<p>国产创新药物占据了中国药品监管机构今年迄今批准销售的大部分药品，凸显了该国生物技术的蓬勃发展。根据国家药品监督管理局（NMPA）截至 5 月 21 日的网站信息，19 种获得批准的创新药物中，有 15 种来自国内公司。这些药物包括由全球生物制药公司 BeOne 开发的 sonrotoclax，用于治疗某些成人血癌。监管机构对其审批流程进行了改革，以加快国产创新药物的上市进程，国家媒体在周三报道。生物技术公司正在加大研发支出。例如，复星医药去年在创新药物研发上投资了 43 亿元人民币（约合 6.34 亿美元），比 2024 年增长了约 16%，占其总研究预算的 80% 以上。今年的政府工作报告首次将制药行业提升为国家经济增长的引擎。去年，中国批准了 76 种创新药物，较 2024 年的 48 种有所增加。根据 NMPA 的数据，中国生物技术公司在 2026 年第一季度达成了创纪录的 600 亿美元跨境许可交易，因为跨国公司抢购了中国药物管线中的早期药物。该数字同比激增 73%，几乎占到 2025 年签署的总计 1357 亿美元的外部许可协议的一半。荷兰金融服务集团 ING 的制药和医疗保健全球负责人 Stephen Farrelly 表示，全球制药公司 “需要有中国战略”。“它可以是合作伙伴，也可以是竞争对手，但你不能被动，因为这个市场正在以你必须关注的速度发展。” 根据 L.E.K. Consulting 在 5 月发布的报告，“新公司” 模式——金融赞助商收购中国药物资产并将其转变为独立公司以进行海外开发——已成为中国生物技术公司全球扩张的日益增长的方式。交易活动从 2024 年的两起增加到 2025 年的 16 起，占去年中国以外许可交易总值的约 12%。法律事务所 Morrison Foerster 上海和香港办公室的管理合伙人 Chuan Sun 在 4 月 28 日于上海举行的 ChinaBio Partnering Forum 2026 上表示，跨境生物技术交易越来越需要考虑中美两国的监管因素，包括出口管制、与美国生物安全法相关的担忧以及数据转移规则。然而，生命科学领域的相对位置仍然比半导体或人工智能等行业更强，因为针对疾病的药物更难被框定为国家安全风险，Sun 补充道。根据麦肯锡公司的 1 月报告，中国约占全球早期药物管线的 30%。</p>

复星医药

华宝恒生港股通创新药精选ETF

生物科技ETF基金

国泰中证生物医药ETF

华夏中证生物科技主题ETF

招商中证生物科技主题ETF

易方达沪深300医药ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

华夏医药ETF

<p>中国的生物科技行业正在经历显著增长，今年国家药品监督管理局（NMPA）批准的 19 种创新药物中有 15 种来自国内公司。审批流程已被简化，以支持本土创新，研发支出也在增加，复星医药的 43 亿元投资就是一个例证。在 2026 年第一季度，中国生物科技公司在跨境许可交易中创下了 600 亿美元的纪录，这突显了全球制药公司需要为中国市场制定战略的必要性</p>

<p>Home-grown innovative drugs make up most of the medicines China’s drug regulator has approved for sale so far this year, underscoring the country’s biotech boom. Of the 19 innovative drugs cleared by the National Medical Products Administration (NMPA), 15 came from domestic companies, according to the regulator’s website as of May 21. These include sonrotoclax, developed by global biopharmaceutical firm BeOne, for treating certain adult blood cancers. The regulator overhauled its approval process to accelerate the path to market for home-grown innovative drugs, state media reported on Wednesday. Biotech companies are ramping up research and development (R&amp;D) spending. Fosun Pharma, for example, invested 4.3 billion yuan (US$634 million) in innovative drug R&amp;D last year, up about 16 per cent from 2024 and accounting for more than 80 per cent of its total research budget. The country elevated the pharmaceutical sector to a national economic growth engine in this year’s government work report for the first time. Last year, China approved 76 innovative drugs, up from 48 in 2024. Chinese biotech firms struck a record US$60 billion in cross-border licensing deals in the first quarter of 2026 as multinational corporations snapped up early-stage drugs from the country’s pipeline, according to NMPA data. The figure marked a 73 per cent year-on-year surge and equalled nearly half of the US$135.7 billion in total out-licensing agreements signed in 2025. Global pharmaceutical corporations “need to have a Chinese strategy”, said Stephen Farrelly, managing director and global lead for pharmaceutical and healthcare at ING, a Dutch financial services group overseeing about US$15 billion in pharmaceutical and healthcare assets globally. “It can be a partner, or it can be [competition], but you cannot be passive because this market is evolving at the speed that you simply must pay attention to it.” The “NewCo” model – where financial sponsors acquire Chinese drug assets and spin them into stand-alone companies for overseas development – had emerged as a growing way for Chinese biotech firms to expand globally, according to a May report by L.E.K. Consulting. Deal activity increased from two in 2024 to 16 in 2025, accounting for about 12 per cent of out-of-China licensing deals by value last year. Chuan Sun, managing partner at law firm Morrison Foerster’s Shanghai and Hong Kong offices, said at the ChinaBio Partnering Forum 2026 on April 28 in Shanghai that cross-border biotech transactions increasingly needed to account for both Chinese and US regulatory considerations, including export controls, concerns related to the US Biosecure Act, and data-transfer rules. Life sciences, however, remained in a relatively stronger position than sectors such as semiconductors or artificial intelligence, because medicines that addressed disease were harder to frame as national security risks, Sun added. China accounted for about 30 per cent of the global early-stage drug pipeline, according to a January report from consultancy McKinsey &amp; Company.</p>
<div class="lb-trans"><p>国产创新药物占据了中国药品监管机构今年迄今批准销售的大部分药品，凸显了该国生物技术的蓬勃发展。根据国家药品监督管理局（NMPA）截至 5 月 21 日的网站信息，19 种获得批准的创新药物中，有 15 种来自国内公司。这些药物包括由全球生物制药公司 BeOne 开发的 sonrotoclax，用于治疗某些成人血癌。监管机构对其审批流程进行了改革，以加快国产创新药物的上市进程，国家媒体在周三报道。生物技术公司正在加大研发支出。例如，复星医药去年在创新药物研发上投资了 43 亿元人民币（约合 6.34 亿美元），比 2024 年增长了约 16%，占其总研究预算的 80% 以上。今年的政府工作报告首次将制药行业提升为国家经济增长的引擎。去年，中国批准了 76 种创新药物，较 2024 年的 48 种有所增加。根据 NMPA 的数据，中国生物技术公司在 2026 年第一季度达成了创纪录的 600 亿美元跨境许可交易，因为跨国公司抢购了中国药物管线中的早期药物。该数字同比激增 73%，几乎占到 2025 年签署的总计 1357 亿美元的外部许可协议的一半。荷兰金融服务集团 ING 的制药和医疗保健全球负责人 Stephen Farrelly 表示，全球制药公司 “需要有中国战略”。“它可以是合作伙伴，也可以是竞争对手，但你不能被动，因为这个市场正在以你必须关注的速度发展。” 根据 L.E.K. Consulting 在 5 月发布的报告，“新公司” 模式——金融赞助商收购中国药物资产并将其转变为独立公司以进行海外开发——已成为中国生物技术公司全球扩张的日益增长的方式。交易活动从 2024 年的两起增加到 2025 年的 16 起，占去年中国以外许可交易总值的约 12%。法律事务所 Morrison Foerster 上海和香港办公室的管理合伙人 Chuan Sun 在 4 月 28 日于上海举行的 ChinaBio Partnering Forum 2026 上表示，跨境生物技术交易越来越需要考虑中美两国的监管因素，包括出口管制、与美国生物安全法相关的担忧以及数据转移规则。然而，生命科学领域的相对位置仍然比半导体或人工智能等行业更强，因为针对疾病的药物更难被框定为国家安全风险，Sun 补充道。根据麦肯锡公司的 1 月报告，中国约占全球早期药物管线的 30%。</p>
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中国生物技术的繁荣推动了本土创新药物审批数量的激增