<p>罗氏与 Nurix Therapeutics 达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化 bexobrutideg。</p>
<p>Bexobrutideg 是一种口服生物可用、能够穿透大脑的 BTK 降解剂，其作用机制与目前市场上的传统 BTK 抑制剂不同。bexobrutideg 并不是简单地阻断 BTK 的激酶活性，而是利用身体自然的蛋白质处理系统，完全消除细胞中的 BTK 蛋白，从而去除其激酶和支架功能。这一区别在临床上具有重要意义，因为许多使用现有 BTK 抑制剂的患者最终会发展出抗药性突变，使这些药物的效果降低，而通过降解蛋白质而不仅仅是抑制它，bexobrutideg 有潜力克服这些抗药性机制。</p>
<p>根据罗氏的说法，计划在 2026 年夏季启动二线慢性淋巴细胞白血病（CLL）的第三阶段临床试验，现有的临床数据表明，该药物可能提供比当前标准治疗 BTK 抑制剂更高的疗效和更好的耐受性。</p>
<p>罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Levi Garraway 表示：“我们相信 bexobrutideg 可能在对抗复杂血癌和其他疾病方面代表了一次重大飞跃。”</p>
<p>根据协议条款，Nurix 将获得超过 7 亿美元的预付款，其余款项与开发、监管和销售里程碑挂钩。开发成本将由罗氏承担 60%，Nurix 承担 40%，美国的商业化利润和损失将由两家公司平分。在美国以外，罗氏将负责商业化，而 Nurix 将获得从低到高的特许权使用费。</p>
<p>该交易预计将在 2026 年第三季度完成，待反垄断审查通过。</p>
<p>此次合作为罗氏已经建立的血液学产品组合增加了一个潜在的最佳资产，同时也开启了在免疫学和神经学领域的两个额外治疗途径，BTK 在这些领域已成为一个相关的靶点。BTK 不仅在 B 细胞癌症中作为一个中心信号节点，还在慢性自发性荨麻疹等免疫介导的疾病以及影响全球近 300 万人的多发性硬化症等神经疾病中发挥作用，而 bexobrutideg 的脑穿透特性和在免疫细胞类型中降解 BTK 的能力使其在这些适应症中具有潜在的应用范围，而传统抑制剂未能展示出这种效果。</p>
<p>对于 Nurix 而言，这一合作提供了全球开发基础设施和商业化覆盖，能够大规模推进 bexobrutideg 的进展。Nurix 的总裁兼首席执行官 Arthur T. Sands 博士表示：“罗氏是帮助将靶向蛋白质降解的承诺转化为对全球患者产生实质影响的理想合作伙伴。与罗氏的合作独特地增强了我们在免疫学和神经学领域扩展 bexobrutideg 跨治疗机会的能力。”</p>
<p>此次交易的时机也反映了 BTK 领域日益增长的商业利益。预计到 2031 年，NHL 和 CLL 市场的总规模将达到 410 亿美元，BTK 抑制剂预计将继续成为销售领先的药物类别，约为 190 亿美元。</p>
<p>仅 CLL 细分市场预计将从 2024 年的 120 亿美元增长到 2035 年的 160 亿美元，尽管取得了这些进展，但仍存在显著的未满足需求，例如 CLL 患者最终因获得性抗药性突变、途径抑制不完全或耐受性问题而经历疾病进展，这限制了长期使用，导致复发后几乎没有选择。</p>
<ol>
<li>罗氏宣布与 Nurix Therapeutics 达成全球合作，共同开发和商业化潜在的最佳 BTK 降解剂 bexobrutideg，涵盖恶性血液学、免疫学和神经学 _罗氏_2026 年 6 月 8 日</li>
<li>Bexobrutideg (NX-5948)，一种新型 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出快速和持久的临床反应：来自进行中的 1a/b 期试验的新发现和更新 _ASH Publications_2025 年 11 月 3 日</li>
</ol>

罗氏(ADR)

NRIX

<p>罗氏与 Nurix Therapeutics 达成独家合作，共同开发和商业化一种新型 BTK 降解剂 bexobrutideg。Nurix 将获得超过 7 亿美元的预付款以及里程碑付款。该交易旨在解决如慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血癌的耐药性，并探索免疫学/神经学的应用。第二线 CLL 的第三阶段临床试验计划于 2026 年夏季进行，交易的完成需待反垄断审查通过</p>

<p>Roche has entered an exclusive licensing and collaboration agreement with Nurix Therapeutics to co-develop and co-commercialize bexobrutideg.</p>
<div class="lb-trans"><p>罗氏与 Nurix Therapeutics 达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化 bexobrutideg。</p>
</div><p>Bexobrutideg is an orally bioavailable, brain-penetrant BTK degrader that works differently from conventional BTK inhibitors currently on the market. Rather than simply blocking BTK's kinase activity, bexobrutideg harnesses the body's natural protein disposal system to eliminate the BTK protein from cells entirely, removing both its kinase and scaffolding functions.2 That distinction is clinically meaningful because many patients on existing BTK inhibitors eventually develop resistance mutations that render those drugs less effectively, and by degrading the protein rather than just inhibiting it, bexobrutideg has the potential to overcome those resistance mechanisms.2</p>
<div class="lb-trans"><p>Bexobrutideg 是一种口服生物可用、能够穿透大脑的 BTK 降解剂，其作用机制与目前市场上的传统 BTK 抑制剂不同。bexobrutideg 并不是简单地阻断 BTK 的激酶活性，而是利用身体自然的蛋白质处理系统，完全消除细胞中的 BTK 蛋白，从而去除其激酶和支架功能。这一区别在临床上具有重要意义，因为许多使用现有 BTK 抑制剂的患者最终会发展出抗药性突变，使这些药物的效果降低，而通过降解蛋白质而不仅仅是抑制它，bexobrutideg 有潜力克服这些抗药性机制。</p>
</div><p>Phase III clinical trial initiation in second-line CLL is planned for summer 2026, with available clinical data suggesting the drug could offer higher efficacy and more favorable tolerability than current standard-of-care BTK inhibitors, according to Roche.1</p>
<div class="lb-trans"><p>根据罗氏的说法，计划在 2026 年夏季启动二线慢性淋巴细胞白血病（CLL）的第三阶段临床试验，现有的临床数据表明，该药物可能提供比当前标准治疗 BTK 抑制剂更高的疗效和更好的耐受性。</p>
</div><p>&#34;We believe bexobrutideg could represent a major leap forward in the fight against complex blood cancers and other diseases,&#34; said Levi Garraway, Roche's chief medical officer and head of global product development.</p>
<div class="lb-trans"><p>罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Levi Garraway 表示：“我们相信 bexobrutideg 可能在对抗复杂血癌和其他疾病方面代表了一次重大飞跃。”</p>
</div><p>Under the terms of the agreement, Nurix is set to receive an upfront cash payment upwards of $700 million, with the remainder tied to development, regulatory, and sales milestones.1 Development costs will be shared 60% by Roche and 40% by Nurix, with U.S. commercialization profits and losses split equally between the two companies. Outside the U.S., Roche will handle commercialization while Nurix receives royalties ranging from the low- to high-teens.1</p>
<div class="lb-trans"><p>根据协议条款，Nurix 将获得超过 7 亿美元的预付款，其余款项与开发、监管和销售里程碑挂钩。开发成本将由罗氏承担 60%，Nurix 承担 40%，美国的商业化利润和损失将由两家公司平分。在美国以外，罗氏将负责商业化，而 Nurix 将获得从低到高的特许权使用费。</p>
</div><p>The transaction is expected to close in the third quarter of 2026, pending antitrust clearance.</p>
<div class="lb-trans"><p>该交易预计将在 2026 年第三季度完成，待反垄断审查通过。</p>
</div><p>The collaboration adds a potentially best-in-class asset to Roche's already established hematology portfolio and also opens two additional therapeutic avenues in immunology and neurology where BTK has emerged as a relevant target.1 BTK functions as a central signaling node not only in B-cell cancers but also in immune-mediated conditions such as chronic spontaneous urticaria and neurological diseases such as multiple sclerosis, which affects nearly 3 million people worldwide, and Bexobrutideg's brain-penetrant properties and ability to degrade BTK across immune cell types give it potential reach in those indications that conventional inhibitors have not demonstrated.1</p>
<div class="lb-trans"><p>此次合作为罗氏已经建立的血液学产品组合增加了一个潜在的最佳资产，同时也开启了在免疫学和神经学领域的两个额外治疗途径，BTK 在这些领域已成为一个相关的靶点。BTK 不仅在 B 细胞癌症中作为一个中心信号节点，还在慢性自发性荨麻疹等免疫介导的疾病以及影响全球近 300 万人的多发性硬化症等神经疾病中发挥作用，而 bexobrutideg 的脑穿透特性和在免疫细胞类型中降解 BTK 的能力使其在这些适应症中具有潜在的应用范围，而传统抑制剂未能展示出这种效果。</p>
</div><p>For Nurix, the partnership provides the global development infrastructure and commercial reach needed to advance bexobrutideg at scale. &#34;Roche is the ideal partner to help translate the promise of targeted protein degradation into meaningful impact for patients worldwide,&#34; said Arthur T. Sands, MD, PhD, president and CEO of Nurix. &#34;Collaborating with Roche uniquely enables our ability to extend the cross-therapeutic opportunity of bexobrutideg in immunology and neurology.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>对于 Nurix 而言，这一合作提供了全球开发基础设施和商业化覆盖，能够大规模推进 bexobrutideg 的进展。Nurix 的总裁兼首席执行官 Arthur T. Sands 博士表示：“罗氏是帮助将靶向蛋白质降解的承诺转化为对全球患者产生实质影响的理想合作伙伴。与罗氏的合作独特地增强了我们在免疫学和神经学领域扩展 bexobrutideg 跨治疗机会的能力。”</p>
</div><p>The timing of the deal also reflects the growing commercial stakes in the BTK space. The combined NHL and CLL market is projected to reach $41 billion by 2031, with BTK inhibitors expected to remain the sales-leading drug class at approximately $19 billion.1</p>
<div class="lb-trans"><p>此次交易的时机也反映了 BTK 领域日益增长的商业利益。预计到 2031 年，NHL 和 CLL 市场的总规模将达到 410 亿美元，BTK 抑制剂预计将继续成为销售领先的药物类别，约为 190 亿美元。</p>
</div><p>The CLL segment alone is forecast to grow from $12 billion in 2024 to $16 billion by 2035, and despite those advances, significant unmet need persists, such as CLL patients ultimately experiencing disease progression due to acquired resistance mutations, incomplete pathway suppression, or tolerability issues that limit long-term use, leaving few options once relapse occurs.</p>
<div class="lb-trans"><p>仅 CLL 细分市场预计将从 2024 年的 120 亿美元增长到 2035 年的 160 亿美元，尽管取得了这些进展，但仍存在显著的未满足需求，例如 CLL 患者最终因获得性抗药性突变、途径抑制不完全或耐受性问题而经历疾病进展，这限制了长期使用，导致复发后几乎没有选择。</p>
</div><ol>
<li>Roche announces global collaboration with Nurix Therapeutics to co-develop and co-commercialise potential best-in-class BTK degrader bexobrutideg across malignant haematology, immunology and neurology <em>Roche</em> June 8, 2026</li>
<li>Bexobrutideg (NX-5948), a novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader, demonstrates rapid and durable clinical responses in Relapsed/Refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL): New and updated findings from an ongoing Phase 1a/b trial <em>ASH Publications</em> November 3, 2025</li>
</ol>
<div class="lb-trans"><ol>
<li>罗氏宣布与 Nurix Therapeutics 达成全球合作，共同开发和商业化潜在的最佳 BTK 降解剂 bexobrutideg，涵盖恶性血液学、免疫学和神经学 _罗氏_2026 年 6 月 8 日</li>
<li>Bexobrutideg (NX-5948)，一种新型 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出快速和持久的临床反应：来自进行中的 1a/b 期试验的新发现和更新 _ASH Publications_2025 年 11 月 3 日</li>
</ol>
</div>

罗氏与 Nurix Therapeutics 达成 23 亿美元的全球合作协议，共同开发和商业化 Bexobrutideg