Conexeu 将利用 WFIRM 先进的组织 - 器官生物打印基础设施评估专有 CXU™ 3D 打印基质技术的耐久性、整合性和可吸收性
内华达州雷诺，2026 年 5 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Conexeu Sciences Inc. （纳斯达克：CNXU）（&#34;Conexeu&#34;或&#34;公司&#34;），一家推进组织再生的生物技术公司，今天宣布在威克森林再生医学研究所（“WFIRM”）启动其新近推出的 3D 打印生物再生乳腺基质 B.R.E.A.S.T.™（生物再生符合人体工程学设计的智能组织™）的临床前开发计划，WFIRM 是领先的再生医学研究机构。
&#34;这个临床前项目设计是推进 B.R.E.A.S.T.™及我们整体再生医学战略的重要一步，&#34; Conexeu 总裁兼首席执行官 Miles Harrison 表示。&#34;我们相信，与身体自然协同工作的生物再生方法代表了超越传统植入技术的重要进步。&#34;
该项目将利用 WFIRM 的先进组织 - 器官生物打印基础设施，支持一项全面的临床前研究，评估 Conexeu 专有的 CXU™ 3D 打印 B.R.E.A.S.T.™基质的耐久性、宿主组织整合性和可吸收性。研究结果将直接为未来研究的设计提供信息，并指导临床开发的进展。
B.R.E.A.S.T.™是使用 Conexeu 专有的 CXU™平台开发的，CXU™是一种基于细胞外基质（ECM）的生物制造技术。B.R.E.A.S.T.™为软组织修复中的植入设备引入了新的可能性：一种可吸收和生物再生的基质，旨在引导患者自身细胞形成新组织。该技术正在开发中，作为永久性乳房植入物和传统重建方法的潜在替代方案。
&#34;研究过程对于负责任地开发再生技术以及定义 B.R.E.A.S.T.™的生物性能和转化潜力至关重要，&#34; Conexeu 首席科学官兼联合创始人 Dr. Claudia Chavez-Munoz 表示。&#34;访问 WFIRM 等世界级设施使我们能够评估和生产我们的设计，降低创新风险，加速向临床影响的转化。&#34;
为了推进这项工作，Conexeu 正在利用 RegenMed Development Organization（ReMDO）生态系统提供的支持，包括访问 WFIRM 的先进生物打印基础设施，如 iTOPS（集成组织 - 器官打印系统）平台。
&#34;WFIRM 的组织 - 器官打印系统是 ReMDO 实现其使命的工具之一，通过降低创新产品的风险，加速再生医学技术的转化并推进可扩展的生物制造。Conexeu 在 3D 打印方面的进展是这一工作的有力例证，&#34; ReMDO 首席技术官 Joshua Hunsberger 博士 表示。
关于 Conexeu Sciences Inc（纳斯达克：CNXU）
构建新一类再生组织疗法。
Conexeu Sciences 是一家临床前阶段的再生组织平台公司。我们的专利生物再生细胞外基质（ECM）平台 CXU™基于一个单一的结构原理：一个配方，一个设备，旨在跨多个可寻址市场进行扩展。
CXU™旨在恢复因受伤、衰老和与 GLP-1 相关的组织相关体重减轻而失去的软组织。公司的主要设备候选者 Ten Minute Tissue™是一种基于 CXU 的 ECM，在室温下保持流动状态，设计为在体温下大约十分钟内转变为稳定的凝胶。在临床前研究中，Ten Minute Tissue™展示了增强的愈合动态、有序的支架形成和良好的（低）炎症特征，整体支持细胞迁移、增殖和分化，以及组织整合和新组织形成。
该平台基于十多年的大学临床前研究，并在美国、欧盟、日本和澳大利亚获得了已授予的专利，其他申请正在进行中。Conexeu 拥有该平台知识产权的所有权利、所有权和利益，无需支付特许权使用费或许可义务，并完全自由地扩展到新的适应症和市场。
Conexeu 的目标是大型数十亿美元的最终市场，包括伤口护理、牙周应用以及面部和身体轮廓（涵盖 GLP-1 驱动的皮肤松弛），并在 3D 打印和生物制造工作流程以及兽医市场中进一步扩展机会。公司正在推进基于前提的美国监管战略，预计在 2027 年初提交 510(k) 申请，作为其初始适应症，需经过监管审查。
Conexeu 由一支经验丰富的领导团队领导，团队在生物材料、再生医学和医疗设备商业化与开发方面具有深厚的专业知识。
视频： Conexeu Sciences Inc. 生物再生符合人体工程学设计的智能组织™（B.R.E.A.S.T.™）
关于 WFIRM
维克森林再生医学研究所（WFIRM）被公认为在将科学发现转化为临床疗法方面的国际领导者，拥有许多世界首创，包括在患者体内开发和植入首个工程化器官。该研究所是全球最大的再生医学研究机构，拥有超过 500 名工作人员，致力于 40 多种不同的组织和器官的研究。许多组织工程和再生医学的基本原理最初是在该研究所开发的。WFIRM 的研究人员成功地在所有四个类别中工程化了替代组织和器官——平面结构、管状组织、空心器官和实心器官，并成功应用于 18 种不同的细胞/组织治疗技术，如皮肤、尿道、软骨、膀胱、肌肉、肾脏和阴道器官，已在患者中使用。该研究所是维克森林大学医学院的一部分，位于北卡罗来纳州温斯顿 - 萨勒姆市的创新区，致力于满足患者的紧迫需求。通过与全球 600 多个实体和机构的合作，该研究所正在再生医学领域产生全球影响，涵盖政府、学术和行业合作伙伴关系、初创企业以及在组织工程、细胞疗法、诊断、药物发现、生物制造、纳米技术、基因编辑和 3D 打印等突破性技术方面的重大倡议。
关于 ReMDO
再生医学发展组织（ReMDO）是一个 501(c) 3 非营利组织，使命是通过推进研究来降低技术风险，促进生物制造的规模化和自动化进程，使技术更具可负担性，加速转化为临床实践，从而实现再生医学的承诺。有关更多信息，请访问 Remdo.org。
媒体联系
Gateway Group
CNXU@Gateway-grp.com
949.574.3860
重要通知
Conexeu 的生物再生人体工程学智能组织™（B.R.E.A.S.T.™）是一种研究性医疗设备候选产品。其安全性和有效性尚未确定。尚未提交给美国食品药品监督管理局进行审查。根据美国联邦法律，仅限于研究使用。
安全港声明
除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，本新闻稿中所呈现的信息构成了适用美国证券法中所称的 “前瞻性陈述”。这些陈述涉及基于预测或未来结果的分析和其他信息、尚未确定的金额估算以及管理层的假设。任何其他表达或涉及对预测、期望、信念、计划、预测、目标、假设或未来事件或表现的讨论的陈述（通常，但并不总是，使用 “预计” 或 “不预计”、“预计”、“预期” 或 “不预期”、“计划”、“估计” 或 “打算”，或声明某些行动、事件或结果 “可能”、“可以”、“将”、“可能” 或 “会” 被采取、发生或实现）均不是历史事实的陈述，应视为 “前瞻性陈述”。我们已基于对未来事件或表现的当前预期来制定这些前瞻性陈述。虽然我们认为这些预期是合理的，但这些前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响，其中许多超出了我们的控制范围。我们的实际未来结果可能因各种原因与讨论或暗示的结果有重大差异。可能导致这种差异的因素包括但不限于：国际、国家和地方的一般经济和市场状况；人口变化； _公司产品候选者的早期阶段、临床前性质，包括 B.R.E.A.S.T.™和十分钟组织™，以及临床前和临床开发的固有不确定性，包括临床前结果可能无法预测临床结果的可能性；公司维持、管理或预测其增长的能力；公司开发和商业化其产品的能力；公司筹集资金以完成其计划和资助其运营的能力；所考虑的加工厂的商业可行性；关键领导人员的持续可用性；不利的公众舆论；竞争以及先进伤口护理市场、医疗美容市场和组织工程与重建市场的变化；运营结果的波动和预测困难；业务中断，例如技术故障和/或网络安全漏洞。不能保证这些陈述将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与这些陈述中预期的有重大差异。因此，读者不应对本新闻稿及其提及的任何文件中包含的前瞻性陈述过于依赖。此发布中的前瞻性陈述仅在此日期作出。公司不承担更新或补充任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。此新闻稿不构成出售我们证券的要约或对购买我们证券的任何要约的征求。
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