<p>上海和芝加哥，2026 年 6 月 8 日/PRNewswire/ -- 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行（当地时间）。作为全球领先的肿瘤学会议之一，ASCO 年会是展示癌症研究和临床发展的重要平台。今年，恒瑞医药展示了超过 90 项涵盖多种肿瘤类型和治疗方式的研究。</p>
<p>根据统计，今年有 94 个中国研究项目被选中在 ASCO 进行口头报告，其中包括 12 个最新突破摘要，标志着连续第三年增长。在 2026 年 ASCO 年会上，恒瑞医药展示了 91 项被接受的研究和 11 个口头报告，涉及创新疗法，突显了公司在肿瘤学领域的广泛管线和对创新药物开发的持续投资。</p>
<p>作为中国领先的创新制药公司，恒瑞持续专注于肿瘤研究和药物开发。连续 16 年，恒瑞在 ASCO 年会上分享其肿瘤学产品组合的数据。今年，公司研究项目涵盖多个关键领域，包括胃肠道癌症、乳腺癌、肺癌、泌尿系统癌症、妇科癌症和支持性癌症护理，涉及 11 种已批准药物、10 种在研候选药物和一种二类新药（NMPA 分类）。</p>
<p><strong>乳腺癌：新数据支持多种新兴治疗策略</strong></p>
<p>对于三阴性乳腺癌，由河南省肿瘤医院刘振振教授主导的 HELEN-Trio 011 研究显示，使用 camrelizumab 联合化疗的辅助治疗的病理完全缓解率（pCR）达到 57.5%，显著优于单独化疗的 45.4% pCR。在 HER2 阳性早期乳腺癌的辅助治疗领域，HELEN HER-013 研究首次证明，纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇、曲妥珠单抗和酪氨酸激酶抑制剂 pyrotinib（nab-PHPy）的化疗减量方案在疗效上不劣于标准 TCHP，为无法耐受严重血液毒性的患者提供了新的治疗选择。</p>
<p><strong>胃肠道癌症：ADC 和免疫治疗组合疗法展现前景</strong></p>
<p>在结直肠癌领域，由中国药科大学附属上海高博肿瘤医院的李进教授和浙江大学医学院附属第二医院的袁颖教授主导的 HORIZON-CRC01 研究表明，新一代抗 HER2 ADC trastuzumab rezetecan 用于治疗 HER2 阳性、RAS 和 RAF 野生型的晚期结直肠癌患者，在标准二线治疗后进展的患者中，获得了 5.5 个月的中位无进展生存期（PFS），而标准治疗（SOC）为 2.8 个月，提示为在标准治疗后病情进展的患者提供了潜在的新治疗选择。在肝细胞癌领域，由中山医院（复旦大学）贾凡院士和秦树奎教授（慈溪市先进研究院）主导的 III 期 CARES-336 试验显示，camrelizumab 与 rivoceranib 联合经动脉化疗栓塞（TACE）显著改善了中位无进展生存期（PFS），与单独 TACE 相比（11.1 个月对 8.3 个月；BICR 评估的 mRECIST）。这一三联疗法为不可切除的 HCC（uHCC）患者的系统联合局部治疗设立了新的基准。</p>
<p><strong>泌尿系统癌症：前列腺癌和膀胱癌的双重突破</strong></p>
<p>由复旦大学上海癌症中心的叶丁伟教授主导的 FUZUPRO 研究表明，针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），一线治疗使用 fluzoparib 联合阿比特龙和泼尼松的中位放射学 PFS 为 24.8 个月，而标准方案为 19.9 个月。另一项研究表明，抗 Nectin-4 ADC SHR-A2102 与 adebrelimab 联合在肌肉侵袭性膀胱癌的围手术期治疗中，获得了 48.1% 的 pCR 和 59.3% 的病理降期率，包括肾功能不全患者。</p>
<p><strong>支持性癌症护理：新抗恶心药物的额外证据</strong></p>
<p>由中山大学肿瘤中心的张莉教授和李玉红教授主导的 III 期 PROTECT 研究表明，恒瑞自主研发的 Fosrolapitant 和盐酸帕洛诺司琼注射液——一种新型超长效抗恶心药物，在预防中度致吐化疗引起的恶心和呕吐的急性、延迟和整体阶段中，获得了显著高于标准方案的完全应答率。这些发现为其在支持性癌症护理中的应用提供了越来越多的临床证据。</p>
<p><strong>恒瑞医药</strong> 目前在中国市场上销售 16 种已批准的肿瘤药物，并在其研究产品组合中推进近 60 个肿瘤候选药物。公司在全球范围内开展超过 150 项临床试验，涵盖其关键的肿瘤开发项目。</p>
<p>恒瑞在 ASCO 年会上的不断扩展反映了其肿瘤管线和更广泛临床开发工作的持续进展。今年公司的研究报告涵盖多种肿瘤类型和治疗方式，突显了其肿瘤产品组合中的已批准药物和在研候选药物。</p>
<p>随着全球肿瘤研究的不断发展，恒瑞仍然专注于通过持续的研发投资将科学创新转化为患者潜在的临床益处。</p>

恒瑞医药

<p>恒瑞医药在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）上展示了超过 90 项肿瘤学研究，突显了多个肿瘤类型的进展。关键发现包括在乳腺癌中使用 camrelizumab 联合治疗改善了病理完全缓解率，在结直肠癌和肝细胞癌中使用抗体药物偶联物（ADCs）和免疫疗法增强了无进展生存期，以及在前列腺癌和膀胱癌治疗方面的突破。该公司还展示了一种新型抗恶心药物的数据，强调了其广泛的已批准药物和研究候选药物管线</p>

<p>SHANGHAI and CHICAGO, June 8, 2026 /PRNewswire/ -- The 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting was held in Chicago from May 29 to June 2 (local time). As one of the world's leading oncology conferences, the ASCO Annual Meeting serves as a key venue for presenting advances in cancer research and clinical development. This year, Hengrui Pharma presented more than 90 studies spanning multiple tumor types and therapeutic modalities.</p>
<div class="lb-trans"><p>上海和芝加哥，2026 年 6 月 8 日/PRNewswire/ -- 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行（当地时间）。作为全球领先的肿瘤学会议之一，ASCO 年会是展示癌症研究和临床发展的重要平台。今年，恒瑞医药展示了超过 90 项涵盖多种肿瘤类型和治疗方式的研究。</p>
</div><p>According to statistics, 94 Chinese research projects were selected for oral presentations at ASCO this year, including 12 late-breaking abstracts, marking the third consecutive year of growth. At 2026 ASCO Annual Meeting, Hengrui Pharma presented 91 accepted studies and 11 oral presentations featuring innovative therapies, underscoring the breadth of the company's oncology pipeline and ongoing investment in innovative drug development.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据统计，今年有 94 个中国研究项目被选中在 ASCO 进行口头报告，其中包括 12 个最新突破摘要，标志着连续第三年增长。在 2026 年 ASCO 年会上，恒瑞医药展示了 91 项被接受的研究和 11 个口头报告，涉及创新疗法，突显了公司在肿瘤学领域的广泛管线和对创新药物开发的持续投资。</p>
</div><p>As a leading innovative pharmaceutical company in China, Hengrui continues to focus on oncology research and drug development. For 16 consecutive years, Hengrui has shared data from its oncology portfolio at the ASCO Annual Meeting. This year, the company's research program encompasses multiple key areas, including gastrointestinal cancers, breast cancer, lung cancer, urological cancers, gynecological cancers, and supportive cancer care, covering 11 approved medicines, 10 pipeline candidates, and one Class 2 new drug (NMPA classification).</p>
<div class="lb-trans"><p>作为中国领先的创新制药公司，恒瑞持续专注于肿瘤研究和药物开发。连续 16 年，恒瑞在 ASCO 年会上分享其肿瘤学产品组合的数据。今年，公司研究项目涵盖多个关键领域，包括胃肠道癌症、乳腺癌、肺癌、泌尿系统癌症、妇科癌症和支持性癌症护理，涉及 11 种已批准药物、10 种在研候选药物和一种二类新药（NMPA 分类）。</p>
</div><p><strong>Breast Cancer: New Data Support Multiple Emerging Treatment Strategies</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>乳腺癌：新数据支持多种新兴治疗策略</strong></p>
</div><p>For triple-negative breast cancer, the HELEN-Trio 011 study led by Professor Zhenzhen Liu of Henan Cancer Hospital showed that the pathological complete response (pCR) rate for neoadjuvant therapy with camrelizumab combined with chemotherapy reached 57.5%, significantly outperforming the pCR of 45.4% observed with chemotherapy alone. In the field of neoadjuvant therapy for HER2-positive early breast cancer, the HELEN HER-013 study was the first to demonstrate that the chemotherapy-de-escalated regimen of nanoparticle albumin-bound paclitaxel, trastuzumab, and the tyrosine kinase inhibitor pyrotinib (nab-PHPy) is noninferior to standard TCHP, offering a new treatment option for patients who cannot tolerate severe hematologic toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于三阴性乳腺癌，由河南省肿瘤医院刘振振教授主导的 HELEN-Trio 011 研究显示，使用 camrelizumab 联合化疗的辅助治疗的病理完全缓解率（pCR）达到 57.5%，显著优于单独化疗的 45.4% pCR。在 HER2 阳性早期乳腺癌的辅助治疗领域，HELEN HER-013 研究首次证明，纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇、曲妥珠单抗和酪氨酸激酶抑制剂 pyrotinib（nab-PHPy）的化疗减量方案在疗效上不劣于标准 TCHP，为无法耐受严重血液毒性的患者提供了新的治疗选择。</p>
</div><p><strong>Gastrointestinal Cancers: ADC and Immunotherapy Combination Treatments Show Promise</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>胃肠道癌症：ADC 和免疫治疗组合疗法展现前景</strong></p>
</div><p>In the field of colorectal cancer, the HORIZON-CRC01 study led by Professor Jin Li of Shanghai GoBroad Cancer Hospital Affiliated to China Pharmaceutical University and Professor Ying Yuan of The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine demonstrated that the new-generation anti-HER2 ADC, trastuzumab rezetecan, when used to treat patients with HER2-positive, RAS and RAF wild-type advanced colorectal cancer who have progressed after standard second-line therapy, achieved a median progression-free survival (PFS) of 5.5 months, compared to 2.8 months with standard-of-care (SOC), suggesting a potential new treatment option for patients whose disease has progressed following standard therapies. In the field of hepatocellular carcinoma, the phase III CARES-336 trial, led by Academician Jia Fan (Zhongshan Hospital, Fudan University) and Professor Shukui Qin (Tsientang Institute for Advanced Study)—demonstrated that the combination of camrelizumab plus rivoceranib with transarterial chemoembolization (TACE) significantly improved median progression-free survival (PFS) versus TACE alone (11.1 vs. 8.3 months; BICR-assessed per mRECIST).This triplet regimen represents a new benchmark for systemic-combined locoregional therapy for patients with unresectable HCC (uHCC).</p>
<div class="lb-trans"><p>在结直肠癌领域，由中国药科大学附属上海高博肿瘤医院的李进教授和浙江大学医学院附属第二医院的袁颖教授主导的 HORIZON-CRC01 研究表明，新一代抗 HER2 ADC trastuzumab rezetecan 用于治疗 HER2 阳性、RAS 和 RAF 野生型的晚期结直肠癌患者，在标准二线治疗后进展的患者中，获得了 5.5 个月的中位无进展生存期（PFS），而标准治疗（SOC）为 2.8 个月，提示为在标准治疗后病情进展的患者提供了潜在的新治疗选择。在肝细胞癌领域，由中山医院（复旦大学）贾凡院士和秦树奎教授（慈溪市先进研究院）主导的 III 期 CARES-336 试验显示，camrelizumab 与 rivoceranib 联合经动脉化疗栓塞（TACE）显著改善了中位无进展生存期（PFS），与单独 TACE 相比（11.1 个月对 8.3 个月；BICR 评估的 mRECIST）。这一三联疗法为不可切除的 HCC（uHCC）患者的系统联合局部治疗设立了新的基准。</p>
</div><p><strong>Urological Cancers: Dual Breakthroughs in Prostate and Bladder Cancers</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>泌尿系统癌症：前列腺癌和膀胱癌的双重突破</strong></p>
</div><p>The FUZUPRO study, led by Professor Dingwei Ye of Fudan University Shanghai Cancer Center, demonstrated that first-line treatment with fluzoparib combined with abiraterone acetate and prednisone for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) resulted in a median radiographic PFS of 24.8 months, compared to 19.9 months with the standard regimen. Another study demonstrated that the anti-Nectin-4 ADC SHR-A2102 combined with adebrelimab achieved a pCR of 48.1% and a pathological downstaging rate of 59.3% in the perioperative treatment of muscle-invasive bladder cancer, including those with renal dysfunction.</p>
<div class="lb-trans"><p>由复旦大学上海癌症中心的叶丁伟教授主导的 FUZUPRO 研究表明，针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），一线治疗使用 fluzoparib 联合阿比特龙和泼尼松的中位放射学 PFS 为 24.8 个月，而标准方案为 19.9 个月。另一项研究表明，抗 Nectin-4 ADC SHR-A2102 与 adebrelimab 联合在肌肉侵袭性膀胱癌的围手术期治疗中，获得了 48.1% 的 pCR 和 59.3% 的病理降期率，包括肾功能不全患者。</p>
</div><p><strong>Supportive Cancer Care: Additional Evidence for New Antiemetic Drug</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>支持性癌症护理：新抗恶心药物的额外证据</strong></p>
</div><p>The Phase III PROTECT study, led by Professor Li Zhang and Professor Yuhong Li of the Sun Yat-sen University Cancer Center, demonstrated that Fosrolapitant and Palonosetron Hydrochloride for Injection—a novel, ultra-long-acting antiemetic developed in-house by Hengrui—achieved significantly higher complete response rates than the standard regimen during the acute, delayed, and overall phases for the prevention of nausea and vomiting induced by moderately emetogenic chemotherapy. These findings add to the growing body of clinical evidence supporting its use in supportive cancer care.</p>
<div class="lb-trans"><p>由中山大学肿瘤中心的张莉教授和李玉红教授主导的 III 期 PROTECT 研究表明，恒瑞自主研发的 Fosrolapitant 和盐酸帕洛诺司琼注射液——一种新型超长效抗恶心药物，在预防中度致吐化疗引起的恶心和呕吐的急性、延迟和整体阶段中，获得了显著高于标准方案的完全应答率。这些发现为其在支持性癌症护理中的应用提供了越来越多的临床证据。</p>
</div><p><strong>Hengrui Pharma</strong> currently markets 16 approved oncology medicines in China and is advancing nearly 60 oncology candidates across its research portfolio. The company is conducting more than 150 clinical trials worldwide across its key oncology development programs.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>恒瑞医药</strong> 目前在中国市场上销售 16 种已批准的肿瘤药物，并在其研究产品组合中推进近 60 个肿瘤候选药物。公司在全球范围内开展超过 150 项临床试验，涵盖其关键的肿瘤开发项目。</p>
</div><p>Hengrui's expanding presence at the ASCO Annual Meeting reflects continued progress across its oncology pipeline and broader clinical development efforts. The company's research presentations this year span multiple tumor types and therapeutic modalities, highlighting both approved medicines and investigational candidates across its oncology portfolio.</p>
<div class="lb-trans"><p>恒瑞在 ASCO 年会上的不断扩展反映了其肿瘤管线和更广泛临床开发工作的持续进展。今年公司的研究报告涵盖多种肿瘤类型和治疗方式，突显了其肿瘤产品组合中的已批准药物和在研候选药物。</p>
</div><p>As oncology research continues to evolve globally, Hengrui remains focused on translating scientific innovation into potential clinical benefit for patients through sustained investment in research and development.</p>
<div class="lb-trans"><p>随着全球肿瘤研究的不断发展，恒瑞仍然专注于通过持续的研发投资将科学创新转化为患者潜在的临床益处。</p>
</div>

恒瑞医药在 2026 年 ASCO 会议上展示了超过 90 项肿瘤学研究，突显了在多种肿瘤类型上的进展