<p><strong>Moleculin 宣布接受 ASCO 海报展示 Annamycin 的汇总心脏安全数据，未发现药物引起的心脏毒性证据。</strong></p>
<p><strong>关键亮点：</strong></p>
<ul>
<li>Annamycin 的汇总心脏安全摘要已被接受于 2026 年 ASCO 海报展示（5 月 30 日，海报板#8）。</li>
<li>独立心脏评审涵盖了来自五项已完成试验的 90 名患者；78 名患者的 LVEF 评估经过来源验证。</li>
<li>Annamycin 的中位累计剂量为 660 mg/m2（95% CI 645–690）；大多数剂量超过了传统蒽环类药物的终生限制。</li>
<li>从基线到最终 LVEF 没有显著变化（平均差异-0.12%；95% CI -1.34 到 1.09；p=0.84），且 LVEF 变化与剂量或年龄无相关性。</li>
<li>连续心电图、标志物、心脏不良事件和全球纵向应变未显示药物引起的心脏毒性证据，支持 MIRACLE 试验的合理性。</li>
</ul>
<p>原 SEC 文件：Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K -2026 年 5 月 22 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>

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<p>Moleculin 宣布其海报在 2026 年 ASCO 大会上被接受，展示了 Annamycin 的汇总心脏安全性数据，表明没有药物引起的心脏毒性。独立评审涉及 90 名患者，Annamycin 的中位剂量为 660 mg/m2。未观察到左心室射血分数（LVEF）的显著变化，连续的心电图和生物标志物支持了这一发现，进一步强化了 MIRACLE 试验的合理性</p>

<p><strong>Moleculin announced an ASCO poster acceptance presenting pooled cardiac safety data for Annamycin showing no evidence of drug-induced cardiotoxicity.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Moleculin 宣布接受 ASCO 海报展示 Annamycin 的汇总心脏安全数据，未发现药物引起的心脏毒性证据。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关键亮点：</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract on pooled cardiac safety for Annamycin accepted for poster presentation at ASCO 2026 (May 30, Poster Board #8).</li>
<li>Independent cardiac review covered 90 patients from five completed trials; 78 had source-verified LVEF assessments.</li>
<li>Median cumulative Annamycin dose 660 mg/m2 (95% CI 645–690); most doses exceeded conventional anthracycline lifetime limits.</li>
<li>No significant change in LVEF from baseline to final (mean diff -0.12%; 95% CI -1.34 to 1.09; p=0.84) and no dose or age correlation with LVEF change.</li>
<li>Serial ECGs, biomarkers, cardiac AEs and global longitudinal strain showed no evidence of drug-induced cardiotoxicity, supporting MIRACLE trial rationale.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Annamycin 的汇总心脏安全摘要已被接受于 2026 年 ASCO 海报展示（5 月 30 日，海报板#8）。</li>
<li>独立心脏评审涵盖了来自五项已完成试验的 90 名患者；78 名患者的 LVEF 评估经过来源验证。</li>
<li>Annamycin 的中位累计剂量为 660 mg/m2（95% CI 645–690）；大多数剂量超过了传统蒽环类药物的终生限制。</li>
<li>从基线到最终 LVEF 没有显著变化（平均差异-0.12%；95% CI -1.34 到 1.09；p=0.84），且 LVEF 变化与剂量或年龄无相关性。</li>
<li>连续心电图、标志物、心脏不良事件和全球纵向应变未显示药物引起的心脏毒性证据，支持 MIRACLE 试验的合理性。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K - May. 22, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原 SEC 文件：Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K -2026 年 5 月 22 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

Moleculin poster acceptance at ASCO shows pooled Annamycin cardiac safety across 90 patients

TradingView

Moleculin Biotech

Moleculin 在 ASCO 会议上展示的海报显示了 90 名患者中 Annamycin 的心脏安全性汇总数据