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休斯顿，2026 年 6 月 4 日（环球新闻通讯社）-- Moleculin Biotech, Inc.（纳斯达克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣布，Moleculin 的董事长兼首席执行官 Walter Klemp 参与了一个虚拟投资者 “这意味着什么” 的环节。
在该环节中，Klemp 先生讨论了公司最近的消息，宣布第 45 名受试者已被纳入其关键的 2B/3 期 MIRACLE 试验，该试验评估 Annamycin 与细胞沙星（AnnAraC）联合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（R/R AML）的成年受试者。Klemp 先生深入分析了这一里程碑如何触发试验中期 45 名受试者数据解盲的最终准备阶段，该阶段仍按计划于 2026 年中期进行，并代表了公司潜在的关键转折点。
该环节现已可按需观看。
关于 Moleculin Biotech, Inc.
Moleculin Biotech, Inc.是一家处于 3 期临床阶段的制药公司，正在推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的治疗候选药物。公司的主导项目 Annamycin（也称为 naxtarubicin）是一种新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并且缺乏目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。
公司已开始 MIRACLE（Molecul in R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation）试验（MB-108），这是一个关键的、适应性设计的 3 期试验，评估 Annamycin 与细胞沙星联合使用，统称为 AnnAraC（Annamycin 和细胞沙星的组合，也称为 “Ara-C”），用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）后，在 FDA 的指导下，公司相信它已大大降低了 Annamycin 获得 AML 潜在批准的开发风险。该研究仍需进行适当的未来申请，并可能获得 FDA 及其外国对应机构的额外反馈。
此外，公司正在开发 WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制 p-STAT3 和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管线中还有一系列抗代谢药物，包括 WP1122，可能用于治疗病原病毒以及某些癌症适应症。
有关公司的更多信息，请访问 www.moleculin.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上连接。
前瞻性声明
本发布中的某些声明是根据 1933 年证券法第 27A 条、1934 年证券交易法第 21E 条和 1995 年私人证券诉讼改革法的定义的前瞻性声明，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于 MIRACLE 试验中 45 名受试者的中期数据解盲的预期时间和结果、上述预期的临床里程碑，以及 Annamycin 和 AnnAraC 在 R/R AML 及其他适应症中的潜在疗效和安全性。Moleculin 将需要大量额外融资，而公司尚未获得承诺，以进行本新闻稿中描述的临床试验，并且本新闻稿中描述的里程碑假设公司能够及时获得此类融资。尽管 Moleculin 相信这些前瞻性声明中反映的预期在作出时是合理的，但这些预期可能与实际结果存在重大差异。公司依赖其专家的报告，以确认缺乏心脏毒性。本新闻稿中提到的数据集需经过对当前和未来临床试验中未来受试者数据的审查，以及对当前试验中受试者的长期跟踪。Moleculin 试图通过包括 “相信”、“估计”、“预期”、“期待”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜在”、“可能”、“可以”、“会”、“应该”、“大约” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇来识别前瞻性声明。这些声明仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括在我们最近提交给证券交易委员会（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 项 “风险因素” 下讨论的因素，并在我们的 10-Q 表格和其他公开文件中不时更新。本发布中包含的任何前瞻性声明仅在其日期时有效。我们没有义务更新本发布中包含的任何前瞻性声明，以反映其日期后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。
投资者联系：
JTC Team, LLC
Jenene Thomas
（908）824-0775
MBRX@jtcir.com
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MBRX

Moleculin Biotech 首席执行官 Walter Klemp 在一次虚拟投资者会议上讨论了在 R/R AML 的关键性 2B/3 阶段 MIRACLE 试验中第 45 名受试者的入组情况。这个里程碑标志着对中期数据解盲的最终准备工作即将开始，预计在 2026 年中期进行，这可能成为公司发展的一个转折点

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</div>HOUSTON, June 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”), today announced that Walter Klemp, Chairman and Chief Executive Officer of Moleculin, participated in a Virtual Investor “What This Means” segment.
<div class="lb-trans">休斯顿，2026 年 6 月 4 日（环球新闻通讯社）-- Moleculin Biotech, Inc.（纳斯达克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣布，Moleculin 的董事长兼首席执行官 Walter Klemp 参与了一个虚拟投资者 “这意味着什么” 的环节。
</div>As part of the segment, Mr. Klemp discussed the Company’s recent news announcing that the 45th subject has been enrolled in its pivotal Phase 2B/3 MIRACLE trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine (AnnAraC) for the treatment of adult subjects with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). Mr. Klemp gave insight into how this milestone triggers the final phase of preparation for the trial’s interim 45 subject data unblinding, which remains on track for mid-2026 and represents a potentially defining inflection point for the Company.
<div class="lb-trans">在该环节中，Klemp 先生讨论了公司最近的消息，宣布第 45 名受试者已被纳入其关键的 2B/3 期 MIRACLE 试验，该试验评估 Annamycin 与细胞沙星（AnnAraC）联合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（R/R AML）的成年受试者。Klemp 先生深入分析了这一里程碑如何触发试验中期 45 名受试者数据解盲的最终准备阶段，该阶段仍按计划于 2026 年中期进行，并代表了公司潜在的关键转折点。
</div>The segment is now available for on-demand viewing here.
<div class="lb-trans">该环节现已可按需观看。
</div>About Moleculin Biotech, Inc.
<div class="lb-trans">关于 Moleculin Biotech, Inc.
</div>Moleculin Biotech, Inc. is a Phase 3 clinical stage pharmaceutical company advancing a pipeline of therapeutic candidates addressing hard-to-treat tumors and viruses. The Company’s lead program, Annamycin (also known as naxtarubicin), is a next-generation highly efficacious and well tolerated anthracycline designed to avoid multidrug resistance mechanisms and to lack the cardiotoxicity common with currently prescribed anthracyclines. Annamycin is currently in development for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma (STS) lung metastases.
<div class="lb-trans">Moleculin Biotech, Inc.是一家处于 3 期临床阶段的制药公司，正在推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的治疗候选药物。公司的主导项目 Annamycin（也称为 naxtarubicin）是一种新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并且缺乏目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。
</div>The Company has begun the MIRACLE ( M olecul i n R/R AML A nnAraC Cl inical E valuation) Trial (MB-108), a pivotal, adaptive design Phase 3 trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine, together referred to as AnnAraC (the combination of Annamycin and cytarabine, also referred to as “Ara-C”) for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Following a successful Phase 1B/2 study (MB-106), with input from the FDA, the Company believes it has substantially de-risked the development pathway towards a potential approval for Annamycin for the treatment of AML. This study remains subject to appropriate future filings with potential additional feedback from the FDA and their foreign equivalents.
<div class="lb-trans">公司已开始 MIRACLE（Molecul in R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation）试验（MB-108），这是一个关键的、适应性设计的 3 期试验，评估 Annamycin 与细胞沙星联合使用，统称为 AnnAraC（Annamycin 和细胞沙星的组合，也称为 “Ara-C”），用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）后，在 FDA 的指导下，公司相信它已大大降低了 Annamycin 获得 AML 潜在批准的开发风险。该研究仍需进行适当的未来申请，并可能获得 FDA 及其外国对应机构的额外反馈。
</div>Additionally, the Company is developing WP1066, an Immune/Transcription Modulator capable of inhibiting p-STAT3 and other oncogenic transcription factors while also stimulating a natural immune response, targeting brain tumors, pancreatic and other cancers. Moleculin also has in its pipeline a portfolio of antimetabolites, including WP1122 for the potential treatment of pathogenic viruses, as well as certain cancer indications.
<div class="lb-trans">此外，公司正在开发 WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制 p-STAT3 和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管线中还有一系列抗代谢药物，包括 WP1122，可能用于治疗病原病毒以及某些癌症适应症。
</div>For more information about the Company, please visit www.moleculin.com and connect on X, LinkedIn and Facebook.
<div class="lb-trans">有关公司的更多信息，请访问 www.moleculin.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上连接。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性声明
</div>Some of the statements in this release are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which involve risks and uncertainties. Forward-looking statements in this press release include, without limitation, the expected timing and results of the 45-subject interim data unblinding in the MIRACLE trial, the anticipated clinical milestones set forth above, and the potential efficacy and safety of Annamycin and AnnAraC in R/R AML and other indications. Moleculin will require significant additional financing, for which the Company has no commitments, in order to conduct its clinical trials as described in this press release, and the milestones described in this press release assume the Company’s ability to secure such financing on a timely basis. Although Moleculin believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable as of the date made, expectations may prove to have been materially different from the results expressed or implied by such forward-looking statements. The Company relies on the reports of its expert with regard to the absence of cardiotoxicity. The dataset referenced in this press release is subject to the review of the data from future subjects in its current and future clinical trials and long-term follow-up with subjects in its current trials. Moleculin has attempted to identify forward-looking statements by terminology including ‘believes,’ ‘estimates,’ ‘anticipates,’ ‘expects,’ ‘plans,’ ‘projects,’ ‘intends,’ ‘potential,’ ‘may,’ ‘could,’ ‘might,’ ‘will,’ ‘should,’ ‘approximately’ or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. These statements are only predictions and involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors, including those discussed under Item 1A. “Risk Factors” in our most recently filed Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) and updated from time to time in our Form 10-Q filings and in our other public filings with the SEC. Any forward-looking statements contained in this release speak only as of its date. We undertake no obligation to update any forward-looking statements contained in this release to reflect events or circumstances occurring after its date or to reflect the occurrence of unanticipated events.
<div class="lb-trans">本发布中的某些声明是根据 1933 年证券法第 27A 条、1934 年证券交易法第 21E 条和 1995 年私人证券诉讼改革法的定义的前瞻性声明，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于 MIRACLE 试验中 45 名受试者的中期数据解盲的预期时间和结果、上述预期的临床里程碑，以及 Annamycin 和 AnnAraC 在 R/R AML 及其他适应症中的潜在疗效和安全性。Moleculin 将需要大量额外融资，而公司尚未获得承诺，以进行本新闻稿中描述的临床试验，并且本新闻稿中描述的里程碑假设公司能够及时获得此类融资。尽管 Moleculin 相信这些前瞻性声明中反映的预期在作出时是合理的，但这些预期可能与实际结果存在重大差异。公司依赖其专家的报告，以确认缺乏心脏毒性。本新闻稿中提到的数据集需经过对当前和未来临床试验中未来受试者数据的审查，以及对当前试验中受试者的长期跟踪。Moleculin 试图通过包括 “相信”、“估计”、“预期”、“期待”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜在”、“可能”、“可以”、“会”、“应该”、“大约” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇来识别前瞻性声明。这些声明仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括在我们最近提交给证券交易委员会（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 项 “风险因素” 下讨论的因素，并在我们的 10-Q 表格和其他公开文件中不时更新。本发布中包含的任何前瞻性声明仅在其日期时有效。我们没有义务更新本发布中包含的任何前瞻性声明，以反映其日期后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。
</div>Investor Contact:
<div class="lb-trans">投资者联系：
</div>JTC Team, LLC
<div class="lb-trans">JTC Team, LLC
</div>Jenene Thomas
<div class="lb-trans">Jenene Thomas
</div>(908) 824-0775
<div class="lb-trans">（908）824-0775
</div>MBRX@jtcir.com
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Moleculin 首席执行官 Walter Klemp 在最近的虚拟投资者 “这意味着什么” 环节中强调了 45 名受试者入组的里程碑 | MBRX 股票新闻