物暴露下的心脏安全性：汇总分析，”_ 将在一个专注于症状科学和姑息治疗的海报会议上进行展示。</p>
</div><p><strong>Presentation Details:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>展示详情：</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Session Type:</strong> Poster Session - Symptom Science and Palliative Care</li>
<li><strong>Presentation Date and Time:</strong> May 30, 2026, 1:30 PM – 4:30 PM CDT</li>
<li><strong>Location:</strong> Poster Board #8</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>会议类型：</strong> 海报会议 - 症状科学与姑息治疗</li>
<li>** 展示日期和时间：**2026 年 5 月 30 日，下午 1:30 – 4:30 CDT</li>
<li><strong>地点：</strong> 海报板 #8</li>
</ul>
</div><p>The abstract presents pooled cardiac safety analyses from sponsor- and investigator-initiated clinical trials evaluating Annamycin (also known as “L-Annamycin” or “naxtarubicin”) in patients with acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>该摘要展示了来自赞助商和研究者发起的临床试验的汇总心脏安全性分析，这些试验评估了 Annamycin（也称为 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）在急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤患者中的应用。</p>
</div><p><strong>Key findings include:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>主要发现包括：</strong></p>
</div><ul>
<li>Independent cardiac safety review conducted in 90 patients treated with L-Annamycin across five completed clinical trials</li>
<li>Source-verified pre-and-post-treatment left ventricular ejection fraction (LVEF) assessments available for 78 patients</li>
<li>Median cumulative L-Annamycin dose of 660 mg/m2 (95% CI, 645–690; range, 210–2,970 mg/m2), with most cumulative doses exceeding conventional lifetime anthracycline limits</li>
<li>No statistically significant change in LVEF from baseline to final assessment (mean difference, -0.12%; 95% CI, -1.34 to 1.09; p = 0.84)</li>
<li>No correlation observed between cumulative L-Annamycin dose and change in LVEF (p = 0.12)</li>
<li>No correlation observed between patient age and change in LVEF (p = 0.73)</li>
<li>Independent review of serial ECGs, cardiac biomarkers, cardiac adverse events, and available global longitudinal strain measurements demonstrated no evidence of drug-induced cardiotoxicity</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在 90 名接受 L-Annamycin 治疗的患者中进行的独立心脏安全性评估，涵盖五项已完成的临床试验</li>
<li>78 名患者的治疗前后左心室射血分数（LVEF）评估经过来源验证</li>
<li>L-Annamycin 的中位累积剂量为 660 mg/m2（95% CI，645–690；范围，210–2,970 mg/m2），大多数累积剂量超过传统的终生蒽环类药物限制</li>
<li>从基线到最终评估，LVEF 没有统计学上显著的变化（平均差异，-0.12%；95% CI，-1.34 至 1.09；p = 0.84）</li>
<li>累积 L-Annamycin 剂量与 LVEF 变化之间未观察到相关性（p = 0.12）</li>
<li>患者年龄与 LVEF 变化之间未观察到相关性（p = 0.73）</li>
<li>对连续心电图、心脏生物标志物、心脏不良事件和可用的全球纵向应变测量的独立审查未显示药物诱导的心脏毒性证据</li>
</ul>
</div><p>“Acceptance of these findings at ASCO highlights the growing body of evidence supporting the differentiated safety profile of Annamycin,” said Walter Klemp, Chairman and CEO of Moleculin. “These data continue to support the potential for Annamycin to provide effective anthracycline therapy without the traditional cumulative dose limitations associated with cardiotoxicity. We believe these findings further strengthen the rationale for our ongoing pivotal Phase 2b/3 MIRACLE trial in AML patients.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在 ASCO 接受这些发现突显了支持 Annamycin 差异化安全性特征的日益增长的证据，” Moleculin 的董事长兼首席执行官 Walter Klemp 表示。“这些数据继续支持 Annamycin 在不受传统心脏毒性相关的累积剂量限制的情况下提供有效的蒽环类药物治疗的潜力。我们相信这些发现进一步加强了我们在 AML 患者中进行的关键性 2b/3 期 MIRACLE 试验的合理性。”</p>
</div><p>Anthracyclines remain among the most widely used chemotherapy agents but are limited by cumulative dose-dependent cardiotoxicity. Annamycin is designed to avoid multidrug resistance mechanisms while potentially eliminating the cardiotoxicity commonly associated with currently prescribed anthracyclines.</p>
<div class="lb-trans"><p>蒽环类药物仍然是最广泛使用的化疗药物之一，但受到累积剂量依赖性心脏毒性的限制。Annamycin 旨在避免多药耐药机制，同时可能消除目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。</p>
</div><p>Previously reported results from the Company’s Phase 1b/2 study evaluating Annamycin in combination with cytarabine as second-line therapy in AML demonstrated:</p>
<div class="lb-trans"><p>公司之前报告的 1b/2 期研究结果评估了 Annamycin 与阿糖胞苷联合使用作为 AML 的二线治疗，显示：</p>
</div><ul>
<li>50% complete remission (CR) rate</li>
<li>60% composite complete remission (CRc) rate</li>
<li>Median overall survival of 12.39 months (95% CI, 2.07–13.96) in the intent-to-treat population</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>50% 的完全缓解（CR）率</li>
<li>60% 的复合完全缓解（CRc）率</li>
<li>意向治疗人群的中位总生存期为 12.39 个月（95% CI，2.07–13.96）</li>
</ul>
</div><p>The ASCO Annual Meeting is one of the largest and most influential gatherings of oncology professionals worldwide, featuring cutting-edge research and advances in cancer treatment. For more information, please visit asco.org.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASCO 年会是全球最大和最具影响力的肿瘤学专业人士聚会之一，展示了癌症治疗的前沿研究和进展。有关更多信息，请访问 asco.org。</p>
</div><p><strong>About Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
</div><p>Moleculin Biotech, Inc. is a Phase 3 clinical stage pharmaceutical company advancing a pipeline of therapeutic candidates addressing hard-to-treat tumors and viruses. The Company’s lead program, Annamycin (also known as naxtarubicin), is a next-generation highly efficacious and well tolerated anthracycline designed to avoid multidrug resistance mechanisms and to lack the cardiotoxicity common with currently prescribed anthracyclines. Annamycin is currently in development for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma (STS) lung metastases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Moleculin Biotech, Inc.是一家处于 3 期临床阶段的制药公司，推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的治疗候选药物。公司的主要项目 Annamycin（也称为 naxtarubicin）是一种新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并缺乏目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。</p>
</div><p>The Company has begun the MIRACLE ( <strong>M</strong> olecul <strong>i</strong> n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong> nnAraC <strong>Cl</strong> inical <strong>E</strong> valuation) Trial (MB-108), a pivotal, adaptive design Phase 3 trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine, together referred to as AnnAraC (the combination of Annamycin and cytarabine, also referred to as “Ara-C”) for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Following a successful Phase 1B/2 study (MB-106), with input from the FDA, the Company believes it has substantially de-risked the development pathway towards a potential approval for Annamycin for the treatment of AML. This study remains subject to appropriate future filings with potential additional feedback from the FDA and their foreign equivalents.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司已开始 MIRACLE（<strong>M</strong>olecul <strong>i</strong>n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong>nnAraC <strong>Cl</strong>inical <strong>E</strong>valuation）试验（MB-108），这是一项关键性、适应性设计的 3 期试验，评估 Annamycin 与阿糖胞苷联合使用，统称为 AnnAraC（Annamycin 与阿糖胞苷的组合，也称为 “Ara-C”），用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）后，经过 FDA 的意见，公司相信已大大降低了 Annamycin 在 AML 治疗中潜在批准的开发风险。该研究仍需适当的未来申请，并可能获得 FDA 及其外国对应机构的额外反馈。</p>
</div><p>Additionally, the Company is developing WP1066, an Immune/Transcription Modulator capable of inhibiting p-STAT3 and other oncogenic transcription factors while also stimulating a natural immune response, targeting brain tumors, pancreatic and other cancers. Moleculin also has in its pipeline a portfolio of antimetabolites, including WP1122 for the potential treatment of pathogenic viruses, as well as certain cancer indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，公司正在开发 WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制 p-STAT3 和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管线中还有一系列抗代谢药物，包括 WP1122，可能用于治疗致病病毒以及某些癌症适应症。</p>
</div><p>For more information about the Company, please visit www.moleculin.com and connect on X, LinkedIn and Facebook.</p>
<div class="lb-trans"><p>有关公司的更多信息，请访问 www.moleculin.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上连接。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>Some of the statements in this release are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which involve risks and uncertainties. Forward-looking statements in this press release include, without limitation, the potential efficacy and safety of Annamycin and AnnAraC in R/R AML and other indications, and the potential for Annamycin to provide effective anthracycline therapy without cumulative dose limitations associated with cardiotoxicity. Moleculin will require significant additional financing, for which the Company has no commitments, in order to conduct its clinical trials as described in this press release, and the milestones described in this press release assume the Company’s ability to secure such financing on a timely basis. Although Moleculin believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable as of the date made, expectations may prove to have been materially different from the results expressed or implied by such forward-looking statements. The Company relies on the reports of its expert with regard to the absence of cardiotoxicity. The dataset referenced in this press release is subject to the review of the data from future subjects in its current and future clinical trials and long-term follow-up with subjects in its current trials. Moleculin has attempted to identify forward-looking statements by terminology including ‘believes,’ ‘estimates,’ ‘anticipates,’ ‘expects,’ ‘plans,’ ‘projects,’ ‘intends,’ ‘potential,’ ‘may,’ ‘could,’ ‘might,’ ‘will,’ ‘should,’ ‘approximately’ or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. These statements are only predictions and involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors, including those discussed under Item 1A. “Risk Factors” in our most recently filed Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) and updated from time to time in our Form 10-Q filings and in our other public filings with the SEC. Any forward-looking statements contained in this release speak only as of its date. We undertake no obligation to update any forward-looking statements contained in this release to reflect events or circumstances occurring after its date or to reflect the occurrence of unanticipated events.</p>
<div class="lb-trans"><p>本公告中的某些声明属于《1933 年证券法》第 27A 条、《1934 年证券交易法》第 21E 条以及《1995 年私人证券诉讼改革法》的前瞻性声明，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于 Annamycin 和 AnnAraC 在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）及其他适应症中的潜在疗效和安全性，以及 Annamycin 在不受心脏毒性相关的累积剂量限制的情况下提供有效的蒽环类药物治疗的潜力。Moleculin 将需要大量额外融资，而公司尚未获得相关承诺，以便进行本新闻稿中所述的临床试验，本新闻稿中描述的里程碑假设公司能够及时获得此类融资。尽管 Moleculin 相信截至声明发布之日，反映在这些前瞻性声明中的预期是合理的，但这些预期可能与前瞻性声明所表达或暗示的结果存在实质性差异。公司依赖其专家的报告，以确认心脏毒性缺失。本新闻稿中提到的数据集需接受对当前及未来临床试验中未来受试者数据的审查，以及对当前试验中受试者的长期跟踪。Moleculin 试图通过包括 “相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜在”、“可能”、“能够”、“或许”、“将”、“应该”、“大约” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇来识别前瞻性声明。这些声明仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，包括在我们最近提交给证券交易委员会（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 项 “风险因素” 下讨论的因素，并在我们提交的 10-Q 表格及其他公开文件中不时更新。本公告中包含的任何前瞻性声明仅在其发布之日有效。我们不承担更新本公告中任何前瞻性声明的义务，以反映其发布后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。</p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系：</strong></p>
</div><p>JTC Team, LLC</p>
<div class="lb-trans"><p>JTC Team, LLC</p>
</div><p>Jenene Thomas</p>
<div class="lb-trans"><p>Jenene Thomas</p>
</div><p>(908) 824-0775</p>
<div class="lb-trans"><p>(908) 824-0775</p>
</div><p>MBRX@jtcir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>MBRX@jtcir.com</p>
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</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcyNTA0NCM3NjE2ODA5IzUwMDEzMzYwNw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png"/></p>

Moleculin Highlights Abstract Accepted for Poster Presentation at the 2026 ASCO Annual Meeting Highlighting Cardiac Safety Data for Annamycin | MBRX Stock News

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Moleculin Biotech

Moleculin 公司强调其摘要已被 2026 年 ASCO 年会接受用于海报展示，重点展示 Annamycin 的心脏安全性数据 | MBRX 股票新闻