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<p>波士顿，2026 年 6 月 18 日（全球新闻通讯）—— CervoMed Inc.（纳斯达克代码：CRVO），一家临床阶段生物技术公司，正在开发针对与年龄相关的脑部疾病的治疗方案（CervoMed 或公司），今天宣布已签署最终协议，购买和出售 2,500,000 股普通股，购买价格为每股 4.00 美元，此次注册直接发行的定价符合纳斯达克规则。此次发行的交割预计将在 2026 年 6 月 22 日左右进行，前提是满足惯例交割条件。</p>
<p>H.C. Wainwright &amp; Co.担任此次发行的独家配售代理。</p>
<p>公司预计此次发行的总收益为 1000 万美元，未扣除配售代理费用和公司应支付的其他发行费用。公司打算将此次发行的净收益用于营运资金和一般企业用途。</p>
<p>上述普通股是根据证券交易委员会（SEC）于 2024 年 10 月 10 日宣布生效的 S-3 表格（文件编号：333-282494）“货架” 注册声明进行发行的。此次发行仅通过招股说明书进行，包括构成有效注册声明一部分的招股说明书补充。与此次发行相关的最终招股说明书补充和招股说明书将提交给 SEC。最终招股说明书补充和招股说明书的电子副本可在 SEC 网站 http://www.sec.gov 上获取，或通过电话（212）856-5711 联系 H.C. Wainwright &amp; Co., LLC，地址为纽约公园大道 430 号，3 楼，邮政编码 10022，或通过电子邮件联系 placements@hcwco.com。</p>
<p>本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不应在任何法律禁止此类要约、邀请或销售的司法管辖区内出售这些证券，除非在任何此类司法管辖区的证券法下进行注册或资格认证。</p>
<p><strong>关于 CervoMed</strong></p>
<p>CervoMed 是一家临床阶段公司，正在开发针对与年龄相关的脑部疾病的治疗方案。其主要药物候选者 neflamapimod 是一种口服小分子，旨在通过抑制与神经炎症和神经退行性疾病相关的关键酶，针对脑部退行性疾病的关键病理过程。CervoMed 最近完成的 2b 期 RewinD-LB 试验评估了 neflamapimod 在路易体痴呆（DLB）患者中的效果，特别是那些没有阿尔茨海默病共病理的患者，并且公司在 2025 年 11 月与美国食品药品监督管理局（FDA）达成了关于 neflamapimod 在 DLB 中潜在注册路径的一致意见。DLB 的 3 期试验的启动取决于建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed 还最近完成了其正在进行的 2a 期临床试验的入组，该试验评估 neflamapimod 在非流利变异型原发性进行性失语症中的效果，这是一种额前颞叶疾病的亚型，预计将在 2026 年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计在 2026 年第四季度首次给 EXPERTS-ALS 2a 期临床试验的患者用药 neflamapimod。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及其修订版的定义，明确和隐含的前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、期望或预测，包括但不限于：发行的时间、规模和预期的完成情况；以及对市场状况、满足与发行相关的惯例成交条件的期望以及预计的收益使用情况的预期。诸如 “相信”、“估计”、“预期”、“期待”、“计划”、“旨在”、“寻求”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应该”、“大约”、“潜在”、“目标”、“项目”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇（包括这些术语的否定形式）可能识别这些前瞻性陈述。尽管相信每个前瞻性陈述都有合理的基础，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果有重大差异。特定的风险和不确定性包括但不限于：满足发行的成交条件和完成发行的相关风险；公司的可用现金资源、在可接受条款下或根本无法获得额外资金的可用性，以及公司作为持续经营实体的能力；公司临床试验的结果；公司能否及时以可接受的条款成功进入合作伙伴关系，将 neflamapimod 推进至 DLB 的第三阶段；neflamapimod 的任何监管批准的可能性和时间，以及公司可能从 FDA 或其他监管机构收到的反馈的性质；公司维护其专利组合所提供的知识产权保护的能力；在未来实施商业计划、预测和其他期望的能力；一般经济、政治、商业、行业和市场状况、通货膨胀压力和地缘政治冲突；以及在公司于 2026 年 3 月 13 日向 SEC 提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时向 SEC 提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅在本日期（或可能被识别的较早日期）时有效。公司不承担任何更新这些前瞻性陈述以反映本新闻稿日期之后事件或情况的义务，除非法律要求。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p><strong>媒体：</strong></p>
<p>Lisa Guiterman</p>
<p>Biongage Communications</p>
<p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
<p>202-330-3431</p>
<p><strong>投资者关系：</strong></p>
<p>Argot Partners</p>
<p>cervomed@argotpartners.com</p>
<p>212-600-1902</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2FhYzA3MDItMTI2Zi00NjhjLThhZjYtM2I0MTg4MmQ3NTVjLTExOTYxMzktMjAyNi0wNi0xOC1lbg==/tiny/Cervomed.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2FhYzA3MDItMTI2Zi00NjhjLThhZjYtM2I0MTg4MmQ3NTVjLTExOTYxMzktMjAyNi0wNi0xOC1lbg==/tiny/Cervomed.png"/></p>

CRVO

<p>CervoMed Inc. 宣布以每股 4.00 美元的价格进行 1,000 万美元的注册直接发行，共计 2,500,000 股普通股，按照纳斯达克规则以市场价格定价。H.C. Wainwright & Co. 是此次发行的承销商。所得款项将用于营运资金和一般企业用途。预计交易将在 2026 年 6 月 22 日左右完成</p>

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</div><p>BOSTON, June 18, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO), a clinical-stage biotechnology company developing treatments for age-related brain disorders (CervoMed or the Company), today announced that it has entered into definitive agreements for the purchase and sale of 2,500,000 shares of common stock at a purchase price of $4.00 per share in a registered direct offering priced at-the-market under Nasdaq rules. The closing of the offering is expected to occur on or about June 22, 2026, subject to the satisfaction of customary closing conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>波士顿，2026 年 6 月 18 日（全球新闻通讯）—— CervoMed Inc.（纳斯达克代码：CRVO），一家临床阶段生物技术公司，正在开发针对与年龄相关的脑部疾病的治疗方案（CervoMed 或公司），今天宣布已签署最终协议，购买和出售 2,500,000 股普通股，购买价格为每股 4.00 美元，此次注册直接发行的定价符合纳斯达克规则。此次发行的交割预计将在 2026 年 6 月 22 日左右进行，前提是满足惯例交割条件。</p>
</div><p>H.C. Wainwright &amp; Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.</p>
<div class="lb-trans"><p>H.C. Wainwright &amp; Co.担任此次发行的独家配售代理。</p>
</div><p>The gross proceeds to the Company from the offering are expected to be $10 million, before deducting placement agent fees and other offering expenses payable by the Company. The Company intends to use the net proceeds from the offering for working capital and general corporate purposes.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司预计此次发行的总收益为 1000 万美元，未扣除配售代理费用和公司应支付的其他发行费用。公司打算将此次发行的净收益用于营运资金和一般企业用途。</p>
</div><p>The common stock described above are being offered by the Company pursuant to a “shelf” registration statement on Form S-3 (File No. 333-282494) that was declared effective by the Securities and Exchange Commission (SEC) on October 10, 2024. The offering is being made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC’s website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright &amp; Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022, by phone at (212) 856-5711 or e-mail at placements@hcwco.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>上述普通股是根据证券交易委员会（SEC）于 2024 年 10 月 10 日宣布生效的 S-3 表格（文件编号：333-282494）“货架” 注册声明进行发行的。此次发行仅通过招股说明书进行，包括构成有效注册声明一部分的招股说明书补充。与此次发行相关的最终招股说明书补充和招股说明书将提交给 SEC。最终招股说明书补充和招股说明书的电子副本可在 SEC 网站 http://www.sec.gov 上获取，或通过电话（212）856-5711 联系 H.C. Wainwright &amp; Co., LLC，地址为纽约公园大道 430 号，3 楼，邮政编码 10022，或通过电子邮件联系 placements@hcwco.com。</p>
</div><p>This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不应在任何法律禁止此类要约、邀请或销售的司法管辖区内出售这些证券，除非在任何此类司法管辖区的证券法下进行注册或资格认证。</p>
</div><p><strong>About CervoMed</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 CervoMed</strong></p>
</div><p>CervoMed is a clinical-stage company developing treatments for age-related brain disorders. Its lead drug candidate, neflamapimod, is an oral small molecule targeting critical disease processes underlying degenerative disorders of the brain by inhibiting a key enzyme involved in neuroinflammation and neurodegeneration. CervoMed’s recently completed Phase 2b RewinD-LB trial evaluated neflamapimod in patients with dementia with Lewy bodies (DLB), enriched for those without Alzheimer’s disease co-pathology, and the Company announced alignment with the US Food and Drug Administration (FDA) on a potential registration path for neflamapimod in DLB in November 2025. Initiation of a Phase 3 trial in DLB is subject to the establishment of a partnership and/or additional financing. CervoMed also recently completed enrollment in its ongoing Phase 2a clinical trial evaluating neflamapimod in nonfluent variant primary progressive aphasia, a subtype of frontotemporal disorders, from which interim biomarker data is anticipated in the early fourth quarter of 2026, and expects the first patient to be dosed with neflamapimod in the EXPERTS-ALS Phase 2a clinical trial in the fourth quarter of 2026</p>
<div class="lb-trans"><p>CervoMed 是一家临床阶段公司，正在开发针对与年龄相关的脑部疾病的治疗方案。其主要药物候选者 neflamapimod 是一种口服小分子，旨在通过抑制与神经炎症和神经退行性疾病相关的关键酶，针对脑部退行性疾病的关键病理过程。CervoMed 最近完成的 2b 期 RewinD-LB 试验评估了 neflamapimod 在路易体痴呆（DLB）患者中的效果，特别是那些没有阿尔茨海默病共病理的患者，并且公司在 2025 年 11 月与美国食品药品监督管理局（FDA）达成了关于 neflamapimod 在 DLB 中潜在注册路径的一致意见。DLB 的 3 期试验的启动取决于建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed 还最近完成了其正在进行的 2a 期临床试验的入组，该试验评估 neflamapimod 在非流利变异型原发性进行性失语症中的效果，这是一种额前颞叶疾病的亚型，预计将在 2026 年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计在 2026 年第四季度首次给 EXPERTS-ALS 2a 期临床试验的患者用药 neflamapimod。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release includes express and implied forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended, regarding the intentions, plans, beliefs, expectations or forecasts for the future of the Company, including, but not limited to: the timing, size and expectation of the closing of the offering; and expectations regarding market conditions, the satisfaction of customary closing conditions related to the offering and the anticipated use of proceeds therefrom. Terms such as “believes,” “estimates,” “anticipates,” “expects,” “plans,” “aims,” “seeks,” “intends,” “may,” “could,” “might,” “will,” “should,” “approximately,” “potential,” “target,” “project,” “contemplate,” “predict,” “forecast,” “continue,” or other words that convey uncertainty of future events or outcomes (including the negative of these terms) may identify these forward-looking statements. Although there is believed to be reasonable basis for each forward-looking statement contained herein, forward-looking statements by their nature involve risks and uncertainties, known and unknown, many of which are beyond the Company’s control and, as a result, actual results could differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statement. Particular risks and uncertainties include, among other things, those related to: the satisfaction of the closing conditions to and consummation of the offering; the Company’s available cash resources, the availability of additional funds on acceptable terms or at all, and the Company’s ability to continue as a going concern; the results of the Company’s clinical trials; the Company’s ability to successfully enter into a partnership to advance neflamapimod into Phase 3 for DLB in a timely manner, on acceptable terms, or at all; the likelihood and timing of any regulatory approval of neflamapimod or the nature of any feedback the Company may receive from the FDA or other regulators; the Company’s ability to maintain the intellectual property protection afforded by the Company’s patent portfolio; the ability to implement business plans, forecasts, and other expectations in the future; general economic, political, business, industry, and market conditions, inflationary pressures, and geopolitical conflicts; and the other factors discussed under the heading “Risk Factors” in the Company’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025 filed with the SEC on March 13, 2026, and other filings that the Company may file from time to time with the SEC. Any forward-looking statements in this press release speak only as of the date hereof (or such earlier date as may be identified). The Company does not undertake any obligation to update such forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this press release, except to the extent required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及其修订版的定义，明确和隐含的前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、期望或预测，包括但不限于：发行的时间、规模和预期的完成情况；以及对市场状况、满足与发行相关的惯例成交条件的期望以及预计的收益使用情况的预期。诸如 “相信”、“估计”、“预期”、“期待”、“计划”、“旨在”、“寻求”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应该”、“大约”、“潜在”、“目标”、“项目”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续” 或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇（包括这些术语的否定形式）可能识别这些前瞻性陈述。尽管相信每个前瞻性陈述都有合理的基础，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果有重大差异。特定的风险和不确定性包括但不限于：满足发行的成交条件和完成发行的相关风险；公司的可用现金资源、在可接受条款下或根本无法获得额外资金的可用性，以及公司作为持续经营实体的能力；公司临床试验的结果；公司能否及时以可接受的条款成功进入合作伙伴关系，将 neflamapimod 推进至 DLB 的第三阶段；neflamapimod 的任何监管批准的可能性和时间，以及公司可能从 FDA 或其他监管机构收到的反馈的性质；公司维护其专利组合所提供的知识产权保护的能力；在未来实施商业计划、预测和其他期望的能力；一般经济、政治、商业、行业和市场状况、通货膨胀压力和地缘政治冲突；以及在公司于 2026 年 3 月 13 日向 SEC 提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时向 SEC 提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅在本日期（或可能被识别的较早日期）时有效。公司不承担任何更新这些前瞻性陈述以反映本新闻稿日期之后事件或情况的义务，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p><strong>Media:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体：</strong></p>
</div><p>Lisa Guiterman</p>
<div class="lb-trans"><p>Lisa Guiterman</p>
</div><p>Biongage Communications</p>
<div class="lb-trans"><p>Biongage Communications</p>
</div><p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
<div class="lb-trans"><p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
</div><p>202-330-3431</p>
<div class="lb-trans"><p>202-330-3431</p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系：</strong></p>
</div><p>Argot Partners</p>
<div class="lb-trans"><p>Argot Partners</p>
</div><p>cervomed@argotpartners.com</p>
<div class="lb-trans"><p>cervomed@argotpartners.com</p>
</div><p>212-600-1902</p>
<div class="lb-trans"><p>212-600-1902</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTc0OTM5MSM3NjY4NzQ1IzIxODQ1ODU="/></p>
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