<p>（RTTNews）- Kamada Ltd.（KMDA）是一家专注于血浆衍生疗法的生物制药公司，宣布其新的内部狂犬病毒中和检测实验室已获得美国 FDA 的批准。</p>
<p>狂犬病是一种致命的病毒性疾病，如果不及时治疗，后果严重，而中和检测对于评估狂犬病免疫球蛋白产品的效力至关重要。Kamada 的新实验室将使公司能够在内部进行这些专业测试，从而确保更快的周转时间和更高的质量标准控制。</p>
<p>FDA 的批准使 Kamada 能够进行狂犬病毒中和检测（RVNA），以支持其商业狂犬病免疫球蛋白产品 KEDRAB，该产品通过其合作伙伴 Kedrion Biopharma 在美国市场销售。该设施还将支持正在进行的临床开发项目和监管提交。</p>
<p>Kamada 的首席执行官 Amir London 表示，FDA 的批准增强了公司的质量控制和监管能力，同时支持商业和临床项目。</p>
<p>公司指出，新实验室将减少对外部检测设施的依赖，提高效率，并在满足监管要求方面提供更大的灵活性。Kamada 继续扩大其在传染病、免疫学和重症监护领域的血浆衍生疗法产品组合。</p>
<p>KMDA 在过去几年间的交易区间为 6.50 美元至 9.35 美元。该股票在 2026 年 5 月 29 日（星期五）的收盘价为 7.81 美元，下跌 0.64%。在盘前交易中，该股票报 7.89 美元，上涨 1.02%。</p>
<p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>

KMDA

<p>Kamada Ltd. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新建的内部狂犬病毒中和检测实验室。此项批准使 Kamada 能够在内部进行专业测试，支持其商业产品 KEDRAB 和临床项目，同时提高质量控制和效率。该公司旨在减少对外部设施的依赖。在公告发布后，Kamada 的股票（KMDA）略有波动，收盘价为 7.81 美元</p>

<p>(RTTNews) - Kamada Ltd. (KMDA), a biopharmaceutical company specializing in plasma-derived therapies, announced that the U.S. FDA has approved its new in-house rabies virus neutralization testing laboratory.</p>
<div class="lb-trans"><p>（RTTNews）- Kamada Ltd.（KMDA）是一家专注于血浆衍生疗法的生物制药公司，宣布其新的内部狂犬病毒中和检测实验室已获得美国 FDA 的批准。</p>
</div><p>Rabies remains a fatal viral disease without timely treatment, and neutralization assays are critical for evaluating the potency of rabies immunoglobulin products. Kamada's new laboratory will allow the company to conduct these specialized tests internally ensuring faster turnaround times and greater control over quality standards.</p>
<div class="lb-trans"><p>狂犬病是一种致命的病毒性疾病，如果不及时治疗，后果严重，而中和检测对于评估狂犬病免疫球蛋白产品的效力至关重要。Kamada 的新实验室将使公司能够在内部进行这些专业测试，从而确保更快的周转时间和更高的质量标准控制。</p>
</div><p>The FDA approval enables Kamada to perform rabies virus neutralization assays (RVNA) in support of its commercial rabies immunoglobulin product KEDRAB, which is marketed in the U.S. through its partner Kedrion Biopharma. The facility will also support ongoing clinical development programs and regulatory submissions.</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 的批准使 Kamada 能够进行狂犬病毒中和检测（RVNA），以支持其商业狂犬病免疫球蛋白产品 KEDRAB，该产品通过其合作伙伴 Kedrion Biopharma 在美国市场销售。该设施还将支持正在进行的临床开发项目和监管提交。</p>
</div><p>Amir London, CEO of Kamada, said the FDA approval strengthens the company's quality control and regulatory capabilities while supporting both commercial and clinical programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kamada 的首席执行官 Amir London 表示，FDA 的批准增强了公司的质量控制和监管能力，同时支持商业和临床项目。</p>
</div><p>The company noted that the new laboratory will reduce reliance on external testing facilities, improve efficiency, and provide greater flexibility in meeting regulatory requirements. Kamada continues to expand its portfolio of plasma-derived therapies across infectious diseases, immunology, and critical care.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司指出，新实验室将减少对外部检测设施的依赖，提高效率，并在满足监管要求方面提供更大的灵活性。Kamada 继续扩大其在传染病、免疫学和重症监护领域的血浆衍生疗法产品组合。</p>
</div><p>KMDA has traded between $6.50 and $9.35 over the past years. The stock closed Friday's trading (May 29, 2026) at $7.81, down 0.64%. In pre-market trading the stock is at $7.89, up 1.02%.</p>
<div class="lb-trans"><p>KMDA 在过去几年间的交易区间为 6.50 美元至 9.35 美元。该股票在 2026 年 5 月 29 日（星期五）的收盘价为 7.81 美元，下跌 0.64%。在盘前交易中，该股票报 7.89 美元，上涨 1.02%。</p>
</div><p>The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>
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Kamada 获得 FDA 批准设立内部狂犬病毒中和测试实验室