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<li>因塞特医疗在 2026 年 EHA 大会上发布了 INCA033989 的更新一期数据，这是一种针对突变 CALR 的抗体，用于治疗骨髓纤维化和原发性血小板增多症。* 试验显示在关键疾病指标上快速且持久的临床改善，分子反应支持潜在的疾病修饰特征。* 安全性被描述为可控，大多数患者在两项研究中均持续接受治疗。* 一项针对原发性血小板增多症的关键三期研究预计将在 2026 年中期启动，监管机构已参与关键的骨髓纤维化项目。* FDA 于 2025 年 11 月授予在先前细胞减灭治疗后，针对 1 型 CALR 突变的原发性血小板增多症的突破性疗法认定。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。因塞特医疗公司通过商业通讯（Ref. ID: 20260613021335）于 2026 年 6 月 13 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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因塞特医疗

<p>因塞特医疗在 2026 年欧洲血液学会（EHA）上报告了 INCA033989 的更新一期数据，这是一种针对突变 CALR 的抗体。该药物在骨髓纤维化和原发性血小板增多症中显示出快速、持久的临床和分子反应，且安全性可控。针对原发性血小板增多症的关键三期研究将于 2026 年中期开始，同时监管机构正在参与骨髓纤维化项目的讨论。美国 FDA 于 2025 年 11 月授予该药物突破性疗法认定</p>

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<li>Incyte released updated Phase 1 data at EHA 2026 for INCA033989, a mutant CALR-targeted antibody in myelofibrosis and essential thrombocythemia. * Trials showed rapid, durable clinical improvements across key disease measures, with molecular responses that supported a potential disease-modifying profile. * Safety was described as manageable, with most patients remaining on therapy across both studies. * A pivotal Phase 3 study in essential thrombocythemia is set to start in mid-2026, with regulators engaged on a pivotal myelofibrosis program. * The FDA granted Breakthrough Therapy designation in November 2025 for Type 1 CALR-mutated essential thrombocythemia after prior cytoreductive therapy. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Incyte Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260613021335) on June 13, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>因塞特医疗在 2026 年 EHA 大会上发布了 INCA033989 的更新一期数据，这是一种针对突变 CALR 的抗体，用于治疗骨髓纤维化和原发性血小板增多症。* 试验显示在关键疾病指标上快速且持久的临床改善，分子反应支持潜在的疾病修饰特征。* 安全性被描述为可控，大多数患者在两项研究中均持续接受治疗。* 一项针对原发性血小板增多症的关键三期研究预计将在 2026 年中期启动，监管机构已参与关键的骨髓纤维化项目。* FDA 于 2025 年 11 月授予在先前细胞减灭治疗后，针对 1 型 CALR 突变的原发性血小板增多症的突破性疗法认定。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。因塞特医疗公司通过商业通讯（Ref. ID: 20260613021335）于 2026 年 6 月 13 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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因塞特医疗称，突变的 CALR 抗体 INCA033989 在 1 期骨髓纤维化和原发性血小板增多症研究中显示出持续的疗效