<p><em>研究利用 Muna 的 MiND-MAP 平台识别微胶质细胞对淀粉样蛋白和 tau 病理反应的关键转折点</em></p>
<p><em>研究结果验证了 Muna 针对 TREM2 信号通路以增强神经保护的差异化策略</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Muna Therapeutics 是一家处于临床阶段的生物技术公司，开创了神经退行性疾病药物发现的新纪元，今天宣布在《自然医学》上发表了一项开创性研究：&#34;人类微胶质细胞在 Aβ–Tau 转折点的转变与痴呆和韧性之间的不同路径相关。&#34;</p>
<p>该研究与比利时、荷兰和英国的领先机构合作进行，利用 Muna 的专有 MiND-MAP 平台探讨为何一些个体在显著的脑病理情况下仍能保持认知韧性。研究团队使用空间转录组学和单细胞方法，以前所未有的分辨率绘制了阿尔茨海默病的图谱，揭示该疾病不仅由淀粉样蛋白和 tau 的积累驱动，还与微胶质细胞（大脑的免疫细胞）对这些变化的反应有关。</p>
<p>研究的一个核心发现是识别出一个关键的&#34;转折点&#34;，在此微胶质细胞从早期的、潜在的保护性炎症状态转变为与 tau 病理和神经退行性变相关的晚期阿尔茨海默病表型。值得注意的是，这种早期的保护性反应富含 TREM2 相关信号通路，这一通路已与阿尔茨海默病风险在基因上相关，并且是 Muna 的 1 期临床候选药物 MNA-001 的主要靶点，这是一种新型的强效、选择性和口服给药的小分子。</p>
<p>&#34;这些发现表明，从淀粉样蛋白到 tau 的转变并不是不可避免的结果，而是一个可能可调的动态过程，&#34;Muna 的首席科学官 Niels Plath 博士表示。&#34;通过绘制不同的大脑环境，我们识别出人类大脑中韧性的不同机制。这验证了我们专注于针对特定微胶质细胞转变以延长认知健康的策略，而不仅仅是在阿尔茨海默病的背景下关注斑块去除。&#34;</p>
<p>研究观察到，认知完好的人群，包括百岁老人，似乎通过避免有害的微胶质细胞转变或将微胶质细胞激活与 tau 积累解耦来维持大脑健康。这一见解支持 Muna 专注于识别能够增强大脑固有保护机制的治疗靶点，以开发下一波针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的疾病修饰药物。</p>
<p>&#34;这项在《自然医学》上的发表强调了我们 MiND-MAP 平台理解驱动阿尔茨海默病复杂细胞程序的能力，&#34;Muna 的首席执行官 Rita Balice-Gordon 博士表示。&#34;它强化了我们的策略，即通过 TREM2 激动剂重新校准微胶质细胞活动来增强大脑的自然防御机制。当我们将 MNA-001 推进到 1 期临床测试时，这些数据提供了一个高分辨率的路线图，以中断神经炎症的有害反馈循环，从而保护认知并为未来的阿尔茨海默病治疗提供希望。&#34;</p>
<p><strong>关于 Muna Therapeutics</strong></p>
<p>Muna Therapeutics 通过专注于增强对错误折叠蛋白病理影响的韧性，开创了神经退行性疾病药物发现的新纪元，以保护认知等大脑功能。Muna 的全人类发现引擎识别出能够增强大脑固有保护机制的新治疗靶点。Muna 在古诺尔斯语中意为 “记住”，正在开发一系列治疗药物，以减缓或停止阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的破坏性疾病。有关更多信息，请访问 www.munatherapeutics.com。</p>
<p><strong>媒体联系人：</strong></p>
<p>Peg Rusconi</p>
<p>Deerfield Group</p>
<p>[email protected]</p>
<p>来源 Muna Therapeutics</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9UEg3NTQ1MSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDQwNTAwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19QSDc1NDUx?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9UEg3NTQ1MSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDQwNTAwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19QSDc1NDUx"/></p>

<p>Muna Therapeutics 宣布在《自然医学》上发表了一项研究，验证其阿尔茨海默病药物发现策略。该研究利用 Muna 的 MiND-MAP 平台，识别出小胶质细胞状态转变是该疾病的关键驱动因素，并强调 TREM2 信号传导作为一个重要靶点。这些发现支持 Muna 专注于靶向 TREM2 以增强神经保护，与其 1 期候选药物 MNA-001 相一致</p>

<p><em>Study leveraging Muna's MiND-MAP platform identifies critical tipping point in microglial response to amyloid and tau pathology</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>研究利用 Muna 的 MiND-MAP 平台识别微胶质细胞对淀粉样蛋白和 tau 病理反应的关键转折点</em></p>
</div><p><em>Findings validate Muna's differentiated strategy targeting TREM2 signaling to boost neuroprotection</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>研究结果验证了 Muna 针对 TREM2 信号通路以增强神经保护的差异化策略</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Muna Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company pioneering a new era of drug discovery for neurodegenerative diseases, today announced the publication of a seminal study in <em>Nature Medicine:</em> &#34;Human microglial transitions at the Aβ–Tau inflection point associate with divergent pathways to dementia and resilience.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Muna Therapeutics 是一家处于临床阶段的生物技术公司，开创了神经退行性疾病药物发现的新纪元，今天宣布在《自然医学》上发表了一项开创性研究：&#34;人类微胶质细胞在 Aβ–Tau 转折点的转变与痴呆和韧性之间的不同路径相关。&#34;</p>
</div><p>The research, conducted in collaboration with leading institutions across Belgium, the Netherlands, and the United Kingdom, utilized Muna's proprietary MiND-MAP platform to explore why some individuals remain cognitively resilient despite significant brain pathology. Using spatial transcriptomics and single-cell approaches, the team mapped Alzheimer's disease at an unprecedented resolution, revealing that the disease is driven not just by the accumulation of amyloid and tau, but by how microglia, the brain's immune cells, respond to these changes.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究与比利时、荷兰和英国的领先机构合作进行，利用 Muna 的专有 MiND-MAP 平台探讨为何一些个体在显著的脑病理情况下仍能保持认知韧性。研究团队使用空间转录组学和单细胞方法，以前所未有的分辨率绘制了阿尔茨海默病的图谱，揭示该疾病不仅由淀粉样蛋白和 tau 的积累驱动，还与微胶质细胞（大脑的免疫细胞）对这些变化的反应有关。</p>
</div><p>A central finding of the study is the identification of a critical &#34;tipping point&#34; where microglia shift from an early, potentially protective inflammatory state to a phenotype prominent in later Alzheimer's disease associated with tau pathology and neurodegeneration. Notably, this early protective response is enriched for TREM2-related signaling, a pathway already genetically linked to Alzheimer's risk and the primary target of Muna's Phase 1 clinical candidate, MNA-001, a novel potent, selective and orally administered small molecule.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究的一个核心发现是识别出一个关键的&#34;转折点&#34;，在此微胶质细胞从早期的、潜在的保护性炎症状态转变为与 tau 病理和神经退行性变相关的晚期阿尔茨海默病表型。值得注意的是，这种早期的保护性反应富含 TREM2 相关信号通路，这一通路已与阿尔茨海默病风险在基因上相关，并且是 Muna 的 1 期临床候选药物 MNA-001 的主要靶点，这是一种新型的强效、选择性和口服给药的小分子。</p>
</div><p>&#34;These findings suggest that the transition from amyloid to tau is not an inevitable outcome, but a dynamic process that is potentially modifiable,&#34; said Niels Plath, Ph.D., Chief Scientific Officer of Muna. &#34;By mapping distinct brain environments, we have identified divergent mechanisms of resilience in human brain. This validates our focus on targeting specific microglial transitions to extend cognitive health rather than simply focusing on plaque removal in the context of Alzheimer's disease.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;这些发现表明，从淀粉样蛋白到 tau 的转变并不是不可避免的结果，而是一个可能可调的动态过程，&#34;Muna 的首席科学官 Niels Plath 博士表示。&#34;通过绘制不同的大脑环境，我们识别出人类大脑中韧性的不同机制。这验证了我们专注于针对特定微胶质细胞转变以延长认知健康的策略，而不仅仅是在阿尔茨海默病的背景下关注斑块去除。&#34;</p>
</div><p>The study observed that cognitively intact individuals, including centenarians, appear to maintain brain health either by avoiding harmful microglial transitions or by uncoupling microglial activation from tau accumulation. This insight supports Muna's focus on identifying therapeutic targets capable of enhancing the brain's innate protective mechanisms to develop the next wave of disease-modifying medicines for Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究观察到，认知完好的人群，包括百岁老人，似乎通过避免有害的微胶质细胞转变或将微胶质细胞激活与 tau 积累解耦来维持大脑健康。这一见解支持 Muna 专注于识别能够增强大脑固有保护机制的治疗靶点，以开发下一波针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的疾病修饰药物。</p>
</div><p>&#34;This publication in <em>Nature Medicine</em> underscores the power of our MiND-MAP platform to understand the complex cellular programs driving Alzheimer's,&#34; said Rita Balice-Gordon, Ph.D., Chief Executive Officer of Muna. &#34;It reinforces our strategy to bolster the brain's natural defense mechanisms by recalibrating microglial activity through TREM2 agonism. As we advance MNA-001 through Phase 1 clinical testing, these data provide a high-resolution roadmap for interrupting the damaging feedback loops of neuroinflammation to preserve cognition and provide hope for future Alzheimer's treatments.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;这项在《自然医学》上的发表强调了我们 MiND-MAP 平台理解驱动阿尔茨海默病复杂细胞程序的能力，&#34;Muna 的首席执行官 Rita Balice-Gordon 博士表示。&#34;它强化了我们的策略，即通过 TREM2 激动剂重新校准微胶质细胞活动来增强大脑的自然防御机制。当我们将 MNA-001 推进到 1 期临床测试时，这些数据提供了一个高分辨率的路线图，以中断神经炎症的有害反馈循环，从而保护认知并为未来的阿尔茨海默病治疗提供希望。&#34;</p>
</div><p><strong>About Muna Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Muna Therapeutics</strong></p>
</div><p>Muna Therapeutics is pioneering a new era of drug discovery for neurodegenerative diseases by focusing on enhancing resilience to the effects of misfolded protein pathology to protect brain functions like cognition. Muna's all-in-human discovery engine identifies new therapeutic targets that can enhance the brain's innate protective mechanisms. Muna—which means 'to remember' in Old Norse—is developing a portfolio of therapeutics to slow or stop devastating diseases like Alzheimer's and other neurodegenerative disorders. For more information, visit www.munatherapeutics.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Muna Therapeutics 通过专注于增强对错误折叠蛋白病理影响的韧性，开创了神经退行性疾病药物发现的新纪元，以保护认知等大脑功能。Muna 的全人类发现引擎识别出能够增强大脑固有保护机制的新治疗靶点。Muna 在古诺尔斯语中意为 “记住”，正在开发一系列治疗药物，以减缓或停止阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的破坏性疾病。有关更多信息，请访问 www.munatherapeutics.com。</p>
</div><p><strong>Media Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体联系人：</strong></p>
</div><p>Peg Rusconi</p>
<div class="lb-trans"><p>Peg Rusconi</p>
</div><p>Deerfield Group</p>
<div class="lb-trans"><p>Deerfield Group</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Muna Therapeutics</p>
<div class="lb-trans"><p>来源 Muna Therapeutics</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9UEg3NTQ1MSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDQwNTAwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19QSDc1NDUx" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=PH75451&amp;Transmission_Id=202606040500PR_NEWS_USPR_____PH75451&amp;DateId=20260604"/></p>

Muna Therapeutics 宣布在《自然医学》上发表文章，验证小胶质细胞状态转变是阿尔茨海默病的关键驱动因素