我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。日本已批准诺和诺德公司的 Wegovy（semaglutide）用于 F2-F3 纤维化患者的无肝硬化 MASH。住友制药将共同推广该药物，进一步扩大与诺和诺德在肥胖治疗之外的合作。该批准基于第三阶段 ESSENCE 数据，显示与安慰剂相比，纤维化和 MASH 缓解有显著改善
- 日本在诺和诺德制药的授权下，批准了 Wegovy（semaglutide 2.4 mg）用于无肝硬化的 F2-F3 纤维化患者的代谢相关脂肪肝（MASH）。* 住友制药将在日本共同推广这种每周一次的 GLP-1 药物，进一步扩大与诺和诺德制药在肥胖领域之外的合作。* 批准基于第 3 期 ESSENCE 研究在第 72 周的数据：纤维化改善 36.8% 对比 22.4% 的安慰剂；MASH 解决率 62.9% 对比 34.3%。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。住友制药有限公司于 2026 年 6 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里