<p>添加</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png"/></p>
<p>作为您在 Google 上的首选新闻来源</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png"/></p>
<p>立即添加</p>
<p><strong>Wedbush 将 Praxis 的目标价下调至 162 美元，因 POWER1 研究未达预期</strong></p>
<p>Wedbush 分析师 Laura Chico 将 Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) 的 12 个月目标价从 355 美元下调至 162 美元，维持其表现不佳评级。</p>
<p>此次下调是在 Praxis 宣布其针对局灶性发作癫痫的 Phase 2/3 POWER1 研究未能达到与安慰剂相比的癫痫频率平均百分比变化（MPC）这一主要终点后进行的。该试验包含两种给药方案——每天一次 20 毫克，持续六周，以及每天一次 30 毫克，持续六周。Praxis 指出，在研究后半段，较高的 30 毫克剂量的癫痫减少效果更为明显，但仍不足以达到预先设定的终点。</p>
<p>因此，Praxis 将暂停 POWER2 研究的入组，以重新评估潜在的修改。Wedbush 强调，POWER1 的结果与早期的 Phase 2 RADIANT 研究不同，后者在开放标签的单臂设置中显示出 56% 的癫痫减少。Chico 指出，尽管在更严格的试验中预期会有一些下降，但可能需要进行剂量范围研究，以更好地理解 Vormatrigine 的潜力。</p>
<p>Wedbush 延长了对 Vormatrigine 的上市时间假设，导致目标价下调。该公司重申其谨慎立场，指出临床开发时间表的不确定性以及对给药策略进一步明确的需求。</p>
<p>PRAX 周三收盘价为 278.93 美元，上涨 8.08%。</p>
<p><strong>Wedbush 重申对 IDEAYA 的跑赢大盘评级，目标价 58 美元，基于完整的 OptimUM-02 数据</strong></p>
<p>Wedbush 分析师 Robert Driscoll 重申了对 IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) 的跑赢大盘评级，12 个月目标价为 58 美元。</p>
<p>IDEAYA 和合作伙伴 Servier 在 2026 年 ASCO 大会上展示了完整的 Phase 2/3 OptimUM-02 数据，确认了顶线结果，并显示 Darovasertib 加 Crizotinib 在一线 HLA-A2 阴性转移性葡萄膜黑色素瘤中的效果。</p>
<p>OptimUM-02 试验招募了未接受过治疗的患者，随机接受 Darovasertib 300 毫克每日两次加 Crizotinib 200 毫克每日两次与研究者选择的治疗（ICT）进行比较。该研究达到了其主要终点，改善了中位无进展生存期，从 ICT 的 3.1 个月提高至 6.9 个月。客观反应率为 37.1%，而 ICT 为 5.8%，疾病控制率为 73.3%，而 ICT 为 31.1%。安全性方面，组合治疗的严重不良事件较少，停药率较低。</p>
<p>Wedbush 指出，完整数据集在所有预设亚组中均显示出一致的无进展生存期改善，包括年龄、性别、LDH、ECOG 状态和转移部位，这支持了广泛监管标签的潜力。尽管总体生存期仍不成熟，但早期趋势偏向于 Darovasertib 加 Crizotinib。该公司预计即将发布的 OptimUM-01 数据将出现统计学显著差异，之前显示的中位总体生存期为 21.1 个月，而历史对照为 10-13 个月。</p>
<p>下一次更新预计将在预设的中期分析中进行，将支持潜在的完全批准。</p>
<p>IDEAYA 在 5 月完成了首次实时肿瘤学审查（RTOR）预提交，预计将在 2026 年下半年提交完整的 NDA。Wedbush 继续预测 2027 年第一季度上市。</p>
<p>Driscoll 总结道，收益的幅度和监管进展支持对 IDEAYA 管线的信心。</p>
<p>IDYA 周三收盘价为 28.40 美元，上涨 1.90%。</p>
<p><strong>Wedbush 重申对 Edgewise 的跑赢大盘评级，目标价 52 美元，基于 15.5 亿美元的 Servier 交易</strong></p>
<p>Wedbush 分析师 Laura Chinco 重申了对 Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) 的跑赢大盘评级，12 个月目标价为 52 美元。</p>
<p>Edgewise 宣布已与 Servier 达成协议，以 15.5 亿美元的预付款和高达 11 亿美元的里程碑付款出售 Sevasemten 的所有权利。Wedbush 指出，尽管 Sevasemten 具有强大的潜力，但推进 Sevasemten 和 EDG-7500 的协同效应有限。该交易提供了显著的非稀释资本，延长了 Edgewise 的资金链，并使公司能够更加专注于心脏项目。</p>
<p>Wedbush 强调，Edgewise 近期最重要的催化剂仍然是 2026 年第二季度的 CIRRUS 结果，这将是展示与竞争对手差异化的关键。Chinco 指出，差异化意味着疗效与之前的结果一致，并且安全性良好，左心室射血分数（LVEF）不低于 50%，房颤发生率在个位数。</p>
<p>Wedbush 总结道，Servier 交易增强了 Edgewise 的财务状况和战略重点，支持对其管线和长期前景的信心。</p>
<p>EWTX 周三收盘价为 36.21 美元，下跌 2.79%。</p>
<p><strong>Wedbush 将 Jade Biosciences 的目标价上调至 45 美元，因 JADE101 数据强劲</strong></p>
<p>Wedbush 分析师 Laura Chinco 重申了对 Jade Biosciences, Inc. (JBIO) 的跑赢大盘评级，并将 12 个月目标价从 34 美元上调至 45 美元。</p>
<p>此次上调是在 JADE101 的 Phase 1 数据发布后，该数据在 700 毫克剂量下实现了 70% 的 IgA 水平降低，且有每 12 周给药的潜力。Wedbush 指出，在结果发布前，预期的降低与 Sibeprenlimab（-57%）在八周间隔的结果相当，但 JADE101 超出了这些基准。</p>
<p>Wedbush 强调，IgA 降低与 IgA 肾病患者的蛋白尿改善密切相关，这表明 JADE101 可能提供差异化的效果。尽管承认数据仍处于早期阶段，Chico 强调 IgA 降低与安全性的结合是引人注目的，Phase 1 结果有助于降低 2027 年预计进行的 Phase 2 JUNIPER 研究的风险。</p>
<p>JBIO 周三收盘价为 17.59 美元，下跌 0.90%。</p>
<p>如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com</p>
<p>商业新闻</p>

EWTX

JBIO

PRAX

IDYA

<p>Wedbush 调整了四家生物科技公司的分析师评级：Praxis (PRAX) 的目标价下调至 162 美元，因 POWER1 试验未达预期；IDEAYA (IDYA) 和 Edgewise (EWTX) 维持 “跑赢大盘” 评级，目标价分别为 58 美元和 52 美元，因 OptimUM-02 数据积极以及与 Servier 的 15.5 亿美元交易；Jade Biosciences (JBIO) 的目标价因 JADE101 1 期数据强劲而上调至 45 美元</p>

<p>Add</p>
<div class="lb-trans"><p>添加</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png" alt="" original-src="https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png"/></p>
<p>as your preferred news source on Google</p>
<div class="lb-trans"><p>作为您在 Google 上的首选新闻来源</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png" alt="" original-src="https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png"/></p>
<p>Add Now</p>
<div class="lb-trans"><p>立即添加</p>
</div><p><strong>Wedbush Cuts Praxis Price Target to $162 After POWER1 Miss</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 将 Praxis 的目标价下调至 162 美元，因 POWER1 研究未达预期</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chico lowered her 12-month price target on Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) to $162 from $355, maintaining an Underperform rating.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析师 Laura Chico 将 Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) 的 12 个月目标价从 355 美元下调至 162 美元，维持其表现不佳评级。</p>
</div><p>The downgrade follows Praxis' announcement that its Phase 2/3 POWER1 study of Vormatrigine in focal onset seizures failed to meet the primary endpoint of mean percent change (MPC) in seizure frequency versus placebo. The trial incorporated two dosing regimens—20 mg once daily for six weeks and 30 mg once daily for six weeks. Praxis noted that seizure reduction during the second half of the study at the higher 30 mg dose was more pronounced, though not sufficient to meet the prespecified endpoint.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次下调是在 Praxis 宣布其针对局灶性发作癫痫的 Phase 2/3 POWER1 研究未能达到与安慰剂相比的癫痫频率平均百分比变化（MPC）这一主要终点后进行的。该试验包含两种给药方案——每天一次 20 毫克，持续六周，以及每天一次 30 毫克，持续六周。Praxis 指出，在研究后半段，较高的 30 毫克剂量的癫痫减少效果更为明显，但仍不足以达到预先设定的终点。</p>
</div><p>As a result, Praxis will pause enrolment in the POWER2 study to reassess potential modifications. Wedbush highlighted that the POWER1 results differ from the earlier Phase 2 RADIANT study, which had shown a 56% seizure reduction in an open-label, single-arm setting. Chico noted that while some drop-off was expected in a more rigorous trial, a dose-ranging study may be necessary to better understand Vormatrigine's potential.</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，Praxis 将暂停 POWER2 研究的入组，以重新评估潜在的修改。Wedbush 强调，POWER1 的结果与早期的 Phase 2 RADIANT 研究不同，后者在开放标签的单臂设置中显示出 56% 的癫痫减少。Chico 指出，尽管在更严格的试验中预期会有一些下降，但可能需要进行剂量范围研究，以更好地理解 Vormatrigine 的潜力。</p>
</div><p>Wedbush extended its launch timing assumptions for Vormatrigine, leading to the reduced-price target. The firm reiterated its cautious stance, citing uncertainty around clinical development timelines and the need for further clarity on dosing strategy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 延长了对 Vormatrigine 的上市时间假设，导致目标价下调。该公司重申其谨慎立场，指出临床开发时间表的不确定性以及对给药策略进一步明确的需求。</p>
</div><p>PRAX closed Wednesday's trading at $278.93, up 8.08%</p>
<div class="lb-trans"><p>PRAX 周三收盘价为 278.93 美元，上涨 8.08%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Reiterates Outperform on IDEAYA, Price Target $58 After Full OptimUM-02 Data</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 重申对 IDEAYA 的跑赢大盘评级，目标价 58 美元，基于完整的 OptimUM-02 数据</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Robert Driscoll reaffirmed his Outperform rating on IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) with a 12-month price target of $58.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析师 Robert Driscoll 重申了对 IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) 的跑赢大盘评级，12 个月目标价为 58 美元。</p>
</div><p>IDEAYA and partner Servier presented full Phase 2/3 OptimUM-02 data at the ASCO 2026, confirming topline results and showing Darovasertib plus Crizotinib in first-line HLA-A2 negative metastatic uveal melanoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 和合作伙伴 Servier 在 2026 年 ASCO 大会上展示了完整的 Phase 2/3 OptimUM-02 数据，确认了顶线结果，并显示 Darovasertib 加 Crizotinib 在一线 HLA-A2 阴性转移性葡萄膜黑色素瘤中的效果。</p>
</div><p>The OptimUM-02 trial enrolled treatment-naïve patients randomized to receive Darovasertib 300 mg twice daily plus Crizotinib 200 mg twice daily versus investigator's choice of therapy (ICT). The study met its primary endpoint, with improved median progression-free survival to 6.9 months versus 3.1 months for ICT. Objective response rate was 37.1% versus 5.8%, with disease control rate of 73.3% versus 31.1%. Safety favoured the combination, with fewer serious adverse events and lower discontinuation rates.</p>
<div class="lb-trans"><p>OptimUM-02 试验招募了未接受过治疗的患者，随机接受 Darovasertib 300 毫克每日两次加 Crizotinib 200 毫克每日两次与研究者选择的治疗（ICT）进行比较。该研究达到了其主要终点，改善了中位无进展生存期，从 ICT 的 3.1 个月提高至 6.9 个月。客观反应率为 37.1%，而 ICT 为 5.8%，疾病控制率为 73.3%，而 ICT 为 31.1%。安全性方面，组合治疗的严重不良事件较少，停药率较低。</p>
</div><p>Wedbush noted that the full dataset demonstrated consistent PFS improvement across all prespecified subgroups, including age, gender, LDH, ECOG status, and site of metastasis, which supports the potential for a broad regulatory label. While overall survival remains immature, an early trend favored Darovasertib plus Crizotinib. The firm expects a statistically significant difference to emerge with upcoming OptimUM-01 data, which previously demonstrated median overall survival of 21.1 months versus 10-13 months in historical controls.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 指出，完整数据集在所有预设亚组中均显示出一致的无进展生存期改善，包括年龄、性别、LDH、ECOG 状态和转移部位，这支持了广泛监管标签的潜力。尽管总体生存期仍不成熟，但早期趋势偏向于 Darovasertib 加 Crizotinib。该公司预计即将发布的 OptimUM-01 数据将出现统计学显著差异，之前显示的中位总体生存期为 21.1 个月，而历史对照为 10-13 个月。</p>
</div><p>The next update is expected at a prespecified interim analysis and will support potential full approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>下一次更新预计将在预设的中期分析中进行，将支持潜在的完全批准。</p>
</div><p>IDEAYA completed its first Real-Time Oncology Review (RTOR) pre-submission in May, with a full NDA filing expected in H2 2026. Wedbush continues to model a first-quarter 2027 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 在 5 月完成了首次实时肿瘤学审查（RTOR）预提交，预计将在 2026 年下半年提交完整的 NDA。Wedbush 继续预测 2027 年第一季度上市。</p>
</div><p>Driscoll concluded that the magnitude of benefit and regulatory progress support confidence in IDEAYA's pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>Driscoll 总结道，收益的幅度和监管进展支持对 IDEAYA 管线的信心。</p>
</div><p>IDYA closed Wednesday's trading at $28.40, up 1.90%.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDYA 周三收盘价为 28.40 美元，上涨 1.90%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Reiterates Outperform on Edgewise, Price Target $52 After $1.55B Servier Deal</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 重申对 Edgewise 的跑赢大盘评级，目标价 52 美元，基于 15.5 亿美元的 Servier 交易</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chinco reaffirmed her Outperform rating on Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) with a 12-month price target of $52.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析师 Laura Chinco 重申了对 Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) 的跑赢大盘评级，12 个月目标价为 52 美元。</p>
</div><p>Edgewise announced it has reached an agreement with Servier to sell all rights to Sevasemten for $1.55 billion in upfront cash and up to $1.1 billion in milestones. Wedbush noted that while Sevasemten had strong potential, advancing both Sevasemten and EDG-7500 offered limited synergies. The transaction provides significant non-dilutive capital, extending Edgewise's runway and allowing the company to sharpen its focus on cardiac programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Edgewise 宣布已与 Servier 达成协议，以 15.5 亿美元的预付款和高达 11 亿美元的里程碑付款出售 Sevasemten 的所有权利。Wedbush 指出，尽管 Sevasemten 具有强大的潜力，但推进 Sevasemten 和 EDG-7500 的协同效应有限。该交易提供了显著的非稀释资本，延长了 Edgewise 的资金链，并使公司能够更加专注于心脏项目。</p>
</div><p>Wedbush emphasized that the most important near-term catalyst for Edgewise remains the CIRRUS readout in the second quarter of 2026, which will be key to demonstrating differentiation versus competitors. Chinco highlighted that differentiation will mean efficacy consistent with prior results and a clean safety, profile with no left ventricular ejection fraction (LVEF) below 50% and atrial fibrillation rates in the single digits.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 强调，Edgewise 近期最重要的催化剂仍然是 2026 年第二季度的 CIRRUS 结果，这将是展示与竞争对手差异化的关键。Chinco 指出，差异化意味着疗效与之前的结果一致，并且安全性良好，左心室射血分数（LVEF）不低于 50%，房颤发生率在个位数。</p>
</div><p>Wedbush concluded that the Servier deal strengthens Edgewise's financial position and strategic focus, supporting confidence in its pipeline and long-term outlook.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 总结道，Servier 交易增强了 Edgewise 的财务状况和战略重点，支持对其管线和长期前景的信心。</p>
</div><p>EWTX closed Wednesday's trading at $36.21, down 2.79%</p>
<div class="lb-trans"><p>EWTX 周三收盘价为 36.21 美元，下跌 2.79%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Raises Jade Biosciences Price Target to $45 After Strong JADE101 Data</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 将 Jade Biosciences 的目标价上调至 45 美元，因 JADE101 数据强劲</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chinco reaffirmed her Outperform rating on Jade Biosciences, Inc. (JBIO) and raised the 12-month price target to $45 from $34.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析师 Laura Chinco 重申了对 Jade Biosciences, Inc. (JBIO) 的跑赢大盘评级，并将 12 个月目标价从 34 美元上调至 45 美元。</p>
</div><p>The upgrade follows Phase 1 data for JADE101, which achieved a 70% reduction in IgA levels at the 700 mg dose, with potential for every-12-week dosing. Wedbush noted that heading into the readout, expectations were for reductions on par with Sibeprenlimab (-57%) at an eight-week interval, but JADE101 exceeded those benchmarks.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次上调是在 JADE101 的 Phase 1 数据发布后，该数据在 700 毫克剂量下实现了 70% 的 IgA 水平降低，且有每 12 周给药的潜力。Wedbush 指出，在结果发布前，预期的降低与 Sibeprenlimab（-57%）在八周间隔的结果相当，但 JADE101 超出了这些基准。</p>
</div><p>Wedbush highlighted that IgA reductions are strongly correlated with proteinuria improvements in IgA nephropathy patients, suggesting JADE101 could offer a differentiated profile. While acknowledging the data is early, Chico emphasized that the combination of IgA reductions and safety is compelling, and the Phase 1 results help de-risk the program ahead of the Phase 2 JUNIPER study, expected to deliver data in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 强调，IgA 降低与 IgA 肾病患者的蛋白尿改善密切相关，这表明 JADE101 可能提供差异化的效果。尽管承认数据仍处于早期阶段，Chico 强调 IgA 降低与安全性的结合是引人注目的，Phase 1 结果有助于降低 2027 年预计进行的 Phase 2 JUNIPER 研究的风险。</p>
</div><p>JBIO closed Wednesday's trading at $17.59, down 0.90%.</p>
<div class="lb-trans"><p>JBIO 周三收盘价为 17.59 美元，下跌 0.90%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商业新闻</p>
</div>

Wedbush 分析师对 Praxis Precision Medicines、Ideaya Biosciences、Edgewise Therapeutics、Jade Biosciences 的评级