<p><strong>辉瑞公司</strong> (NYSE: PFE) 的股票周一下跌近 1%，因为该公司分享了关于 berobenatide 的 2b 期研究数据，这是一种用于 体重管理 的实验性 GLP-1 受体激动剂。</p>
<h2>辉瑞 berobenatide 更新</h2>
<p>周六，该公司报告称，berobenatide 的 2b 期研究显示参与者的非安慰剂调整体重减轻为 15.9%。</p>
<p>关键的 3 期研究目前正在招募参与者，这可能进一步巩固辉瑞在肥胖治疗市场的地位。</p>
<p>辉瑞计划在 2026 年推进 10 项 berobenatide 的 3 期研究，针对慢性体重管理和与肥胖相关的合并症，包括膝关节骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停，作为一个更广泛的 20 多个肥胖试验计划。</p>
<p>首次展示了 berobenatide 的最高周剂量的临床经验。</p>
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<p>来自 32 周探索性扩展（B 部分）的 2b 期 VESPER-1 研究的结果显示，参与者在从安慰剂增加到每周 2.4 毫克 berobenatide 时，非安慰剂调整体重减轻为 15.9%，在 32 周时未观察到平台期（整体研究的第 60 周）。</p>
<h2>3 期项目扩展</h2>
<p>VESPER-6 关键的 3 期研究正在招募参与者，该研究调查了针对肥胖成人的 berobenatide 的每月维持剂量，以及 SOLIS-1 的 2b 期研究，调查了超长效淀粉样蛋白类似物（PF’3945）的每周和每月维持剂量，作为单药治疗和与 berobenatide 的 联合使用。</p>
<h2>FDA 扩展 HYMPAVZI 适应症</h2>
<p>周一，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞的 HYMPAVZI（marstacimab-hncq）扩展适应症，包括 12 岁及以上的有抑制剂的 A 型或 B 型血友病患者和 6 至 11 岁的小儿患者（有或没有抑制剂）的治疗。</p>
<p>HYMPAVZI 是首个可用于 6 至 11 岁 B 型血友病小儿患者的皮下非因子疗法。</p>
<p><strong>PFE 股票价格活动：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，辉瑞的股票在周一发布时下跌 1.3%，报 25.70 美元。</p>
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<p><em>照片：Molly Woodward / Shutterstock</em></p>

辉瑞

<p>辉瑞公布了其研究中的肥胖药物 berobenatide 的 2b 期数据，显示出 15.9% 的非安慰剂调整体重减轻。该公司计划在 2026 年推进多个 3 期研究，以用于慢性体重管理及相关合并症。同时，FDA 扩大了 HYMPAVZI 在血友病患者中的适应症。尽管有这些进展，辉瑞的股价仍下跌了约 1.3%</p>

<p><strong>Pfizer Inc.</strong> (NYSE: PFE) shares are trading lower by almost 1% on Monday as the company shared data from Phase 2b studies of berobenatide, an investigational GLP-1 receptor agonist for weight management.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>辉瑞公司</strong> (NYSE: PFE) 的股票周一下跌近 1%，因为该公司分享了关于 berobenatide 的 2b 期研究数据，这是一种用于 体重管理 的实验性 GLP-1 受体激动剂。</p>
</div><h2>Pfizer Berobenatide Update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>辉瑞 berobenatide 更新</h2>
</div><p>On Saturday, the company reported that the Phase 2b studies for berobenatide demonstrated a non-placebo-adjusted weight loss of 15.9% in participants.</p>
<div class="lb-trans"><p>周六，该公司报告称，berobenatide 的 2b 期研究显示参与者的非安慰剂调整体重减轻为 15.9%。</p>
</div><p>The pivotal Phase 3 study is currently open for enrollment, which may further bolster Pfizer’s position in the obesity treatment market.</p>
<div class="lb-trans"><p>关键的 3 期研究目前正在招募参与者，这可能进一步巩固辉瑞在肥胖治疗市场的地位。</p>
</div><p>Pfizer plans to advance 10 Phase 3 studies for berobenatide in 2026 for chronic weight management and obesity-related comorbidities, including knee osteoarthritis and obstructive sleep apnea, as part of a broader program of 20+ obesity trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>辉瑞计划在 2026 年推进 10 项 berobenatide 的 3 期研究，针对慢性体重管理和与肥胖相关的合并症，包括膝关节骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停，作为一个更广泛的 20 多个肥胖试验计划。</p>
</div><p>The first clinical experience with the top weekly dose for berobenatide is were presented for the first time.</p>
<div class="lb-trans"><p>首次展示了 berobenatide 的最高周剂量的临床经验。</p>
</div><p><strong>Read Also:</strong>
<strong>Pfizer Strikes Up To $10.5 Billion Deal With China's Innovent Biologics To Develop Next-Gen Cancer Therapies</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>另请阅读：</strong>
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</div><p>Results from a 32-week exploratory extension (Part B) of the Phase 2b VESPER-1 study showed a non-placebo-adjusted weight loss of 15.9% with no plateau observed at 32 weeks on berobenatide (Week 60 of the overall study), in participants who escalated from placebo to 2.4 mg weekly berobenatide.</p>
<div class="lb-trans"><p>来自 32 周探索性扩展（B 部分）的 2b 期 VESPER-1 研究的结果显示，参与者在从安慰剂增加到每周 2.4 毫克 berobenatide 时，非安慰剂调整体重减轻为 15.9%，在 32 周时未观察到平台期（整体研究的第 60 周）。</p>
</div><h2>Phase 3 Program Expands</h2>
<div class="lb-trans"><h2>3 期项目扩展</h2>
</div><p>The VESPER-6 pivotal Phase 3 study investigating monthly maintenance dosing for berobenatide in obese adults is open for enrollment, as well as the SOLIS-1 Phase 2b study investigating weekly and monthly maintenance dosing of an ultra-long-acting amylin analog (PF’3945) as a monotherapy and in combination with berobenatide.</p>
<div class="lb-trans"><p>VESPER-6 关键的 3 期研究正在招募参与者，该研究调查了针对肥胖成人的 berobenatide 的每月维持剂量，以及 SOLIS-1 的 2b 期研究，调查了超长效淀粉样蛋白类似物（PF’3945）的每周和每月维持剂量，作为单药治疗和与 berobenatide 的 联合使用。</p>
</div><h2>FDA Expands HYMPAVZI Indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FDA 扩展 HYMPAVZI 适应症</h2>
</div><p>On Monday, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved an expanded indication for Pfizer’s HYMPAVZI (marstacimab-hncq) to include hemophilia A or B patients 12 years and older with inhibitors and pediatric patients (ages 6 to 11 years) with or without inhibitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>周一，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞的 HYMPAVZI（marstacimab-hncq）扩展适应症，包括 12 岁及以上的有抑制剂的 A 型或 B 型血友病患者和 6 至 11 岁的小儿患者（有或没有抑制剂）的治疗。</p>
</div><p>HYMPAVZI is the first subcutaneous non-factor therapy available for pediatric patients with hemophilia B aged 6 to 11 years.</p>
<div class="lb-trans"><p>HYMPAVZI 是首个可用于 6 至 11 岁 B 型血友病小儿患者的皮下非因子疗法。</p>
</div><p><strong>PFE Stock Price Activity:</strong> Pfizer shares were down 1.3% at $25.70 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>PFE 股票价格活动：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，辉瑞的股票在周一发布时下跌 1.3%，报 25.70 美元。</p>
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<div class="lb-trans"><p><strong>另请阅读：</strong>
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</div><p><em>Photo: Molly Woodward / Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片：Molly Woodward / Shutterstock</em></p>
</div>

Pfizer's Obesity Drug Shows 16% Weight Loss In Phase 2b Study

- Pfizer 股价周一下跌近 1%，因发布 berobenatide 二期试验数据。  
- 二期试验显示，参与者非安慰剂调整的体重下降达 15.9%。  
- 目前，第三期研究已开放入组，预计将增强 Pfizer 在肥胖治疗市场的地位。

辉瑞的肥胖药物在 2b 期研究中显示出 16% 的体重减轻效果